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期刊信息/Journal information
农业生物技术学报
中国农业大学 中国农业生物技术学会
农业生物技术学报

中国农业大学 中国农业生物技术学会

武维华

月刊

1674-7968

nsjxb@cau.edu.cn

010-62733684

100193

北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室

农业生物技术学报/Journal Journal of Agricultural BiotechnologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《农业生物技术学报》创刊于1993年，由中华人民共和国教育部主管，中国农业大学与中国农业生物技术学会共同主办，是一份为农业生物技术研究与发展提供服务的科学期刊。现任主编武维华院士，著名的植物生理学与生物化学家。主要刊登与农业科学有关的植物、动物、微生物及林业、海洋等学科在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶、发酵工程等不同水平上的农业生物技术研究成果；刊登与农业有关的遗传与育种、生理、生化与分子生物学、环境与生态、医学、病理学等与基础与应用基础研究成果。
正式出版
收录年代

    基于SSR标记的山东地方鸡种遗传多样性和群体遗传结构分析

    周艳雷秋霞韩海霞刘杰...
    115-123页
    查看更多>>摘要：为评估山东省地方鸡(Gallus gallus)种质资源遗传多样性现状,为山东省地方鸡种质资源管理及创新利用提供科学参考依据,本研究利用20对微卫星标记对6个山东省地方鸡种、1个培育品系以及1个省外鸡种共计480个个体进行基因分型,采用软件分析山东省地方鸡种的遗传多样性和群体遗传结构.结果表明,20个多态位点在8个群体中共检测到226个等位基因,平均每个位点11.3个,PIC为0.711.群体平均等位基因为6.625个,观测杂合度(observed heterozygosity,Ho)和期望杂合度(expected heterozygosity,He)的平均值分别为0.579和0.666.分子方差分析结果显示,8个鸡群体间变异为18％,群体内变异为82％,遗传变异主要来自于群体内不同的个体间.聚类分析和主成分分析(principal coordinates analysis,PCoA)结果具有一致性,8个群体被分为3大类,济宁百日鸡(JB)、莱芜黑鸡(LH)、鲁禽鸡(LQ)、琅琊鸡(LY)、鲁西微型鸡(LL)和寿光鸡(SG)率先聚为一类,石歧杂鸡(SQ)和汶上芦花鸡(WL)均单独聚为一类.研究表明,8个群体均具有丰富的遗传多样性,分类结果与各品种地理位置分布以及相互关系基本一致,本研究为山东省地方鸡种的保护、评价及开发利用提供重要的理论依据.

    山东鸡地方品种微卫星遗传多样性

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    大口黑鲈MsIL-21基因的克隆、表达及其对细菌感染的应答特征

    朱雪晴赵飞邓玉婷谭爱萍...
    124-135页
    查看更多>>摘要：白细胞介素-21(interleukin-21,IL-21)是共同γ链细胞因子家族的成员,在抵御多种炎症性和免疫性疾病中发挥重要作用.为了探究大口黑鲈(Micropterus salmoides)IL-21在抵御病原菌感染后的免疫应答功能,本研究克隆了大口黑鲈MsIL-21基因(GenBank No.XP_038555572.1)的ORF,并进行了生物信息学和表达分析.结果显示,MsIL-21的ORF全长为441 bp,编码146个氨基酸.序列分析发现,MsIL-21具有IL-21蛋白的典型结构,包括4组α-螺旋和4个半胱氨酸残基.同源性分析发现,MsIL-21与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)IL-21的亲缘关系最近.qPCR分析表明,MsIL-21在健康大口黑鲈组织中普遍表达,在肝脏中表达最高.经过维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)和鰤诺卡氏菌(Nocardia seriolae)感染后,MsIL-21在肝脏、头肾和脾脏中表达均上调.采用病原类似物脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、脂磷壁酸(lipoteichoic acid,LTA)和聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,Poly(I:C))刺激头肾白细胞均可诱导MsIL-21的表达.通过原核表达系统,成功表达和纯化了MsIL-21蛋白.MsIL-21蛋白刺激头肾白细胞可诱导IL-10、IL-22、IL-1β和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的表达.综上,本研究初步证明MsIL-21可能参与抵御病原菌感染,进一步丰富了鱼类IL-21的功能研究.

