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宁夏医科大学学报
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孙涛

月刊

1674-6309

nyxb@nxmu.edu.cn，nxmuxb@163.com，nyxuebao@sina.com.cn

0951-4091605

750004

宁夏银川市胜利街692号

宁夏医科大学学报/Journal Journal of Ningxia Medical UniversityCSTPCD
查看更多>>本刊是公开发行的综合性医学学术刊物，主要反映本院科研、教学、医疗的新成果、新技术、新经验，报道国内外医学新动态，以促进学术交流。
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    miR-344b-3p靶向Tspo基因参与双酚S诱导的小鼠睾丸合成睾酮功能异常

    孙胜琪姜晓周洋西刘晋祎...
    433-439页
    查看更多>>摘要：目的 探讨双酚S(bisphenol S,BPS)影响小鼠睾酮合成异常的作用及机制.方法 构建浓度为0、2、10、50 mg·kg-1 BPS染毒小鼠模型,采用HE染色观察其睾丸组织的形态、计算机辅助精子分析系统(CASA)分析精子活力、ELISA检测血清睾酮水平的变化.采用RT-qPCR和Western blot检测睾酮生成关键基因mRNA和蛋白的表达水平.利用哺乳动物miRNA靶基因数据库(miRDB)预测筛选出BPS抑制睾酮合成靶基因的上游miRNA,通过RT-qPCR检测BPS染毒小鼠睾丸组织中候选miRNA的表达水平.进一步构建候选miRNA的Inhibitor/Mimics转染TM3细胞模型,并在此基础上进行BPS染毒,检测预测靶基因的表达及蛋白水平变化,确定最终发挥作用的上游miRNA.结果 通过构建不同浓度BPS染毒小鼠模型发现,BPS暴露35 d后可导致小鼠睾丸组织病理损伤,精子活力和血清睾酮水平均下降(P均＜0.05).RT-qPCR和Western blot结果提示,Tspo和Cyp11a1是BPS诱导小鼠睾酮生成下降的靶分子(P＜0.01).通过miRDB数据库,筛选出睾酮合成靶基因上游miRNA分别为miR-344b-3p和miR-124-5p.在BPS暴露小鼠模型中发现,BPS染毒组小鼠睾丸组织中miR-344b-3p和miR-124-5p的表达较对照组均上调(P均＜0.01).用Inhibitor/Mimics转染TM3细胞发现,miR-344b-3p的靶基因Tspo得到明显恢复/抑制(P＜0.05),在转染Mimics的基础上再进行BPS处理后发现,Tspo的基因表达及蛋白水平进一步降低(P＜0.05).结论 BPS可能通过诱导miR-344b-3p抑制其靶基因Tspo的表达参与导致小鼠睾丸合成睾酮功能下降.

    双酚S睾酮miR-344b-3p生殖损害

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    科技期刊论文中有关插图的要求

    《宁夏医科大学学报》编辑部
    439页
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    烙灸对兔激素性股骨头坏死组织中IKKβ、IκBα表达的影响

    徐玉娟刘园园陶莹陈坤...
    440-445,452页
    查看更多>>摘要：目的 探讨烙灸治疗早期激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)的作用机制.方法 将新西兰兔按随机数表法分为空白组、模型组、烙灸组、抑制剂组,每组6只,采用内毒素联合激素的方法制备SONFH模型.烙灸组进行4周的烙灸治疗,抑制剂组给予IκBα磷酸化抑制剂Bay11-7082(1 mg·kg-1)腹腔注射3周.干预前后分别观察实验兔一般状况变化;HE染色观察各组实验兔股骨头组织病理学变化;Western blot和RT-qPCR分别检测股骨头组织中IKKβ、磷酸化IκBα(p-IκBα)蛋白及mRNA的表达变化;ELISA检测血清中核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平.结果 与空白组比较,模型组实验兔逐渐出现精神萎靡、毛发暗淡等情况,股骨头组织骨小梁出现断裂、稀疏等改变,IKKβ、p-IκBα蛋白水平,IKKβ mRNA水平及血清中NF-κB、TNF-α、IL-6水平均升高(P均＜0.05);与模型组比较,烙灸组股骨头组织病理学改善,IKKβ、p-IκBα蛋白水平,IK βmRNA水平及血清中NF-κB、TNF-α、IL-6水平均降低(P均＜0.05),而IKBα蛋白及mRNA表达均升高(P均＜0.05).结论 烙灸可改善早期SONFH骨代谢,缓解骨坏死,其机制与抑制TLR4/NF-κB通路有关.

