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生物化工
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双月刊

生物化工/Journal Shengwu Huagong
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    SD大鼠长毒探索实验中AB-PAS染色法的参数优化

    王璐梦马超援王园园李瑞萍...
    56-60页
    查看更多>>摘要：目的:优化长毒探索试验中大鼠胃、肠组织冰冻切片AB-PAS染色方法.方法:对常规AB-PAS染色步骤中切片固定液类型及固定时间、AB染色时间、实验用水类型等参数进行筛选优化.结果:改良后的主要参数设置为,卡诺氏液固定1 min、实验用水为超纯水、AB染色时间为 5 min,其他条件保持不变.该优化方法可以保证切片的组织细胞形态的良好,操作重复性稳定,切片染色结果清晰度高、背景干净、颜色更鲜明.结论:该参数组合可用于SD大鼠长毒探索实验中胃、肠等组织黏蛋白的鉴别,辅助评估组织病变程度.

    冰冻切片AB-PAS染色参数优化

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    甲烷磺酸/氯化锌体系一步合成3,4,4'-三羟基二苯甲酮

    邓方坤危云云张鹏翁雅青...
    61-64,70页
    查看更多>>摘要：多羟基二苯甲酮类化合物是一类广泛用作紫外线吸收剂的化合物.以苯酚、3,4-二羟基苯甲酸为原料,甲烷磺酸为溶剂,氯化锌为催化剂,一步合成了 3,4,4'-三羟基二苯甲酮.通过试验考察了反应时间、反应温度、甲烷磺酸加入量、氯化锌加入量、后处理冰水用量对反应的影响.试验结果表明,3,4-二羟基苯甲酸 0.1 mol,苯酚 0.1 mol,甲烷磺酸 1.05 mol,氯化锌0.10 mol,反应温度 80℃,反应时间 8 h,后处理加冰水 300 g为较优的反应条件,该条件下 3,4,4'-三羟基二苯甲酮产率为67.2%.该合成方法工艺流程简单安全,原料易得,收率良好,有广阔的应用前景.

    多羟基二苯甲酮3,4,4'-三羟基二苯甲酮甲烷磺酸氯化锌Friedel-Crafts酰基化反应

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    基于计算机辅助药物设计的水飞蓟宾结构改造及体外活性研究

    高诗特杨兴博胡亚男时元元...
    65-70页
    查看更多>>摘要：目的:利用周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂构建药效团模型,对天然产物水飞蓟宾进行结构改造.方法:采用计算机辅助药物设计技术,分析靶蛋白活性空腔内的关键氨基酸与小分子的结合方式.采用MTT法,在人乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG-2)中对目标化合物进行了初步的体外抗肿瘤活性研究.结果:合成产物的体外活性均高于水飞蓟宾,化合物I3 与蛋白结合较好,对MCF-7 和HepG-2 的半抑制浓度分别为 29.97 μmol/L和 20.66 μmol/L.结论:水飞蓟宾衍生物的结构改造值得进一步研究.

    水飞蓟宾合成活性研究

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    (2S)-1-[(2-噻吩基)苯氧基]-2-3-环氧丙烷的两步合成法

    张峰张雷刚林兴龙黄正伟...
    71-75页
    查看更多>>摘要：目的:以廉价、易得的(R)-环氧氯丙烷为起始原料构筑手性中心,合成(2S)-1-[(2-噻吩基)苯氧基]-2-3-环氧丙烷.方法:(R)-环氧氯丙烷与 2-(噻吩-2-基)苯酚在弱碱性条件下反应生成中间体,再在强碱性条件下环合生成(2S)-1-[(2-噻吩基)苯氧基]-2-3-环氧丙烷.结果:经过两步比较温和的反应,生成双聚合杂质和手性异构体纯度约 0.30%的粗品,经过重结晶得到高纯度目标化合物(双聚合杂质纯度 0.02%,手性异构体纯度 0.10%,单一杂质纯度＜0.1%).结论:(R)-环氧氯丙烷为起始原料构筑手性中心,产物容易分离、提纯,为(2S)-1-[(2-噻吩基)苯氧基]-2-3-环氧丙烷的工业化合成路径提供了有益参考.

    2-(噻吩-2-基)苯酚(R)-环氧氯丙烷(2S)-1-[(2-噻吩基)苯氧基]-2-3-环氧丙烷两步合成

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    基于家系全外显子组测序技术鉴定男性不育致病突变

    杨可心
    76-79页
    查看更多>>摘要：目的:通过全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)技术鉴定导致男性不育的遗传因素.方法:收集患者临床表型信息,对患者和家系成员的血液样本进行全外显子组测序,通过纯合区段分析、人群频率和有害性预测进行遗传筛选,鉴定可能的致病突变,并通过物种间序列保守性和蛋白结构预测等分析判断突变的致病性.结果:WES测序结果显示端粒重复结合束形成蛋白 2(Telomere Repeat Binding Bouquet Formation Protein 2,TERB2)基因携带的纯合错义突变(TERB2:p.95 Lys＞Asn)为潜在致病突变,该突变导致其与TERB1 的互作丧失,减数分裂停滞.结论:本研究通过WES技术,成功鉴定出TERB2 基因的错义突变为无精子症患者的致病突变,表明WES技术可应用于男性不育遗传诊断,TERB2 基因可作为诊断靶点.

