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期刊信息/Journal information
天津药学
天津药学

董志立

双月刊

1006-5687

tjyaoxue@126.com;tjyaoxue@yahoo.com.cn

022-23346705

300051

天津市和平区沙市道同康里3门502室

天津药学/Journal Tianjin Pharmacy
查看更多>>《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管,天津市药学会主办,《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊,每双月末出版。国内外公开发行,国内统一刊号CN12-1230/R,国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践,坚持为医药卫生行业服务,为医药企业提供最新的科技信息,为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所,医院药学架起产、学、研合作的桥梁,成为广大医药科技工作者学术交流的阵地,为发展、培养、宣传医药人才服务,为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊,也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊,并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目:专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等。
正式出版
收录年代

    补肾益冲方对卵巢储备功能减退大鼠卵巢组织形态及性激素的影响

    简晓莉刘志承徐汉明常瑞萍...
    1-4页
    查看更多>>摘要:目的:研究补肾益冲方对卵巢储备功能减退(DOR)模型大鼠卵巢功能的影响.方法:选取雌性未孕SD大鼠40 只,随机分为空白组、模型组、补肾益冲方组、补佳乐组.除空白组外,其余大鼠采用雷公藤多苷片混悬液灌胃制备DOR大鼠模型,造模成功后分别给予补肾益冲方及补佳乐进行相应的治疗干预.药物干预结束后,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测大鼠血清中抗苗勒管激素(AMH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)的水平;HE染色观察大鼠卵巢组织的病理学形态变化.结果:与空白组比较,模型组大鼠血清FSH和LH水平升高(P<0.05),AMH和E2 水平降低(P<0.05);卵巢中原始卵泡和生长卵泡的数量减少,闭锁卵泡增加;卵巢间质增生并纤维化.补肾益冲方干预后,DOR大鼠血清中FSH和LH激素水平降低(P<0.05),AMH和E2 激素水平升高(P<0.05);卵巢组织形态得到改善,原始卵泡和生长卵泡增多,闭锁卵泡减少.结论:补肾益冲方对DOR大鼠卵巢组织形态、卵母细胞的数量和质量具有改善作用,能调节AMH、FSH、E2 和LH从而提高DOR大鼠的卵巢储备功能.

    补肾益冲方卵巢储备功能减退性激素卵泡

    同时快速测定酸枣仁中5种活性成分含量的研究

    张琛武成洁郭宝林张浩...
    5-10页
    查看更多>>摘要:目的:简化样品处理及检测条件,建立同时快速测定酸枣仁中 5 种活性成分含量的方法.方法:采用《中国药典》方法、直接加热回流法、超声浓缩法和超声离心法提取酸枣仁中的活性成分,通过同一梯度洗脱程序,利用HPLC-DAD液相检测 204 nm和 335 nm下 5 种成分(包括斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸)的峰面积,并进行方法学考查以及对9批酸枣仁药材的含量测定.结果:通过比较,超声离心法提取效率最高,速度最快,其结合HPLC-DAD液相检测法的方法学验证结果也符合试验要求,对 9 批酸枣仁药材进行含量测定,其中有 7批符合《中国药典》标准.结论:本文建立的超声离心提取结合HPLC-DAD液相检测法,可以同时快速测定酸枣仁中 5种活性成分含量,准确高效,切实可行.

    超声离心法酸枣仁斯皮诺素6'''-阿魏酰斯皮诺素酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸

    板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度试验方法的适用性研究

    刘立
    11-13页
    查看更多>>摘要:目的:试验板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度检查法的适用性.方法:根据《中国药典》2020 版微生物限度试验方法进行试验,从平皿法、稀释法、薄膜过滤法中选出适用于板蓝根颗粒和感冒清热颗粒的方法,并粗略判断两种药品的抑菌能力.结果:感冒清热颗粒需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数回收率均高于0.5,符合方法适用性试验要求;板蓝根颗粒采用平皿法回收率(除黑曲霉外)均低于 0.5,采用稀释法和薄膜过滤法均可以满足回收率在 0.5~2 范围内的要求,符合方法适用性试验要求.结论:本研究表明,板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度检验时,感冒清热颗粒可采用平皿法,板蓝根颗粒可采用稀释法和薄膜过滤法进行试验,板蓝根颗粒和感冒清热颗粒的控制菌检查均可以选择常规法进行.

