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期刊信息/Journal information
分析科学学报
分析科学学报

陈洪渊

双月刊

1006-6144

fxkxxb@whu.edu.cn

027-68752248

430072

湖北省武汉武汉大学化学与分子科学学院

分析科学学报/Journal Journal of Analytical ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是教育部主管。武汉大学，北京大学和南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术期刊。其办刊宗旨为：及时报道我国在分析科学领域具有先进性、创造性的研究成果，反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向，推动我国分析科学学科的发展，它的任务是坚持理论联系实践，以基础研究和应用基础研究为主，普及与提高相结合，以提高为主，贯彻“双百方针”，追踪世界分析科学发展新动向，充分反映当代分析科学新成就，为促进学术交流和四化建设服务。
正式出版
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    基于石墨烯-ZIF-67异质结构材料的日落黄电化学传感器的构建及应用

    史艳梅吴明侠胡锴梅林...
    669-674页
    查看更多>>摘要：本文通过原位合成的方法制备了石墨烯-ZIF-67(rGO@ZIF-67)异质结构材料,并用于构建日落黄电化学传感器.利用循环伏安及差示脉冲伏安法对日落黄在该传感器上的电化学行为进行系统研究.由于金属有机骨架材料多孔结构特性及rGO良好的导电能力,两者协同作用显著增加了电极比表面积及电子传递能力,进而提高了日落黄的电化学响应.在最优条件下,响应峰电流与 日落黄浓度在0.05～30.0 μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限低至20.0 nmol/L,并将该方法成功应用于饮料中日落黄的检测,为食品中日落黄的快速灵敏检测提供了新方法,同时也拓展了rGO@ZIF-67异质结构材料在电化学传感器中的应用.

    ZIF-67石墨烯异质结构材料日落黄电化学传感器

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    FMOC-Cl柱前衍生HPLC-MS/MS测定白芨中16种氨基酸成分

    刘诗菡金文芳杨玉玉邵千山...
    675-682页
    查看更多>>摘要：基于9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生,建立了白芨中16种氨基酸成分的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法.样品经提取、FMOC-Cl衍生后,样品溶液经Shim-pack VP-ODS色谱柱(300 mm×2.0 mm,5 μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱分离.采用电喷雾电离负离子多反应监测模式检测.实验结果表明,16种氨基酸在一定浓度范围内线性关系良好(相关系数R2＞0.999),实际样品加标回收率在91.5％～105.6％之间,相对标准偏差均小于5％.通过多元统计分析,产地相近的白芨中氨基酸含量具有相似性,并且确定了8种核心指标.该方法简便、准确、灵敏,适用于白芨中16种氨基酸的快速定性、定量分析,测定结果可为白芨的质量评价以及后期的开发利用提供技术支持.

    氨基酸白芨FMOC-Cl衍生高效液相色谱-串联质谱多元统计分析

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    基于纳米银-氧化钛-壳聚糖复合物的电化学免疫传感器测定美洲大蠊多肽

    付仰志齐烨迪陈荣林余丽双...
    683-688页
    查看更多>>摘要：本研究构建了一种电化学检测美洲大蠊多肽1(IPMTAPGI-NH2)的新方法.实验以纳米银-二氧化钛-壳聚糖(Ag-TiO2-CS)复合物作为信号放大材料用于修饰电极,通过壳聚糖包埋法将抗体固定在修饰有Ag-TiO2-CS纳米复合物的金电极上,通过多肽和抗体间的特异性反应制备无标记电化学免疫传感器.实验表明,在最优的实验条件下,所设计的电化学免疫传感器线性范围为1～25 ng/mL,检测限可低至0.83 ng/mL.将所建立的新方法应用于美洲大蠊制剂康复新液中该多肽的检测,加标回收率在94.97％～108.1％之间,回收率良好.本研究所构建的电化学免疫传感器简单、快速、灵敏,可用于美洲大蠊制剂中该多肽的测定.

    美洲大蠊多肽电化学纳米材料康复新液

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    固相萃取-超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨率质谱法测定血浆中神经酰胺

    吴思非张雅刘英杰孙玉洁...
    689-695页
    查看更多>>摘要：建立了固相萃取-超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨率质谱测定血浆中10种神经酰胺的方法.样品经甲醇提取、固相萃取柱净化,采用C30色谱柱进行色谱分离;以母离子精确质量数提取峰面积进行定量,以相对应的子离子进行定性,用同位素内标法建立标准曲线.实验对固相萃取柱、色谱柱,以及固相萃取洗脱条件、色谱条件以及质谱条件进行优化,并考察了不同净化方法的基质效应.10种神经酰胺在一定的线性范围内拟合良好(相关系数r2＞0.99),检出限范围为0.5～1.2 ng/mL,定量限范围为1.5～3.5 ng/mL.方法的回收率在73.1％～106.9％之间,相对标准偏差在1.0％～13.1％之间.方法操作方便,分析时间短,准确性高,可为神经酰胺的测定以及相关研究提供新的技术支持.

