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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    口服与外敷六神胶囊治疗口腔溃疡的比较研究

    程燚
    2115-2119页
    查看更多>>摘要：目的 比较口服与外敷六神胶囊药粉治疗口腔溃疡的临床效果.方法 选取 2023 年 1～8 月苏州大学附属第四医院收治的 40 名口腔溃疡患者,按照入院顺序将研究对象分为口服组和外敷组,每组 20 例.口服组患者口服六神胶囊,1 粒/次,2 次/d.外敷组患者用无菌棉签蘸取六神胶囊药粉末涂抹在溃疡创面上,每次蘸取绿豆大小,以薄层均匀覆盖创面为准,用药后 30 min内不漱口、喝水或进食,每天早晚各 1次.两组治疗 7 d.观察两组的临床疗效,比较两组VAS评分、好转天数、血清炎症因子水平、最大溃疡直径.结果 治疗后,外敷组患者总有效率 90.0%,显著高于口服组的 85.0%(P＜0.05).治疗第 1 天两组患者溃疡导致的烧灼样疼痛比较剧烈,用药治疗后随时间推移两组患者VAS评分在第 5 天明显降低(P＜0.05),外敷组评分显著低于口服组(P＜0.05);治疗第 7 天患者VAS评分较同组治疗第一天降低(P＜0.05),但两组比较无统计学差异.外敷组疼痛好转天数是(5.7±0.3)d,口服组是(7.0±1.4)d,两组比较差异无统计学意义.治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后两组炎性因子水平比较差异无统计学意义.口服组与外敷组患者治疗初期的最大溃疡直径 4.63～6.09 mm,两组比较差异无统计学意义;治疗后随着药物起效,两组患者的最大溃疡直径在治疗第 5 天左右开始下降,第 7 天溃疡直径显著缩小(P＜0.05),但两组比较无统计学差异.结论 口服与外敷六神胶囊治疗都能有效促进口腔溃疡创面愈合,外敷组总有效率高于对照组.

    六神胶囊口腔溃疡疼痛评分疼痛好转天数C反应蛋白白细胞介素-2肿瘤坏死因子-α最大溃疡直径

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    平消胶囊联合卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的临床研究

    张静黄黎明张小瑞程才...
    2120-2124页
    查看更多>>摘要：目的 探讨平消胶囊联合注射用卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取空军第九八六医院在2021年 3 月—2024 年2 月收治的100 例非小细胞肺癌患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各包括 50 例.对照组患者静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200 mg/次,每3周1次.治疗组患者于对照组基础上口服平消胶囊,4粒/次,3次/d.3 周为1 个周期,两组持续治疗 4 个周期.比较两组临床疗效、健康状态、生活质量、淋巴细胞和血清指标.结果 治疗组、对照组的疾病控制率分别为 92.00%、76.00%,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组KPS评分高于治疗前(P＜0.05),与对照组相比,治疗组的KPS评分更高(P＜0.05).治疗后,两组功能评分、总健康评分、症状评分均低于治疗前(P＜0.05);治疗组的QLQ-C30 各项评分低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前(P＜0.05);治疗组的CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白 19 片段抗原(CYFRA21-1)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均显著降低(P＜0.05),且治疗组血清肿瘤标志物水平较对照组更低(P＜0.05).结论 平消胶囊联合注射用卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌可改善患者健康状态和生活质量,提高免疫功能,降低肿瘤标志物水平.

    平消胶囊注射用卡瑞利珠单抗非小细胞肺癌KPS评分QLQ-C30评分CD4+CD4+/CD8+神经元特异性烯醇化酶细胞角蛋白19片段抗原肿瘤特异性生长因子

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    痔宁片联合地奥司明片治疗内痔的临床研究

    谈朋生杨秀红张永力肖强...
    2125-2129页
    查看更多>>摘要：目的 探讨痔宁片联合地奥司明片治疗内痔的临床效果.方法 选取2021 年 1 月—2022 年12 月上海市金山区亭林医院收治的 98 例内痔患者,依据治疗方案的不同将 98 例患者分为对照组和治疗组,每组均 49 例.对照组患者口服地奥司明片,3 片/次,2 次/d,4 d后改为 2 片/次,2 次/d.治疗组患者在对照组基础上口服痔宁片,3 片/次,3 次/d.两组均连续治疗 14 d.比较两组临床疗效、复发情况、临床症状明显改善时间、疼痛情况、血清炎症因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组,复发率低于治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组便血、疼痛、脱出、肛门不适改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组VAS评分均显著下降(P＜0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6 水平均显著下降(P＜0.05),且治疗组血清IL-1、TNF-α、IL-6 水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论 痔宁片联合地奥司明片治疗内痔具有显著的临床疗效,能够缓解患者临床症状,减轻疼痛,降低炎症水平和复发率.

