首页期刊导航|现代药物与临床
期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性研究

    刘伟赖建明于文雪焦育红...
    3086-3093页
    查看更多>>摘要：目的 比较克立硼罗软膏受试制剂与参比制剂在健康受试者中单次局部外用后的生物等效性.方法 采用随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉设计.受试者于每周期在空腹状态下单次局部外用克立硼罗软膏受试制剂或参比制剂 4 g(约5 mg/cm2),清洗期为 4 d.采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中克立硼罗的血药浓度,使用Phoenix WinNonlin软件(8.3 版本)中的非房室模型(NCA)模块计算克立硼罗的药动学参数.结果 单次给药后,克立硼罗的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间均在 80.00%～125.00%.结论 克立硼罗软膏受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹条件下单次局部外用 4 g(约 5 mg/cm2)后具有生物等效性.

    克立硼罗软膏克立硼罗药动学生物等效性HPLC-MS/MS

      原文链接:
    • 万方数据

    HPLC测定氟比洛芬凝胶贴膏中有关物质

    白杰金美娜陆晔辉刘跃...
    3094-3098页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法测定氟比洛芬凝胶贴膏中有关物质.方法 使用Agilent Zorbax XDB-C18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙酸水溶液(5∶60),流动相B为乙腈,梯度洗脱;柱温为 30℃;检测波长为 254 nm;体积流量为 1.0 mL/min;进样体积为 20 μL.采用加校正因子的主成分自身对照法计算氟比洛芬凝胶贴膏样品中降解杂质氟比洛芬甘油酯(杂质A)和氟比洛芬薄荷酯(杂质B).结果 杂质A、B分别在 0.01～5.40、0.10～16.20 µg/mL线性关系良好.平均回收率分别为 98.9%、97.9%,RSD值分别为 1.0%、2.2%.结果 均符合限度要求.结论 本方法操作简单,试剂易得,重现性好,能够有效分离并定量氟比洛芬凝胶贴膏中杂质A、B.

    氟比洛芬凝胶贴膏氟比洛芬氟比洛芬甘油酯氟比洛芬薄荷酯高效液相色谱

      原文链接:
    • 万方数据

    灯盏细辛注射液联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床研究

    魏德芝刘含嫣王中华储谨...
    3099-3103页
    查看更多>>摘要：目的 探讨灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 选取上海市静安区闸北中心医院在 2023 年 4 月—2024 年 3 月收治的 100 例高血压脑出血患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组 50 例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,2 次/d,3 支/次,加入适量生理盐水在 30 min内滴完.治疗组在对照组基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,1 次/d,40 mL/次,加入 250 mL生理盐水充分稀释后滴注.两组持续治疗 14 d.比较两组的临床疗效、神经功能、颅内血管状态、脑血管功能和血清指标.结果 治疗组的总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(96.00%vs 84.00%,P＜0.05).治疗后,两组的国家卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)评分均降低(P＜0.05),治疗组的NIHSS评分较对照组更低(P＜0.05).治疗后,两组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积较治疗前降低(P＜0.05),治疗组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积与对照组比较更低(P＜0.05).治疗后,两组的动态阻力、周围阻力均降低,平均流速升高(P＜0.05);治疗组的动态阻力、周围阻力低于对照组,平均流速高于对照组(P＜0.05).治疗后两组的血清白细胞介素-18(IL-18)、热休克蛋白 47(HSP47)、CD163、中枢神经特异性蛋白S100β(S100β)水平均降低(P＜0.05);治疗组的血清IL-18、HSP47、CD163、S100β水平低于对照组(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液可提高高血压脑出血的治疗效果,改善神经功能,降低脑血肿症状,改善脑血管功能,降低神经炎性损伤.

    灯盏细辛注射液依达拉奉注射液高血压脑出血NIHSS评分脑血肿量水肿量半暗带面积动态阻力周围阻力平均流速IL-18HSP47CD163S100β

      原文链接:
    • 万方数据

    舒筋通络颗粒联合普瑞巴林治疗神经根型颈椎病的临床研究

    钟宪澎王志国孙中明高艳...
    3104-3108页
    查看更多>>摘要：目的 探讨舒筋通络颗粒联合普瑞巴林胶囊治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选取吉林大学校医院在2022年 8 月—2024 年 8 月收治的神经根型颈椎病患者共 94 例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组 47 例.对照组服用普瑞巴林胶囊,1 粒/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服舒筋通络颗粒,1 袋/次,3 次/d.两组患者持续治疗 1 个月.比较两组的治疗效果、颈椎功能、疼痛程度、肌电图指标和血清指标.结果 治疗组的总有效率为 93.62%,对照组的总有效率为 80.85%,组间差异明显(P＜0.05).治疗后,两组颈椎功能障碍指数(NDI)评分、上肢和肩颈的数字疼痛强度量表(NRS)评分均显著减小(P＜0.05);治疗组的NDI评分、上肢和肩颈的NRS评分均小于对照组(P＜0.05).治疗后,两组尺神经、正中神经的F波传导速度均显著升高(P＜0.05);治疗组尺神经、正中神经的F波传导速度高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)水平均降低(P＜0.05),治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-18 水平更低(P＜0.05).结论 舒筋通络颗粒联合普瑞巴林胶囊可提高神经根型颈椎病的疗效,改善颈椎功能和减轻疼痛程度,降低炎症反应,改善神经传递速度.