    板蓝根颗粒感冒清热颗粒微生物限度《中国药典》2020版

    多西他赛注射液在注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞中棕榈酸及硬脂酸迁移量的测定

    王悦雯刘言
    14-17页
    查看更多>>摘要:目的:建立多西他赛注射液与注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞相容性研究中棕榈酸及硬脂酸迁移量的气相色谱分析方法.方法:采用DB-FFAP色谱柱,采用程序升温:170℃保持 2 min,10℃/min速率升高至240℃,保持11 min,流速:2 ml/min;进样口温度 220℃;检测器为FID,温度260℃.结果:棕榈酸甲酯及硬脂酸甲酯分别在 0.195 9~195.86 μg/ml(r=0.999 9)、0.191 8~191.85 μg/ml(r=0.999 8)浓度范围内呈良好的线性关系;棕榈酸甲酯及硬脂酸甲酯加样回收率分别为 96.66%(RSD为 0.42%)和 96.53%(RSD为 0.45%);棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯的检测限分别为58和98 ng/ml.3 批样品5 个时间点硬脂酸的迁移量为 15.21~26.35 μg/ml,棕榈酸的迁移量为 12.82~16.26 μg/ml.结论:经方法学验证,所建立的方法准确可靠,可用于测定多西他赛注射液在注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞中棕榈酸和硬脂酸迁移量的测定.

    多西他赛注射液注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞棕榈酸硬脂酸棕榈酸甲酯硬脂酸甲酯迁移量气相色谱法

    四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证疗效及对踝肱指数的影响

    郝文立甘永康曹颖刘芳...
    18-21页
    查看更多>>摘要:目的:观察四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证的临床疗效.方法:将入选的 61 例糖尿病足湿热毒盛证患者随机分为治疗组 31 例和对照组 30 例,治疗组和对照组均采用常规疗法,治疗组加用四妙勇安颗粒 6g/次,2 次/d,温水冲服.疗程 4 周.比较两组临床疗效、炎症指标、踝肱指数等指标恢复情况.结果:两组治疗后局部症状评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后WBC水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后C反应蛋白(CRP)低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后CRP水平与对照组相当(P>0.05);对照组治疗前后中性粒细胞百分比(NEU%)差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后NEU%水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后NEU%水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后疼痛等级评分(VAS)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后VAS评分低于对照组(P<0.05).两组治疗后踝肱指数(ABI)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证在缓解临床症状、减轻炎症反应及改善供血情况有一定疗效.

    糖尿病足白细胞计数C反应蛋白中性粒细胞百分比四妙勇安颗粒疗效观察

    银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死患者疗效观察

    陈辉吴佳健范玉霞黄子宸...
    21-24页
    查看更多>>摘要:目的:探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死(AMI)患者疗效及对细胞因子和血管内皮功能的影响.方法:选择本院 2022 年 1 月—2023年 6月收治的AMI患者82例,将其运用随机表法分为两组,各41 例.对照组口服替格瑞洛片90 mg/次,2次/d;口服吲哚布芬片 0.2 g/次,2次/d.研究组在对照组上联合银杏达莫注射液 10 ml+氯化钠注射液 250 ml静滴,1 次/d.两组治疗 14d评价.比较两组AMI患者临床疗效,治疗前后心功能、冠脉血流参数、细胞因子和血管内皮功能变化.结果:研究组AMI患者总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD低于治疗前,而LVEF和SV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组LVDD低于对照组,而LVEF和SV高于对照组(P<0.05).治疗前,两组左前降支收缩期峰流速(SPV)和舒张期峰流速(DPV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SPV和DPV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组SPV和DPV高于对照组(P<0.05).治疗前,两组白介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6 和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05).治疗前,两组一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平高于治疗前,而ET-1 水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,而AMI患者ET-1 水平低于对照组(P<0.05).结论:银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗AMI患者疗效显著,并可减轻患者细胞炎性反应,改善患者血管内皮功能,值得临床借鉴.

    银杏达莫注射液替格瑞洛吲哚布芬急性心肌梗死细胞因子血管内皮功能

    枳实消痞丸联合兰索拉唑肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

    崔灿
    25-28页
    查看更多>>摘要:目的:探讨枳实消痞丸联合兰索拉唑肠溶片对慢性萎缩性胃炎的治疗效果.方法:选取本院 2021 年12月—2022年 6 月接诊的慢性萎缩性胃炎患者64例,随机分为对照组与治疗组各 32例.对照组给予兰索拉唑肠溶片30 mg/次,1次/d,口服;治疗组在对照组基础上联合枳实消痞丸6g/次,3次/d,口服.两组疗程均为 5周.比较两组临床疗效、症状积分以及炎性因子和血清氧化应激水平等指标改善情况.结果:对照组和治疗组总有效率分别为 78.13%和90.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后比较,乏力、隐痛、胃脘胀满、纳差症状积分均明显降低(P<0.05),治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后比较,炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)较治疗前均明显降低(P<0.05),治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:枳实消痞丸联合兰索拉唑治疗慢性萎缩性胃炎,疗效肯定,能有效降低患者的炎性指标,改善患者应激指标,可在临床应用.

