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期刊信息/Journal information
中国现代中药
中国中药协会；中国医药集团总公司；中国药材公司
中国现代中药

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赵润怀

月刊

1673-4890

zybjb@163.com

010-88468213，88468211

100195

北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层

中国现代中药/Journal Modern Chinese MedicineCSTPCD
查看更多>>以推进中药产业现代化为己任，宣传国家有关中药政策，传递科技与市场信息，研究探讨产业发展中的技术和经济问题，交流推广中药研发的技术成果和经验，力求为政府宏观决策、企业生产经营、科技研发教育等广大中药界人士提供交流平台和全方位服务。《中国现代中药》2012年对栏目设置进行适当调整，调整后的栏目分别为专稿、中药科技、中药农业、中药工业、中药商业、中药文化。
正式出版
收录年代

    仙茅酒蒸炮制工艺研究

    张一美王巍李利华朱琳...
    113-119页
    查看更多>>摘要：目的:优选酒蒸仙茅最佳工艺.方法:采用正交试验设计法,以加酒量、闷润时间、蒸制时间为考察因素,以仙茅苷、苔黑酚龙胆二糖苷、苔黑酚葡萄糖苷及醇溶性浸出物含量为考察指标,优化仙茅酒蒸炮制工艺.结果:仙茅酒蒸最佳工艺为取生仙茅饮片适量,置密闭容器内,加入黄酒(每100 kg饮片加入黄酒20 kg)拌匀,闷润1 h,置锅中蒸制1 h,取出放凉,50℃干燥.结论:优化所得酒蒸仙茅炮制工艺稳定可行,仙茅酒蒸后有效成分的含量高于仙茅生品和酒炙品,酒蒸工艺优于传统酒炙工艺.

    仙茅酒蒸工艺炮制正交试验

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    基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的生脉饮(党参方)口服液化学成分分析

    安琪武林芝侯丽华刘亮亮...
    120-136页
    查看更多>>摘要：目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对生脉饮(党参方)口服液中的化学成分进行定性表征.方法:选择ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1％ 甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1.采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,扫描范围为m/z 50～1500.利用SCIEX OS-Q 1.6软件建立生脉饮(党参方)中单味中药材化学成分的本地数据库,将采集的化合物精确m/z和二级碎片离子信息与本地数据库及SCIEX OS-Q 1.6软件配置的中药二级数据库匹配,结合文献和对照品的相应信息进行化学成分表征.结果:共推断和鉴定了90个化合物,主要为黄酮类、皂苷类、苯丙素类、多炔类、有机酸类、生物碱等类及其他类成分,其中41个化合物来源于党参、33个化合物来源于麦冬、24个化合物来源于五味子.结论:建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS/MS对生脉饮(党参方)口服液中不同类型化合物进行鉴别的有效方法,为阐明其药效物质基础和提升其质量评价体系提供了参考.

    生脉饮(党参方)口服液超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法定性分析化学成分

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    基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究

    王艳芳娄涛涛孙宜春向家俊...
    137-143页
    查看更多>>摘要：目的:构建基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒指纹图谱分析方法,并对芦丁进行含量测定,以期为竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究提供实验依据.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),Waters HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1％ 乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,以芦丁为参照,检测15批竹叶柴胡标准汤剂、3批竹叶柴胡饮片及3批配方颗粒的指纹图谱,利用对照品对其共有峰进行指认,并分析竹叶柴胡饮片、标准汤剂和配方颗粒的相关性.同时以芦丁为含量测定指标,采用Dikma Endeavorsil C18-A色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1％ 甲酸水溶液(B)为流动性进行梯度洗脱,建立其含量测定分析方法.结果:建立了基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒UPLC指纹图谱,15批标准汤剂、3批配方颗粒及对应3批竹叶柴胡饮片指纹图谱的相似度为0.951～0.993,确定了6个共有峰,指认了芦丁、槲皮素2个色谱峰.定量分析结果显示,芦丁含量测定方法学考察结果良好,15批竹叶柴胡标准汤剂及3批配方颗粒中芦丁质量分数分别为7.80～12.65、6.15～6.43 mg·g–1.结论:UPLC指纹图谱及含量测定方法的专属性强、分析时间较短、结果准确,且竹叶柴胡配方颗粒、标准汤剂一致性良好,可为竹叶柴胡配方颗粒的质量控制提供参考.