    白细胞介素-21(IL-21)大口黑鲈维氏气单胞菌鰤诺卡氏菌免疫防御

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    枯草芽胞杆菌Z-14菌株芽孢制剂和酷拉斯复配对小麦纹枯病的防治

    张敬敬汪敏赵港伊卞寅博...
    146-155页
    查看更多>>摘要：近年来,小麦纹枯病(wheat sharp eyespot)的发生呈逐年加重趋势,严重影响粮食安全.生产上对小麦(Triticum aestivum)病害的防治主要依赖于化学农药,但是化学防治存在诸多问题.本研究分别应用平板拮抗实验、毒力测定、相容性测定等方法初步分析了枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)Z-14菌株发酵液对小麦纹枯菌(Rhizoctonia cerealis)菌丝生长的抑制效果、农药酷拉斯对纹枯菌的毒力以及酷拉斯与Z-14菌株间的相容性,在此基础上进一步研究了Z-14菌株的芽孢制剂(8.5×107 CFU/mL)与农药酷拉斯联合拌种对小麦纹枯病的防治效果.结果表明,酷拉斯对小麦纹枯菌具有较高的毒力,其抑制纹枯病菌菌丝生长的平均半最大效应浓度(concentration for 50％of maximal effect,EC50)值为0.035μg/mL;在该浓度下酷拉斯对Z-14菌株的菌体生长无明显的抑制作用,两者具有较好的相容性;Z-14菌株的发酵液对小麦纹枯病菌菌丝生长抑制率为86.57％.在温室条件下,Z-14菌株的芽孢制剂和酷拉斯联合拌种,在小麦苗期对纹枯病的防效为46.12％,显著高于二者同剂量单独处理;二者联合使用对小麦的根长、株高、茎粗还具有一定促生长作用.因此使用生物制剂防治小麦病害是有效的,对于推动绿色农业发展具有重要意义.

    枯草芽胞杆菌Z-14酷拉斯小麦纹枯病生物防治

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    盐碱土壤修复菌剂对耐盐蒲公英根际土壤微生物群落多样性的影响

    谭海霞彭红丽葛振宇王连龙...
    156-164页
    查看更多>>摘要：土壤微生物是评价盐碱地土壤质量的指标之一,施用微生物菌剂是改善土壤微环境的重要措施.本研究设置对照PC(不施肥)、P2(盐碱土壤修复菌剂)2个处理,以含有弯曲芽胞杆菌(Bacillus flexus)和巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)的盐碱土壤修复菌剂为供试材料,采用常规方法测定蒲公英(Taraxacum mongolicum)盛花期根际土壤理化性质和土壤可培养微生物的数量,采用高通量测序技术测定土壤微生物种群结构和多样性.结果表明,施用盐碱土壤修复菌剂使可培养细菌数量提高126.5％,真菌数量降低27.02％.根际土壤16S rRNA和ITS片段的高通量测序分析显示,蒲公英根际微生物包括细菌26门74属418种,真菌10门30属371种.群落结构方面,施用土壤修复菌剂(P2)增加了酸杆菌门(Acidobacteria)、子囊菌门(Ascomycota)、罗兹菌门(Rozellomycota)和被孢霉门(Mortierellomycota)的相对丰度,降低了变形菌门(Proteobacteria)、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、绿弯菌门(Chloroflexi)和担子菌门(Basidiomycota)相对丰度.主成分分析(principal component analysis,PCA)表明,施用菌剂改变了蒲公英根际土壤微生物群落结构.冗余分析(redundancy analysis,RDA)表明,土壤有机质、速效磷是引起蒲公英根际土壤微生物群落变化的环境因子.上述结果表明,土壤修复菌剂提高了盐碱地土壤微生物多样性,促进盐碱地蒲公英根际土壤微环境的改善.本研究为蒲公英在华北地区滨海盐碱地种植提供参考依据.