    痔宁片地奥司明片内痔复发率VAS评分白细胞介素-1肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6

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    天津市宝坻区人民医院新型抗肿瘤药物使用情况分析

    庄俊雪窦一峰刘俊杰崔金国...
    2130-2136页
    查看更多>>摘要：目的 统计分析2020 年 1 月—2024 年6 月天津市宝坻区人民医院新型抗肿瘤药物的使用情况,分析其使用趋势,为医院新型抗肿瘤药物的科学管理和临床合理用药提供参考.方法 采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)分析方法,计算每种新型抗肿瘤药物的用药频度(DDDs)、日均费用(DDC),并对药物的销售金额和DDDs分别进行排序,计算其排序比(B/A).结果 2020 年 1 月—2024 年6 月天津市宝坻区人民医院新型抗肿瘤药物共 30 个品种,其中 15 种小分子靶向药物 15 种大分子单克隆抗体类药物,销售金额和使用频率均以大分子单克隆抗体类新型抗肿瘤药物为主,占比 90%以上.其中卡瑞利珠单抗使用的同步性最好,除 2022 年利妥昔单抗外,其余药物DDC均呈下降趋势.结论 天津市宝坻区人民医院新型抗肿瘤药物使用基本合理.

    新型抗肿瘤类药物限定日剂量销售金额用药频度日均费用年平均增长率卡瑞利珠单抗利妥昔单抗

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    西维来司他钠药物利用评价标准的建立与应用

    李涛袁宏中王法财夏一淼...
    2137-2141页
    查看更多>>摘要：目的 建立西维来司他钠的药物利用评价(DUE)标准,应用加权TOPSIS法评价其临床应用的合理性,为临床合理使用西维来司他钠提供参考.方法 以西维来司他钠药品说明书、相关共识等为参考,制定西维来司他钠合理用药评价标准.根据制定的标准,利用PASS系统抽取2023 年1 月—12月六安市人民医院使用西维来司他钠的 128 份住院患者的病例信息,并采用加权TOPSIS法对抽取的病历进行分析,评价用药合理性.结果 西维来司他钠完全符合评价标准的病例有 63例(49.2%),用药不适宜主要表现在适应证 43 例(33.6%)、辅助检查及实验室检查 27 例(21.1%)、用法用量 18 例(14.1%)、用药疗程 18 例(14.1%)、不良反应 10 例(12.8%).通过加权TOPSIS法,判定为合理用药 83 例(64.8%),基本合理用药5 例(3.9%),不合理用药 40 例(31.3%).结论 通过建立西维来司他钠临床应用的合理性评价标准,发现西维来司他钠临床使用合理率占比较高,但仍存在使用不合理现象,通过前置审方系统完善西维来司他钠用药规则,促进药物合理、规范使用.

    西维来司他钠药物利用评价标准合理用药加权TOPSIS法适应证辅助检查及实验室检查

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    基于属性层次模型的人促红素注射液合理性评价

    岳云月狄潘潘夏茹楠李帅...
    2142-2147页
    查看更多>>摘要：目的 建立人促红素注射液(rhEPO)合理性评价体系,分析目前临床使用过程中存在的问题,为临床合理用药提供参考.方法 以 rhEPO 的说明书为基础,参考相关专家共识和指南制定用药合理性评价标准.根据入排标准随机抽取安徽医科大学附属亳州医院 2023 年 4 月—2024 年 4 月使用rhEPO的归档病历,应用属性层次模型(AHM)法对其进行合理性评价,并与传统点评方法进行一致性检验,确定AHM法的可行性.结果 372 份病历中,病历评分(MRS)≥90 分156例(占比 41.94%),75 分≤MRS＜90 分 55 例(占比 14.78%),60 分≤MRS＜75 分的 60 例(占比 16.13%),MRS＜60 分101 例(占比 27.15%);不合理类型主要表现为适应证 54 例次(占比 14.52%),用药或停药时机 151 例次(占比40.59%),用药剂量 179 例次(占比 48.12%)以及用药调整 163 例次(占比 43.82%)等.与传统点评方法比较,AHM法一致率为 90.59%(Kappa=0.785,P＜0.001).结论 基于AHM法建立的rhEPO评价体系切实可行,评价结果显示本院rhEPO使用存在不合理现象,医院需在适应证、用药或停药时机、用药剂量及用药调整等方面进一步规范、合理使用.

