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福建农业学报
福建省农业科学院
福建农业学报

福建省农业科学院

刘波

月刊

1008-0384

fjnyxb@163.com

0591-87869455

350003

福建省福州市五四路247号省农科院大楼

福建农业学报/Journal Fujian Journal of Agricultural SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是福建省农业科学院主办的综合性农业科学学术期刊。主要报道福建省及周边地区农业科学领域中具有较高学术水平和应用价值的相关科研成果。本刊系中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、全国优秀农业期刊、华东地区优秀期刊、福建省优秀科技期刊，被14家国内外重要文摘刊物、数据库固定收录。
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    新型鸭呼肠孤病毒弱毒S株在雏番鸭体内的增殖规律

    胥焯然程晓霞郑敏朱小丽...
    1011-1016页
    查看更多>>摘要：[目的]研究新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)弱毒S株C30在雏番鸭血液中的病毒血症,口咽、泄殖腔的排毒规律及靶器官的带毒时间,了解弱毒S株在雏番鸭体内的增殖规律和致弱机理.[方法]设计特异性引物,建立检测NDRV核酸的RT-qPCR方法;新型鸭呼肠孤病毒弱毒S株第 30代(NDRV-S-C30)腿部肌肉注射 2日龄雏番鸭,在免疫后 1、2、3、4、6、8、10、12、14 d(Days post vaccination,dpv)采集其血液、肝脏、脾脏、泄殖腔分泌液和口咽液,用RT-qPCR方法检测NDRV在血液、口咽、泄殖腔及靶器官的增殖能力及带毒时间.[结果]建立了检测NDRV核酸的特异性RT-qPCR方法,使用该方法检测NDRV弱毒攻毒雏鸭的口咽和泄殖腔排毒时间分别为 2～8d和 2～10 d,排毒高峰期为 4～6 d;病毒血症时间为 1～4 d,其中 1～2d为病毒血症高峰期;弱毒在肝脏的带毒时间为 3～6 d,在脾脏的带毒时间为 1～8 d.[结论]NDRV-S-C30弱毒株免疫雏番鸭后可通过口腔和泄殖腔向外界排毒,仅能引起较弱的病毒血症反应,且在肝脏中的增殖能力弱,丧失了对易感靶器官造成病理损伤的能力.明确了NDRV弱毒S株的排毒规律及病毒血症时间,为建立弱毒免疫效力评价方法奠定了基础.

    新型鸭呼肠孤病毒弱毒株RT-qPCR排毒规律病毒血症

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    猪流行性腹泻病毒特异性SIgA抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

    朱海侠
    1017-1023页
    查看更多>>摘要：[目的]快速了解猪群感染猪流行性腹泻病毒或免疫猪流行性腹泻病毒相关疫苗后猪群特异性SIgA抗体水平.[方法]对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)ZJ08株进行纯化,采用纯化的病毒作为包被抗原,以辣根过氧化物酶标记的SC(Secretory component,SC)多克隆抗体为标记抗体,通过优化检测条件,建立乳汁中猪流行性腹泻病毒特异性SIgA抗体间接ELISA检测方法.[结果]成功建立了猪流行性腹泻病毒SIgA抗体检测方法.PEDV抗原的最佳包倍浓度为 0.6 μg·孔-1,样本最佳稀释比例为 1∶5,作用时间 1 h;SC标记抗体最适稀释比例为 1∶100,作用时间 1.5 h.建立的 ELISA方法能够特异性检测样本中抗 PEDV SIgA抗体,与PoRV(Porcine rotavirus,PoRV)、TGEV(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的阳性乳汁均无交叉反应;批内、批间重复试验的变异系数小于 10%,具有良好的特异性和重复性.通过临床采集的乳汁样品测定发现,样本中PEDV IgA抗体阳性率达到 98.1%,而采用针对特异性SIgA的抗体方法检测,其阳性率仅为 69.2%,样本中IgA和SIgA抗体符合率仅为 70.6%,提示仅仅依据PEDV IgA抗体水平并不能很好地反映猪群免疫该疫苗后特异性黏膜免疫的真实水平.[结论]建立的PEDV特异性SIgA抗体检测方法可为分析、评估猪群免疫PEDV疫苗后乳汁中特异SIgA抗体产生及猪群的保护情况提供可靠依据.

