查看更多>>摘要:目的:探讨黄芩苷(baicalin,BAI)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法:将48只雌性SD大鼠随机分为对照组、PCOS组、BAI低、中、高剂量组及阳性对照组,每组8只.通过皮下注射(dehydroepiandros-terone,DHEA)建立PCOS模型,BAI低、中、高剂量组大鼠分别给予黄芩苷(12.5、25、50 mg/kg)灌胃;阳性对照组大鼠给予(10mg/kg维替泊芬)腹腔注射;对照组和PCOS组大鼠给予等体积0.9%NaC 1溶液代替.每日1次,持续4周.采用(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测大鼠血清中性激素水平;HE染色观察大鼠卵巢病理学变化.造模成功后,提取卵巢颗粒细胞,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bro-mide,MTT)法检测卵巢颗粒细胞增殖情况;Annexin V-FITC/PI双染色法和TUNEL染色法检测凋亡情况;蛋白质印记法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax,P13K/AKT通路相关蛋白P13K、AKT、p-P13K、p-AKT的相对表达.结果:提取的卵巢颗粒细胞呈成纤维细胞样、贴壁良好,特异性蛋白FSHR均呈阳性表达.与对照组相比,PCOS组大鼠卵巢结构紊乱,出血、充血及囊状卵泡数量增多,白膜增厚;血清睾酮(testosterone,T)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平、卵巢颗粒细胞凋亡率及Bax蛋白表达显著升高(P<0.05),而血清雌二醇(estradiolm,E2)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)水平、卵巢颗粒细胞生存活力、Bcl-2、p-P13K、及p-AKT蛋白表达显著下降(P<0.05);与PCOS组相比,BAI低、中、高剂量组多囊特征恢复明显、囊肿显著减少、卵巢结构及颗粒细胞层排列完整;血清E2、FSH水平、卵巢颗粒细胞生存活力、Bcl-2、p-P13K、及p-AKT蛋白表达呈剂量依赖性显著上调(P<0.05),而血清T、LH水平、卵巢颗粒细胞凋亡率及Bax蛋白表达呈剂量依赖性显著下调(P<0.05).结论:黄芩苷可能通过激活P13K/AKT信号通路促进卵巢颗粒细胞增殖并抑制其凋亡,进而减轻PCOS症状.