首页期刊导航|科学养生
期刊信息/Journal information
科学养生
科学养生

鲁湾

月刊

1672-9714

kxys888@126.com

0451-84211836

150010

黑龙江省哈尔滨市道里区上海街8号510室

科学养生/Journal Science Regimen
正式出版
收录年代

    玉屏风联合转移因子口服溶液对支原体肺炎患儿免疫功能、炎性因子的影响

    左稳欣王秀娟田友好Di Jin-hong...
    84-86页
    查看更多>>摘要：目的 观察玉屏风联合转移因子口服液对支原体肺炎患儿免疫功能、炎性因子的影响。方法 从本院2018年1月～2019年1月诊疗的支原体肺炎患儿中选取82例作为研究对象，随机分配为对照组和实验组。对照组42例，男19例，女23例，实验组42例，男22例，女20例。两组在进行常规治疗后，对照组加入转移因子口服溶液，实验组在加入转移因子口服溶液的基础上在结合玉屏风口服液。比较两组患者的免疫情况、炎性因子变化及临床疗效。结果 根据研究结果显示，本次研究对照组的患者总有效率占比为73。81％，而实验组的患者总有效率占比为92。86％;对照组的患者无效的占比高达26。19％，而实验组的患者无效的占比仅为7。14％。由此可见，实验组的治疗效果明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。在比较患者的免疫情况时发现治疗后的两组数值都有所降低，均出现明显差异，并且在观察免疫蛋白球G(lgG)、免疫蛋白球A(lgA)、免疫蛋白球M(lgM)这几项数值时，对照组的稍微有点偏高，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。在观察两组患者的炎性因子变化情况时发现，两组患者治疗后的数值都发生了改变，有明显的下降，而且在观察白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-13(IL-13)这几项数值的情况时，实验组的数值显著低于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 玉屏风联合转移因子口服溶液对支原体肺炎患儿免疫功能、炎性因子具有积极的影响，可提高临床的治疗效果。

    玉屏风转移因子口服溶液支原体肺炎

      原文链接:
    • 万方数据

    增强CT与MRI用于肝癌筛查的准确性观察

    徐冲
    87-89页
    查看更多>>摘要：目的 分析在肝癌筛查中应用增强CT与MRI检查的准确性。方法 研究时间为2020年1月～2021年7月，研究对象为肝癌筛查患者，在本院收治的患者中纳入80例作为研究样本，对所有患者均予以增强CT检查与MRI检查，以病理检查结果作为金标准，分析其检测结果。结果 80例患者当中，经术后病理检查结果确诊为肝癌者有56例，经增强CT检查确诊有44例，检出率为78。57％(44/56);经MRI检查确诊有54例，检出率为96。43％(54/56)，MRI检出率明显比增强CT检出率高，差异有统计学意义(P ＜ 0。05);针对不同类型肝癌诊断准确率，增强CT与MRI检查对比差异无统计学意义(P ＞ 0。05)。结论 在肝癌筛查中增强CT与MRI诊断均有一定应用价值，但应用MRI检查的检出率更高，临床可根据患者实际情况合理选择相应的诊断方法。

