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期刊信息/Journal information
中外女性健康研究
中外女性健康研究

半月刊

2096-0417

whr01@whu.edu.cn

027-68772482 

430072

湖北省武汉市武昌区武汉大学工学部68栋 中外女性健康研究杂志社

中外女性健康研究/Journal Women's Health Research
查看更多>>本刊面向全国各医疗卫生单位或医学研究机构、各医学院校，医务工作者、医学研究人员及高等院校师生等，致力于发掘女性健康研究的新问题，引领女性健康研究的新方向，捕捉医学发展的新动态，发现临床研究的新成果，推广医务管理的新方法，培养临床与科研并重的新型专家学者。目标成为女性健康研究领域内具有独特风格和影响力的一流学术期刊，为广大医务工作者提供一个规范、权威、高水平的交流发布平台。本刊以妇幼保健医学为主，兼及其他医学领域。征稿范围包括妇、产、儿科的基础及临床研究；护理及其他医疗技术的临床应用及疗效测评；医疗卫生单位教学、政策制度的调查报告及评价；兼收其他临床医学各科及中医药类论文（男性专科及偏方除外）。
正式出版
收录年代

    拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响

    李静
    62-64页
    查看更多>>摘要：目的:探讨妊娠期高血压治疗用药方案选择拉贝洛尔+硫酸镁的效果及联合用药对妊娠结局的影响。方法:选取院内(2021年6月至2023年12月)收治的84例妊娠期高血压患者为研究对象，根据用药方式不同分为对照组(n=42，硫酸镁)与观察组(n=42，硫酸镁+拉贝洛尔)，均连续治疗7d。比较两组临床效果及不良妊娠结局、不良反应发生情况，观察治疗前后两组孕妇血压水平及24h尿蛋白水平，另采集两组孕妇治疗前后空腹静脉血，比较血清学指标[同型半胱氨酸(Hcy)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、前列腺素E2(PGE2)]。结果:观察组临床总有效率95。24％高于对照组的80。95％(x2=4。086，P<0。05)。治疗后，两组舒张压、收缩压及24h尿蛋白定量水平均低于治疗前，且观察组舒张压、收缩压及24h尿蛋白定量水平低于对照组(P<0。05);治疗后，两组Ang-Ⅱ、Hcy低于治疗前，PGE2高于治疗前，且观察组Ang-Ⅱ、Hcy低于对照组，PGE2高于对照组(P<0。05);观察组不良妊娠结局发生率4。76％低于对照组的19。05％(x2=4。086，P<0。05)。观察组不良反应发生率(23。81％)同对照组(14。29％)组间差异无统计学意义(x2=1。235，P>0。05)。结论:妊娠期高血压患者治疗用药采用拉贝洛尔+硫酸镁效果明显，可明显改善患者血压及24h尿蛋白水平，降低血清Ang-Ⅱ、Hcy水平，提高血清PGE2水平，且可降低不良妊娠结局发生率，未增加不良反应。

    拉贝洛尔硫酸镁妊娠期高血压血压水平血清学妊娠结局

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    清肺化痰口服液联合推拿对支气管肺炎患儿中医证候及血常规指标的影响

    丁燕曙张雯雯
    65-67页
    查看更多>>摘要：目的:探讨清肺化痰口服液联合推拿在支气管肺炎患儿中的应用效果及其对中医证候、血常规指标的影响。方法:选取本院2022年1月至2023年12月收治的86例支气管肺炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)，对照组行常规治疗配合推拿，观察组在对照组的基础上增加清肺化痰口服液治疗，对比两组中医证候评分，血常规指标，炎症水平以及不良反应情况。结果:治疗后，观察组的中医证候评分均低于对照组，差异存在统计学意义(P<0。05);观察组的血常规指标中白细胞计数、中性粒细胞水平低于对照组，淋巴细胞高于对照组，差异存在统计学意义(P<0。05);观察组的炎症指标C反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组，差异存在统计学意义(P<0。05);两组的不良反应发生率经比较组间无统计学差异(P>0。05)。结论:清肺化痰口服液联合推拿治疗支气管肺炎患儿效果确切，能够明显改善临床症状及血常规指标，降低炎症因子水平，且不增加不良反应发生风险。