    舒筋通络颗粒普瑞巴林胶囊神经根型颈椎病颈椎功能障碍指数评分数字疼痛强度量表评分F波传导速度肿瘤坏死因子-α白细胞介素-1β白细胞介素-18

      原文链接:
    • 万方数据

    草乌甲素片联合利多卡因凝胶贴膏治疗带状疱疹后神经痛的临床研究

    赵蕾杨少辉李毓
    3109-3114页
    查看更多>>摘要：目的 探讨草乌甲素片联合利多卡因凝胶贴膏治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效.方法 选取 2022 年 4 月—2023年 12 月河南科技大学第一附属医院收治的 156 例带状疱疹后神经痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 78 例.对照组给予利多卡因凝胶贴膏,根据患者疼痛面积将贴膏剪块,单次同时使用≤3 贴,控制 24 h内贴敷时间≤12 h.治疗组在对照组治疗基础上口服草乌甲素片,1 片/次,3 次/d.两组疗程 4 周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前和治疗 2、4 周的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及治疗前后睡眠障碍评定量表(SDRS)、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)评分、36 项健康调查简表(SF-36)评分和血清 β-内啡肽(β-EP)、环氧化酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 94.87%,显著高于对照组的 84.62%(P＜0.05).两组患者治疗 2、4 周疼痛VAS评分均低于同组治疗前(P＜0.05);治疗 2、4 周治疗组VAS评分均低于同期对照组(P＜0.05).治疗后,两组 SDRS、DASS-21 评分均低于同组治疗前,SF-36 评分均显著增高(P＜0.05);治疗后,治疗组SDRS、DASS-21评分均低于对照组,SF-36评分高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清β-EP水平均显著上升,血清COX-2、IL-6、NSE水平低于同组治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组血清β-EP、COX-2、IL-6、NSE水平改善优于对照组(P＜0.05).结论 草乌甲素片联合利多卡因凝胶贴膏治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性较好,能有效降低疼痛程度,改善患者睡眠质量、情绪状态和生活质量,抑制神经炎症及神经损害.

    草乌甲素片利多卡因凝胶贴膏带状疱疹后神经痛VAS评分SDRS评分简式抑郁-焦虑-压力量表评分β-内啡肽神经元特异性烯醇化酶

      原文链接:
    • 万方数据

    注射用炎琥宁(冻干)联合利巴韦林治疗病毒性肺炎的临床研究

    茆龙欢沈燕钮志林赵刚...
    3115-3118页
    查看更多>>摘要：目的 探讨注射用炎琥宁(冻干)联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎的效果.方法 选取 2022 年5 月—2023 年5 月苏州市第九人民医院收治的 80 例病毒性肺炎患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各 40 例.对照组患者静脉滴注利巴韦林注射液,每次 500 mg加于 500 mL 5%葡萄糖注射液中,2 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用炎琥宁(冻干),每次 400 mg加于 250 mL 5%葡萄糖注射液中,1 次/d.两组连续治疗5 d.比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、炎症指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率(97.50%)比对照组的总有效率(80.00%)更高(P＜0.05);治疗后,治疗组发热、咽痛、咳嗽缓解时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C 反应蛋白(CRP)水平均降低(P＜0.05),治疗组患者血清 IL-6、TNF-α、CRP 水平与对照组相比更低(P＜0.05).结论 注射用炎琥宁(冻干)联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎具有较好疗效,能有效地缓解临床症状,减轻机体炎症反应.

    注射用炎琥宁(冻干)利巴韦林注射液病毒性肺炎发热缓解时间咽痛缓解时间咳嗽缓解时间白细胞介素-6肿瘤坏死因子-αC反应蛋白

      原文链接:
    • 万方数据

    清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证的临床研究

    刘瑞云徐翠艳王晓楠王升云...
    3119-3124页
    查看更多>>摘要：目的 探讨清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的临床有效性.方法 选取2022 年 3 月—2023 年 4 月莱西市人民医院和青岛市立医院收治的痰热壅肺型AECOPD患者 100 例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50 例).对照组患者给予常规护理、氧疗支持、止咳平喘、祛痰及抗感染治疗在内的综合治疗.治疗组在对照组治疗的基础上口服清咳平喘颗粒,1 袋/次,3 次/d.两组患者治疗 14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分、mMRC评分和CAT问卷评分,及第 1 秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、6 min步行距离(6MWT)、白细胞(WBC)和C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(98.00%)显著高于对照组(86.00%,P＜0.05).治疗后,两组患者WBC、CRP水平显著低于治疗前(P＜0.05),且治疗组炎症指标下降更明显(P＜0.05).治疗后,两组患者FEV1%、FEV1/FVC和 6MWT较治疗前均明显增加(P＜0.05),且治疗组的肺功能、6MWT显著优于对照组(P＜0.05).治疗第 7、14 天后,两组患者中医证候积分,mMRC和CAT问卷评分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者在第7、14天的中医证候积分、mMRC和CAT问卷评分均显著低于对照组(P＜0.05).结论 清咳平喘颗粒治疗AECOPD痰热肺证能够显著提高临床疗效,有效缓解咳嗽、咳痰、胸闷及气短等典型症状,促进患者肺功能的恢复,提高其运动耐量,并显著降低体内炎症指标水平.

