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期刊信息/Journal information
分析科学学报
分析科学学报

陈洪渊

双月刊

1006-6144

fxkxxb@whu.edu.cn

027-68752248

430072

湖北省武汉武汉大学化学与分子科学学院

分析科学学报/Journal Journal of Analytical ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是教育部主管。武汉大学，北京大学和南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术期刊。其办刊宗旨为：及时报道我国在分析科学领域具有先进性、创造性的研究成果，反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向，推动我国分析科学学科的发展，它的任务是坚持理论联系实践，以基础研究和应用基础研究为主，普及与提高相结合，以提高为主，贯彻“双百方针”，追踪世界分析科学发展新动向，充分反映当代分析科学新成就，为促进学术交流和四化建设服务。
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    基于液相色谱-串联质谱肽组学技术鉴定地龙制剂中的多肽及含量检测

    张美铃赖心仪林珠灿李琦...
    199-205页
    查看更多>>摘要：建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)肽组学鉴定多肽地龙蛋白压片糖果中多肽及高效液相色谱(HPLC)检测多肽含量新方法.本文联用LC-MS/MS与De novo分离初步鉴定多肽地龙蛋白压片糖果中多肽成分,采用化学合成法制备多肽,进一步利用HPLC验证并测定其多肽含量.总共鉴定出482个多肽序列,对相对强度和评分较高的10条多肽进行化学合成,成功在多肽地龙蛋白压片糖果实际样品中验证到氨基酸序列为LAPVNKPGRF(LF-10)的多肽,实验测得LF-10的含量为0.00182％.LC-MS/MS 与De novo的联用为地龙多肽类成分的鉴定分析提供有力的支持,建立的LF-10 多肽HPLC定量分析方法简便易行、准确可靠,有助于多肽地龙蛋白压片糖果的质量控制及地龙多肽的进一步研究.

    高效液相色谱法质谱地龙多肽鉴定

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    气相色谱-质谱法测定电子废品回收件高聚物中的5种十二氯代阻燃剂

    霍炜江余建龙邵秋荣陈宜浩...
    206-212页
    查看更多>>摘要：建立了气相色谱-质谱同时测定电子废品回收件高聚物中灭蚁灵、得克隆602、得克隆603、顺式得克隆以及反式得克隆5种十二氯代阻燃剂的方法.以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为提取液,超声辅助提取方式可使丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚丙烯(PP)、硅橡胶材质阳性样品溶解,目标物提取率为86.6％～95.3％;聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材质阳性样品采用微波辅助方式提取,目标物提取率为79.7％～87.0％.提取液经硅胶固相萃取小柱净化,可降低杂质对质谱的干扰.结果表明,5种目标物在0.15～50 mg·L-1浓度范围内与响应值呈较好的线性关系,相关系数均在0.996以上,对4种阳性样品分别重复测定7次,5种目标物的变异系数均在3.1％～7.4％范围内.在空白样品中添加3个浓度水平的标准物质,添加回收率在81.7％～112.2％范围内.该方法灵敏和高效,适用于电子废品高聚物回收件中5种十二氯代阻燃剂含量的测定.

    电子废品回收件高聚物十二氯代阻燃剂气相色谱-质谱法

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    HPLC-MS/MS法同时测定患者全血中他克莫司和五酯胶囊4种主要成分的浓度

    岳娇熊雯文元新南峰...
    213-218页
    查看更多>>摘要：建立HPLC-MS/MS法同时测定人全血中他克莫司和五酯胶囊4种主要成分五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲的浓度,并用于免疫抑制剂他克莫司联用保肝中药五酯胶囊临床药物浓度监测的研究中.采用了 Waters Acquity UPLC® BEH C18色谱柱(50 × 2.1 mm,1.7 μm),以5 mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸水溶液为水相,乙腈为有机相,流速为0.3 mL/min,柱温60 ℃.各成分均采用他克莫司同位素化合物(13C,2H4)作为内标(IS),全血样本首先经硫酸锌处理,再加入含内标的乙腈沉淀蛋白,最后离心后取上清液进样,质谱采用电喷雾离子源,以多反应离子监测(MRM)、正离子扫描模式检测.建立的HPLC-MS/MS法在1～100 ng/mL范围内,他克莫司和五酯胶囊的4种主要成分色谱响应与浓度相关性良好,定量下限均为1 ng/mL;他克莫司、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲以及内标的保留时间分别为2.54、2.33、2.65、1.14、1.56、2.54 min;准确度、回收率和经内标校准后的基质效应及稳定性数据均符合相关要求.方法灵敏、专属性强、准确性好,适用于人全血中他克莫司、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子酯甲的浓度测定.