    清肺化痰口服液支气管肺炎推拿血常规炎症水平

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    甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效评价

    李冠涛刘瑞文
    68-70页
    查看更多>>摘要：目的:探讨评价联合用药(甲泼尼龙+阿奇霉素)治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:选择本院2023年2月至2024年2月收治的76例RMPP患儿，按照随机数字表法分为观察组、对照组，各38例。对照组给予单纯阿奇霉素，观察组给予联合用药(甲泼尼龙+阿奇霉素)。对比两组症状好转时间、治疗前后炎症相关因子[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE％)]、胸部X线影像学特征改变、临床效果、安全性。结果:观察组喘息、咳嗽、肺部啰音症状消失、体温恢复正常症状时间均短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组WBC、CRP、ESR、NE％低于治疗前，且观察组WBC、CRP、ESR、NE％低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组各项胸部X线影像学特征占比均低于治疗前，且观察组肺部纹理、斑片状影特征低于对照组(P<0。05)，而门影增浓增大、膜病变特征对比无统计学差异(P>0。05)。观察组RMPP有效率94。74％高于对照组的76。32％(P<0。05)。两组安全性(10。53％vs5。26％)对比无统计学差异(P>0。05)。结论:联合用药(甲泼尼龙+阿奇霉素)治疗RMPP效果显著，可有效缩短症状好转时间，改善炎症因子及胸部X线影像学征象，且安全性较高。

    小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙阿奇霉素胸部X线

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    妊娠期高血压患者早期饮食或药物干预效果及不良分娩结局的影响因素分析

    王星星徐倩杨菲
    71-73,181页
    查看更多>>摘要：目的:探讨妊娠期高血压(HDP)早期饮食或药物干预效果及不良分娩结局的影响因素。方法:选择本院2022年4月至2024年4月就诊的264例HDP患者。所有HDP均给予早期饮食或药物干预，并采集患者临床资料，追踪研究对象的妊娠结局，根据是否发生不良妊娠结局分为不良组、良好组。对比干预前后HDP患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平;统计HDP患者不良妊娠结局发生率;对比不同妊娠结局HDP患者的临床特征;分析HDP患者发生不良妊娠结局的影响因素。结果:干预后HDP患者DBP、SBP水平低于干预前(P<0。05)。264例HDP患者中不良妊娠结局发生率26。52％(70/264)，良好妊娠结局占比73。48％(194/264)。两组孕次、产次、吸烟、酗酒、孕前体质指数(BMI)、文化程度、是否定期产检、是否有高血压、肾病家族史、用药方案特征对比无统计差异(P>0。05)，而两组年龄、分娩孕周、孕期体质量增长、病情程度、疾病类型、既往有HDP病史特征对比有统计差异(P<0。05)。多因素Logistic回归结果显示，年龄≥35岁、分娩孕周28～36周、孕期体质量增长不足或过度、重度病情、子痫前期均为HDP患者发生不良妊娠结局的独立影响因素(P<0。05)。结论:早期饮食或药物干预对于HDP患者降压效果显著，接受积极干预方案的HDP患者仍存在一定不良妊娠结局，其影响因素主要与高龄、分娩孕周、孕期体质量增长不足或过度、重度病情、子痫前期有关。

    妊娠期高血压早期干预干预效果妊娠结局

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    蛇床子散加减外洗联合替硝唑栓治疗女性外阴瘙痒效果及对患者复发情况的影响

    崔佳颖
    74-76页
    查看更多>>摘要：目的:探讨蛇床子散加减外洗联合替硝唑栓治疗女性外阴瘙痒效果及对患者复发情况的影响。方法:选取2020年1月至2023年1月本院收治的女性外阴瘙痒患者80例，采用数字随机表法随机分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予以替硝唑栓剂常规治疗，观察组予以蛇床子散随症加减外洗联合替硝唑栓治疗，均连续治疗2周。对比两组治疗总有效率、主要临床症状消失时间、治疗前后12项目瘙痒严重程度评估量表(12-PSS)及皮肤病生活质量指数(DLQI)改善情况，治疗后1、3、6月随访，统计比较外阴瘙痒复发情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(95。00％vs80。00％，P<0。05);观察组患者白带异常、外阴瘙痒、外阴肿胀、外阴灼烧感症状消失时间均较对照组患者短(P<0。05);观察组治疗后12-PSS、DLQI评分均低于对照组(P<0。05);随访1个月、3个月、6个月，观察组外阴瘙痒复发率均低于对照组患者(P<0。05)。结论:蛇床子散加减外洗联合替硝唑栓治疗女性外阴瘙痒可提高临床效果，缩短主要临床症状消失时间，降低瘙痒评分，提升患者生活质量，且复发率低。

