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期刊信息/Journal information
分析科学学报
分析科学学报

陈洪渊

双月刊

1006-6144

fxkxxb@whu.edu.cn

027-68752248

430072

湖北省武汉武汉大学化学与分子科学学院

分析科学学报/Journal Journal of Analytical ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是教育部主管。武汉大学，北京大学和南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术期刊。其办刊宗旨为：及时报道我国在分析科学领域具有先进性、创造性的研究成果，反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向，推动我国分析科学学科的发展，它的任务是坚持理论联系实践，以基础研究和应用基础研究为主，普及与提高相结合，以提高为主，贯彻“双百方针”，追踪世界分析科学发展新动向，充分反映当代分析科学新成就，为促进学术交流和四化建设服务。
正式出版
收录年代

    基于双核酸适配体的磁珠-SERS标签三明治结构用于SARS-CoV-2病毒表面S蛋白的快速检测

    田先敏许珊珊关鹏程冯笛...
    1-7页
    查看更多>>摘要：面对新型冠状病毒2019(COVID-19)传播速度极快的情况,发展快速、准确和低成本的诊断方法以检测SARS-CoV-2病毒的特定抗原非常必要.基于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的COVID-19检测需要特定的实验室,耗时较长.本文针对SARS-CoV-2刺突蛋白,提出了一种基于核酸适配体特异性识别的一步捕获底物和检测探针的表面增强拉曼光谱(SERS)检测平台.利用模拟病毒(PSV)进行实验,不经预处理,在5 min内用便携式拉曼光谱仪检测SARS-CoV-2病毒及其变异株.实验结果表明,针对模拟病毒的检出限为200 TU/mL.此外,该方法可以检测另外5种SARS-CoV-2的变异病毒株,咽拭子体系中的极限检测限可以达到5 000 TU/mL.实际大批量咽拭子的实验结果可以达到特异性为100％的效果.因此,该平台在SARS-CoV-2的医护点快速诊断中具有很大的应用潜力.

    SERSSARS-CoV-2刺突蛋白模拟病毒(PSV)便携式拉曼光谱仪

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    金纳米星的制备及其对葡萄糖的表面增强拉曼光谱检测

    那震谢子奇高钰航林太凤...
    8-14页
    查看更多>>摘要：采用种子生长法制备了金纳米星增强材料,用于对葡萄糖的表面增强拉曼光谱检测,通过透射电子显微镜等对制备的金纳米星进行结构分析和表征.所合成的增强材料直径约为82 nm,具有多分枝尖端的星状结构.探究了不同形貌的金纳米星增强效果,结果表明,所合成的金纳米星具有较强的表面增强拉曼效果,被应用于葡萄糖检测.在优化的检测条件下,该方法对葡萄糖检测的线性范围为1～120 μmol/L,检出限为29 nmol/L,其实际样品加标回收率为97.5％～105.6％.该方法可用于复杂基质中葡萄糖的快速、灵敏检测.

    葡萄糖拉曼光谱3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)金纳米星

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    麻黄碱的密度泛函理论计算及拉曼光谱研究

    姚晓飞王跃胡爽刘玉勇...
    15-19页
    查看更多>>摘要：用密度泛函理论B3LYP/6-311G++(d,p)方法优化了麻黄碱分子结构,计算了理论拉曼光谱,以此为依据,对麻黄碱的常规拉曼光谱进行了详细的指认,用Gauss-view5.0软件对其峰位进行了详细的归属.采用了 自组装方法,经氨基化处理后的玻片与银溶胶结合,获得了具有二维结构的纳米银基底,研究了沉积在基底表面麻黄碱的表面增强拉曼光谱,结果表明,实验所得拉曼光谱与理论计算拉曼光谱基本一致,该分子与银纳米表面化学吸附,苯环与银基底垂直.该研究为麻黄碱的快速、痕量检测提供了理论依据,也为冰毒类毒品拉曼光谱分析提供了重要参考.

