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期刊信息/Journal information
精细化工中间体
精细化工中间体

王晓光

双月刊

1009-9212

j-fci@vip.163.com

0731-85357908

410007

长沙市芙蓉中路2段251号

精细化工中间体/Journal Fine Chemical IntermediatesCSTPCD
查看更多>>本刊由湖南化工研究院主办、为中国化工学会精细化工专业委员会中间体协作网专业期刊。其专业报道重点定位于农药中间体、医药中间体、染料中间体及其它精细化工相关领域。辟有专论与综述、药物及中间体、染料及中间体、有机化工原料、功能材料、其它及专利信息等栏目，全面报道该领域的科研开发、工艺改进、市场信息等最新动态。
正式出版
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    复方磺胺甲噁唑片降解杂质分析

    张名坚颜文革张用钊林芳...
    49-54页
    查看更多>>摘要：通过考察复方磺胺甲噁唑片的降解途径以及降解产物,有效地进行药物杂质分析,提高药品质量控制水平.取复方磺胺甲噁唑片、空白辅料、空白辅料加甲氧苄啶和空白辅料加磺胺甲噁唑四种组分的样品分别进行破坏试验,考察各样品在光、热、酸、碱、氧化条件下的降解情况.主要降解杂质有在氧化破坏条件下产生磺胺甲噁唑氧化杂质1和2、甲氧苄啶杂质F,光照破坏条件下产生较大的磺胺甲噁唑杂质C、D.通过降解杂质的研究,可以有效规避制剂处方工艺和储存等环节产生降解杂质的风险,还可以采用实验中液相色谱条件同时监测复方磺胺甲噁唑片中各降解杂质,提升质量标准.

    磺胺甲噁唑甲氧苄啶降解杂质

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    异构十三醇聚氧乙烯醚(5)的制备及研究

    周扬马江峰寇然金一丰...
    55-58页
    查看更多>>摘要：针对国内环保型非离子表面活性剂异构十三醇聚氧乙烯醚(5)工业品分子量分布宽、气味差的问题,提出了一种以金属改性催化剂制备分子量窄分布、低气味异构十三醇聚氧乙烯醚(5)的工业生产路线,并对催化剂金属负载量、催化剂用量、反应温度、催化剂寿命等进行了研究,在催化剂金属负载量为:Ca4.0％、Mg3.0％、Zn2.5％,催化剂用量1.5％,反应温度160℃的优化条件下,可制备出分子量分布在1.143～1.148,异十三醇残留在0.40％以下的产品.产品与进口同类产品有更低表面张力,更适用于下游应用市场的发展.

    异构十三醇聚氧乙烯醚异构醇金属改性催化剂窄分布低气味

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    用于尿素氧化的介孔Ni-NiO@NC电极构造

    盛飞龙张雨娟胡拖平
    59-65页
    查看更多>>摘要：电催化尿素氧化反应(UOR)可作为直接尿素燃料电池(DUFC)的阳极反应.采用水热联合热解的方法,在介孔含氮碳基体(NC)上构建了锚定Ni和NiO晶体异质结的UOR电催化剂.在1.67V时,优化工艺合成的Ni-NiO@NC-500复合材料的碱性介质UOR阳极峰值电流密度为237 mA/cm2,在10 mA/cm2的UOR的电势为1.38 V(vs RHE).12 h的CA循环电流密度＞80％.Ni-NiO@NC-500良好的电催化活性关键在于Ni和NiO之间形成了异质结,界面处存在协同作用,Ni/NiO异质结不仅提供了更多的UOR活性位点,而且有利于尿素吸附和气体产物解吸.此外,N掺杂调节了复合材料的电子密度,加快了 UOR过程中的电子传递,其介孔结构有利于电解质的渗透和电子转移,其NC提高了催化剂的稳定性.Ni-NiO@NC-500材料将有望成为一种高效、低成本的UOR电催化剂.

    电催化活性水热联合热解Ni/NiO异质结氮掺杂碳尿素氧化反应

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    丙烯酸丁酯熔融接枝回收高密度聚乙烯的研究

    杨治刘佳琪邓灵苏胜培...
    66-69页
    查看更多>>摘要：采用熔融接枝方法,制备了回收高密度聚乙烯接枝丙烯酸丁酯(RHDPE-g-BA),并通过红外光谱对产物进行了定性定量表征.考察了熔融接枝温度、螺杆转速、丙烯酸丁酯(BA)用量、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)用量对接枝率的影响.结果表明,在反应温度220℃、主机螺杆转速频率5 Hz、引发剂DCP质量分数0.12％、BA用量12g时可获得接枝率达3.27％的接枝产物.