    血浆神经酰胺固相萃取高分辨率质谱

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    气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定土壤中16种多环芳烃及衰减规律的研究

    张兰王敏捷曹立峰范文耀...
    696-702页
    查看更多>>摘要：建立了一种土壤中16种多环芳烃多反应监测(MRM)气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)的检测方法.本文使用加速溶剂萃取,以正己烷-丙酮(体积比1∶1)为萃取溶剂,在温度100 ℃、压力10 Mpa条件下萃取5 min,循环萃取两次;经快速滤过型净化柱净化,氮吹浓缩后采用多反应监测模式气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定.优化方法条件下,所得标准曲线相关系数R2≥0.9991,空白加标回收率77.5％～112.2％,相对标准偏差0.7％～14.0％;实际样品加标回收率79.9％～119.4％,方法检出限0.01～0.05 μg/kg.研究了土壤中高、低两种浓度的多环芳烃在室温、冷藏、冷冻3种保存条件下,150天的衰减规律.结果显示,室温条件衰减速度＞冷藏＞冷冻,低浓度衰减速度略大于高浓度.

    多环芳烃气相色谱-三重四极杆串联质谱法多反应监测快速滤过型净化柱衰减规律

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    固相萃取-高效液相色谱法测定红茶与红糖中紫胶红色素

    孟鹏
    703-708页
    查看更多>>摘要：建立了红茶和红糖中紫胶红色素的固相萃取-高效液相色谱法.采用纯水进行超声辅助萃取样品,经聚酰胺(PA)固相萃取柱富集后在XB-C18(50 mm×4.6 mm,3.0 μm)色谱柱上分离,用甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含0.009％的磷酸)作为流动相进行梯度洗脱,光电二极管阵列检测器进行检测.结果表明,紫胶红色素各组分在0.023～5.86 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均＞0.999,定量限为0.025～0.047 mg/kg.方法的加标回收率为96.2％～104.6％,相对标准偏差为0.6％～4.0％.该方法在普通液相色谱仪器上7 min即可实现紫胶红色素各组分的分离,灵敏度高,重现性好,抗干扰能力强,适用于红茶和红糖中天然色素紫胶红的定量检测.

    红茶红糖紫胶红固相萃取高效液相色谱

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    固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定水中17种全氟化合物

    王国庆王维维张凤杰
    709-714页
    查看更多>>摘要：本研究使用全自动固相萃取技术和液相色谱串联质谱技术,建立了环境水体中17种全氟化合物的检测方法.方法中全自动固相萃取设备较传统手动萃取可以更精准控制流速、同时能实现自动化喷淋,可有效解决长链全氟化合物黏附瓶壁和管路的问题.本方法的检出限为0.0001～0.0003 μg/L,定量限为0.0005～0.001 μg/L.加标0.002 μg/L的回收率范围是81.2％～118.9％,相对标准偏差(RSD)在2.9％～12.2％之间;加标0.01 μg/L回收率为75.8％～116.6％,RSD在3.4％～13.7％之间.对长沙市6个污水处理厂的出口废水进行检测,除全氟己烷磺酸(PFHxS)和全氟癸酸(PFDA)外,其余15种全氟化合物均有检出,含量最高的为全氟戊酸(PFPeA),检出含量范围在0.0102～0.0204 μg/L.本方法可操作程度高,适用于环境水体中全氟化合物的检测.

    全氟化合物固相萃取液相色谱-串联质谱水质

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    基于轨道阱高分辨质谱技术建立水产品中硝基呋喃类代谢物的快速筛查方法

    陈梦何志豪王伟影章小洪...
    715-719页
    查看更多>>摘要：本文采用超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高分辨质谱法,建立了水产品中4种硝基呋喃类代谢物的快速筛查方法,同时建立质谱数据库,摆脱标准品依赖,实现高通量筛查.硝基呋喃类代谢物在50 ℃下进行衍生化反应,以Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9 μm)实现分离,采用全扫描自动触发二级扫描模式(Full MS/dd MS2)对呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林进行测定.方法的线性范围为1～100 ng/mL,相关系数大于0.99,检出限为0.5 μg/kg,回收率在62.5％～113.3％,相对标准偏差在2.6％～13.5％.所建立方法前处理速度快、灵敏度高、重现性好,可用于水产品中硝基呋喃类代谢物的快速筛查.

    硝基呋喃类代谢物高分辨质谱水产品

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    孟加拉玫瑰红共振光散射光谱法测定马来酸氯苯那敏含量

    黄佃宇庄颖田美董雪...
    720-724页
    查看更多>>摘要：建立了一种快速检测马来酸氯苯那敏含量的共振光散射光谱法.在pH 3.0的Clark-Lubs缓冲溶液中,孟加拉玫瑰红与马来酸氯苯那敏发生反应引起共振光散射光谱发生变化,其共振光散射峰强度差值随着马来酸氯苯那敏浓度增加而增大.实验显示,共振光散射波长在309 nm时,体系的共振光散射光谱的强度差值达到最大,体系共振光散射强度差值与马来酸氯苯那敏浓度在0.05～0.40 mg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9996,方法检测限为0.0418 mg/L.本文所建立的方法具有操作简便、成本低、灵敏度高等优点,可应用于马来酸氯苯那敏的含量检测.

    马来酸氯苯那敏孟加拉玫瑰红共振光散射光谱法

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    《分析科学学报》2024年第40卷总目次 第1-6期

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