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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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    中药苯丙素类成分抗肝纤维化的研究进展

    石杰李海军赵梅玉史欣悦...
    1-5页
    查看更多>>摘要：肝纤维化(Hepatic fibrosis,HF)是由化学性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤和药物性肝损伤等多种慢性肝病引起的过度修复反应产生多种细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)的异常沉积的结果,也是慢性肝炎向肝硬化、肝癌发展的中间进程.肝纤维化的发生过程是可逆的,但是目前并无明确的化学药物或者生物制剂用于肝纤维化的治疗.近年来,有多项研究表明中药苯丙素类成分在防治肝纤维化方面具有一定的预防和治疗作用,其主要机制有抗氧化作用和抗炎作用等.本文对苯丙素类成分抗肝纤维化作用进行总结,期望中药苯丙素类成分能为抗肝纤维化新药研发提供思路.

    肝纤维化中药作用机制信号通路

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    乐卡地平与多索茶碱在大鼠体内药动学相互影响

    徐琤光吴灵群
    5-10页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乐卡地平与多索茶碱联合应用在大鼠体内药动学相互影响特征.方法 大鼠随机分为3组,分别灌胃给药乐卡地平、多索茶碱、乐卡地平+多索茶碱,经眼眶取血后离心得血浆.建立HPLC法同时测定乐卡地平与多索茶碱浓度,描绘血药浓度-时间曲线,采用DAS 3.2软件对药动学参数进行分析.结果 乐卡地平单用与联用主要药动学参数如下,AUC0-∞:(2389.80±579.60)和(1402.64±166.18)µg/(h·mL);MRT0-∞:(5.91±0.95)和(4.97±0.31)h;t1/2:(2.78±0.76)和(2.10±0.78)h;Tmax:(3.00±1.10)和(3.33±1.03)h;CL:(6.60±1.66)和(10.82±1.26)L/(h·kg);Cmax:(388.44±70.64)和(259.20±51.16)ng·mL-1;多索茶碱单用与联用主要药动学参数如下,AUC0-∞:(41.30±2.26)和(17.71±2.40)mg/(h·mL);MRT0-∞:(2.09±0.16)和(2.34±0.34)h;t1/2:(1.51±0.28)和(1.44±0.33)h;Tmax:(0.50±0.00)和(0.50±0.00)h;CL:(1.21±0.07)和(2.86±0.34)L/(h·kg);Cmax:(15.46±0.84)和(9.18±0.68)mg.mL-1,结论 与单用相比,联用后乐卡地平的AUC0-∞、Cmax、K值等显著降低,CL显著增大(P＜0.01);多索茶碱的AUC0-∞、Cmax等显著降低,CL等显著增加(P＜0.01).二种药物联用导致吸收延缓,消除加快,因此不建议二者联用.

    乐卡地平多索茶碱药动学HPLC药物相互作用

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    阿魏酸对M2型巨噬细胞极化的抗炎机制研究

    张雯雯韦子强罗文汇林少杰...
    10-14页
    查看更多>>摘要：目的 对阿魏酸进行体外抗炎活性及机制研究.方法 在适宜条件下构建M2型巨噬细胞体外炎症模型.采用CCK-8法测M2型巨噬细胞活性,采用流式细胞术测M2型巨噬细胞的极化程度,采用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时荧光定量PCR法测M2型巨噬细胞分泌产物转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-10的蛋白和mRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测M2型巨噬细胞p38 MAPK、NF-κB p65蛋白的表达水平.结果 在阿魏酸的作用下,CD206+M2型巨噬细胞数量显著增多,M2型巨噬细胞TGF-β1、IL-10的蛋白和mRNA表达水平上升,M2型巨噬细胞中p-p38 MAPK和p-NF-κB p65的蛋白表达水平明显升高,上述作用均呈剂量依赖性.结论 阿魏酸促进M0型巨噬细胞向M2型极化,提高抗炎因子的表达,其抗炎机制与促进M2型巨噬细胞中p38 MAPK和NF-κB p65信号通路活化有关.

