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期刊信息/Journal information
生理科学进展
生理科学进展

唐朝枢

双月刊

0559-7765

skj2@bjmu.edu.cn

010-82802443

100083

北京北郊学院路38号北京医科大学生理系

生理科学进展/Journal Progress in Physiological SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊综合报道国内外生理科学新进展,刊登有关生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生物学、生物物理学、营养学及有关的免疫学等方面的综述论文和小专论。辟有刊头专文、评述、获奖成果、专题讲座、生理科学、生理科学与临床等栏目。
正式出版
收录年代

    表观遗传与神经精神疾病

    殷东敏王韵
    383-384页

    mRNA乙酰化修饰在神经系统的功能研究进展

    周海倩金浩洁银张家玮朱朕...
    385-392页
    查看更多>>摘要:RNA存在多种化学修饰,这些修饰赋予核苷酸结构多样性,参与调控RNA代谢、蛋白质合成和多种细胞功能.目前真核细胞中唯一已知的RNA乙酰化修饰即N4-乙酰胞苷(N4-acetylcyt-idine,ac4C).以往的研究表明,ac4C主要发生在核糖体RNA(ribosome RNA,rRNA)和转运RNA(transfer RNA,tRNA).最近的研究表明,ac4C也可以发生在信使RNA(messenger RNA,mRNA),并促进mRNA的稳定性和翻译效率.相对于被广泛研究的mRNA甲基化修饰(如m6A),人们对ac4C修饰的功能和调控机制的研究尚处于起步阶段.本文主要综述mRNA的ac4C修饰在神经系统生理和病理过程,如学习记忆、疼痛及阿尔茨海默病中的作用,并讨论ac4C研究领域有待解决的关键科学问题,以促进RNA化学修饰调控神经功能的研究.

    RNA乙酰化N4-乙酰胞苷学习记忆疼痛阿尔茨海默病

    三维基因组学在神经精神疾病领域的研究进展

    彭文竹陈颀薛敏玥孙戴静...
    393-401页
    查看更多>>摘要:神经精神疾病影响着全球数千万人的生活,成为日益严重的社会问题.遗传是介导神经精神疾病发生的重要因素之一.但是,人群全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)检测出的疾病风险位点大多位于基因组的非编码区域,是目前进一步鉴定疾病风险基因及推动发病机制研究的瓶颈所在.三维基因组学(three-dimensional genomics)关注染色质空间构象及基因组序列的远程相互作用,相关技术的开发和应用为建立疾病风险位点与靶向基因间的关联提供直接证据,拓展了疾病风险基因的鉴定.与此同时,疾病风险位点与基因相互作用的细胞特异性为理解疾病的发生机制提供了全新思路.最后,染色质空间构象重塑可调控集群基因的转录表达,可能参与介导疾病的表型复杂性及异质性.本文在简单介绍三维基因组学的基础概念和应用的基础上,重点总结及分析其在神经精神疾病领域的研究进展,主要包括精神分裂症(schizophre-nia,SCZ)、阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)和孤独症谱系障碍(autism spectrum disor-der,ASD),为相关疾病的发病机制研究提供新思路.

    三维基因组神经精神疾病染色质相互作用染色质空间构象

    RNA修饰在神经和精神疾病中的作用

    水雨轩王涵麟余君姬生健...
    402-414页
    查看更多>>摘要:迄今为止,人们已知的RNA修饰(RNA modifications)已达170余种,RNA修饰作为一种可逆且动态的过程,参与了mRNA的转录后调控以及染色质调控和转录调控.N6-甲基腺苷(m6A)修饰的存在最为广泛,也是目前被了解最全面和深入的RNA修饰类型,已有越来越多的研究揭示了 m6A修饰在各类疾病的发生、发展以及治疗中的相关作用,而其余RNA修饰的作用也被陆续揭示.以往对RNA修饰在疾病中的研究和讨论主要集中于癌症方面,而近期随着研究的深入,RNA修饰已被证实参与了神经系统相关疾病的调控.本文旨在概述RNA修饰在神经和精神疾病中的作用及其机制研究进展,为相关药物开发和临床治疗提供新思路.

    RNA修饰表观转录组学神经疾病精神疾病神经系统

    精氨酸甲基转移酶5在神经系统发育及相关疾病中的功能

    王雅君曹建博何潇潇
    415-422页
    查看更多>>摘要:表观遗传调控在神经系统发育及稳态维持中发挥至关重要的作用.蛋白质精氨酸甲基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质翻译后修饰,通过调控组蛋白或非组蛋白的甲基化,来影响细胞中的基因转录调控或RNA剪接等生理事件.本文旨在概述精氨酸甲基转移酶5(protein argi-nine methyltransferase 5,PRMT5)功能的调控方式,以及其在神经发育环节及神经相关疾病中的多种作用,以探究神经系统中的表观调控机制.

