首页期刊导航|中药材
期刊信息/Journal information
中药材
国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
中药材

国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站

元四辉

月刊

1001-4454

81888465@163.com

020-87665465，87624708，81889570

510080

广州市中山二路24号中粤大厦10楼

中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    基于UHPLC-Q/Orbitrap HRMS技术的民族药青刺尖化学成分分析

    杨欢曾利郑振兴黄霞...
    2144-2150页
    查看更多>>摘要：目的:应用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术定性分析青刺尖的化学成分.方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150×2.1 mm,1.8μm),以0.1％甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃;采用一级全扫描/数据依赖二级扫描模式采集(Full MS/dd-MS2).通过挖掘高分辨质谱数据,结合Compound Discoverer软件及其数据库、参考相关文献以及对照品比对,鉴定青刺尖的化学成分.结果:从青刺尖中共鉴定出77种化学成分,包括13种氨基酸及其衍生物、13种黄酮及其苷类、23种有机醛酸类、6种糖和糖苷类、5种萜类、4种木脂素类、4种香豆素类、9种其他类.结论:该研究首次采用高分辨液质联用仪对青刺尖药材进行成分分析,方法准确、快速、灵敏,为进一步研究民族药材青刺尖的药效物质基础、选择质量控制指标提供科学依据.

    青刺尖超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱化学成分氨基酸类黄酮类

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS定性分析鉴定乌梅丸化学成分

    陈溢高晨曦叶存思张雅净...
    2151-2156页
    查看更多>>摘要：目的:通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法对乌梅丸中主要化学成分进行准确快速分析鉴定和归属分类.方法:采用Q-Orbitrap高分辨质谱仪,Welch RP-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,正、负离子切换扫描采集模式,扫描范围m/z 50～500.通过分析UHPLC-Q-Orbitrap HRMS所得到的化合物分子量以及MS/MS碰撞解离碎片,结合文献报道,准确鉴定出乌梅丸的化学成分及药材归属.结果:共鉴定出乌梅丸中的66个化合物,包括氨基酸类成分5个,酸或醛类成分18个,生物碱类成分6个,黄酮类成分7个,糖和糖苷类4个,萜类11个,苯丙素类15个.结论:UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术可作为鉴定乌梅丸化学成分的有效手段,为阐明该复方的疗效成分奠定基础.

    乌梅丸UHPLC-Q-OrbitrapHRMS成分分析

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    ICP-MS法结合化学计量学分析杜仲叶无机元素及健康风险评估

    吴乾锋刘友平何东易达...
    2157-2164页
    查看更多>>摘要：目的:测定杜仲叶中18个无机元素的含量,研究杜仲叶生长过程中无机元素变化规律以及不同栽培模式、不同产地杜仲叶无机元素含量差异,并对其5个重金属及有害元素进行健康风险评估.方法:采用微波消解法对杜仲叶样品进行处理,通过ICP-MS法测定As、Cd、Cr、Cu、Mn、Zn、Al、Pb、Fe等18个无机元素的含量,分析不同采收期杜仲叶无机元素变化规律,利用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)比较不同产地、不同栽培模式杜仲叶无机元素差异,并通过计算重金属元素每日最大可耐受量(EDI)、靶标危害系数(THQ)和致癌风险(CR)进行健康风险评估.结果:杜仲叶无机元素含量与采收期、栽培模式和产地有一定联系,不同栽培模式和产地杜仲叶无机元素含量差异显著,且重金属健康风险评估模型EDI、THQ、CR结果显示27批杜仲叶未对暴露人群造成明显的健康危害,不存在明显的致癌风险.结论:杜仲叶无机元素种类含量丰富,其重金属不存在明显的健康风险,可为杜仲叶的食药两用安全性提供参考.