    烙灸激素性股骨头坏死TLR4/NF-κB通路IKKβIκBα

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    枸杞多糖通过Nrf2/GPX4途径抑制铁死亡改善热射病大鼠结肠损伤

    曾启航常笑语刘伦静李泽源...
    446-452页
    查看更多>>摘要：目的 探讨枸杞多糖(LBP)对热射病大鼠结肠组织的保护作用及对Nrf2、GPX4、xCT等表达水平的影响.方法 将6周龄的40只雄性SPF级大鼠随机分为空白对照(Con)组、热射病(HS)组以及枸杞多糖低、中、高[50、150、450 mg·(kg·d)-1]剂量组.Con组和HS组灌服纯水,剩余各组灌服LBP水溶液,为期4周.灌胃周期结束后,完成热射病大鼠造模并取材.通过HE染色和PAS染色观察结肠组织病理变化;采用TBA法检测血清和组织中丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用免疫荧光检测枸杞多糖干预后横结肠组织中Occludin和ZO-1蛋白的表达水平,Western blot检测GPX4、xCT和Nrf2蛋白的表达水平.结果 与Con组相比,HS组的结肠黏膜结构被破坏.随着枸杞多糖剂量的增加,热应激所致结肠黏膜损伤程度降低(P＜0.05),结肠组织和血清中抗氧化水平逐渐恢复至Con组的水平(P＜0.05).与Con组相比,结肠组织中Occludin、ZO-1、GPX4和xCT蛋白的表达在HS组中均减少(P均＜0.05),在LBP-H组中升高(P＜0.05).同时,Nrf2蛋白水平在应激后的HS组中升高(P＜0.05),在LBP-H组中继续升高(P＜0.05).结论 LBP可激活Nrf2,并通过上调抗氧化因子GPX4和xCT抑制铁死亡过程,进而拮抗热射病模型下因紧密连接蛋白水平降低引起的大鼠结肠损伤.

    枸杞多糖热应激铁死亡结肠损伤

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    ROS对人胃癌细胞AGS增殖、侵袭、迁移的影响

    张琪李冰陶月佳赵媛...
    453-458页
    查看更多>>摘要：目的 明确胃癌细胞系AGS中活性氧(ROS)产生的水平,并探讨通过调节ROS含量对人胃癌细胞系AGS增殖、迁移、侵袭的影响及其机制.方法 将胃癌细胞系AGS分为ROS清除对照组、ROS清除(1∶500)组、ROS清除(1∶200)组,ROS诱导对照组、ROS诱导(1∶1 000)组、ROS诱导(1∶500)组;DHE荧光探针检测各组胃癌细胞AGS中ROS的水平;Transwell、细胞划痕实验法检测各组细胞的侵袭和迁移能力;Western blot实验检测不同水平的ROS对P53的调控影响.结果 与对照组相比,ROS清除组细胞的增殖侵袭、迁移能力增强(P＜0.01),且ROS清除剂浓度越高胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力越强(P＜0.01);与对照组相比,ROS诱导组细胞的增殖、侵袭、迁移能力降低(P＜0.05),且ROS诱导剂浓度越高细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降越明显(P＜0.01);高水平的ROS上调P53蛋白的表达(P＜0.01),低水平的ROS下调P53蛋白的表达(P＜0.O1).结论 高水平ROS抑制胃癌细胞增殖、侵袭、迁移能力,其可能通过调控P53而发挥相应作用.

    胃癌活性氧增殖侵袭迁移

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    巨噬细胞示踪小鼠的构建及在PCOS研究中的应用

    李博雅李雪刘美辰杨婷婷...
    459-463,469页
    查看更多>>摘要：目的 构建骨髓来源单核-巨噬细胞谱系示踪小鼠,并探究其在多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢免疫机制研究中的应用.方法 基于Cre/LoxP系统构建巨噬细胞荧光示踪小鼠模型,将Lyz2Cre工具鼠与R26-CAG-LSL-tdTomato示踪小鼠交配,通过PCR鉴定,筛选得到Lyz2Cre;Td-tomatoflox/flox 小鼠;收取各器官组织制作冰冻切片,通过激光共聚焦成像,检测Lyz2Cre;Td-tomatoflox/flox小鼠中巨噬细胞的示踪效果;并对示踪小鼠进行高脂喂养联合来曲唑灌胃,构建肥胖型PCOS模型.通过功能学及组织病理学方法评估PCOS模型构建是否成功;通过免疫荧光多重标记结合激光共聚焦成像检测Td-tomato示踪的巨噬细胞在生理性卵巢及PCOS卵巢中的分布及分型.结果 在肝、肺、脾脏、卵巢及子宫等巨噬细胞丰富的组织中可见清晰的Td-tomato荧光信号与巨噬细胞分布相符;PCOS模型组卵巢呈多囊样改变,且小鼠体质量、卵巢湿重与血糖均升高(P均＜0.05);免疫荧光多标检测结果显示,与对照组相比,PCOS组卵巢中骨髓来源巨噬细胞增多(P＜0.05)并浸入囊状卵泡腔中,且M1型占比升高(P＜0.05).结论 成功构建了巨噬细胞谱系示踪小鼠(Lyz2Cre;Td-tomatoflox/flox),PCOS小鼠卵巢骨髓来源巨噬细胞呈现M1型,可能是导致PCOS卵巢免疫微环境失衡的关键因素.