    猪流行性腹泻病毒间接ELISASIgA抗体

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    圆圈病毒3型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

    庄丽云陈伟晨戴婷婷雷天宇...
    1024-1029页
    查看更多>>摘要：[目的]建立一种检测圆圈病毒 3型(Gyrovirus 3,GyV3)的TaqMan荧光定量PCR方法,为GyV3提供快速便捷的检测技术手段.[方法]根据NCBI数据库中GyV3 VP2基因保守区序列,设计一对特异性检测引物和一条标记FAM荧光基团的探针,经过条件优化,建立用于检测GyV3的TaqMan实时荧光定量PCR快速检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性以及模拟样品的检测试验.[结果]该方法灵敏性高,最低检测限度为 1.585 copies·μL-1;特异性强,对其他常见禽病原不发生非特异性反应;重复性好,批内和批间变异系数均小于 1%;对鸡肝脏组织DNA加入重组质粒制备的模拟样品同时进行TaqMan荧光定量PCR与SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测,均扩增出与预期相符的扩增曲线.[结论]首次建立用于检测GyV3的TaqMan实时荧光定量PCR快速检测方法,具有灵敏性高、特异性强、重复性好等优点,为GyV3的诊断和流行病学调查提供了技术支持.

    圆圈病毒3型实时荧光定量PCR检测方法鸡传染性腺胃炎

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    姜黄素对过氧化氢诱导的罗非鱼肝细胞热休克蛋白基因表达的影响

    李林明张子平王若璇黄一帆...
    1030-1036页
    查看更多>>摘要：[目的]探究热休克蛋白基因在氧化应激和姜黄素作用下的表达差异,了解姜黄素药效的发挥与热休克蛋白基因表达变化的关系,进一步探讨热休克蛋白对氧化应激条件下鱼类肝细胞中的功能,为鱼类氧化应激的毒理学机制及姜黄素的药理学机制提供理论资料.[方法]对 24h姜黄素预处理(保护组)与无姜黄素预处理(对照组)的罗非鱼肝细胞分别进行 0、1、2.5 h 的H2O2 应激,并对肝细胞 5种高分子热休克蛋白基因(HSP70、HSP90α、HSP90β、HSP60、HSP75)和 5种小分子热休克蛋白基因(HSP30、HSPB1、HSPB7、HSPB8、HSPB11)的表达水平进行qPCR检测.[结果]与不经H2O2 处理(0 h)相比,H2O2 作用 1h能显著提升HSPB1表达量,降低HSP30表达量;H2O2 作用 2.5 h 能显著提升HSP90a、HSPB1的表达量.姜黄素预处理 24h能显著提升HSP70、HSP90α、HSP30、HSPB1的表达量;姜黄素预处理 24h后再进行H2O2 应激 1h时,HSP70、HSP90α、HSP30的表达量显著高于H2O2 单独应激(对照组);姜黄素预处理 24h后再进行H2O2 应激 2.5 h时,HSP90α、HSP30、HSPB1的表达量显著高于H2O2 单独应激.其余热休克蛋白在试验过程中无显著差异.[结论]H2O2 单独应激可引起罗非鱼肝细胞HSP90a、HSP30、HSPB1基因的表达量变化,而姜黄素预处理能提高多种热休克蛋白基因的表达,提高了罗非鱼肝细胞的抗氧化能力,最终抵御H2O2 引起的氧化应激并维持细胞活力.

