查看更多>>摘要:目的 分析生长分化因子-11(GDF-11)、血红素氧合酶-1(HO-1)与慢性心力衰竭(CHF)患者心功能损伤程度及主要心血管不良事件(MACE)发生风险的关联.方法 选取2022年1月至2023年1月南阳市第一人民医院115例住院CHF患者为研究对象,依据美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级不同,将NYHA分级为Ⅰ~Ⅱ级的55例患者列为轻度组,将NYHA分级为Ⅲ~Ⅳ级的60例患者列为中重度组,比较2组患者血清GDF-11、HO-1以及心功能指标间的差异,检验血清GDF-11、HO-1与心功能指标间的相关性,及对慢CHF患者MACE发生风险的预测效能.结果 经检测,中重度组血清GDF-11、HO-1、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)分别为(752±50)ng/ml、(25±5)ng/ml、(178±20)ml、(86±10)ml,均高于轻度组[(711±50)ng/ml、(22±5)ng/ml、(163±20)ml、(80±10)ml],中重度组的左室射血分数(LVEF)、CO 分别为(25±5)%、(62±10)ml/min,均低于轻度组[(40±5)%、(67±10)ml/min](t=4.345,2.878,3.942,2.738,-2.994,-2.666;P<0.05);经 Pearson 相关性系数检验,血清 GDF-11 与 LVEF、心排血量(CO)负相关,与 LVEDV、LVESV 正相关(r=-0.255,-0.525,0.358,0.355;P<0.05);血清 HO-1 与 LVEF、CO 负相关,与LVEDV、LVESV 正相关(r=-0.261,-0.258,0.349,0.353;P<0.05);115 例 CHF 患者的 MACE 发生率为 17.39%(20/115);发生组的血清 GDF-11、HO-1、LVEDV、LVESV 分别为(760±50)ng/ml、(26±5)ng/ml、(180±20)ml、(87±10)ml,均高于未发生组[(710±50)ng/ml、(21±5)ng/ml、(162±20)ml、(80±10)ml],发生组的 LVEF、CO 分别为(36±5)%、(60±10)ml/min,均低于未发生组[(40±5)%、(65±10)ml/min](t=4.041,3.952,3.609,3.004,-3.356,-2.156;P<0.05);血清GDF-11对CHF患者MACE发生风险的预测灵敏度、特异度分比为81.35%、80.24%,血清HO-I对CHF患者MACE发生风险的预测灵敏度、特异度分比为80.29%、78.66%[受试者工作特征曲线下面积(AUC)>0.85].结论 动态监测血清GDF-11、HO-1二者水平变化能实现对MACE发生风险的早期预测.