    盐碱土壤修复菌剂蒲公英根际土壤微生物群落多样性

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    细胞培养肉的发展现状和挑战

    李丹弈徐涵赵晓雨吴珊珊...
    165-171页
    查看更多>>摘要：目前人口的快速增长使肉制品需求不断增加,传统畜牧业还会导致一系列的环境和动物福利问题,人造肉的研究会对未来肉制品供应产生重要影响.人造肉包含细胞培养肉和植物蛋白肉两大类,其中细胞培养肉是替代肉类的最佳选择,但由于其技术难度大、开发成本高,导致大规模生产细胞培养肉仍存在诸多挑战.本综述介绍了细胞培养肉的发展历程和目前的技术难点,包括初始培养细胞类型的选择、限制细胞增殖分化的因素及调控方式、细胞培养环境的优化以及体外肌肉组织的形成,以期为细胞培养肉工业化生产提供参考.

    人造肉细胞培养肉干细胞无血清培养体系肌肉组织

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    维甲酸信号与精子发生

    张泰源岳林秀张雪莲唐琦...
    172-184页
    查看更多>>摘要：维甲酸是维生素A的活性代谢产物,是精子发生中必不可少的外源信号.然而,维甲酸信号在精子发生的作用与机制尚未完全明确.本文对维甲酸信号的产生、传递、接收、去除以及维甲酸调控的下游基因在精子发生中的作用进行了较为系统的综述,以期为维甲酸信号对精子发生的调控机制研究提供参考资料,同时为保障和提升家畜繁殖力提供理论资料.

    维生素A维甲酸精子发生

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    乳酸菌调控鱼类肠道菌群研究进展

    郭衍彪陈恢祥汤曜名张海福...
    185-195页
    查看更多>>摘要：集约化的人工养殖模式增加了鱼类细菌性疾病爆发的风险,研究鱼类的重要免疫屏障—肠道及其菌群是一个有效的解决方向.大量文献表明,乳酸菌(lactic acid bacteri,LAB)是一类能在水产动物肠道内定殖的无鞭毛、不产芽孢的革兰氏阳性细菌,乳酸菌对宿主,尤其是肠道发挥重要的益生作用.本文通过乳酸菌调控鱼类肠道菌群结构、优化鱼类肠道对营养物质的消化吸收、激活鱼类肠道粘膜免疫以及吸附降解鱼类肠道有毒物四方面进行综述,为乳酸菌在鱼类的研究提供理论基础.

    乳酸菌肠道菌群调控机制

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    肉食兽转铁蛋白受体(TfR)TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

    张传美崔燕蕾温力森于永乐...
    196-202页
    查看更多>>摘要：转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)是一种位于细胞膜上的Ⅱ型跨膜二聚体糖蛋白,是犬(Canis lupus familiaris)、猫(Felinae)等肉食动物细小病毒(Carnivorous parvovirus)侵入宿主细胞的受体.为了建立一种检测肉食兽TfR基因表达的TaqMan实时荧光定量PCR方法,并对肉食兽不同组织和传代细胞中的TfR基因表达进行检测分析.本研究参考GenBank中公布的犬、猫的TfR胞外区蛋白基因序列设计合成1对引物和1条特异性TaqMan探针,优化qPCR的反应体系和条件,构建阳性质粒,建立标准曲线,进行敏感性、重复性检验,并使用建立的方法对肉食兽不同组织和传代细胞中的TfR基因表达水平进行了检测分析.结果表明,本研究建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法线性关系良好,相关系数为0.9987;敏感性高,最低检测浓度为67 copies/µL;重复性好,批内和批间评价实验变异系数均小于2.0％.本研究建立了一种检测肉食兽TfR的qPCR方法,敏感性和重复性好,可用于肉食兽不同组织和传代细胞中TfR基因表达的检测.