    多囊卵巢综合征卵巢骨髓来源巨噬细胞谱系示踪

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    间隙连接蛋白在肺腺癌细胞中的表达及其意义

    张芸汤莎灵张明萱陈静...
    464-469页
    查看更多>>摘要：目的 探讨间隙连接蛋白B3(GJB3)对肺腺癌细胞H1299增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 利用RT-qPCR和Western blot实验分别检测人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)和肺腺癌细胞系(H441、A549、H1299)中GJB3的mRNA和蛋白水平的表达;筛选出GJB3表达量最高的H1299细胞系作为后续实验研究对象;对H1299细胞进行小干扰RNA(siRNA)转染,分为对照组(si-NC)和实验组(si-GJB3),在孵育0、24、48、72、96 h后采用CCK-8法检测H1299细胞活力,使用平板克隆检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.结果 与人正常肺上皮细胞相比,在肺腺癌细胞中GJB3的mRNA和蛋白的表达量均较高(P＜0.05),其中H1299细胞的表达量最为显著(P＜0.05);在H1299细胞中敲低GJB3后,明显抑制了该细胞的活力、增殖能力和迁移及侵袭能力(P＜0.05).结论 GJB3在肺腺癌细胞中高表达,可能促进肺腺癌细胞的发生和发展.

    间隙连接蛋白B3肺腺癌H1299细胞

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    "药食同源"中药在肺癌中的应用及其网络药理学研究

    吴丹马科闫靖楠金学连...
    470-479页
    查看更多>>摘要：目的 研究"药食同源"类中药治疗肺癌的作用机制.方法 以国家卫生健康委员会公布的110种"药食同源"药材为研究对象,检索中国知网、PubMed数据库近10年的相关文献,对"药食同源"药材及其有效成分对肺癌的作用及机制进行归纳总结,筛选出排名前8味"药食同源"中药,在TCMSP、GeneCards等数据库中得到中药有效成分靶点,与疾病靶点取交集,进行GO和KEGG富集分析,构建药物—有效成分—靶点—通路—疾病网络,利用Atuodock软件对关键成分和核心靶点进行分子对接.结果 筛选出姜黄、人参、黄芪、甘草、灵芝、桔梗、肉桂、葛根8味高频药物;核心活性成分为槲皮素、山柰酚、芒柄花素、华良姜素、葛根素,其中华良姜素未在肺癌疾病中探究过,但分子对接表明靶点与该成分有较高的结合性,可能是潜在治疗肺癌的关键活性成分;核心靶点为CDKN1A、RB1、CCND1、JUN、CDK1、ESR1.GO分析富集到3 421个结果,包括生物过程3 061个、细胞组分106个及分子功能254个;KEGG共富集到195条信号通路.分子对接结果显示,核心靶点与核心活性成分具有较好的结合活性.结论 "药食同源"类中药治疗肺癌具有多成分、多靶点、多通路的特点,可延缓肺癌的进展,为今后肺癌及"炎癌转化"患者的健康管理及防治提供了参考.

    药食同源炎癌转化肺癌网络药理学分子对接

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    科技论文中有关表格的要求

    《宁夏医科大学学报》编辑部
    479页
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    基于生物信息学分析MYD88在泛癌中的差异表达和临床意义

    王凡璐华浩铭彭慧丁浩...
    480-487,495页
    查看更多>>摘要：目的 通过生物信息学方法探索和揭示泛癌中MYD88的功能和分子作用.方法 通过多种生物数据库和工具,从基因表达水平、预后、免疫细胞浸润等多个角度分析MYD88在泛癌中的分子作用.进一步选择5种癌症类型并收集癌组织样本,采用免疫组化技术对上述生物信息学分析结果进行验证.结果 经生物信息学分析及免疫组化分析,在宫颈鳞癌与宫颈腺癌、胶质瘤、卵巢浆液性囊腺癌、多形性胶质母细胞瘤、胃腺癌、乳腺浸润癌组织中的MYD88表达水平高于正常组织(P＜0.05),MYD88表达水平升高与部分癌症患者预后、免疫细胞浸润具有明显相关性(P＜0.05).与MYD88相互作用基因和共表达基因参与了核因子κB(nucle-ar factor kappa-B,NF-κB)信号通路、Toll 样受体(toll-like receptor,TLR)信号通路、NOD 样受体(NOD-like receptor,NLR)信号通路等关键信号通路.另外,这些基因参与了天然免疫应答、炎症反应、信号转导、转录调控、细胞凋亡等多种生物过程.结论 MYD88在多种癌组织中高表达,与患者预后存在相关性,有望成为多种癌症的新型生物标志物.

    骨髓分化因子88泛癌生物信息学免疫细胞浸润

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