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遵义医学院学报
遵义医学院学报

李春鸣

双月刊

1000-2715

zmcxb@ZMC.edu.cn

0852-8609795

563000

贵州省遵义市大连路201号

遵义医学院学报/Journal Acta Academiae Medicinae ZunyiCSTPCD
查看更多>>本刊主要传播本院在医学科学研究中取得的医学科研成果，临床经验，促进医学事业的发展。读者对象为中、高级医学科技人员。
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    淫羊藿次苷Ⅱ通过下调TGF-β1/Smads信号通路抑制球囊损伤后大鼠颈动脉内膜增生

    罗超李意奇王俊逸李叶丽...
    243-247,253页
    查看更多>>摘要：目的 研究淫羊藿次苷Ⅱ (Icariside,Ics Ⅱ )是否影响球囊损伤所致的大鼠颈总动脉内膜增生,并进一步探讨其作用与TGF-β1/Smads信号通路的关系.方法 将雄性SD大鼠随机分为假手术组和球囊损伤组(以球囊损伤法建立大鼠颈动脉模型),术后将球囊损伤大鼠随机再分为模型组(Model组);ICS Ⅱ 低、高剂量组(ICSⅡ-L;ICSⅡ-H).ICSⅡ-L组和ICSⅡ-H组分别给予ICSⅡ (10、20 mg/(kg·d),qd)连续灌胃14d.假手术组和模型组同样给药方式给予同体积的蒸馏水14 d.最后1次给药后24 h,麻醉后取损伤的左颈总动脉.用HE染色法观察血管损伤侧新生内膜增生水平,用Westernblot法检测血管损伤部位TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3、MMP-2的表达.结果 与假手术组比较,模型组损伤侧颈动脉内膜增生明显,其TGF-β 1、p-Smad2、p-Smad3、MMP-2蛋白表达显著增高(P＜0.05);与Model组相比,ICSⅡ-L组和IC-SⅡ-H组颈动脉内膜增生明显缓解,其TGF-β 1、p-Smad2、p-Smad3、MMP-2蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论 ICSⅡ 可明显抑制球囊损伤大鼠颈动脉内膜增生,其机制可能与调控TGFβ1/Smads信号通路有关.

    淫羊藿次苷Ⅱ球囊损伤内膜增生TGF-β1p-Smad2p-Smad3MMP-2

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    miR-21-5p过表达对大鼠高氧性急性肺损伤形态学的影响

    刘国跃王勇陈淼
    248-253页
    查看更多>>摘要：目的 探讨微小RNA-21-5p(miR-21-5p)过表达对大鼠高氧性急性肺损伤(HALI)形态学的影响,为HALI的基因治疗寻找理论依据.方法 按随机数字表法将96只SD大鼠分为正常组(于空气中饲养)、HALI组(置于高氧箱中,氧浓度90％以上,温度保持在25 ～ 27℃,湿度保持在50％ ～ 70％,CO2浓度＜0.5％)、miR-21-5p组(经鼻滴人含miR-21-5p的慢病毒液200 μL,滴度6×106 TU/mL)3组,每组32只.各组分别于实验开始后的0、24、48、72 h随机抽取8只大鼠,取动脉血行血气分析,计算氧合指数(OI)和呼吸指数(RI);取右肺组织行苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肺组织病理学改变并进行病理评分;取左肺,测量肺湿/干重(W/D)比值.结果 实验开始时,各组大鼠呼吸参数、肺组织病理学改变和病理评分、肺W/D比值比较差异均无统计学意义.随时间延长,正常组各指标均无明显改变.HALI组OI逐渐下降,RI、肺病理评分及W/D比值均逐渐升高;24 h起各指标与正常组比较差异均有统计学意义[OI(mmHg,1 mmHg=0.133kPa):304.19 ±36.23比438.42 ±28.58,RI:0.32 ±0.04比0.22±0.05,肺组织病理评分(分):0.92±0.72比0.00±0.36,肺W/D比值:4.16±0.42比3.65±0.43,P均＜0.05].miR-21-5p组24h起各指标均较HALI模型组明显改善[OI(mmHg):354.10 ±30.24比304.19±36.23,RI:0.31±0.04比0.32±0.04,肺组织病理评分(分):0.80±0.52比0.92±0.72,肺W/D比值:3.78±0.36比4.16±0.42,P均＜0.05].随时间延长,正常组大鼠肺组织结构无明显改变;HALI模型组大鼠肺泡结构逐渐紊乱,肺泡壁断裂破坏,肺泡间隔逐渐增宽、水肿、炎性细胞浸润,部分大鼠可见少量红细胞渗出;miR-21-5p组大鼠肺组织病理损伤程度较HALI模型组明显减轻.结论 miRNA-21-5p可明显减轻大鼠HALI,对大鼠HA-LI肺病理学改变影响显著.