    女性外阴瘙痒蛇床子散替硝唑栓

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    磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿流感病毒肺炎的效果观察

    边琳苗丽燕花迎杰
    77-79页
    查看更多>>摘要：目的:探讨联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)治疗小儿流感病毒肺炎的临床疗效。方法:选取本院2022年6月至2024年1月收治的80例流感病毒肺炎患儿，按照随机数字表法分为观察组[联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)]、对照组(热毒宁注射液)，各40例。对比两组临床疗效、临床症状消失时间，治疗前及治疗1周后免疫功能及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、CD3+、CD4+、CD8+]、用药相关不良反应(ADR)。结果:观察组临床改善率95。00％高于对照组77。50％(P<0。05)。观察组肺部阴影、啰音、咳嗽、气促、咽痛消失时间及退热时间均短于对照组(P<0。05)。两组治疗后CRP、WBC、IL-6、CD8+水平较治疗前明显降低，CD3+、CD4+较治疗前明显升高，且观察组CD3+、CD4+高于对照组，CRP、WBC、IL-6、CD8+水平低于对照组(P<0。05)。观察组、对照组ADR发生率分别为15。00％、7。50％，经统计学比较，差异无统计学意义(P>0。05)。结论:联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)治疗小儿流感病毒肺炎效果明显，可缩短临床症状消失时间，有效改善炎症因子水平及免疫功能，且安全性尚可。

    小儿流感病毒肺炎磷酸奥司他韦颗粒热毒宁注射液免疫功能炎症指标

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    紫杉醇脂质体在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及对其生存情况与不良反应的影响

    刘胜翠
    80-82页
    查看更多>>摘要：目的:探讨紫杉醇脂质体应用于乳腺癌新辅助化疗中的效果及对预后的影响。方法:选取2018年1月至2022年12月临沂市中心医院肿瘤科收治的70例乳腺癌患者为研究对象，采用随机数字表法，将上述乳腺癌患者随机分为观察组与对照组两组，其中，观察组(n=35)给予表柔比星(60mg/m2)、环磷酰胺(500mg/m2)联合紫杉醇脂质体(150mg/m2)治疗;对照组(n=35)给予表柔比星(60mg/m2)、环磷酰胺(500mg/m2)联合多西他赛(75mg/m2)治疗;均治疗6个周期(21d为1个治疗周期)后比较两组的疗效、肿瘤标志物、免疫功能、不良反应发生情况以及5年生存率。结果:治疗后，观察组治疗效果优于对照组，差异具有统计学意义(P<0。05);治疗后，两组血清癌抗原125(CA125)、癌抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)指标水平均较治疗前下降，差异具有统计学意义(P<0。05)，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0。05);治疗后，两组外周血CD4+、CD4+/CD8+指标水平均升高，CD8+均下降，差异具有统计学意义(P<0。05);观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，CD8+低于对照组，差异具有统计学意义(P<0。05)。随访5年发现，观察组5年生存率(77。14％)高于对照组(71。43％)，但比较差异无统计学意义(P>0。05)。结论:紫杉醇脂质体用于乳腺癌新辅助化疗能提高疗效，减轻化疗所致细胞免疫功能损伤，生存率较高。

    乳腺癌紫杉醇脂质体新辅助化疗5年生存率

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    180例难治性小儿支原体肺炎的临床特征及危险因素分析