    拉曼光谱麻黄碱密度泛函理论表面增强拉曼

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    近红外光谱用于注射用曲克芦丁质量控制研究

    郭志永汪义程童一洋闫宇...
    20-28页
    查看更多>>摘要：运用近红外光谱(NIRS)分析技术建立注射用曲克芦丁的定量分析预测模型,并进行相关验证.近红外积分球漫反射光谱法对73个批次样品进行采集得到NIRS图,根据高效液相色谱法(HPLC)测定样品的有效成分含量并测得样品pH值,使用TQ Analyst光谱分析软件运用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析方法模型.模型结果显示,含量预测模型的线性相关系数(R)为0.99239,校正标准偏差(RMSEC)和预测标准偏差(RMSEP)分别为0.1790和0.5460,pH值预测模型R为0.81575,RMSEC和RMSEP分别为0.0749和0.0704.验证结果显示,含量与pH值预测模型外部验证结果的平均误差率分别为0.46％和1.57％,且t检验无显著性差异(P＞0.05).NIRS分析技术可快速稳定的对产品含量和pH值进行预测,对产品质量控制提供了新的方法依据.

    近红外光谱定量模型注射用曲克芦丁质量控制

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    Fe3O4@ZIF-8-表面辅助激光解吸/电离质谱法检测美洲大蠊多肽

    赖心仪张美铃王丽丽林婉真...
    29-34页
    查看更多>>摘要：本实验在室温下合成了以Zn作为金属中心,2-甲基咪唑作为连接剂的磁性金属有机框架材料Fe3O4@ZIF-8,以Fe3O4@ZIF-8作为固体基质,通过建立Fe3O4@ZIF-8-表面辅助激光解吸/电离质谱(SALDI-MS)法,实现了美洲大蠊小分子多肽IPMTAPGL-NH2、LTAPGL-NH2、SLMTGPGL-NH2、SLHTAPGL-NH2 的快速检测.实验优化了基质浓度、检测限和点样方法等条件,考察了该基质对美洲大蠊多肽IPMTAPGL-NH2的质谱信号影响.与传统基质辅助激光解析电离质谱法(MALDI-MS)相比,Fe3O4@ZIF-8-SALDI-MS法检测背景更干净,目标多肽响应更强,检测灵敏度更高.该法可应用于血样中美洲大蠊多肽IPMTAPGL-NH2的快速检测.

    磁性金属-有机框架材料Fe3O4@ZIF-8美洲大蠊小分子多肽

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    拉曼光谱结合改进稀疏编码器特征优选的成品油混合浓度预测方法

    董晓炜蒋春旭李华栋任琪...
    35-42页
    查看更多>>摘要：成品油混合浓度的预测对成品油顺序输送过程中的安全监控、混油段分割具有重要的意义.本研究配制92#汽油-3#航煤以及3#航煤-0#车柴两组包含不同浓度的混合样品,并对其进行拉曼光谱采集;依次采用归一化、多元散射校正、BaselineWavelet基线校正3种光谱预处理方法进行优化;之后采用改进的栈式稀疏自编码器(Stacked Sparse Autoencoder,SSAE)模型对预处理之后的拉曼光谱进行稀疏特征提取,并结合全连接层进行回归预测;最后根据均方根误差(Root Mean Square Error,RMSE)和决定系数(R2)两项评价指标,与偏最小二乘回归(Partial Least Square Regression,PLSR)、最小二乘支持向量回归(Least Square Support Vector Machine,LSSVR)以及SSAE 3种模型进行对比.结果表明:改进的SSAE-FC模型表现出更优的预测精度和稳定性,92#汽油-3#航煤混油测试集的R2和RMSEC指标分别为0.9952和0.8932,3#航煤-0#车柴混油测试集的R2和RMSEC指标分别为0.9837和1.1967,且学习得到的稀疏特征的可解释性强.