    微小RNA-21-5p高氧性急性肺损伤形态学

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    淫羊藿苷对H2O2诱导的PC12细胞内质网应激的保护作用

    张洋洋李祖高刘义伟陈霞...
    254-259页
    查看更多>>摘要：目的 观察淫羊藿苷(ICA)对H2O2诱导的PC12细胞内质网应激的作用.方法 采用H2O2制备PC12细胞应激损伤模型,观察ICA在6.25、12.5、25 μM不同浓度下的作用.采用MTT和LDH测定法检测细胞活力和细胞死亡率.Western blot检测GRP78、PERK、eIF2α、ATF4和CHOP的蛋白表达,以及PERK和eIF2 α的磷酸化水平.实时荧光定量PCR检测GRP78、PERK、ATF4和CHOP的mRNA水平.结果 结果显示H2O2可诱导PC12细胞损伤和内质网应激,而ICA预处理可增加PC12细胞活力、减轻细胞损伤,并抑制H2O2诱导的GRP78、ATF4和CHOP的mRNA高表达,同时降低了PERK、eIF2α磷酸化水平以及GRP78、ATF4和CHOP的蛋白表达.结论 本研究表明ICA可减轻H2O2诱导的PC12细胞内质网应激损伤,其作用主要与抑制PERK信号通路的激活有关.

    淫羊藿苷H2O2内质网应激蛋白激酶R样内质网激酶嗜铬细胞瘤

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    线粒体凋亡途径在DNA-PKcs抑制肝癌耐药细胞BEL7402/5-Fu凋亡中的作用研究

    余春波李大玉范芳刘喜平...
    260-264页
    查看更多>>摘要：目的 探讨DNA依赖蛋白激酶亚基(DNA-PKcs)基因沉默对肝癌耐药细胞BEL7402/5-Fu细胞凋亡的影响.方法 实验分为空白对照组,siRNA-NC组,脂质体对照组和siRNA-DNA-PKcs实验组;Hoechst33342染色法观察细胞形态学变化;Western blot检测DNA-PKcs,B细胞淋巴瘤-2相关x蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax),凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF),天冬氨酸蛋白水解酶3(cysteine aspartic acid specific protease-3,caspase-3)蛋白水平;免疫荧光检测细胞色素C(Cytochrome c,Cyt-c)释放情况.结果 Hoechst 33342染色检测结果显示siRNA-DNA-PKcs组细胞体积缩小,细胞核边集,呈亮蓝色;Western blot检测结果显示siRNA-DNA-PKcs实验组DNA-PKcs蛋白下调(P＜0.05),Bax、caspase-3和AIF蛋白上调(P＜0.05);免疫荧光结果显示siRNA-DNA-PKcs实验组细胞色素C呈弥散分布于细胞质中,细胞色素C、线粒体平均光密度减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沉默DNA-PKcs表达后可能通过线粒体凋亡途径促进肝癌耐药细胞BEL7402/5-Fu凋亡.

    DNA依赖蛋白激酶亚基细胞凋亡线粒体多药耐药肝癌

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    仙灵骨葆单独及与奥美拉唑联合应用的肝毒性研究

    丁雁南马红红石富国徐亚沙...
    265-271页
    查看更多>>摘要：目的 考察仙灵骨葆及其与奥美拉唑联用对小鼠的肝毒性.方法 雄性C57小鼠随机分为空白对照组、仙灵骨葆低和高剂量组(308、2 464 mg/kg)、奥美拉唑组(8.22 mg/kg)及仙灵骨葆低、高剂量联用奥美拉唑组.各组连续给药27周,其中联用组先灌胃给予仙灵骨葆13周,再同时腹腔注射给予奥美拉唑14周.每周测定小鼠体重,末次给药后12 h处死小鼠,测定肝脏重量、肝系数及血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性,观察肝组织形态学变化,RT-PCR法检测肝脏Cyp1 a2、Cyp3 a11、Cyp2c37等主要药物代谢P450酶基因表达水平.结果 各给药组小鼠体重增长率、肝脏重量均低于空白对照组.仙灵骨葆及其联用奥美拉唑对谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性影响较小,但可造成肝组织炎细胞浸润并且能显著增加小鼠肝脏Cyp1 a2、Cyp2c37 mRNA的表达.结论 连续给予小鼠27周仙灵骨葆引起以肝组织炎细胞浸润为特征的肝损伤,仙灵骨葆联合奥美拉唑小鼠肝损伤程度与单用仙灵骨葆相当.

