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临床肿瘤学杂志
临床肿瘤学杂志

秦叔逵

月刊

1009-0460

lczlx@csco.org.cn,lczlx@vip.163.com

025-84400143；80864363

210002

南京市杨公井34标34号

临床肿瘤学杂志/Journal Chinese Clinical OncologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊系国家新闻出版总署和解放军总政治部批准、解放军第八一医院主办的肿瘤学专业刊物，为中国生物医学核心期刊，国内外公开发行。本刊主要刊登肿瘤临床研究领域的最新研究成果和经验，国内外的最新研究动态与进展，以及与临床密切相关的基础理论研究等，读者对象为广大的肿瘤工作者和相关的医药卫生工作者。本刊由著名的肿瘤学家吴孟超院士、孙燕院士担任学术委员会主任，著名肿瘤专家储大同教授担任主编，并由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)的多名专家担任编委，对保证本刊的质量起到了关键性的作用。近年来本刊的办刊质量不断提高，影响因子逐年上升，受到了军内外广大作者和读者的广泛好评，目前已成为临床肿瘤工作者不可缺少的一本肿瘤学专业读物。
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    枸杞多糖通过下调PD-L1表达抑制胆囊癌细胞增殖、侵袭及免疫逃逸的实验研究

    辛国军张亚文雷鹏王俊青...
    521-525页
    查看更多>>摘要：目的 探讨枸杞多糖(LBP)对胆囊癌细胞增殖、侵袭以及免疫逃逸的影响.方法 QBC939 和SGC-996 胆囊癌细胞分为LBP组、Control组、LBP+pcDNA组和LBP+PD-L1 组;将外周血单个核细胞(PBMCs)与植物血凝素(PHA)共孵育,记为PHA组,未共孵育的PBMCs记为NC组;上述各组QBC939 和SGC-996 细胞分别与PBMCs共孵育,分为PHA+Control组、PHA+LBP组、PHA+LBP+pcDNA组和PHA+LBP+PD-L1 组.CCK-8、流式细胞术和Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡及侵袭能力;收集健康捐献者的外周血,采用Ficoll-Conray密度梯度法分离PBMCs,ELISA试剂盒检测PHA诱导的PBMCs中IFN-γ的释放.qPCR和Western blotting法检测程序性死亡配体 1(PD-L1)的表达量.结果 相较于Control组,LBP 组QBC939 和SGC-996 细胞增殖(48.00±8.00 vs.100±9.17;39.67±4.51 vs.100±7.00)及侵袭(61.33±8.63 vs.110.33±12.50;51.00±8.00 vs.118.67±14.01)受到抑制,细胞凋亡率升高[(21.10±2.03)%vs.(6.67±1.31)%;(24.30±2.11)%vs.(6.20±1.60)%],差异有统计学意义(P＜0.05).此外,与PHA组比较,PHA+Control组IFN-γ含量降低(2.37±0.15 vs.0.76±0.12,3.11±0.25 vs.1.04±0.19);相较于PHA+Control组,PHA+LBP组IFN-γ含量升高(1.84±0.12 vs.0.76±0.12,2.52±0.20 vs.1.04±0.19).与Control组比较,LBP组QBC939 或SGC-996 细胞中PD-L1 mRNA(1.00±0.07 vs.0.30±0.08,1.00±0.09 vs.0.21±0.07)以及蛋白(1.00±0.11 vs.0.47±0.08,1.00±0.08 vs.0.32±0.07)含量显著降低(P＜0.05).相较于LBP+pcDNA组,LBP+PD-L1 组QBC939或SGC-996 细胞细胞活力增强[(48.33±7.02)%vs.(86.00±6.56)%;(40.33±7.02)%vs.(79.33±7.03)%],细胞凋亡率降低[(20.36±3.01)%vs.(13.30±2.01)%;(24.50±1.93)%vs.(14.30±1.77)%],以及细胞侵袭增强(56.67±10.01 vs.90.33±9.61;48.33±9.61 vs.95.67±9.50;P＜0.05);与PHA+LPB+pcDNA组比较,PHA+LPB+PD-L1 组PAH诱导的PBMCs IFN-γ释放显著降低(1.86±0.16 vs.0.77±0.12,P＜0.05).结论 枸杞多糖通过下调PD-L1 的表达抑制胆囊癌细胞增殖,侵袭以及免疫逃逸.