    杜仲叶栽培模式无机元素ICP-MS健康风险评估

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定北沙参中12个成分的含量

    李师仰方勤勤程雪梅刘伟...
    2165-2169页
    查看更多>>摘要：目的:建立UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法同时测定北沙参中12个成分的含量.方法:采用AC-QUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为40℃;质谱采用电喷雾离子源,一级正负离子全扫描模式.对北沙参中补骨脂素、佛手柑内酯、花椒毒素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C、咖啡酸、水杨酸和阿魏酸进行含量测定.结果:上述12个成分在各自的浓度范围内线性关系良好;精密度、重复性及稳定性试验RSD均良好,平均加样回收率为86.89％～114.13％,RSD为1.02％～2.63％.16批样品中成分的含量差异较大.结论:该方法可用于快速、准确测定北沙参中12个成分的含量,可为北沙参质量评价提供参考.

    北沙参UHPLC-Q-ExactiveOrbitrapHRMS有机酸香豆素含量测定

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    蓖麻叶HPLC指纹图谱建立及化学成分鉴定

    谢家丽黄艳萍孙佳王爱民...
    2170-2176页
    查看更多>>摘要：目的:建立蓖麻叶HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析.方法:采用ACE Excel 5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为40℃;进样量为10μL.建立蓖麻叶特征图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析对数据进行研究;利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对蓖麻叶中的化学成分进行鉴别.结果:建立了蓖麻叶的指纹图谱,标定13个共有峰,指认3个成分,18批样品与对照图谱的相似度为0.911～0.995.在蓖麻叶中鉴定出了54个化合物,包括6个黄酮类,26个有机酸类,4个香豆素类,2个生物碱类,2个核苷类,6个氨基酸类,8个其他类.结论:该方法稳定可靠,可用于蓖麻叶药材的质量评价,为蓖麻叶进一步开发利用提供一定基础.

    蓖麻叶HPLC指纹图谱UPLC-Q-OrbitrapHRMS聚类分析主成分分析

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    广东韶关地区栽培巴戟天药材质量及其影响因素研究

    伍秀珠罗登花赖宏武林敏生...
    2177-2182页
    查看更多>>摘要：目的:考察广东韶关地区栽培巴戟天药材质量及其影响因素,为韶关地区巴戟天规范化种植和质量评价提供依据.方法:测定不同年限巴戟天药材外观性状指标和单根干重,计算亩产量;利用HPLC法测定28批巴戟天中耐斯糖等2种低聚糖类成分和3种环烯醚萜类成分的含量.结果:韶关地区巴戟天药材中低聚糖和环烯醚萜含量均较高,种植4年后各化学成分含量趋于稳定,5年后药材亩产量增长平缓.60℃烘干时,耐斯糖含量最高.巴戟肉中低聚糖含量极显著高于巴戟天压扁段(P<0.01),环烯醚萜含量无显著性差异,不同直径粗度与巴戟天低聚糖和环烯醚萜含量无相关关系.结论:广东韶关地区栽培巴戟天药材质量较好,药材最佳采收年限为5年,加工干燥宜选择60℃鼓风烘干,该研究结果为扩大巴戟天种植区域及规范化栽培生产提供了参考.

    韶关巴戟天低聚糖环烯醚萜产量

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    不同产地北五味子中寡糖类成分含量差异性分析

    盛艳华王瑞王一凯黄鑫...
    2183-2187页
    查看更多>>摘要：目的:采用固相甲基化衍生结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术对不同产地北五味子中寡糖成分含量进行对比分析.方法:自制固相甲基化柱在线衍生寡糖,经质谱多反应正离子监控模式下,检测寡糖甲基化产物并定量分析.结果:根据寡糖甲基化产物的质谱碎片信息和相对保留时间,在北五味子中同时检测到麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦芽七糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖.东北三省共18个产地北五味子寡糖成分含量存在差异,辽宁省北五味子中寡糖成分总含量较高.结论:该研究建立的方法重复性良好,稳定可靠,可为北五味子中寡糖定量提供快速有效的分析方法,为北五味子药材的品质评价提供参考.