    仙灵骨葆奥美拉唑肝毒性细胞色素P450

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    多穗石柯叶水提物及其主要成分对PC12细胞增殖的影响

    吕纯高健美邓艳龚其海...
    272-275页
    查看更多>>摘要：目的 考察多穗石柯叶水提物及其主要成分对PC12细胞的增殖影响.方法 将对数生长期的PC12细胞接种于96孔板,多穗石柯叶水提物(0、25、50、75、100、200tμg/L)、根皮苷(0、25、50、75、100、200μM)、三叶苷(0、25、50、75、100、200μM)及茶多酚(0、25、50、75、100、200tμM)分别作用PC12细胞72 h后采用BrdU ELISA试剂盒检测PC12细胞的BrdU相对含量以反映其促增殖的作用.结果 75～ 200 μg/L的多穗石柯叶水提物和75～200 μM的三叶苷可显著增加PC12细胞的BrdU相对含量,而不同浓度的根皮苷及茶多酚对PC12细胞的增殖无影响.同时经75 ～ 200 μg/L的多穗石柯叶水提物作用的PC12细胞BrdU相对含量相比于经75～200μM的三叶苷作用的PC12细胞BrdU相对含量高.结论 多穗石柯叶水提物和三叶苷均可显著促进PC12细胞增殖,而根皮苷及茶多酚则无促增殖作用.说明多穗石柯叶水提物的促增殖作用可能与三叶苷有关,但其作用机制有待于进一步研究.

    多穗石柯叶水提物根皮苷三叶苷茶多酚PC12细胞增殖

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    孕酮回植通过调节内质网应激诱导的细胞自噬与凋亡阻止小鼠月经发生

    于明明谢卓金华王乾兴...
    276-281页
    查看更多>>摘要：目的 探索在小鼠月经发生的关键时期前回植孕酮对内质网应激诱导的自噬相关信号通路PERK/eIF2α/ATF4及凋亡关键信号分子CHOP和Caspase12的影响.方法 30只健康成年雌性C57BI/6J小鼠在建立生理性孕酮撤退月经模型的基础上,在孕酮撤退后12 h(12 h组)、16 h(16 h组)及孕酮撤退12 h回植孕酮后4h(孕酮回植组)(每个时间点10只小鼠)处死小鼠并收获双侧子宫组织,通过蛋白印迹法和免疫组化法检测t-PERK、p-PERK、t-eIF2α、p-eIF2α、ATF4、CHOP、Caspase12蛋白在小鼠子宫内膜组织中的表达和定位,real-time PCR检测上述信号分子mRNA的表达.结果 小鼠全子宫组织中t-PERK和t-eIF2α蛋白的表达量在各组间无显著差异(P＞0.05),而PERK、eIF2α mRNA和p-PERK、p-eIF2α蛋白的表达量在12 h组和回植组未见显著差异,但都显著高于16 h组(P＜0.05).ATF4 mRNA和蛋白的表达趋势与PERK、eIF2α mRNA和p-PERK、p-eIF2α蛋白的表达趋势一致.p-PERK、p-eIF2α、ATF4蛋白主要定位在基底层与蜕膜化基质细胞交界处的基质细胞细胞质.CHOP、Caspase12 mRNA及蛋白的表达量在12 h组和回植组之间未见显著差异性表达,且都显著低于16 h组(P＜0.05).其蛋白主要定位在充分蜕膜化的基质细胞及腺上皮的细胞质.结论 在月经发生关键时期前(12 h)回植孕酮,可以有效维持PERK/eIF2α/ATF4信号的表达并阻断凋亡信号通路成员CHOP、Caspase12表达,从而有效阻断月经发生.

