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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
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    氯胺酮、咪达唑仑及丙泊酚对发育期神经元细胞内钙的影响

    谭蕾罗爱林向强赵以林...
    405-407页
    查看更多>>摘要：目的:探讨氯胺酮、咪达唑仑及丙泊酚对大鼠发育期海马神经元细胞内钙浓度的影响.方法:将原代培养第5 日的大鼠海马神经元用10umol/L的Ca2+指示剂Fluo-4共孵育30 min洗涤后,分别加入150 umol/L氯胺酮,咪达唑仑3umol/L,丙泊酚10 umol/L,采用激光共聚焦显微镜选定多个细胞分别测定荧光强度的变化.结果:氯胺酮使体外培养第5日的海马神经元代表钙浓度的荧光强度明显下降[(987±307)vs(766±226),P<0.05],咪达唑仑,丙泊酚均使体外培养5 d的海马神经元荧光强度明显升高[(1707±514)vs(2663±572),(1057 ±353)vs(1749 ±708),P<0.05].结论:阻滞NMDA受体的氯胺酮降低发育期海马神经元细胞内钙浓度,而兴奋GABAA受体的咪达唑仑,丙泊酚则会升高细胞内钙浓度.

    氯胺酮咪达唑仑丙泊酚原代培养海马神经元钙离子浓度

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    pEGFP-NeuroD重组质粒在肝癌细胞中的表达及其功能探讨

    邵伟任伟张素华陈力学...
    408-411页
    查看更多>>摘要：目的:利用含绿色荧光蛋白的重组表达质粒pEG-FP-NeuroD做基因转染,观察其在肝癌细胞(HepG2)中的表达,探讨其在体外诱导肝细胞分泌胰岛素的可能性.方法:将酶切验证正确的重组质粒pEGFP-NeuroD,用脂质体法转染3种不同葡萄糖浓度培养的HepG2细胞,荧光显微镜下观测各组绿色荧光蛋白的表达情况;采用RT-PCR方法检测HepG2细胞中NeuroD-1及insulin mRNA的表达;采用Western Blot方法检测EGFP-NeuroD融合蛋白的表达.结果:①重组质粒体外成功转染入HepG2细胞,在荧光显微镜下可见强绿色荧光蛋白的表达,重组质粒转染率在30%～40%之间;②RT-PCR方法及Western Blot在3种不同葡萄糖浓度培养的细胞组中均榆测到NeuroD-EGFP融合蛋白的表达,其中RT-PCR方法扩增出NeuroD-1目的片段大小为634 bp,而融合蛋白Mr大小约为67×103,但是3组间蛋白表达量均无明显差异;③RT-PCR法未检测到肝癌细胞胰岛素的分泌.结论:重组表达质粒pEGFP-NeuroD可体外转染入HepG2细胞,功能探讨提示单一NeumD-1表达质粒的转染可能不足以诱导肝癌细胞分泌胰岛素.

    神经分化因子1基因转染增强绿色荧光蛋白HepG2细胞胰岛素

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    近紫外线对兔晶状体上皮细胞通讯功能的影响

    李立彭艳丽汤永强孙玮...
    412-415页
    查看更多>>摘要：目的:观察近紫外线对兔晶状体上皮细胞通讯功能的影响.方法:对兔晶状体前囊膜行组织块细胞培养,将传代2～3代兔晶状体上皮细胞在12孔板中培养24 h后,分为正常对照组和近紫外线照射组(同一近紫外线光源下一固定位置50 cm,测得该点的功率为0.2 mW/cm2,给于同一强度,5,10,15 min不同时间的近紫外线照射,采用荧光光漂白恢复技术(FRAP),通过激光共聚焦显微镜检测各组兔晶状体上皮细胞的缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能变化情况.结果:FRAP测定正常对照组和近紫外线照射组细胞GJIC功能,正常对照组细胞平均荧光恢复率为(58.337±5.620)%,随着照射时间的延长,近紫外线照射组细胞平均荧光恢复率逐渐下降,分别为(34.205±3.652)%,(18.809 ±3.017)%,(7.029±2.917)%,与正常对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:近紫外线照射能降低兔晶状体L皮细胞GJIc功能,随着照射时间的增加,其功能下降越明显.