    胆囊癌枸杞多糖LBP免疫逃逸增殖PD-L1

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    TMEM100调控Notch信号对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡影响的实验研究

    安红贤张艳敏卢頔李晓娜...
    526-531页
    查看更多>>摘要：目的 探讨TMEM100 对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响及其可能分子机制.方法 通过GEPIA数据库分析胃癌组织中TMEM100 表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测胃癌细胞株中TMEM100 表达.将胃癌SGC-7901 细胞分为对照组(空载体组)、TMEM100 过表达(转染过表达载体pcDNA3.0-HA-TMEM100)组、TMEM100 过表达+Notch1 激动剂(VPA-d4)组.MTT、划痕实验、Transwell小室和流式细胞术分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡情况.结果 TCGA数据显示,与正常组织比较,胃癌组织中的TMEM100 表达显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);GES-1 细胞中TMEM100 表达量为 1.000±0.103,均高于胃癌AGS细胞(0.693±0.091)、MKN-45 细胞(0.567±0.079)、MGC80-3 细胞(0.491±0.094)和SGC-7901细胞(0.415±0.0.84),差异有统计学意义(P＜0.05).与空载体组(1.000±0.184)比较,TMEM100 过表达组细胞TMEM100 蛋白(2.648±0.249)和mRNA(3.462±0.328)表达均升高(P＜0.05);TMEM100 过表达组细胞Notch1 蛋白(0.417±0.103)和mRNA(0.424±0.091)表达均降低(P＜0.05).与空载体组比较,TMEM100 过表达组细胞增殖活性显著降低(P＜0.05);与TMEM100过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞增殖活性明显升高(P＜0.05).划痕实验显示,空载体组细胞划痕愈合率为(80.3±12.3)%,高于TMEM100 过表达组的(35.1±7.38)%;而TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞划痕愈合率为(79.2±12.6)%,低于TMEM100 过表达组(P＜0.05).Transwell小室实验结果显示,空载体组穿膜细胞数为 233±30 个,高于TMEM100 过表达组的 72±19 个,差异有统计学意义(P＜0.05);与TMEM100 过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组穿膜细胞数增加至257±35 个,差异有统计学意义(P＜0.05).空载体组细胞凋亡率为(3.6±0.3)%,TMEM100 过表达组细胞凋亡率为(19.6±1.6)%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);与TMEM100 过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞凋亡率降至(4.0±0.4)%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TMEM100 在胃癌组织和细胞中表达降低,且可能通过抑制Notch1 表达在胃癌中发挥抑癌作用.

    胃癌TMEM100增殖迁移侵袭凋亡

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    基于miRNA和临床特征建立可手术肺鳞癌预后的预测模型

    郑明吕双双
    532-538页
    查看更多>>摘要：目的 探讨miRNA和临床特征联合用于预测可手术肺鳞癌患者预后的性能.方法 从TCGA数据库下载了 310 例Ⅰ～Ⅲ期可手术肺鳞癌患者的miRNA变异数据建立了训练集.回顾性收集解放军总医院第八医学中心近 5 年 134例Ⅰ～Ⅲ期肺鳞癌患者组织样品,进行miRNA测序,建立了验证集.用R软件和PRISM5.0 进行分析作图.结果 与正常组织比较,Ⅰ～Ⅲ期可手术肺鳞癌患者显示大量高表达或低表达miRNA,其中显著高表达miRNA数量(45 个)远多于显著低表达miRNA数量(6 个).富集分析揭示了多个肿瘤相关的功能或通路,主要包括PI3K-Akt、MAPK、Ras通路,RHO GTPase循环及神经系统功能等.单因素Cox回归分析发现肿瘤分期和肿瘤部位是显著影响预后的因素.多因素分析发现肿瘤部位为影响预后的独立因素.单因素Cox回归分析发现 7 个miRNA是影响预后的因素.多因素Cox回归分析发现miR-374a、miR-378c、miR-4638、miR-4746、miR-656、miR-99b和肿瘤部位是影响预后的独立因素.这些因素被用于建立个体预后预测的Cox模型.随后的内、外部验证显示,模型 1～5 年预测性能良好,内部验证最大AUC来源于第 3 年预测,外部验证最大AUC来自于第 5 年预测,在内、外部验证中AUC分别达到 0.77 和 0.75.结论 基于miRNA和临床病理因素成功建立了肺鳞癌患者个体预后预测模型,将有助于患者预后预测和治疗策略选择.