    内质网应激自噬凋亡孕酮撤退月经

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    江苏盐城沿海滩涂湿地放线菌多样性及功能基因的筛选

    郑洁庹利李伟保玉心...
    282-290页
    查看更多>>摘要：目的 研究江苏盐城沿海滩涂湿地中可培养放线菌的多样性,并比较不同分离培养基对该批样品放线菌的分离效果以及进行NRPS、PKS I、PKS Ⅱ功能基因筛选.方法 使用6种分离培养基,对采集的4份土壤样品中的放线菌进行选择性分离.通过16S rRNA基因序列分析所分离得到的放线菌多样性.运用PCR技术检测菌株合成相关基因的情况.结果 菌株去重复后,分离得到放线菌共134株,主要分布于放线菌域的4个目7个科12个属中,除优势菌链霉菌属(Streptomyces)外,还分离到微杆菌属(Microbacterium)、节杆菌属(Arthrobacter)、Paenarthrobacter等稀有放线菌属;菌株BY5-10与最近有效发表菌株Agromyces binzhouensis Oact353T(GenBank登录号:KC493987)的16S rRNA基因序列相似率为98.35％,可能为放线菌科壤霉菌属的潜在新种;菌株EY6-7与最近有效发表菌株Mycetocola manganoxydans MB1-14T(GenBank登录号:GU217690)的16S rRNA基因序列相似率为99.14％,可能为诺卡氏菌科Mycetocola的潜在新种;53株菌存在至少1种所探测的生物合成基因簇,阳性率为87.3％.结论 江苏盐城沿海滩涂湿地中有着多样性丰富的放线菌资源,具有从中发现放线菌新物种及新抗生素的潜力.

    滩涂放线菌多样性功能基因

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    依托咪酯联合富氢液对脓毒症小鼠氧化应激、炎症损伤情况及血清HMGB1、MDA水平的影响分析

    全宗宗罗海鸣
    291-294页
    查看更多>>摘要：目的 观察依托咪酯联合富氢液对脓毒症小鼠氧化应激、炎症损伤情况及血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平的影响.方法 选取雄性的Balb/c小鼠72只随机分成4组:正常对照组、脓毒症组、依托咪酯组、联合组,每组18只.首先以20 mg/kg的剂量腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)进行脓毒症模型的建立,0.5h后依托咪酯组以10 mg/kg腹腔注射依托咪酯、联合组以依托咪酯5 mL/kg+富氢液5mL/kg腹腔注射.比较LPS注射之后2、6h的血清IL6及IL1O浓度变化,6h的肝肾及肺组织中HMGB1及MDA含量.结果 与正常对照组相比,脓毒症组2、6h的IL6均显著升高,与脓毒症组相比,依托咪酯组及联合组2、6h的IL6均显著降低,与依托咪酯组相比,联合组2、6h的IL6显著降低,差异均具有统计学意义,P均＜0.05;与正常对照组相比,脓毒症组2、6h的IL10均显著降低,与脓毒症组相比,依托咪酯组及联合组2、6h的IL10均显著升高,与依托咪酯组相比,联合组2、6h的IL10显著升高,差异均具有统计学意义,P均＜0.05.与正常对照组比较,脓毒症组6h肝肾肺组织中HMGB1、MDA含量明显升高,与脓毒症组比较,依托咪酯组及联合组6h的HMGB1、MDA含量明显降低,并且联合组的HMGB1、MDA含量显著低于依托咪酯组,均有统计学差异,均P ＜0.05.结论 依托咪酯联合富氢液可减轻脓毒症小鼠的炎症损伤,并减少IL6、HMGB1和MDA的释放.

    依托咪酯富氢液脓毒症高迁移率族蛋白B1丙二醛

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    种植钉辅助上颌扩弓的临床应用研究

    亓坤吴昊林敏张海霞...
    295-300页
    查看更多>>摘要：目的 比较普通扩弓与种植钉辅助上颌扩弓的临床效果.方法 选取上颌宽度不足患者分为种植钉组(n=13)及普通扩弓组(n=14).扩弓前及扩弓结束1周后拍摄CBCT影像,使用Dolphin软件分析扩弓前后磨牙间腭中缝宽度、尖牙间腭中缝宽度、磨牙间牙弓宽度、前磨牙间牙弓宽度、尖牙间牙弓宽度、磨牙倾斜角度的变化并进行评价.结果 种植钉组尖牙、磨牙间腭中缝宽度增加量高于普通扩弓组(P＜0.05).种植钉组尖牙间牙弓宽度增加量高于普通扩弓组(P＜0.05),且磨牙倾斜角增加量低于普通扩弓组(P＜0.01).结论 种植钉辅助扩弓可以有效的扩大上颌宽度,且利于扩弓效果的维持.

    种植钉辅助扩弓普通扩弓成人扩弓稳定性

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