    增强CTMRI肝癌筛查准确性

      原文链接:
    • 万方数据

    利托君治疗胎膜早破型先兆早产的临床有效性分析

    陈桥英
    90-92页
    查看更多>>摘要：目的 分析利托君治疗胎膜早破型先兆早产的临床有效性。方法 选取本院2020年5月～2021年12月收治的76例胎膜早破型先兆早产患者，以随机的方式将这些患者分为研究组和对照组，各38例。研究组使用利托君治疗，而参照组使用硫酸镁治疗，治疗结束后对两组临床治疗有效性进行分析。结果 研究组宫缩消失时间短于对照组，孕期延长时间长于对照组，新生儿出生体质量大于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。在研究组有5例(13。16％)延长时间大于2周，有7例(18。42％)延长时间大于1周，有19例(50。00％)延长时间大于48 h，保胎成功31例，保胎成功率为81。58％;对照组有2例(5。26％)延长时间大于2周，有5例(13。16％)延长时间大于1周，有13例(34。21％)延长时间大于48 h，保胎成功20例，保胎成功率为52。63％。相较之下，研究组患者保胎情况更加理想，成功率更高，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。研究组出现心动过速和胸闷的患者例数均为0，但是出现头疼和低血钾症的患者各1例，该组患者不良反应发生率为5。26％;对照组出现心动过速和低血钾症的患者各2例，出现胸闷和头疼的患者分别有3例和1例，该组患者不良反应发生率为21。05％。研究组患者不良反应发生率更低，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 对于胎膜早破型先兆早产患者使用利托君进行治疗，可以产生更理想的临床治疗效果，且不良反应少，对缩短患者宫缩时间以及患者保胎成功率等都有积极影响。

    利托君胎膜早破型先兆早产临床有效性

      原文链接:
    • 万方数据

    快速石蜡切片技术在病理检验中的临床应用价值

    魏娇娇
    93-95页
    查看更多>>摘要：目的 分析快速石蜡切片技术应用于病理检验中对切片质量和制作准确率产生的影响。方法 研究对象选取本院2021年1月～2021年12月期间接收的80例接受手术治疗和病理诊断的患者，依据所采取的病理切片技术的不同将其划分为传统组(n=40，制片采取常规切片技术)和研究组(n=40，制片采取快速石蜡切片技术)。对两组患者的切片标本制作时间、切片质量以及诊断准确率进行观察记录并做组间对比分析，比较两组切片浸蜡、透明脱水和固定时间。结果 两组患者的切片制作、浸蜡、透明脱水和固定时间相比，研究组均明显较短，组间数据比较，差异均有统计学意义(P ＜ 0。05)。两组高质量切片率比较，研究组明显较高，组间数据比较，差异有统计学意义(P ＜ 0。05);两组废片率比较，研究组明显低于传统组，组间数据比较，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。两组患者诊断准确率比较，研究组明显较高(97。50％ ＞ 80。00％)，组间数据比较，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 将快速石蜡切片技术应用于病理检验过程中，能够有效缩短切片制作时间、浸蜡时间、固定时间及脱水时间，提高切片质量及诊断准确率。

    石蜡切片技术病理检验切片质量制作时间诊断准确率

      原文链接:
    • 万方数据

    长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性分析

    金光盛
    96-98页
    查看更多>>摘要：目的 探究长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法 选取本院2020年1月～2020年12月收治的94例2型糖尿病患者为研究对象，根据随机数表法进行分组，分为对照组(47例，口服降糖药治疗)与观察组(47例，长效胰岛素联合口服降糖药治疗)，比较两组血糖水平、不良反应、临床疗效以及胰岛功能指标。结果 观察组治疗后空腹血糖水平(FPG)、餐后2 h血糖水平(2hPBG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)均低于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05);观察组不良反应发生率(2。13％)低于对照组(17。02％)，差异有统计学意义(P ＜ 0。05);观察组临床疗效高于对照组(95。75％vs72。34％)，差异有统计学意义(P ＜ 0。05);观察组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均优于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 针对2型糖尿病患者，使用长效胰岛素联合口服降糖药，能够改善患者血糖水平，提升临床疗效，不良反应少，并有效改善患者胰岛功能。