    晶状体上皮细胞紫外线荧光光漂白后恢复技术缝隙连接细胞通讯

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    介入治疗急性心肌梗死的疗效分析

    杨星昌丁守良杨芳马兰香...
    415-415页

    心肌梗塞冠状动脉支架置入术

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    顺铂作用于宫颈癌HeLa细胞致细胞周期调节因子变化及对细胞周期的阻滞作用

    朱克修李玢于翠革曹亚莉...
    416-419页
    查看更多>>摘要：目的:探讨细胞周期调节因子atm,chk2,p53基因在顺铂(DDP)诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡中的作用.方法:MTT法检测梯度浓度DDP对HeLa细胞的生长抑制率,RT-PCR法和Western Blot法检测DDP作用前后HeLa细胞atm,chk2及p53 mRNA和蛋白的表达.流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期的变化.结果:DDP对宫颈癌HeLa细胞的生长抑制作用具有浓度和时间依赖性.DDP作用HeLa细胞后atm,chk2,p53 mRNA和蛋白的表达均增强,细胞凋亡增加,细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.05).结论:atm,chk2,p53基因与细胞凋亡及G2/M期阻滞有关.干预atm,chk2,p53基因通路有望成为宫颈癌化疗增敏的新策略.

    atm基因chk2基因p53基因细胞周期宫颈肿瘤顺铂

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    高频彩色多普勒超声对98例良恶性乳腺肿块分析

    吕再玉
    419-419页

    高频超声彩色多普勒乳腺肿块

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    肺癌H460细胞与胚肺成纤维细胞相互作用对基质金属蛋白酶-2的表达影响

    朱运奎赵斌斌李继东肖永久...
    420-423页
    查看更多>>摘要：目的:研究肺癌H460细胞和胚肺成纤维细胞相互作用对基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响.方法:在单层平面培养条件下,H460细胞和胚肺成纤维细胞条件培养基或胚肺成纤维细胞和H460细胞条件培养基共同培养,胚肺成纤维细胞分别按1:1,1:2,1:4,1:8与H460细胞共同培养.三维胶原立体培养条件下,H460细胞和胚肺成纤维细胞共同培养,72 h后明胶酶谱法测定培养基中MMP-2的表达.结果:胚肺成纤维细胞条件培养基不能促进H460细胞MMP-2酶原和活化酶的表达,但H460细胞条件培养基能促进胚肺成纤维细胞MMP-2酶原和活化酶的表达.胚肺成纤维细胞分别按1:1,1:2,1:8与肺癌H460细胞时共同培养时,MMP-2酶原和活化酶的表达均增强;按1:4与肺癌H460细胞共同培养时MMP-2酶原表达有所增加,但活化酶未见改变.三维胶原立体H460细胞和胚肺成纤维细胞共同培养时MMP-2酶原和活化酶的表达均增强且高于单层平面培养.结论:肺癌H460细胞与胚肺成纤维细胞相瓦作用能通过上调MMP-2的表达和活化影响肺癌侵袭和转移.

    肺癌细胞人胚肺成纤维细胞组织培养技术基质金属蛋白酶2转移

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    宫腔镜手术去除剖宫产子宫切口丝线残留

    徐大宝万亚军薛敏
    423-423页

    宫腔镜检查剖宫产术丝线残留阴道流血

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    HER-2蛋白疫苗的制备及在小鼠中诱导的抗体应答

    贺丽清张存吴守振李维娜...
    424-427页
    查看更多>>摘要：目的:制备HER-2抗原疫苗.方法:采用RT-PCR方法从HER-2+SKBR3细胞株中获得HER-2基因胞外段编码区cDNA,构建pQE-30-HER-2原核表达载体,在大肠杆菌中表达HER-2胞外区蛋白.Ni-NTA柱亲和层析纯化后,梯度尿素复性,Western Blot鉴定.用获得的蛋白免疫小鼠,检测重组蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答.结果:构建的pQE-30-HER-2质粒经酶切和DNA测序分析,结果表明该基因的序列与设计的序列完全相同.构建的质粒转化DH5α后经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,该重组蛋白以包涵体形式表达,且与mAb Herceptin有较好的结合活性.包涵体用Ni-NTA柱亲和层析纯化后,梯度尿素复性,最大限度的获得了可溶性的HER-2胞外区蛋白.用重组蛋白免疫小鼠,得到了较高的抗体滴度.结论:成功制备了HER-2蛋白疫苗并诱导出较高抗体滴度,为下一步工作打下基础.

    HER2蛋白大肠杆菌蛋白纯化包涵体疫苗

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    肺泡灌洗液中HnRNP A2/B1和P53蛋白对肺癌诊断价值的探讨

    周国忠倪铁钧沈巨兴秦娥...
    427-427页

    肺肿瘤核糖核蛋白类P53蛋白支气管肺泡灌洗液

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