    非小细胞肺癌鳞癌可切除miRNA预后

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    基于TCGA数据库分析结直肠癌中LOC676462表达及临床意义

    甄洪超谢俏曹邦伟
    539-544页
    查看更多>>摘要：目的 探讨结直肠癌中lncRNA LOC676462 表达及其与临床病理特征、预后的相关性.方法 在癌症基因图谱(TCGA)数据库网站中下载结直肠癌RNA转录组数据及临床数据,进行LOC676462 表达差异分析及生存分析.采用TIMER 2.0 对LOC676462 进行泛癌表达水平分析.收集首都医科大学附属北京友谊医院经手术治疗的 100 例结直肠癌肿瘤组织及癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测LOC676462 表达量,分析LOC676462 表达与结直肠癌者临床病理特征的关系.受试者特征工作曲线(ROC)分析LOC676462 表达诊断结直肠癌的效能.Kaplan-meier法绘制总生存(OS)曲线.采用多因素Cox风险比例回归模型分析影响结直肠癌OS的因素.结果 生物信息学分析结果显示,LOC676462 在结直肠癌组织中高表达.100 例结直肠癌组织中LOC676462 表达量为 3.421±2.250,高于癌旁组织的 1±0.694,差异有统计学意义(P＜0.05).LOC676462 表达与TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P＜0.05).ROC曲线分析表明,LOC676462 表达诊断结直肠癌的曲线下面积为 0.918(95%CI:0.882～0.955).Kaplan-Meier结果显示,LOC676462 高表达患者的 5 年总生存率为38%,低表达患者5 年总生存率为65.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).多因素Cox风险比例回归模型分析结果显示,TNM分期、浸润深度、肿瘤分化程度以及 LOC676462 表达是影响结直肠癌 OS 的独立因素(P＜0.05).结论 长链非编码 RNA LOC676462 可作为促癌基因参与在结直肠癌的发生与发展,并且其可能是结直肠癌潜在的生物标志物,可作为预测结直肠癌患者生存预后的指标.

    结直肠癌长链非编码RNATCGA数据库预后临床病理特征

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    微卫星不稳定性和PTEN突变对可切除胃癌辅助化疗疗效和预后预测的临床观察

    蒋志斌李伟王顺刘广超...
    545-550页
    查看更多>>摘要：目的 检测胃癌组织中微卫星不稳定性(MSI)与磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)基因突变情况,及其与胃癌患者辅助化疗疗效和预后的关系.方法 收集解放军联勤保障部队第九八〇医院 2021 年 1 月至 2022 年6 月间接受R0 D2胃切除术Ⅱ/Ⅲ期患者 115 例,采用免疫组化法检测 PTEN蛋白和程序性死亡受体配体 1(PD-L1)蛋白表达,采用二代测序(NGS)分析PTEN拷贝数变化.采用多重聚合酶链式反应(PCR)检测MSI状态.Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异行Log-rank检验.Cox比例风险回归模型分析影响胃癌患者预后的因素.结果 共 23 例PTEN突变,55 例PTEN蛋白阴性表达.PTEN突变与PTEN蛋白表达、PD-L1 表达、EBV感染及MSI状态有关,差异具有统计学意义(P＜0.05).根据MSI状态和PTEN突变,将患者分为MSS/PTENwild亚组(n=83)、MSI/PTENwild亚组(n=9)、MSI/PTENmutant亚组(n=12)和MSS/PTENmutant亚组(n=11),四组中位OS分别为 16.50 个月、18.20 个月、7.36 个月和 4.50 个月,差异有统计学意义(P＜0.001).多因素Cox风险比例回归模型分析显示,PD-L1 表达和MSI/PTEN状态是影响胃癌患者OS的独立因素(P＜0.05).在MSS/PTENmutant亚组中,PD-L1 阴性患者OS较PD-L1 阳性患者预后差(P=0.035).在MSI/PTENwild亚组或MSS/PTENwild亚组,PD-L1 表达和预后无关(P＞0.05).PD-L1 表达是MSS/PTENmutant亚组OS的独立因素(HR=0.612,95%CI:0.389～0.962,P=0.033).结论 分子分型与PD-L1 表达相结合可作为一种潜在的策略更好地预测胃癌患者的预后.