    长效胰岛素口服降糖药2型糖尿病安全性

      原文链接:
    • 万方数据

    曲安奈德(PSTA)联合改良格栅光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的临床效果分析

    马楠He Jing王淑珍
    99-101页
    查看更多>>摘要：目的 分析对于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)患者应用改良格栅光凝联合曲安奈德(PSTA)治疗的临床效果。方法 本研究选取2021年1月～2022年1月本院门诊收治的RVO-ME患者68例，利用随机双盲法分组，对照组34例使用改良激光格栅光凝治疗，研究组34例患者予以PSTA联合改良格栅光凝治疗，对比两组患者并发症情况、视力水平、水肿改善情况、黄斑中心凹厚度与眼压等。结果 治疗后，研究组视力水平高于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。两组眼压水平、黄斑中心凹厚度治疗后对比，研究组均低于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。050)。而研究组水肿减轻率(85。29％)高于对照组(64。71％)，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。随访3个月后，研究组CLVQOL评分高于对照组，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 对于RVO-ME患者使用改良格栅光凝治疗联合PSTA，可有效提高患者的视力水平，减轻水肿症状，改善患者生活质量。

    改良格栅光凝曲安奈德视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿视力水平

      原文链接:
    • 万方数据

    不同根管糊剂一次性根管充填法治疗慢性牙根尖炎的效果分析

    刘海彦
    102-104页
    查看更多>>摘要：目的 评价不同根管糊剂一次性根管充填法治疗慢性牙根尖炎的效果。方法 选入本院2020年4月～2022年2月收治的94例慢性牙根尖炎患者进行研究，盲分为AHplus糊剂组(AHplus糊剂)和普通治疗组(ZOE糊剂)，各47例，比较两组治疗结果。结果 相比较普通治疗组，AHplus糊剂组充填效果更好，各项指标时间更短，AHplus糊剂组根管充填7 d后急性反应发生率更低，满意度更高，P ＜ 0。05，差异存在统计学意义。结论 对慢性牙根尖炎运用AHplus糊剂行一次性根管充填的疗效显著，急性反应发生率低，患者的满意度显著较高。

    不同根管糊剂一次性根管充填法慢性牙根尖炎

      原文链接:
    • 万方数据

    角膜塑形镜治疗青少年近视的临床价值

    张亚楠
    105-107页
    查看更多>>摘要：目的 探讨角膜塑形镜治疗青少年近视的临床价值。方法 以本院收治的青少年近视患者54例作为研究对象，时间在2021年1月～2022年1月，共108眼。遵循盲选法分组，将其划分为对照组(n=27，共54只眼)和观察组(n=27，共54只眼)。其中，对照组佩戴框架眼镜来进行矫正;观察组佩戴角膜塑形镜来进行矫正。对患者进行为期半年的观察，就并发症(角膜溃疡、穿孔、瘢痕)发生状况进行统计，并且就治疗前后的视力状况变化进行观察，评估治疗效果。结果 两组患者在视力矫正期间，均无明显的并发症发生，有部分患者主诉存在轻微的眼部肿胀、疲劳等现象，在对其滴用眼药水后，临床症状明显缓解。治疗前，两组患者的屈光度、眼轴长度差异无统计学意义(P ＞ 0。05)。治疗后，观察组患者的屈光度、眼轴长度改善幅度相较于对照组更大，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 对青少年近视患者予以角膜塑形镜佩戴治疗，在佩戴规范的状况下，基本无严重并发症发生，安全性较好，且能过对患者的近视状况进行控制，是缓解近视进展的一种有效措施。