    全外显子组测序男性不育遗传筛选

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    基于生物制品的综合性医院临床试验现状及发展前景分析

    蒋海静朱红葛佳佳仇思维...
    80-82,87页
    查看更多>>摘要：目的:分析生物制品临床试验现状,规范临床试验管理,为临床试验发展提供依据.方法:选择 2022 年期间开展的临床试验项目,从专业科室、适应症及不良事件 3 个方面统计分析徐州医科大学附属医院生物制品临床试验现状.结果:2022年期间共开展临床试验 135 项,化学药品、生物制品和中药分别占比 56.30%、41.48%和 2.22%.生物制品的Ⅰ～Ⅳ期临床试验分别占比 16.07%、21.43%、60.71%和 1.79%.其中,肿瘤科和血液科分别占比 19.64%与 17.86%,血液系统疾病生物制品临床试验全国占比最高(30.95%),其主要不良事件为肝功能受损与血细胞下降,分别为 11.86%与 34.02%.结论:各方应积极发展以血液系统疾病为代表的生物制品临床试验,建立并完善临床试验管理体系,保障临床试验的顺利开展.

    生物制品临床试验不良事件

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    活性污泥中优势指示菌的固定化技术

    吴梓瑞吴华清陶亚亚信连涛...
    83-87页
    查看更多>>摘要：以某中成制药企业处理工业废水的活性污泥为研究对象,通过分离纯化技术获得 1 株优势指示菌(放线菌),通过单因素和正交试验确立固定化包埋参数.结果表明,选取海藻酸钙凝胶法包埋,最佳配比为海藻酸钠 2.0%,氯化钙 4.0%(质量分数);选取海藻酸钠-明胶协同固定法包埋,最佳配比为海藻酸钠 5.5%,明胶 1.3%,氯化钙 0.55%(质量分数).采用海藻酸钙凝胶法制备固定化颗粒净化效果更好,运行 72 h污水COD值由 26.47 mg/L下降到 10.59 mg/L.

    活性污泥指示菌固定化技术

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    磁性多孔碳@β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物的制备及其对多氯联苯的吸附性能研究

    张庆珍黄象金韦寿莲
    88-92页
    查看更多>>摘要：采用乳液聚合法制备了磁性多孔碳@β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物(MPC@β-CDEP)复合材料,并对其结构和形貌进行了表征.研究了该材料对 8 种多氯联苯(PCBs)的吸附性能.结果表明,MPC@β-CDEP对PCBs的吸附速率快,5 min内可达到吸附平衡.由静态吸附和动态吸附模拟结果可知,MGO@β-CDMIP吸附过程符合Freundlich模型和准二级动力学模型,且MPC@β-CDEP对PCBs的吸附以化学吸附为主,具有多层吸附特点.

    多氯联苯磁性多孔碳β-环糊精吸附

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    决明子中蒽醌类化合物的提取工艺优化

    张良明田斌毛华苏亚庆...
    93-96,108页
    查看更多>>摘要：目的:优化决明子中蒽醌类化合物的加热回流提取工艺.方法:以决明子中总蒽醌提取率为指标,通过单因素实验和L9(34)正交实验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度的影响.结果:最佳工艺为乙醇体积分数 70%,提取时间 2.0 h,料液比 1∶30(g∶mL),提取温度 85℃.在此条件下,决明子总蒽醌平均提取率为 4.79%.结论:通过正交实验优选的决明子蒽醌类化合物提取工艺提取率较高、工艺稳定,为获得一种尽可能简便易行、绿色环保、成本低的提取方法提供了参考.

    蒽醌决明子提取工艺

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    黄孢原毛平革菌和里氏木霉同步发酵竹笋壳产糖工艺优化

    毕凡星张建华
    97-100页
    查看更多>>摘要：目的:传统的竹笋壳转化燃料乙醇前期工艺采用的是化学水解法,该法存在严重的环境污染问题.为解决该问题,本文研究了利用白腐菌和霉菌同步发酵降解竹笋壳木质素及生物质转化产糖.方法:以冬笋壳为原料,以黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)与里氏木霉(Trichoderma reesei)为发酵菌种,以木质素的降解率和可发酵糖的生成量为指标,通过响应曲面法分析各发酵参数对发酵效果的影响并最终确定最佳发酵工艺.结果:同步发酵的最佳工艺为接种量 22%、温度24℃、发酵时间 12 d,此时竹笋壳的木质素脱除率在 57%,发酵糖生成量为 264 mg/g.结论:本研究为包括竹笋壳在内的诸多农业废弃生物质原料的生物转化提供了一条可供借鉴的思路.

    竹笋壳黄孢原毛平革菌里氏木霉同步发酵

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