    胃癌磷酸酶和紧张素同源物微卫星不稳定性预后Epstein-Barr病毒

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    半乳糖凝集素-1与局部晚期食管鳞状细胞癌患者术前同步放化疗疗效和预后的关系

    白磊磊于洋复刘振东付强...
    551-555页
    查看更多>>摘要：目的 分析半乳糖凝集素(Gal)-1与局部晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者术前同步放化疗(CCRT)疗效和预后的关系.方法 收集 2017 年 1 月至 2022 年 12 月期间 82 例行CCRT联合食管癌切除术的局部晚期ESCC患者临床病历资料.采用免疫组化染色检测ESCC组织Gal-1表达,用半定量免疫反应评分进行评估.记录患者病理完全缓解(pCR)情况、总生存期(OS)、无病生存期(DFS).结果 Gal-1表达与淋巴结侵犯有关(P=0.004),与年龄、性别、临床分期、T分期、N分期及血管侵犯均无关(P＞0.05).30 例患者达到pCR.pCR患者的组织Gal-1 表达明显低于未达到pCR的患者[4.00(4.00,4.00)vs.8.00(8.00,12.00),Z=-4.830,P＜0.001].Gal-1表达预测局部晚期ESCC患者术前CCRT疗效达到pCR的受试者工作特征曲线下面积为 0.801(95%CI:0.698～0.904).与Gal-1表达≥6 分的局部晚期ESCC患者比较,Gal-1 表达＜6 分患者的中位DFS更长[9.57(2.1～53.5)个月vs.22.1(2.8～55.2)个月,P=0.034],中位OS也更长[16.7(6.4～53.5)个月 vs.27.9(2.8～55.2)个月,P=0.003].单因素及多因素Cox风险比例回归模型显示,Gal-1 表达是影响局部晚期ESCC患者OS、DFS的独立因素(P＜0.05).结论 在接受术前CCRT的局部晚期ESCC患者中,Gal-1高表达预示较差的疗效和预后.

    局部晚期食管鳞状细胞癌半乳糖凝集素-1同步放化疗疗效生存预后

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    肝癌组织中TRPML1和TRPML2表达及临床意义

    杨兴胜黄寅鹏智永杰李世正...
    556-560页
    查看更多>>摘要：目的 探讨TRPML1 和TRPML2 在肝癌组织中的表达及临床意义.方法 选取锦州医科大学附属第一医院 2019 年 1 月至 2020 年 10 月收治的 90 例原发性肝癌患者,并收集肝癌组织及癌旁组织样本.免疫组化染色法检测TRPML1 和TRPML2 表达,分析TRPML1 和TRPML2 表达与临床病理特征和预后的关系.多因素Cox风险比例回归模型分析影响肝癌预后的因素.结果 肝癌组织中TRPML1 阳性率为 71.1%(64/90),显著高于癌旁组织的 30.0%(27/90),差异有统计学意义(P＜0.05);TRPML2 的阳性率为65.6%(59/90),显著高于癌旁组织的32.2%(29/90),差异有统计学意义(P＜0.05);TRPML1、TRPML2 表达与分化程度、TNM分期和浸润深度有关(均P＜0.05).Kaplan-Meier分析显示,TRPML1 和TRPML2 阳性表达患者的中位OS均显著少于阴性表达患者(P＜0.05).Cox回归分析显示,TRPML1 阳性表达和TRPML2 阳性表达可作为判断肝癌患者不良预后的独立因素(P＜0.05).结论 TRPML1 和TRPML2 在肝癌组织中的表达显著升高,TRPML1 和TR-PML2 阳性表达可作为评估肝癌患者不良预后的独立因子.

    肝癌TRPML1TRPML2预后

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    血清外泌体SUMO1P3和MALAT1对三阴性乳腺癌患者术后复发转移的预测价值

    郭向阳苗立峰张国琛
    561-565页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清外泌体小泛素样修饰子 1 伪基因 3(SUMO1P3)和肺腺癌转移相关转录本 1(MALAT1)对三阴性乳腺癌(TNBC)患者术后复发转移的预测价值.方法 选取 2016 年至 2020 年行手术切除的 224 例TNBC患者作为研究对象,根据随访期内复发及转移情况分为非复发转移组和复发转移组,收集两组患者的临床病历资料.采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测术前血清外泌体SUMO1P3 和MALAT1 表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价SUMO1P3 和MALAT1 对TNBC术后复发转移的预测价值.采用多因素Logistic回归模型分析影响TNBC术后复发转移的因素.结果 共72 例患者出现复发或转移.224 例 TNBC 患者 SUMO1P3 和 MALAT1 相对表达量分别为 3.06±0.68 和 2.75±0.66,其中复发转移组SUMO1P3 和MALAT1 相对表达量为 3.44±0.67 和 3.46±0.80,均显著高于非复发转移组的 2.88±0.61 和 2.33±0.48(P＜0.001).ROC曲线结果显示,血清外泌体SUMO1P3 和MALAT1 联合检测的曲线下面积(AUC)=0.842(95%CI:0.787～0.887),特异度为 0.790,灵敏度为 0.806,且两指标联合预测的效能优于SUMO1P3 和MALAT1 单独预测(P＜0.05).多因素Logistic回归模型结果显示,SUMO1P3(OR=4.463,95%CI:2.125～9.372)和MALAT1(OR=9.103,95%CI:4.462～18.573)表达是影响TNBC术后复发转移的独立因素(P＜0.05).结论 血清外泌体SUMO1P3 和MALAT1 与TNBC患者预后密切相关,两指标联合检测对TNBC术后复发或转移具有较高的预测价值.