    阿魏酸巨噬细胞p38MAPKNF-κBp65炎症

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    大花斑叶兰多糖提取工艺优化及其抗氧化活性

    冯峰林淑娜林婷徐晖...
    15-19页
    查看更多>>摘要：目的 对大花斑叶兰多糖的提取工艺进行优化,并评价其体外抗氧化活性.方法 在单因素试验结果基础上,以多糖提取得率作为评价指标,利用正交试验法优化大花斑叶兰多糖的提取工艺.以对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基的清除能力为指标评价大花斑叶兰多糖的体外抗氧化活性.结果 在料液比1∶25,提取时间150 min,提取次数3次,提取温度100℃提取条件下,大花斑叶兰多糖得率为9.01％±0.51％.体外抗氧化实验结果表明,大花斑叶兰多糖具有清除DPPH自由基、ABTS自由基和羟基自由基的作用,多糖浓度为4 mg·mL-1时,其对DPPH自由基的清除率可达到46.42％,对ABTS自由基的清除率为62.73％,而对羟基自由基的清除效率则为48.53％.结论 大花斑叶兰多糖优化工艺可行,该条件下提取的多糖具有一定抗氧化活性.

    大花斑叶兰多糖正交试验提取工艺抗氧化活性

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    基于省级监督抽检的小儿咳喘灵颗粒质量评价

    刘小燕夏巧红王丽梅倪琳...
    19-23页
    查看更多>>摘要：目的 对本省监督抽检品种小儿咳喘灵颗粒的质量进行评价,并对质量标准的修订提出建议.方法 按现行标准对37批次样品进行检验分析,同时从药品有效性、真实性、质量一致性出发,开展了甘草、金银花薄层色谱鉴别、山银花掺伪金银花筛查、麻黄含量测定的探索性研究.结果 按现行标准检验,37批次样品全部符合规定.探索性研究结果显示所有批次样品薄层色谱均检出甘草、金银花指标性成分甘草次酸、绿原酸;企业F的1批次样品中检出山银花特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙;麻黄含量范围为(0.13～1.9)mg·g-1,有4批低于拟定限度0.35 mg·g-1.结论 小儿咳喘灵颗粒总体质量一般,生产工艺稳定性有待提高;现行质量标准过低,无法控制药品质量,亟待修订完善.

    小儿咳喘灵颗粒质量评价灰毡毛忍冬皂苷乙麻黄

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    黄体酮注射液中黄体酮与羟丙基-β-环糊精的含量测定研究

    何鹏杨锡辉黄越王旻琦...
    23-26页
    查看更多>>摘要：目的 运用高效液相色谱法联用示差折光检测器(HPLC-RID)建立了黄体酮注射液中黄体酮与羟丙基-β-环糊精的含量测定方法.方法 色谱柱为分子排阻色谱柱(AdvanceBio SEC 130Å,7.8 mm ×300 mm,2.7 μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测器为示差折光(RID),温度为40℃,柱温为35 ℃,流速为0.8 mL·min-1.结果 黄体酮、羟丙基-β-环糊精分别在0.0252～0.0757 mg·mL-1、0.286～0.858 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),黄体酮、羟丙基-β-环糊精的平均回收率分别为100.1％、100.4％,RSD分别为0.3％、0.4％(n=9).结论 建立的方法操作简便、准确可靠,可用于黄体酮注射液的质量控制.

    黄体酮羟丙基-p-环糊精黄体酮注射液高效液相色谱法

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    医院制剂养胃膏的质控方法探讨

    吴军军陈武生潘丕阑张铭玉...
    26-28页
    查看更多>>摘要：目的 建立医院制剂养胃膏的薄层鉴别方法及相对密度、水分检查限量范围,探讨养胃膏的质控方法.方法 根据《中国药典》2020版四部通则,建立养胃膏的薄层定性鉴别方法,并根据试验结果确定相对密度、水分限量检查范围.结果 建立的养胃膏薄层色谱鉴别方法重现性和专属性良好,其中黄芪甲苷薄层鉴别的定量限0.1 mg·mL-1;丹参酮ⅡA薄层鉴别的定量限0.2 mg·mL-1.制定的相对密度、水分等内控标准可以较好的体现养胃膏的内控质量.结论 建立的养胃膏薄层鉴别方法操作简便,方法可靠,供试液中标示成分均能显色清晰,达到定量限的最低浓度,可以作为院内制剂养胃膏的鉴别方法.