    HPLC-MS/MS他克莫司五酯胶囊治疗药物监测

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    QuEChERS-高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法正负离子切换同时检测血液中的6种除草剂

    史洪飞徐伯芃徐成鑫
    219-224页
    查看更多>>摘要：建立了基于QuEChERS-高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法检测血液中草除灵乙酯、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、三氟啶磺隆、丙炔氟草胺、硝黄草酮等6种除草剂的分析方法.样品用乙腈涡旋振荡提取,提取液经优化的QuEChERS方法净化,0.22 μm 滤膜过滤.采用 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱实现色谱分离,四极杆-飞行时间质谱正负离子切换检测.结果显示,6种除草剂的线性相关系数均大于0.9981,检出限为0.02～1.95 μg/L,定量限为0.07～6.49 μg/L;在100 μg/kg和500 μg/kg两种加标水平下的样品回收率为88.19％～105.19％;仪器精密度为0.39％～1.65％,日内方法精密度为0.81％～2.93％,日间方法精密度为0.08％～2.85％.所建立方法灵敏度高、稳定性强、分析速度快,能够满足血液中除草剂成分的定性、定量分析需要,可为除草剂中毒案件中生物检材的检验提供参考.

    高效液相色谱四极杆-飞行时间质谱法正负离子切换模式血液除草剂

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    固相萃取-一标多测高效液相色谱法测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂

    王磊吴越
    225-230页
    查看更多>>摘要：建立了固相萃取技术结合高效液相色谱测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂的一标多测定量分析方法.该方法待测样品使用HLB固相萃取小柱净化处理,以亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚为内参物,通过建立该物质与另外4种物质的相对校正因子,计算出各物质的含量.研究了不同进样量、不同流动相流速及不同柱温对相对校正因子的影响,比较了 一标多测法和外标法的计算结果.结果表明,5种物质的线性关系良好(R2≥0.9997),检测限和定量限分别为4.00～26.43 μg/L和10.00～60.42 μg/L;各物质的相对校正因子重复性较好,其相对标准偏差(RSD)为0.25％～1.16％;两种方法计算结果无明显差异,其相对平均偏差(RAD)为0.12％～2.19％.该方法操作简单,使用标准物质少,检测效率高,可用于化妆品中5种防晒剂的含量测定和质量控制.

    高效液相色谱固相提取一标多测苯并三唑防晒剂化妆品

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    长余辉基适配体传感器在食品安全检测中的应用进展

    顾天悦高雪梅陈柯霖严诸颖...
    231-238页
    查看更多>>摘要：食品工业的迅速发展离不开安全体系的构建.食品安全检测关系经济民生,是分析领域的研究热点.长余辉纳米粒子具有免原位激发和磷光可再生性,在激发光停止后持续发光,从而消除背景荧光干扰,是理想的光学传感元件.适配体是具有识别性能的寡核苷酸序列,兼具快速响应性、高特异性和灵敏度.二者通过基团键合可构建性能独特的探针,产生靶标刺激的信号变化,在食品安全检测领域享有壮阔前景.本文阐述了近年来长余辉基适配体传感器在食品安全检测中的研究进展.重点聚焦于实现传感器光学激活的设计策略,简要介绍了相应原理的研究应用,最后对于该技术面临的挑战和机遇进行讨论和展望,以推进食品安全检测的发展.

    食品安全长余辉纳米粒子适配体生物传感器磷光猝灭

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    超声提取-液相色谱-串联质谱法检测纺织品中碱性黄2含量

    潘建君张晓婷王栋冯云...
    239-243页
    查看更多>>摘要：建立了超声提取-液相色谱-串联质谱测定纺织品中碱性黄2含量的方法.样品经甲醇超声提取后,利用液相色谱-串联质谱法进行测试分析.方法采用C18(150 mm× 2.1 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1％甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式检测.结果表明,在1.0～100.0 μg/L浓度范围内,碱性黄2的线性相关系数R2为0.9997;方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.006 mg/kg和0.02 mg/kg;加标回收率为82.0％～106.0％,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.08％～7.31％.本方法操作简单,加标回收率高,重复性好,适用于纺织品中碱性黄2的测定.

    纺织品碱性黄2液相色谱-串联质谱超声提取

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    馆藏汉代瓦当表面可溶盐的化学组成分析

    荆海燕马芬郑丽珍白璐...
    244-248页
    查看更多>>摘要：采用离子色谱仪(IC),扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS),X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变化显微红外光谱仪(FTIR)等现代分析仪器,对陕西历史博物馆馆藏的汉代瓦当表面可溶盐进行了鉴定,并分析了相关的化学组成.结果表明,瓦当表面可溶盐含有石膏(CaSO4·2H2O)和有机酸钙盐[Ca3(CH3COO)3 Cl(NO3)2·6H2O]等成分.

    瓦当可溶盐扫描电子显微镜-能谱X射线衍射离子色谱

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    《分析科学学报》征稿简则

    封3页
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