    角膜塑形镜青少年近视并发症屈光度眼轴长度

      原文链接:
    • 万方数据

    方舱核酸采样环境对新冠病毒感染者核酸检测结果的影响研究

    林季晓方波波王丹凤洪炅...
    108-110,245页
    查看更多>>摘要：目的 研究方舱内核酸采样环境对新冠病毒感染者核酸检测结果的影响。方法 2022年4月7日～2022年4月20日，以中转方舱三批收治的新冠病毒感染者为研究对象，在行持续改进采样环境措施下，观察场所内新冠病毒感染者核酸检测结果的变化。统计入舱患者的年龄、性别、基础疾病、首次核酸阳性时间、确诊时间、入舱时间、入舱后抗原及核酸检测结果，比较三批次收治人群前述指标的组间差异，以抗原阴性者核酸复核阳性率和抗原阴性率为因变量，以患者年龄、性别、基础疾病种类、病程、检测批次等为自变量，进行多因素logistic回归分析，研究前述自变量对因变量的影响。结果 三批分别新收治434人次、237人次、13人次，加上留观人群，每批接受抗原检测者分别为434人次、535人次、281人次，接受核酸复核者分别为137人次、368人次、254人次，三批新收治患者除病程外在年龄、性别、基础疾病种类上差异均无统计学意义(P ＞ 0。05);自测抗原阴性率呈现先升后降，但总体呈上升趋势，且差异有统计学意义(P ＜ 0。05);抗原阴性者核酸复核阳性率呈现连续下降趋势，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。三批新收治患者中抗原阴性核酸复核阳性率显著受到批次影响，回归系数为-1。513，OR值为0。22(95％CI为0。131～0。371)，越靠后的批次，阳性率越低;三批累计患者中抗原阴性核酸复核阳性率显著受到批次和病程影响，批次回归系数为-1。971，OR值为0。139(95％CI为0。087～0。223)，越靠后的批次，阳性率越低，病程回归系数为-0。146，OR值为0。864(95％CI为0。763～0。979)，病程越长，阳性率越低。另三批新收治患者的抗原阴性率，病程越长、批次越靠后，阴性率越高;三批次累计患者自测抗原阴性率，年龄越轻、病程越长、批次越靠后，阴性率越高。结论 各种可能因素中，仅不同批次采用的不同采样方式显著影响了抗原阴性患者核酸复核结果，且新的采样方式下核酸检出阳性率更低，以人次为统计单位，将留观患者纳入分析时，病程也显著影响阳性检出率，病程越长，核酸阳性检出率越低。表明净化方舱内核酸采样环境可显著降低新冠病毒感染者抗原阴性时核酸检测阳性率，故应在新冠病毒感染者集中收治场所如方舱内采取空气环境监测并及时净化措施，以避免高浓度阳性气溶胶环境污染核酸采样样本。同时，针对Omicron变异株感染者，年龄可影响患者抗原检测转阴概率，应对高龄人群进行有效保护，以预防感染及降低风险。

    新冠病毒奥密克戎方舱采样环境核酸检测

      原文链接:
    • 万方数据

    细菌性肺炎治疗过程中的临床药学指导应用价值分析

    张翼菲
    111-113页
    查看更多>>摘要：目的 探究临床药学指导对于细菌性肺炎治疗的实际效果。方法 此次医学专项研究总历时17个月，起止日期为2020年12月～2022年4月，被纳入此次医学专项研究的184例患者，均为研究期间内本部门接收的细菌性肺炎患者。此次医学专项研究完全遵从时间法对184例患者进行分组，即前92例接受治疗的患者为S组，在此次专项研究中均统一接受常规用药干预模式，后92例接受治疗的患者为T组，在此次专项研究中均统一接受临床药学指导干预模式。S组与T组所有患者在医学专项研究期间内产生的所有数据均会被仔细记录归纳整理，最终，当医学专项研究全面结束后，根据S组与T组患者在研究期间内产生的各项真实数据，来获悉细菌性肺炎患者在治疗过程中应用临床药学指导是否能取得比常规用药模式更好的实际治疗效果。结果 医学专项研究全面结束后，通过统计整理分析S组与T组患者产生的所有研究数据可以看出，尽管研究模式存在差异，但从整体来看，两组患者的病情均呈现出好转态势，但采用临床药学指导的T组患者，无论是在耐药性、治疗效果方面还是在治疗时长、治疗满意度方面取得的实际效果，均领先S组常规用药患者，差异有统计学意义(P ＜ 0。05)。结论 通过此次医学专项研究可以看出，细菌性肺炎患者在治疗过程中，通过引入临床药学指导干预模式，能够有效提升细菌性肺炎的临床治疗效果。

    细菌性肺炎临床药学应用价值

      原文链接:
    • 万方数据