    北五味子寡糖固相甲基化衍生UPLC-MS

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    基于HPLC多指标成分定量控制结合化学计量学的益气通络颗粒质量研究

    李志平张颖高雨秋王加良...
    2188-2194页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC法同时检测益气通络颗粒中11个成分含量,并结合化学计量学方法建立其质量评价体系.方法:采用HPLC法,以益气通络颗粒中丹参酮ⅡA为内参物,建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷、羟基红花黄色素A、红花黄色素A、丹参素、丹酚酸B、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A的相对校正因子,计算含量,同时运用外标法验证;采用化学计量学方法对12批样品含量数据进行分析,以挖掘不同批次样品间对质量控制具有显著贡献的主要成分.结果:11个成分分别在各自浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为96.93％～100.02％,RSD<2.00％;2种方法所测结果无显著差异;化学计量学分析结果基本一致,并筛选出5个影响益气通络颗粒产品质量的差异性标志物.结论:该研究建立的益气通络颗粒多指标成分含量测定及化学计量学分析方法可为益气通络颗粒质量控制提供参考.

    益气通络颗粒多指标成分一测多评法化学计量学

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    HPLC同时检测藏药洁白丸中5个鞣质类成分的含量

    索南项秀周洛才让多旦桑结才让...
    2195-2198页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC同时测定藏药洁白丸中5个鞣质类成分诃子次酸、没食子酸乙酯、诃子鞣酸、鞣花酸、柯里拉京含量的方法.方法:采用Sunfire-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为20μL.测定7批洁白丸中诃子次酸、没食子酸乙酯、诃子鞣酸、鞣花酸、柯里拉京5个鞣质类成分的含量.结果:上述5个成分分别在16.35～196.20μg/mL(r=0.9998)、5.79～69.48μg/mL(r=0.9998)、64.32～771.84μg/mL(r=0.9987)、9.90～118.80μg/mL(r=0.9988)、4.14～49.68μg/mL(r=0.9989)的范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.50％、103.11％、103.36％、100.71％、104.43％,RSD分别为5.57％、5.63％、5.10％、5.81％、5.52％.结论:该研究建立的HPLC同时测定藏药洁白丸中5个鞣质类成分含量的方法简便、准确,重复性好,可为藏药洁白丸的质量控制提供参考.

    藏药洁白丸诃子HPLC含量测定

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    艳山姜挥发油脂微球的处方工艺研究及初步质量评价

    杨增秋陈英郭欠欠肖婷...
    2199-2205页
    查看更多>>摘要：目的:优化艳山姜挥发油脂微球(EOFAZ-LM)的处方工艺,并对其初步的药剂学性能和细胞摄取进行考察.方法:采用高速剪切分散-高压均质两步乳化法,以离心稳定性常数(Ke)、平均粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,进行处方单因素筛选,采用星点设计-效应面法考察处方工艺条件对EOFAZ-LM性质的影响,经效应面法分析最佳处方及验证;采用透射电镜进行外观形态观察,采用激光粒度仪进行粒径和Zeta电位表征.荧光显微镜和流式细胞术分别定性、定量分析HUVECs对其摄取情况.结果:确定EOFAZ-LM的最佳处方为:EOFAZ为1％,大豆磷脂0.12％,大豆油-中链甘油三酯(1:3)1％,乳化剂Kolliphor©HS 15为0.12％,稳定剂油酸钠0.08％,等渗调节剂注射用甘油2.5％ 及超纯水适量,以10000 r/min的速度高速剪切分散5 min,即得初乳,再以103.25 bar的均质压力均质2.14 min,即得终乳.细胞摄取实验结果均表明,EOFAZ-LM明显促进游离的EOFAZ高效地进入细胞.结论:通过两步乳化法,结合单因素筛选及星点设计-效应面法优化所得处方制备得到的EOFAZ-LM粒径适宜、工艺稳定、重复性好,且能促进细胞的摄取.

    艳山姜挥发油脂微球两步乳化法细胞摄取

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据