    竹叶柴胡配方颗粒指纹图谱含量测定芦丁

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    UPLC-MS/MS同时测定麦冬配方颗粒中4个成分的含量及山麦冬成分的检查

    刘斌张力伟王煦辰孔令红...
    144-151页
    查看更多>>摘要：目的:采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立同时测定麦冬配方颗粒中4个有效成分的含量,并检查是否含有山麦冬的2个专属性成分的方法.方法:采用XBridge BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％ 甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.2 mL·min–1,柱温:35℃,电喷雾离子源,多反应监测模式正、负离子全扫描.对麦冬配方颗粒中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C进行含量测定并聚类分析.结果:6个待测成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.995),平均加样回收率为95.9％～99.3％,RSD为0.9％～2.2％.26批样品中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的质量分数分别为6.4～17.3、15.1～29.1、9.0～22.6、4.5～14.4μg·g–1;有3批检出山麦冬皂苷B,其中2批同时检出短葶山麦冬皂苷C.结论:该方法简单、快速、准确,可用于麦冬配方颗粒的质量控制.

    麦冬配方颗粒超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法麦冬皂苷C麦冬皂苷D甲基麦冬黄烷酮A甲基麦冬黄烷酮B山麦冬皂苷B短葶山麦冬皂苷C

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    双黄连口服液质量一致性评价研究

    劳永真徐凌川赵桉熠苏江敏...
    152-158页
    查看更多>>摘要：目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级.方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内一致性差异(PA)、批间一致性差异(PB)、指纹图谱相似率(PC)]表征不同厂家产品质量一致性水平;运用主成分分析(PCA)模型提取一致性区分因子(P),实现对8个厂家样品质量一致性分级.结果:建立的高效液相色谱含量测定方法简便且方法学验证合格;40批样品中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的质量浓度分别为0.66～1.25、12.71～21.89、0.39～0.66 mg·mL–1,均符合《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对该制剂的限度要求,非《中国药典》2020年版指标成分新绿原酸、连翘酯苷A、汉黄芩苷的质量浓度分别为0.75～1.44、0.07～0.94、0.0013～1.9300 mg·mL–1,且同厂家样品均一性较好、不同厂家样品存在一定差异;8个厂家样品PA为1.2％～7.7％、PB为16.6％～39.1％、PC为99.3％～99.9％,依据P可将8个生产厂家样品分为3类,其中厂家F、R产品的一致性较好.结论:建立了简便的SHLO多成分定量方法,结合3个一致性评价参数和PCA模型可对不同生产厂家样品质量进行区分,数据结果可为各生产厂家质量标准提升提供参考.

    双黄连口服液质量一致性评价批内一致性批间一致性主成分分析

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    基于熵权法和灰色关联度法的消炎镇痛膏质量评价

    任琦袁铭铭周契周志强...
    159-167页
    查看更多>>摘要：目的:将熵权法与灰色关联度法相结合构建模型,对消炎镇痛膏进行多指标综合质量评价.方法:测定来源于18个企业的36批消炎镇痛膏样品中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、麝香草酚、盐酸苯海拉明6个指标成分的含量,采用灰色关联度法,以熵权法所得权重作为分辨系数(ρ),构建消炎镇痛膏质量评价模型.结果:麝香草酚、冰片权重最大,提示含量测定可能需要增加更有标志性的指标成分;不同企业的36批消炎镇痛膏相对关联度值为0.145～0.849,说明不同企业间的产品质量存在较大差异,编号为11、12、36、35、16、15的样品质量较优.结论:基于熵权法分别赋权后提高了灰色关联度法的可靠性及科学性,所建立的模型具有通用性,可用于消炎镇痛膏的质量评价,可为其质量控制提供参考.