    慢性萎缩性胃炎枳实消痞丸兰索拉唑肠溶片肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6白细胞介素-8超氧化物歧化酶一氧化氮

    双歧杆菌三联活菌联合替雷利珠单抗治疗无驱动突变晚期非小细胞肺癌的疗效观察

    魏淑琴张康梅冷霞
    28-31页
    查看更多>>摘要:目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合替雷利珠单抗治疗无驱动基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:选择本院于 2020 年 1月—2023 年6月收治的无驱动基因突变晚期NSCLC患者 64 例,按照随机表法分为观察组 32 例与对照组 32 例.两组患者均采用含铂类化疗方案治疗.对照组患者静脉滴注替雷利珠单抗 200 mg,d1,21 d为 1 个周期;观察组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊 3 粒/次,2 次/d,餐后 30 min服用,21 d为 1 个周期.两组患者连续治疗 2~3 个周期评价.比较两组近期疗效,治疗前后KPS评分、肿瘤标志物、免疫功能和肠道菌群变化.结果:观察组NSCLC患者近期总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗前KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后KPS评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后KPS评分高于对照组(P<0.05).两组治疗前血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原 125(CA125)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清SCC、CEA和CA125 水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血清SCC、CEA和CA125 水平低于对照组(P<0.05).两组治疗前CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05).两组治疗前患者肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌较治疗前无明显变化(P>0.05);观察组治疗后肠球菌低于治疗前,而双歧杆菌和乳酸杆菌高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后肠球菌低于对照组,而双歧杆菌和乳酸杆菌高于对照组(P<0.05).结论:无驱动突变晚期NSCLC患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合替雷利珠单抗治疗近期疗效显著,可改善患者免疫功能和肠道菌群水平,提高患者生存质量,降低SCC、CEA和CA125 水平.

    双歧杆菌三联活菌胶囊替雷利珠单抗无驱动突变晚期非小细胞肺癌疗效

    不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性比较

    郭辉张华
    32-35页
    查看更多>>摘要:目的:探讨不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性.方法:选取 2020 年 5 月—2022 年11月本院收治的 114 例婴幼儿百日咳患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各 57例.两组均予以拍背吸痰、面罩吸氧等对症治疗;在此基础上,对照组予以 7.5 mg氨溴索与 5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2 次/d;观察组给予10 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d.两组均持续治疗 14 d.观察两组患儿的临床疗效及临床症状持续时间,并比较治疗前、治疗 14d后两组患儿的咳嗽症状积分、炎症因子水平变化情况,统计两组患儿用药治疗后不良反应发生率.结果:观察组的临床治疗总有效率为 94.74%(54/57),高于对照组的 77.19%(44/57),差异有统计学意义(P<0.05).观察组的肺部啰音、痉挛性咳嗽、血氧饱和度下降持续时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的咳嗽症状积分、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的咳嗽症状积分、IL-6、IL-17和TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:相比于常规剂量,使用大剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳疗效更显著,安全性高,值得临床推广.

    婴幼儿百日咳氨溴索不同剂量临床疗效咳嗽症状不良反应炎症因子

    艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎患者疗效观察

    江建灿林德健江一帆黄声群...
    36-39页
    查看更多>>摘要:目的:探讨艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎(KOA)患者疗效及对细胞因子和骨代谢水平影响.方法:选择本院于2020年1月—2023年1月KOA患者120例,依据随机表法将其分为对照组与治疗组,各60例.对照组患者口服双氯芬酸钠缓释胶囊75 mg/次,1 次/d;治疗组在双氯芬酸钠胶囊基础上口服艾瑞昔布0.1 g/次,2次/d.两组治疗周期12周.比较两组治疗疗效;治疗前后关节疼痛和关节肿胀评分、骨关节指数(WOMAC)评分、Lysholm膝关节评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平、细胞因子及骨代谢水平变化.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗前关节疼痛和关节肿胀评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于对照组(P<0.05).两组治疗前WOMAC评分和Lysholm膝关节评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分低于治疗前,而Lysholm膝关节评分高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后WOMAC评分低于对照组,而Lysholm膝关节评分高于对照组(P<0.05).两组治疗前ESR和CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ESR和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后ESR和CRP水平低于对照组(P<0.05).两组治疗前肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6 和IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6 和IL-1β水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6 和IL-1β水平低于对照组(P<0.05).两组治疗前Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)和骨钙素(OST)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CTX-Ⅰ水平低于治疗前,而OST水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后CTX-Ⅰ水平低于对照组,而OST水平高于对照组(P<0.05).结论:艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗KOA患者疗效显著,且可减轻患者细胞炎性反应,改善患者骨代谢水平.

    艾瑞昔布双氯芬酸钠胶囊膝关节骨性关节炎疗效细胞因子骨代谢