查看更多>>摘要:补骨脂酚是一种具抗肿瘤活性的天然产物.以补骨脂酚为先导化合物,设计合成了4个补骨脂酚-1,3,5-三嗪衍生物,并用1H-NMR,13C-NMR,IR,HRMS对其结构进行了表征.采用MTT法测定了这些化合物对Panc-1(胰腺癌细胞)的抗增殖活性,数据显示,在100 μmol/L的浓度下4个化合物对胰腺癌细胞增殖均具有一定的抑制活性.其中,4,6-双(4-((E)-3,7-二甲基-3-乙烯基辛-1,6-二烯-1-基)苯氧基)-N,N-二丙基-1,3,5-三嗪-2-胺(4a)的活性最好,其抑制Panc-1增殖的IC50 为95.59 μmol/L.分子对接显示,4a能与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性中心结合,该化合物补骨脂酚基团的酚羟基上的氧原子可以与VEGFR 活性中心的ASN923残基通过氢键相互作用.ADMET预测显示4a的脂溶性优于补骨脂酚.因此,化合物4a为后续研究提供了坚实的实验基础.展望未来,可以深入探索该系列化合物的抗菌、抗炎、抗氧化等多重生物活性,以期在药物研发领域注入更多创新理念,为人类的健康事业贡献力量.