    罗非鱼姜黄素热休克蛋白氧化应激

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    不同底物对液体发酵饲料细菌群落结构的影响

    陈倩倩刘欣蓝江林刘波...
    1037-1046页
    查看更多>>摘要：[目的]液体发酵饲料有益于动物肠道健康,具有良好的应用前景.分析不同底物对液体发酵豆粕的理化特性和细菌群落的影响,为发酵饲料的开发利用提供参考.[方法]采用正交试验分析红糖、鱼粉和豆粕及其组合,对液体发酵饲料品质的影响;采用 16S rDNA测序,分析不同底物对细菌群落结构的影响.[结果]液体发酵饲料外观与原料浓度相关,即原料浓度越大,发酵饲料颜色越深.添加豆粕和鱼粉提高了发酵液体中的有机质和氮含量.PCA分析显示发酵前后样本中具有完全不同的细菌群落结构.经发酵,液体饲料中的细菌种类和数量都有所增加.发酵初期,变形菌门细菌占主导,其中的优势属为黄单胞菌(Xanthomonas);发酵结束后,厚壁菌门占主导,其中乳杆菌(Lactobacillus)和魏斯氏菌(Weissella)等乳酸菌是优势属.发酵底物是影响液体发酵饲料质量的重要因素,红糖与假单胞菌属(Pseudomonas)、黄单胞菌属(Xanthomonas)、魏斯氏菌属(Weissella)、片球菌属(Pediococcus)和乳杆菌(Lactobacillales)含量呈正相关.鱼粉与乳杆菌属含量呈负相关,与嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、魏斯氏菌属和假单胞菌属呈正相关.豆粕含量与醋酸杆菌属(Acetobacter)、乳杆菌属、嗜冷杆菌属、魏斯氏菌属和片球菌属(Pediococcus)呈正相关.[结论]添加较高水平的红糖和豆粕、低水平的鱼粉能够提高液体发酵饲料中乳杆菌和魏斯氏菌等益生菌的丰度.

    发酵底物细菌群落液体发酵饲料高通量测序相关性分析

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    不结球白菜与苗用大白菜远缘杂交农艺性状的遗传分析

    邵贵荣曹萍朱彬林晓...
    1047-1053页
    查看更多>>摘要：[目的]远缘杂交是提高不结球白菜产量、品质、抗逆性和实现种质创新的重要手段之一,南方夏季高温影响不结球白菜周年生产和市场供应,远缘杂交可以丰富不结球白菜的品种供应,拓宽其遗传背景.[方法]以3个不结球白菜亲本和 3个苗用大白菜亲本分别进行远缘杂交,测定亲本和F1 代的农艺性状,进行遗传倾向和相关性分析.[结果]在远缘杂交中单株重的遗传力最高,对后代的遗传效果最稳定;叶色值的变异系数最高,人工选择潜力最大;株高、株幅、叶长、叶柄长、叶柄宽、单株重的超中优势和超亲优势较高,在后代中具有杂种优势.[结论]筛选出D2和Q2的亲本组合可以用来选育农艺性状突出的不结球白菜品种,D3和Q3的亲本组合可以用来选育丰产的不结球白菜品种.

    不结球白菜苗用大白菜远缘杂交农艺性状遗传倾向

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    不同果袋对红阳猕猴桃果实色泽及花青苷合成相关基因表达的影响