    清咳平喘颗粒慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证中医证候积分第1秒用力呼气容积6min步行距离

      原文链接:
    • 万方数据

    胸腺五肽联合布地格福治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

    陈伟巴音桑蒋学林黄旭林...
    3125-3129页
    查看更多>>摘要：目的 探讨胸腺五肽联合布地格福吸入气雾剂治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 选取新疆医科大学第六附属医院于 2021年 6 月—2023 年 6 月收治Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者 150 例,随机分为对照组(75 例)和治疗组(75 例).对照组吸入布地格福吸入气雾剂,2 吸/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺五肽,10 mg/次,2 次/周.两组患者均治疗 3 个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能指标第 1 秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1 占预计值百分比(FEV1%)和残气容积/肺总量(RV/TLC)水平,免疫功能指标CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平,气道黏液高分泌指标痰液干/湿质量比和黏蛋白 5AC(MUC5AC)水平,及预后情况.结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(94.67%vs 82.67%,P＜0.05).治疗后,两组患者FEV1/FVC、FEV1%、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比治疗前均明显升高,而RV/TLC、痰液干/湿质量比、MUC5AC水平明显降低(P＜0.05),且治疗组这些肺功能、免疫功能和气道黏液高分泌指标明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组COPD急性加重次数及再住院率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胸腺五肽联合布地格福吸入气雾剂治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者,可调节免疫功能,缓解气道黏液高分泌状态,改善肺功能,提高临床疗效,从而进一步改善预后.

    注射用胸腺五肽布地格福吸入气雾剂慢性阻塞性肺疾病肺功能免疫功能气道黏液高分泌

      原文链接:
    • 万方数据

    清热八味胶囊联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床研究

    顾立华陈杰姜云达
    3130-3133页
    查看更多>>摘要：目的 探讨清热八味胶囊联合奥司他韦治疗流行性病毒感冒的临床疗效.方法 选取 2022年 3 月—2024 年3月上海健康医学院附属崇明医院收治的流行性病毒感冒患者 104 例,随机分为对照组和治疗组,每组 52 例.对照组磷酸奥司他韦胶囊,1 粒/次,每日2 次.在对照组的基础上,治疗组清热八味胶囊,3～5 粒/次,每日1～2 次.两组用药 5 d观察疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,及炎性因子白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(96.15%)明显高于对照组总有效率(82.69%,P＜0.05).治疗后,治疗组患者发热、头痛、鼻塞流涕、全身肌肉酸痛等症状好转时间短于对照组(P＜0.05)好转时间较对照组明显缩短(P＜0.05).治疗后,两组IL-6、TNF-α水平显著降低,而SOD、IFN-γ升高(P＜0.05);治疗后,治疗组IL-6、TNF-α水平低于对照组,SOD、IFN-γ水平均高于对照组(P＜0.05).结论 清热八味胶囊联合奥司他韦治疗流行性病毒感冒,能有效缓解感冒症状,并可改善细胞免疫功能,调控炎性因子含量降低.

    清热八味胶囊磷酸奥司他韦胶囊流行性感冒症状好转时间超氧化物歧化酶肿瘤坏死因子-α

      原文链接:
    • 万方数据

    至灵胶囊联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

    林冠戴立刘理冠郭勤华...
    3134-3138页
    查看更多>>摘要：目的 探讨至灵胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取 2022 年4 月—2024 年3 月在中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院治疗的慢性乙型肝炎患者共计 112 例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组 56 例.对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片,1 片/次,1 次/d.治疗组患者在对照组基础上口服至灵胶囊,2 粒/次,3 次/d.两组持续治疗6 个月.比较两组治疗效果、血清指标和淋巴细胞指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率为 94.64%,对照组的总有效率为 82.14%,组间差异显著(P＜0.05).治疗组患者HBV-DNA转阴率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBeAg转阴率均高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)均明显降低(P＜0.05);治疗组的TBil、ALT、AST低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的CD3+、CD4+、CD8+均降低,CD4+/CD8+均升高(P＜0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+低于对照组,CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05).结论 至灵胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片可提高慢性乙型肝炎患者的治疗效果,改善肝功能,促进HBeAg转阴,调节免疫功能.

    至灵胶囊富马酸丙酚替诺福韦片慢性乙型肝炎HBV-DNA转阴率HBeAg/抗-HBe转换率HBeAg转阴率总胆红素丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶CD3+CD4+CD8+

      原文链接:
    • 万方数据