    肉食兽转铁蛋白受体(TfR)TaqMan荧光定量PCR细小病毒

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    7种猪繁殖障碍性疫病液相芯片快速检测方法的建立与应用

    邬旭龙肖璐杨苗谢礼...
    203-212页
    查看更多>>摘要：随着我国养猪业的发展和进步,对于疾病的鉴别诊断和大数据分析提出了更高的要求和目标.为建立一种同时检测7种猪(Sus scrofa)繁殖障碍性疫病的方法,促进高通量检测技术在动物病原检测中的发展和应用,本研究针对猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)、非洲猪瘟病毒(African classical swine fever virus,ASFV)7种猪繁殖障碍性疫病病原,设计特异性引物、探针,经反应条件优化、探针与微球偶联和杂交捕获反应,成功建立1种同时检测7种猪疫病的液相芯片检测方法,并将该方法进行临床应用.结果显示,微球与探针偶联效率较高,在液相环境中能实现对特异性目的基因捕获检测,该方法检测灵敏性较高,可同时检测到7种特异性病原的最低检测限度为103 copies/μL;该方法检测特异性好,与猪其他常见病原无交叉反应,重复性试验中组内和组间检测数据一致性较强.利用建立的方法对临床采集四川规模化猪场疑似发病的65份样品和ASFV阳性对照核酸进行检测和验证,共检出49份阳性样品,阳性率达75.38％(49/65),混合感染检出阳性率为23.08％(15/65),经单重PCR复检后结果一致,证实建立的液相芯片检测方法可应用于临床检测.本研究为猪病多种病原快速鉴别诊断提供有力的技术储备,同时为高通量检测技术的进一步发展提供参考.

    液相芯片高通量猪繁殖障碍疫病临床检测

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    重组多杀性巴氏杆菌毒素的猪细胞毒性及其小鼠病理模型的建立

    李金峰袁建林赵勤杜森焱...
    213-222页
    查看更多>>摘要：多杀性巴氏杆菌毒素(Pasteurella multocida toxin,PMT)作为多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)最重要的毒力因子之一,危害生猪健康,造成巨大经济损失.为鉴定重组多杀性巴氏杆菌毒素(Recombinant Pasteurella multocida toxin,rPMT)对4种猪细胞的毒性并构建其小鼠(Mus musculus)毒性病理模型.本研究构建pColdⅠ-toxA载体并可溶性表达rPMT;通过形态学观察、细胞增殖毒性(cell counting kit-8,CCK-8)检测及钙黄绿素/碘化丙啶(calcein/propidium iodide)染色探究rPMT对PK15等4种猪细胞的毒性.运用寇氏(Karber)法测定rPMT对C57BL/6J小鼠的半数致死剂量(the median lethal dose,LD50),并对rPMT攻毒后小鼠的心、肝、脾、肺、肾、小肠进行组织病理学分析.结果显示,rPMT蛋白(146 kD)表达于上清;rPMT处理4种猪细胞后,PK15细胞形态变化最明显,细胞死亡较多,细胞活性显著降低(P<0.05),而IPEC细胞活性显著升高(P<0.05);rPMT对C57BL/6J小鼠的LD50为0.490 ng/g(rPMT/体重);攻毒后小鼠肠绒毛脱落,肾脏、肝脏充血严重,脾脏红髓区脾窦出血、淋巴细胞数量减少并伴有大量色素沉积.本研究鉴定发现rPMT对4种猪细胞中的PK15毒性作用最大并成功构建了rPMT对C57BL/6J小鼠的毒性病理模型,为深入研究PMT的致病机制提供了理论基础.

    重组多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)猪细胞细胞毒性小鼠病理模型

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