    姜新陈伯伦刘芸张晋...
    1054-1063页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨不同类型果袋对低纬度地区(广西)红阳猕猴桃果实色泽及花色苷合成相关基因表达的影响.[方法]以红阳猕猴桃为试材,采用 4种不同类型果袋(复合袋、黄袋、黑袋、白袋)套袋处理,研究了各处理不同时期果实的中果皮叶绿素、类黄酮含量和色差值,内果皮花色苷、可溶性糖、可溶性淀粉含量、色差值和花色苷合成相关基因表达情况.[结果]白袋处理的内果皮花色苷含量、a值、h值和中果皮的L值较低,显著低于黑袋和复合袋处理,中果皮叶绿素含量较高,白袋处理促进了中果皮叶绿素含量的增加,降低了内果皮花色苷着色,其花色苷合成结构基因AcCHI和AcDFR2和AcF3GGT1在多个采样时期的表达量均为最低.复合袋处理内果皮花色苷含量较高、中果皮叶绿素含量较低,与a值、b值、色度角相对应,同时提高了内果皮和中果皮的可溶性糖含量,复合袋一方面促进了内果皮着色,另一方面抑制了中果皮叶绿素合成,同时其内果皮AcF3GT1表达量除 140 d外均显著高于其他处理.黄袋和黑袋处理整体效果介于白袋和复合袋之间.[结论]套复合袋处理的果实叶绿素含量降低,果肉呈现黄绿色,花色苷含量提高,红色更为凸显,其AcF3GT1表达量显著提高,可能在猕猴桃花青苷的合成过程中起着重要作用,很有可能是花青苷合成的关键基因.

    猕猴桃花青苷结构基因套袋

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    滇牡丹花粉粒发育细胞学观察与雄蕊愈伤组织诱导及增殖培养

    牟亚萍张平芳杜春李进...
    1064-1072页
    查看更多>>摘要：[目的]研究滇牡丹花蕾与花粉粒发育间的相关性,建立外观形态与花粉粒主导发育时期间的关系,为后期取材提供参考;筛选出滇牡丹雄蕊愈伤组织、增殖和分化诱导的最适培养基,以期建立滇牡丹雄蕊的再生体系.[方法]以红色滇牡丹硬蕾期和透色期的花蕾为研究材料,通过石蜡切片加光学显微观察的途径确定各阶段花粉粒的主导发育时期;结合MS固体培养基,研究不同植物生长调节剂及其质量浓度对滇牡丹雄蕊愈伤组织诱导、增殖和分化的影响.[结果](1)红色滇牡丹花蕾直径 10～17 mm且尚未透色的Y2-Y4阶段,其花粉粒主导发育时期是单核中期;花蕾直径 12～15 mm且透色面积小于 30%的T1-T2阶段为单核靠边期,花蕊直径 15～19 mm且透色面积大于 30%的T3-T4阶段为双核期.(2)滇牡丹雄蕊的最佳消毒方式为花蕾经流水冲洗 30 min后,使用 1%次氯酸钠消毒 8 min.(3)滇牡丹雄蕊的最佳诱导时期为单核靠边期.(4)雄蕊愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.5 g·L-1PVP;最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L-1NAA+0.25 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1GA3+1 g·L-1PVP.[结论]明确了花蕾大小和外观透色形态与各阶段花粉粒的主导发育时期的关系,筛选出红花滇牡丹雄蕊愈伤组织诱导与增殖适宜的培养基和培养条件,为滇牡丹组织培养技术的深入研究提供基础.