    戴蕾莲王晓丽
    83-85页
    查看更多>>摘要：目的:探讨并分析难治性小儿支原体肺炎的临床特征及危险因素。方法:选取2022年5月至2024年5月本院收治的180例小儿支原体肺炎患儿为观察对象，按照普通小儿支原体肺炎与难治性小儿支原体肺炎分为普通组(n=106)与难治组(n=74)，对两组患儿的临床资料、实验室相关指标、影像学特征进行统计对比，建立多因素Logistic回归分析模型分析影响难治性小儿支原体肺炎的危险因素。结果:相较于普通组患儿，难治组患儿的热程、住院时间、发热峰值、肺外并发症占比、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)、D二聚体(D-D)、胸腔积液、胸膜增厚、肺部大片实变影占比更高，差异有统计学意义(P<0。05);经多因素Logistic回归分析显示，热程、肺外并发症、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)、D二聚体(D-D)均为影响难治性小儿支原体肺炎的独立危险因素，差异有统计学意义(OR=2。713、2。583、3。121、2。969、2。571、2。488，P<0。05)。结论:难治性小儿支原体肺炎的临床特征在于热程、住院时间更长，发热峰值更高、肺外并发症占比更多，CRP、PCT、LDH、D-D指标水平更高，影像学表现更显著，其独立危险影响因素包括热程、肺外并发症、CRP、PCT、LDH、D-D，临床增强对以上特征与危险因素的观察分析有助于预防疾病发生。

    小儿支原体肺炎难治性临床特征危险因素

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    隔物灸联合曼月乐治疗寒凝血瘀型子宫腺肌病的疗效评价

    王瑞吴振玲杨贵霞徐阳...
    86-88页
    查看更多>>摘要：目的:评价隔物灸联合曼月乐治疗寒凝血瘀型子宫腺肌病(AM)的临床疗效。方法:研究对象为2022年1月至2023年12月于德州市妇幼保健院妇科就诊的60例寒凝血瘀型AM患者，通过随机数字表法将其分为两组，对照组、治疗组均为30例。对照组采用曼月乐环治疗，治疗组则联合隔物灸。观察两组治疗前后子宫体积、痛经程度、中医证候积分、血红蛋白、血CA125水平变化情况，并对两组的治疗总有效率及不良反应发生比例进行统计比较。结果:治疗后，两组患者子宫体积、VAS评分、中医证候积分均低于治疗前，且治疗组均低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组CA125水平均低于治疗前，血红蛋白水平均高于治疗前(P<0。05)，但治疗后两组血红蛋白及CA125水平比较，差异无统计学意义(P>0。05)。治疗组的总有效率高于对照组(93。3％vs 73。3％)，治疗组不良反应发生率低于对照组(20。0％vs 46。7％)(均P<0。05)。结论:隔物灸联合曼月乐治疗寒凝血瘀型子宫腺肌症可提高临床效果，缩小患者子宫体积，改善患者痛经症状及体征，且可降低不良反应发生情况。

    子宫腺肌病寒凝血瘀型隔物灸曼月乐

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    不同种类益生菌联合标准三联疗法治疗儿童Hp相关性胃炎疗效观察及对免疫功能的影响

    徐艳军罗威耀何昀伍咏瑶...
    89-91页
    查看更多>>摘要：目的:探讨布拉氏酵母菌散、酪酸梭菌二联活菌散分别联合标准三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2022年1月至2023年12月在佛山市妇幼保健院儿科收治的Hp相关性胃炎180例作为研究对象，采用随机数字表法分为三组各60例。对照组A组:予抗Hp标准三联疗法，观察组B组、C组:在抗Hp标准三联疗法基础上，分别加用布拉氏酵母菌散、酪酸梭菌二联活菌散，比较三组患儿Hp的根除率、不良反应发生率及对血清细胞因子的影响。结果:A、B、C组三组根除率分别为70。0％(42/60)、86。67％(52/60)、88。33％(53/60)，B组、C组Hp清除率均高于对照组A组(P<0。05);B组、C组不良反应总体发生率低于A组(P<0。05);三组患儿治疗前血清细胞因子水平IL-6、IL-10、IFN-γ对比，差异无统计学意义;与治疗前比较，三组患儿治疗后血清IL-6、IL-10、IFN-γ的水平明显下降(P<0。05)，且B组、C组比A组变化更明显(P<0。05)。B组、C组Hp根除率、总体不良反应发生率、血清炎症因子变化比较，差异无统计学意义(P>0。05)。结论:布拉氏酵母菌、酪酸梭菌二联活菌散联合三联疗法均可提高Hp根除率，降低不良反应总体发生率，提升清除炎症的能力。

    儿童幽门螺杆菌益生菌三联疗法

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