    养胃膏质量标准定性鉴别相对密度

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    滋肾育胎丸质量标准提升的研究

    陈隽徐丹洋耿婷张丽...
    29-31页
    查看更多>>摘要：目的 基于滋肾育胎丸的现行质量标准,结合生产实际存在问题以及绿色节能的环保要求,从薄层鉴别、指纹图谱等方面对其质量标准进行提升研究.方法 使用薄层色谱法(TLC)鉴别其中的艾叶、白术.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)建立指纹图谱.结果 艾叶、白术的薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰,所建立的方法适用性良好.通过对10批样品的指纹图谱采集,确定了 12个共有色谱峰,10批样品指纹图谱的相似度均良好.所建立的指纹图谱测定方法色谱分离度良好,精密度、重复性及稳定性均能够满足要求.结论 方法的重复性及稳定性好,方法便捷、准确,设备设施及试剂大众化,易于推广,可以更全面、更系统地提高滋肾育胎丸的的质量控制水平.

    滋肾育胎丸薄层色谱法高效液相色谱指纹图谱

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    利托那韦起始物料有关物质的研究和测定

    胡中志梅青郭宾罗江胜...
    32-36页
    查看更多>>摘要：目的 建立高效液相色谱法测定利托那韦起始物料N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羧基]-L-缬氨酸的有关物质含量.方法 采用Agilent Poroshell 120 Phenyl-Hexyl(100 mm ×4.6 mm,2.7 μm)色谱柱;流动相A为水-乙腈-三氟乙酸(90∶10∶0.1),流动相B为乙腈-甲醇-三氟乙酸(50∶50∶0.1);柱温35 ℃;梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 利托那韦起始物料及其各有关物质在各自线性范围内呈良好的线性关系(r≥0.990);各有关物质加样回收率在86.7％～115.1％之间,RSD(n=9)≤8.5;系统适用性溶液中,主成分及各有关物质与邻近色谱峰之间分离度均大于1.5.结论 该方法灵敏度高、专属性强、准确度高,适用于利托那韦起始物料有关物质的检测.

    高效液相色谱法利托那韦起始物料有关物质质量控制

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    小儿化痰止咳糖浆中乙醇和三氯甲烷含量研究

    孟庆山马芳芳刘雪
    37-39页
    查看更多>>摘要：目的 建立顶空-气相色谱法测定小儿化痰止咳糖浆中乙醇及三氯甲烷含量.方法 采用DB-624毛细管色谱柱(SN:USR593111J),载气为氮气,顶空进样,进样口温度:200℃,程序升温:初始温度为60℃,保持8 min,以每分钟8℃的速率升温至120℃维持15 min,顶空瓶平衡温度为80 ℃,平衡时间为30 min;分流进样,分流比为10∶1,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃.结果 乙醇和三氯甲烷进样量分别在0.103～4.120 mg(r=0.999)和0.010～0.400 mg(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度RSD分别为1.02％、1.26％;重复性的RSD分别为1.86％、1.97％;定量限分别为1.72 μg和30.86 μg,平均回收率分别为102％和99％,RSD分别为1.83％(n=6)和3.52％(n=6);来自2个厂家共6批样品,乙醇和三氯甲烷均超出现行药典规定限度.结论 本研究建立的方法专属性强,灵敏度高,适用性好,可以用于测定小儿化痰止咳糖浆中乙醇和三氯甲烷的含量.

    小儿化痰止咳糖浆乙醇三氯甲烷顶空气相色谱法残留溶剂

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