    表观遗传精氨酸甲基化精氨酸甲基转移酶神经系统发育神经系统疾病

    蛋白质乳酸化在脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用

    宋行行李虹霖黄丽娜蒋希成...
    423-431页
    查看更多>>摘要:蛋白质乳酸化(protein lactylation)是一种新发现的翻译后修饰,在脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用正逐步受到重视.脑缺血再灌注损伤是缺血性脑卒中后再灌注治疗引起的复杂病理过程,涉及氧化应激和炎症反应等.本文综述了蛋白质乳酸化在脑缺血再灌注损伤中的神经保护机制及其研究进展.乳酸分子可以共价结合到赖氨酸残基上,影响蛋白质的功能和活性,从而在细胞代谢、基因表达调控及细胞信号传导中发挥重要作用.研究发现,蛋白质乳酸化修饰通过调控炎症和氧化应激反应,有助于减少神经元损伤和凋亡,从而发挥神经保护作用.深入研究蛋白质乳酸化修饰的生物学功能及其在脑缺血再灌注损伤中的作用机制,不仅有助于揭示脑缺血再灌注损伤的病理生理机制,还为开发新的脑缺血再灌注损伤治疗药物提供了潜在的靶点和理论依据.

    蛋白质乳酸化脑缺血再灌注损伤生物学功能翻译后修饰

    动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性研究进展

    田硕储蘩赵楠焦时宇...
    432-440页
    查看更多>>摘要:动脉粥样硬化(atherosclerosis)是多种心血管疾病的病理生理学基础,单核巨噬细胞(mon-ocytes/macrophages)作为其中关键的细胞类型,参与血管炎症的启动、动脉粥样硬化斑块的形成、进展和破裂等.近年来随着单细胞测序技术的迅猛发展,斑块中单核巨噬细胞的高度异质性和可塑性亦逐步被解析.本文拟综述单细胞测序技术揭示的患者及小鼠动脉粥样硬化模型中最新的巨噬细胞亚型,总结其标记物、功能异质性及相应的机制,以期为动脉粥样硬化的诊断和治疗提供更为精准的方向.

    动脉粥样硬化单细胞测序巨噬细胞巨噬细胞异质性

    缺氧性细胞损伤的机制研究进展

    陈辛玲翟少倩吴芷静曹成珠...
    441-448页
    查看更多>>摘要:缺氧性细胞损伤(hypoxic cell damage)参与多种疾病的发生,严重危害人类的健康,因而对缺氧性细胞损伤机制的深入探索具有重要意义.目前的研究表明缺氧性细胞损伤的发生机制主要与细胞凋亡、自噬、焦亡、铁死亡、铜死亡及parthanatos密切相关.本文主要总结缺氧性细胞损伤的发生机制,阐明其关键因子及其调控机制,以期为涉及缺氧性细胞损伤的相关疾病的防治提供新思路.

    细胞凋亡自噬焦亡铁死亡缺氧铜死亡parthanatos

    内源性大麻素系统对皮脂腺功能的调控作用研究进展

    赵琪刘志伟王雍沈杰...
    449-457页
    查看更多>>摘要:皮脂腺(sebaceous glands)的基本生理功能是产生皮脂以滋润皮肤和毛发,加强皮肤的屏障功能,控制皮肤表面微生物的生长,并参与调节皮肤炎症和免疫应答.皮脂腺的功能失调在痤疮、脂溢性皮炎、特应性皮炎等常见皮肤病的发病机制中起着重要作用.内源性大麻素系统(endocan-nabinoid system)是一种复杂的稳态调控信号网络,由内源性大麻素、大麻素受体、以及参与内源性大麻素转运、合成和降解的酶组成.近年的研究发现内源性大麻素系统的各组分在皮脂腺中都有表达,并且参与皮脂腺功能的调控,表明其在皮脂腺功能障碍相关皮肤病防治中具有潜在应用前景.本文就内源性大麻素系统对皮脂腺功能的调控作用研究进展进行综述.

    内源性大麻素系统皮脂腺皮肤屏障功能

    铜代谢障碍和铜死亡在神经退行性疾病和肿瘤发生中的作用

    徐楚蓉苟格吴世琪马伟...
    458-464页
    查看更多>>摘要:铜参与调控细胞能量代谢、线粒体呼吸和抗氧化等过程.细胞内铜代谢稳态依赖于铜的输入、存储和输出的动态平衡.铜代谢障碍(copper metabolic disorders)会影响细胞功能和生存.在多种神经退行性疾病和癌症中观察到铜含量增加,相关病理机制与铜超载引起的铜死亡(cuprop-tosis)密切相关.本文阐述和总结了细胞内铜代谢稳态维持机制、铜代谢障碍和铜死亡在神经退行性疾病和肿瘤发生中的作用及其涉及的分子机制.

    铜代谢障碍铜死亡神经退行性疾病肿瘤肿瘤发生