    滇牡丹雄蕊愈伤组织增殖

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    福建寿宁高山红茶矿质元素和稀土元素特征分析

    徐梦婷邵淑贤魏明秀陈强...
    1073-1081页
    查看更多>>摘要：[目的]探明福建寿宁高山红茶的矿质元素和稀土元素的含量特征及变化规律,为福建高山红茶的品质特征研究及高山红茶良种的推广应用提供参考依据.[方法]以 60份不同等级寿宁高山金牡丹红茶为研究对象,分别进行感官审评、矿质元素和稀土元素含量测定,并结合化学计量学方法分析其化学元素差异特征,构建高山红茶等级判别模型.[结果]15种矿质元素含量由高到依次为钾(K)＞钙(Ca)＞镁(Mg)＞锰(Mn)＞铝(Al)＞铁(Fe)＞钠(Na)＞锌(Zn)＞铜(Cu)＞铅(Pb)＞锡(Sn)＞硒(Se)＞砷(As)＞镉(Cd)＞汞(Hg),其中,K、Ca、Mg、Mn在寿宁高山红茶样品中含量丰富,占矿质元素总量的 96.78%;15种稀土元素含量由高到依次为铈(Ce)＞镧(La)＞钇(Y)＞钕(Nd)＞钆(Gd)＞镨(Pr)＞镝(Dy)＞铒(Er)＞镱(Yb)＞钐(Sm)＞铕(Eu)＞钬(Ho)＞镥(Lu)＞铽(Tb)＞铥(Tm),其中,寿宁高山红茶Ce、La、Y、Nd含量较高,占稀土总量的 82.44%.单因素方差分析结合受试者工作特征曲线共筛选出Cu、Al、Sn、Ce、Tm、Lu、Se、Mn、Dy、Ho、Gd、Tb、Er和Yb等 14种特征元素(P＜0.05,AUC＞0.7).基于此 14种元素含量构建多层感知神经网络判别模型,训练组和检验组判别率分别为 90.48%和 94.44%.[结论]寿宁高山金牡丹红茶K、Ca、Mg、Mn等矿质元素含量丰富,基于化学元素含量构建多元统计分类模型可以有效地区分红茶样品等级.

    红茶金牡丹矿质元素稀土元素电感耦合等离子体质谱法寿宁

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    红蕴含笑花器官香气成分分析

    谭雨晴胡莹冰郑超荣巢瑾...
    1082-1093页
    查看更多>>摘要：[目的]探究红蕴含笑花香成分组成和含量变化规律,为阔瓣含笑的芳香育种与花香物质开发利用提供理论依据.[方法]采用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定了红蕴含笑 3个开花时期(花蕾期、初开期、盛开期)3个花器官(花被片、雄蕊、雌蕊)的花香成分,并进行主成分(PCA)和偏最小二乘法(PLS-DA)分析.[结果]从红蕴含笑 3个开花时期 3个花器官中共鉴定出 100种花香成分,共 11类化合物,其中萜类物质和烷烃类物质是红蕴含笑主要香气成分,两者之和占比在不同开花时期各花器官中相对含量均达到 80%以上,酮类、醛类、醇类、杂环类和烯烃类等物质含量较低.鉴定出 100种花香成分根据主要香气成分(相对含量＞1%)及各花器官不同时期特有香气成分筛选并列出 49种物质,并以此为基础进行PCA和PLS-DA分析,可将 3个开花时期红蕴含笑花器官进行分类,并筛选了 13种差异性成分(VIP＞1),表明 3个花器官的香气成分具有差异性显著.红蕴含笑花被片主要香气成分γ-杜松烯和 1,2-二甲氧基苯分别带有香草味和甜奶油味,呈木香型和草香型.花蕾期花被片特有成分酯类物质己酸苯乙酯和醚类物质 2-异丙基-5-甲基茴香醚,为花被片增添了甜香味和焦木味,呈花香型和草香型.初开期花被片特有成分酮类物质D-香芹酮为花被片增添了刺激香味,呈薄荷型.雄蕊主要香气成分γ-杜松烯和δ-榄香烯分别带有香草味和甜香味,呈木香型和草香型.雄蕊各开花时期特有成分醛类物质苯甲醛和酮类物质 3-侧柏酮为雄蕊分别增添了杏仁味和刺激香味,呈果香型和木香型.雌蕊主要香气成分γ-杜松烯、(+)-香橙烯和δ-榄香烯分别带有香草味、木香味和甜香味,呈木香型和草香型.花蕾期雌蕊特有成分醇类物质γ-松油醇为雌蕊增添了松香味和丁香味,呈木香型.[结论]红蕴含笑花器官香气成分组成丰富,主要香气成分是萜类物质和烷烃类物质,主要释香部位是雄蕊,在开花进程中其香气特征因多种香气成分的相对含量和种类不断变化,使各花器官在3个开花时期呈现独特多样的花香.

    HS-SPME-GC-MS红蕴含笑花器官香气成分PCAPLS-DA

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