    拉曼光谱光谱预处理定量分析栈式稀疏自编码器混油浓度

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    超高效液相色谱法测定化妆品中聚硅氧烷-15等7种脂溶性防晒剂的含量

    郭珊珊简育莹卓婧陈硕...
    43-49页
    查看更多>>摘要：建立了一种超高效液相色谱法测定聚硅氧烷-15等7种脂溶性防晒剂含量的方法,样品使用乙醇-四氢呋喃(体积比3∶1)混合溶剂超声提取,经Waters Symmetry C18(150×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱分离,以异丙醇-四氢呋喃(体积比90∶10)-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长311 nm.结果表明,7种脂溶性防晒剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9999),不同基质类型的样品在低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为94.4％～103.0％,相对标准偏差为0.4％～4.4％,检出限和定量限范围分别为0.002％～0.009％和0.005％～0.03％,各成分在48 h内稳定.采用该方法测定市售30批化妆品中的防晒剂,测定结果与《化妆品安全技术规范》(2015版)方法相比,检出的亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪等脂溶性防晒剂提取效果优于《规范》方法.该方法准确、快速、灵敏度高、稳定性好,可用于化妆品中脂溶性防晒剂的测定.

    超高效液相色谱法化妆品聚硅氧烷-15三联苯基三嗪防晒剂

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    高效液相色谱-串联质谱法测定医用口罩中8种全氟化合物

    石刚凌婷李慧玲张娜...
    50-56页
    查看更多>>摘要：采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术建立了医用口罩中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸钾、全氟十一酸、全氟十二酸、全氟辛烷磺酸胺、全氟十三酸、全氟十四酸、N-乙基全氟辛烷磺酸胺8种全氟化合物的测定方法.样品以甲醇为溶剂,超声提取,采用C18(150 mm×2.1 mm,5 μm)色谱柱分离,流动相为甲醇和乙酸铵,梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行分析检测,外标法定量.结果表明:8种全氟化合物的定量限(LOQ,以信噪比＞10计)为0.50～1.58 μg/kg,在0.5～10 μg/L时标准曲线线性关系良好(r＞0.9979),样品加标回收率为98.4％～102.3％,相对标准偏差为1.55％～7.44％.该方法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于医用口罩中全氟化合物的检测.

    医用口罩全氟化合物高效液相色谱-串联质谱

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    超高效液相色谱-串联质谱法同时测定畜禽排泄物中20种磺胺类药物的残留

    裘丞军薛银邱鑫磊黄娟...
    57-64页
    查看更多>>摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定畜禽排泄物中20种磺胺类药物残留量的分析方法.样品经冷冻干燥后粉碎过筛,90％酸化乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,UPLC-MS/MS检测,基质匹配校准外标法定量.结果显示,20种磺胺类药物在2～250 ng/mL浓度范围内,线性良好,相关系数均＞0.99,检出限为2 μg/kg,定量限为5 μg/kg.在添加浓度分别为5、10、500 μg/kg时,平均回收率为78.0％～117％,相对标准偏差(n=6)为1.1％～14.2％.该方法具有较低的检出限、定量限及较高的回收率和稳定性,可应用于畜禽排泄物中20种磺胺类药物残留量的监测.

    超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)磺胺类畜禽排泄物

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    高效液相色谱-串联质谱法同时测定药品中奈玛特韦等5种小分子抗病毒药物

    庄玥黄艳婷蔡霞邱蕴绮...
    65-69页
    查看更多>>摘要：建立了一种同时检测奈玛特韦、利托那韦、莫诺拉韦、奥司他韦和达卡他韦5种小分子抗病毒药物的高效液相色谱-质谱分析方法.样品经甲醇溶解超声提取后,经CNWShell C18 Core-Shell 色谱柱(100×2.1 mm,2.6 μm)分离,以 0.1％甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式下,同时采用多反应监测(MRM)和二级全扫(MS2)模式扫描分析.5种抗病毒药物在一定浓度范围内线性良好;检出限(S/N=3)为 0.15～0.5 μ.g/g;定量限(S/N=10)为 0.5～1.2 μg/g;加标平均回收率为 90.0％～97.4％,精密度(n=6)均小于5％.采用本方法对10份样品进行测定,发现7份样品不含标示的有效成分奈玛特韦,有效成分利托那韦含量远低于标示含量,且检出奥司他韦或达卡他韦等非法添加化学成分.所建立方法灵敏、快速、可靠,可用于药品制剂中5种抗病毒药物的定性及定量分析.

    高效液相色谱-串联质谱奈玛特韦抗病毒仿制药非法添加

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