    消炎镇痛膏熵权法灰色关联度法质量评价

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    高温瞬时灭菌对开心散有效成分含量及微生物学指标的影响

    李俊莹许倩秦绍刚汪梦美...
    168-175页
    查看更多>>摘要：目的:比较不同高温瞬时灭菌条件下开心散的灭菌效果,结合灭菌后样品中有效成分含量的变化,确定最佳灭菌条件.方法:采用高温瞬时灭菌法对2～8目的远志、人参、茯苓和石菖蒲4味中药的粗颗粒进行灭菌,分别考察160、165、170℃3个温度水平,灭菌时间分别为5、7、9 s.在洁净区对灭菌粗颗粒分别进行粉碎,过六号筛后均匀混合,制得开心散.参照《中华人民共和国药典》2020年版进行微生物限度检测,并采用高效液相色谱法对开心散灭菌前后的样品进行含量检测.结果:9个灭菌条件下开心散样品的需氧菌总数均小于1×104 CFU·g–1、霉菌和酵母菌总数均小于1×102 CFU·g–1.同时,控制菌项下的大肠埃希菌、沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌均未检出,所有开心散灭菌样品均符合口服散剂的微生物限度要求.开心散中8个有效成分(远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、茯苓酸、β-细辛醚和α-细辛醚)的含量受不同灭菌温度和时间影响.结论:结合需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌结果和有效成分含量变化情况,最终确定灭菌温度160℃、灭菌时间5 s为开心散最佳高温瞬时灭菌条件.

    开心散高温瞬时灭菌微生物限度有效成分含量测定

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    本草经典理论体系之万物皆药论

    张世臣许铭珊钟琳瑛于智颖...
    176-180页
    查看更多>>摘要：神农尝百草后,治疗疾病的药物不断被发现,医药学家们逐渐认识到自然界万物皆可为药.本草学的发展过程就是人类不断认知万物的药物属性的过程."有名未用"是医药学家不断在传承中验证中药认知的重要通道;"俟考访"是留待后世确认实名的本草符号;"显隐有时"则是本草于历史中浮沉的生命印记.万物皆药论是古代医药学家不断实践-认识、再实践-再认识的创新成果,也是历代传承经典的结果,是本草学不断焕发新活力的重要源泉.

    万物皆药有名未用俟考访显隐有时本草传承

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    黄精药理作用研究进展及专利分析

    张韵寒伍一炜徐玉岩赵迪...
    181-188页
    查看更多>>摘要：黄精是一味广泛使用的中药,现代研究表明其具有多种药理作用,如抗氧化、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤、降血糖、调血脂、改善记忆力、抗炎、抗菌、抗病毒、调节免疫、抗抑郁、抑制骨质疏松等.黄精作为药食同源的中药,从源头栽培到炮制工艺,鉴别提取方法,再到食品、药物中的运用均有相关专利.对黄精的药理作用及相关专利进行了梳理分析,为黄精的深度开发和有效运用提供参考,进而推动黄精产业的发展.

    黄精药理作用专利分析

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    天然间苯三酚类成分抗菌活性研究进展

    杜世云郑文琳刘志莹葛格...
    189-205页
    查看更多>>摘要：抗菌药物的广泛使用甚至滥用使得细菌的耐药性日趋严重,耐药菌感染已成为威胁全球公共健康的重大问题.间苯三酚类成分广泛分布于陆地植物及海洋生物中,该类成分结构新颖、生物活性多样,其中不乏抗菌活性显著的新颖化合物,具有良好的开发前景.具有抗菌活性的天然间苯三酚类成分主要分布在桃金娘科及藤黄科植物中,该类成分对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株、枯草芽孢杆菌、肠球菌等革兰阳性菌具有良好的抗菌效果.对近30年来报道的230个间苯三酚类成分的抗菌活性研究进行综述,以期为该类成分进一步研究和开发提供参考.

    细菌感染耐药性间苯三酚抗菌活性

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