    三阴性乳腺癌外泌体小泛素样修饰子1伪基因3肺腺癌转移相关转录本1复发转移

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    蛋白精氨酸甲基转移酶5表达与非M3型急性髓系白血病疗效关系的临床观察

    代萍陈艳梅张艳梅
    566-570页
    查看更多>>摘要：目的 讨论蛋白精氨酸甲基转移酶 5(PRMT5)与急性髓系白血病(AML)患者低甲基化药物(HMA)治疗敏感性的关系.方法 通过GEPIA和TCGA数据库分析AML患者PRMT5 表达及其与AML患者生存的关系.收集 2020 年 1月至 2023 年 10 月收治的 81 例AML患者,包括 50 例非M3 型患者和 31 例M3 型患者.采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测骨髓样本中PRMT5 表达.采用全基因组重亚硫酸盐测序(WGBS)检测基因组甲基化水平.结果 TCGA数据库中AML患者PRMT5 表达显著高于健康对照人群(P＜0.01);PRMT5 高表达组患者总生存期更短(P=0.036).进一步分析TCGA数据库,巩固期给予HMA后,PRMT5 表达对无事件生存率(EFS)和OS的有明显影响(P＜0.010).81 例新诊断AML患者PRMT5 表达显著高于 23 例健康志愿者[3.25(1.69,5.16)vs.1.00(0.72,1.35),P＜0.001].非M3 型AML患者PRMT5 表达高于M3 型患者[4.51(2.05,7.25)vs.2.01(1.53,3.35),P＜0.001).在非M3 型AML患者中,PRMT5 高表达与BM原始细胞百分率以及不良基因突变和高危患者比例更高有关(P＜0.05).与未接受HMA治疗患者比较,接受HMA治疗的PRMT5 高表达非M3 型AML患者CR率显著增加(P=0.003).通过WGBS测序,PRMT5 高表达组CpG岛甲基化比率以及转录起始位点、转录终止位点CpG岛甲基化比率高于PRMT5 低表达组(P＜0.001).结论 在非M3 型AML患者中PRMT5 高表达,PRMT5 高表达预示着更多非M3 型AML患者从HMA治疗中获益.PRMT5 可能是评估肿瘤甲基化富集和预测疾病预后的潜在生物标志物.

    急性髓系白血病蛋白精氨酸甲基转移酶5基因组甲基化低甲基化药物

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    甲状腺髓样癌血浆二肽基肽酶-4水平及临床意义

    崔占斌乔军利张丽丽韩明强...
    571-575页
    查看更多>>摘要：目的 探究血浆二肽基肽酶-4(DPP4)与甲状腺髓样癌(MTC)术后无病生存期(DFS)、总生存期(OS)、生化治愈之间的关系.方法 收集 2012 年至 2022 年在邢台市人民医院就诊的 144 例MTC患者,采用酶联免疫吸附法测定血浆DPP4 水平,分析血浆DPP4 水平与MTC临床病理特征以及预后的关系.结果 MTC术后存活组(n=131)血浆DPP4 水平显著低于死亡组(n=12),MTC术后未复发组(n=120)血浆 DPP4 水平显著低于复发组(n=23),差异均有统计学意义(P＜0.001).血浆DPP4 水平与性别、肿瘤数目、淋巴结清扫总数、转移性淋巴结数量、甲状腺外扩张、病理T分期、病理N分期、生存和复发均有关(P＜0.05).Kaplan-Meier结果显示,血浆DPP4≥0.12 ng/L组MTC患者术后OS、DFS更低(P＜0.05).与获得生化治愈患者比较,未获得生化治愈患者术前血浆DPP4≥0.12 ng/L比例更高(P＜0.001).结论 术前血浆DPP4 水平升高与MTC患者预后不良有关,具有成为低侵入性预后生物标志物的潜力.

    甲状腺髓样癌二肽基肽酶-4预后生化治愈

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