    回收高密度聚乙烯丙烯酸丁酯熔融接枝接枝率

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    改性磷石膏对水中铅、镉离子吸附性能研究

    李小庆
    70-74页
    查看更多>>摘要：以盐酸溶液对磷石膏进行改性,得到了一种改性磷石膏.研究了改性磷石膏中Pb2+和Cd2+的吸附性能.优化条件为:改性磷石膏的投加量为1.0g,吸附pH为5.0,吸附时间分别为40、60min,吸附温度分别为40、50 ℃.优化条件下,改性磷石膏对天然河水、人工湖水、自来水、去离子水中Pb2+和Cd2+的去除率达76.2％和71.8％.

    改性磷石膏Pb2+Cd2+吸附条件去除率

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    顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶含量

    刘葵葵邢雪敏李欣刘文涛...
    75-78,84页
    查看更多>>摘要：建立顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶的含量.采用Rtx-35 Amine柱(35％联苯-65％二甲基聚硅氧烷为固定液,30m×0.32 mm,1 μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250 ℃,载气为高纯氮气,流速1.5mL/min,顶空平衡温度90℃,平衡时间30 min.哌啶和吡啶分离度大于2.0,空白溶剂无干扰.吡啶和哌啶在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),检测限分别为0.13、0.12 μg/mL,定量限分别为0.41、0.40 μg/mL,杂质平均回收率分别为101.7％和102.2％.方法专属性强,灵敏度高,准确度好,满足泰地罗新中哌啶和吡啶含量测定的要求.

    顶空气相色谱法泰地罗新哌啶吡啶含量

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    液相色谱-串联质谱法同时测定水稻中乙氧磺隆和双环磺草酮的残留量

    张港胡军和曾利红侯根连...
    79-84页
    查看更多>>摘要：建立液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)检测乙氧磺隆和双环磺草酮在水稻中残留分析方法.样品经乙腈溶液涡旋提取,NaCl盐析,0.25gMgSO4、0.05 gPSA和0.05gC18净化后,采用电喷雾离子源正离子扫描,多反应监测(MRM)模式下,外标法定量.结果表明:在0.001～0.5 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)＞0.99.当添加浓度为0.01～1.0 mg/kg时,在糙米中的平均回收率为84％～107％,相对标准偏差为1％～8％.当添加浓度为0.05～2.5 mg/kg时,在0.001～0.5 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)＞0.99.在稻壳中的平均回收率为86％～101％,相对标准偏差为2％～8％;在秸秆中的平均回收率为87％～99％,相对标准偏差为6％～11％.乙氧磺隆和双环磺草酮在糙米中的定量限为0.01 mg/kg,在稻壳和秸秆中的定量限为0.05 mg/kg.

    LC-MS/MS乙氧磺隆双环磺草酮水稻残留检测

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    SPME-GC-MS分析黄绿蜜环菌挥发油成分

    苏婉王安平凯迪尔古丽·麦麦提尼亚孜吐妮萨姑丽·麦麦提艾力...
    85-88页
    查看更多>>摘要：利用顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱方法(SPME-GC-MS)分析黄绿蜜环菌的挥发油成分,构建快速鉴定黄绿蜜环菌挥发油成分分析方法.从黄绿蜜环菌挥发油中鉴定出烷、酯、酮、酸、醛等52个成分,占色谱峰总数的65％,占总峰面积的98.63％.其中主要成分有11种,为丁基二乙基硼烷(4.26％)、2-甲基十二烷(4.87％)、环戊烷十一酸甲酯(3.24％)、棕榈酸(7.87％)、正十六烷(6.74％)、己基环戊烷(5.43％)、正十七烷(6.24％)、2,9-二甲基癸烷(8.42％)、亚油酸甲酯(10.94％)、2-甲基二十烷(12.23％)、7-己基二十烷(10.57％)等.为黄绿蜜环菌的进一步研究及开发利用提供了理论依据.

    SPME-GC-MS黄绿蜜环菌挥发油定性分析

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