    人促红素注射液合理性评价属性层次模型一致性检验适应证

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    蚌埠市第三人民医院妇产科门诊超说明书用药循证评价标准的应用分析

    张冠军程军司福国汪龙...
    2148-2153页
    查看更多>>摘要：目的 分析蚌埠市第三人民医院妇产科门诊超说明书用药情况,为促进合理用药提供参考.方法 通过合理用药软件随机等间距抽取 2022 年 4 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日蚌埠市第三人民医院妇产科门诊处方 7 200 张,筛选出超说明书用药的处方,并基于循证医学证据对超说明用药处方进行合理性评价和分析.结果 随机抽取的 7 200 张妇产科门诊处方,超说明书用药的处方 364 张,超说明书用药处方占比为 5.06%,共涉及甲硝唑片、米索前列醇片等在内的 12 种药品,其中超给药途径处方为 241 张,占比66.21%,超适应证处方105 张,占比 28.84%,超剂量处方18 张,占比4.95%.226 张处方超说明书用药无高级别循证医学证据支持,判定为不合理处方,占比 62.09%.结论 蚌埠市第三人民医院妇产科门诊处方存在超说明书用药的现象,临床确需超说明书用药时应充分权衡利弊,建立相应的超说明书用药管理制度与流程,尽量规避医疗风险,保证临床用药安全.

    妇产科超说明书用药用药安全甲硝唑片米索前列醇片

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    紫草素联合化疗药物逆转肿瘤耐药性的研究进展

    徐瑞雪王宇
    2154-2161页
    查看更多>>摘要：多药耐药构成了一种独特而关键的耐药谱,严重影响肿瘤的治疗效果.中药联合化疗药物不仅可以降低化疗引起的不良反应,还可以增强化疗效果,逆转多药耐药.紫草素是从紫草根中提取的萘醌类化合物,具有广泛的药理作用.紫草素联合顺铂、吉非替尼、奥沙利铂、阿霉素、紫杉醇、他莫昔芬等化疗药物的疗效更显著,其可通过多种分子机制来降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.阐述紫草素与多种化疗药物联合使用逆转肿瘤耐药性的研究进展,以期为临床克服肿瘤治疗耐药性提供参考.

    紫草素肿瘤顺铂吉非替尼奥沙利铂阿霉素紫杉醇他莫昔芬耐药性

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    萜类化合物调控信号通路改善肺纤维化的研究进展

    甘仕虎杨善军王玥
    2162-2168页
    查看更多>>摘要：肺纤维化是呼吸系统疾病中常见的慢性、间质性肺疾病.目前治疗肺纤维化以肺移植治疗、抗肺纤维化药物治疗为主.萜类化合物具有显著的改善肺纤维化的作用,其作用机制分别为调控转化生长因子-β/Smad、核因子-κB、核因子E2 相关因子 2、信号转导和转录激活因子 6、蛋白激酶B信号通路.归纳了萜类化合物调控信号通路改善肺纤维化的研究进展,以期临床对肺纤维化治疗提供有效的药物治疗思路.

    萜类化合物肺纤维化转化生长因子-β/Smad信号通路核因子-κB信号通路核因子E2相关因子2信号通路信号转导和转录激活因子6信号通路蛋白激酶B信号通路

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    抗癌肽的抗肿瘤作用机制和临床应用的研究进展

    苏祖恒梅先林吴科锋陈起周...
    2169-2176页
    查看更多>>摘要：抗癌肽是含有 5～50个氨基酸的小型阳离子肽.抗癌肽具有独特的抗癌机制,如破坏细胞膜、诱导细胞凋亡、抑制血管生成、免疫调节、诱导DNA损伤和抑制细胞增殖.抗癌肽在治疗癌症方面具有巨大的潜力,但在临床上应用尚未成熟,仍处于临床试验阶段.总结了抗癌肽的抗肿瘤作用机制、临床应用情况,以期为抗癌肽开发为新型高效低毒的抗癌药物提供思路.

    抗癌肽细胞膜细胞凋亡血管生成免疫调节DNA损伤细胞增殖临床应用

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