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期刊信息/Journal information
天津药学
天津药学

董志立

双月刊

1006-5687

tjyaoxue@126.com；tjyaoxue@yahoo.com.cn

022-23346705

300051

天津市和平区沙市道同康里3门502室

天津药学/Journal Tianjin Pharmacy
查看更多>>《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管，天津市药学会主办，《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊，每双月末出版。国内外公开发行，国内统一刊号CN12-1230/R，国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践，坚持为医药卫生行业服务，为医药企业提供最新的科技信息，为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所，医院药学架起产、学、研合作的桥梁，成为广大医药科技工作者学术交流的阵地，为发展、培养、宣传医药人才服务，为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊，也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目：专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等。
正式出版
收录年代

    基于高分辨质谱的特利加压素还原烷基化条件研究

    袁芳芳王培鲁鑫韩晓捷...
    1-7页
    查看更多>>摘要：目的:优化特利加压素还原烷基化条件,解决在还原烷基化时难以完全形成双烷基化产物及处理时间较长的问题.方法:以醋酸特利加压素原料为样品,以双烷基化特利加压素的相对峰面积为评价指标,优化还原反应中还原试剂的种类、还原试剂的浓度,还原温度和还原时间;优化烷基化反应中碘乙酰胺的浓度及烷基化时间.结果:选择三(2-羰基乙基)磷盐酸盐(TCEP)为还原试剂,最佳还原烷基化条件为:TCEP浓度为80mmol/L,还原温度为55℃,碘乙酰胺的浓度为120 mmol/L,还原烷基化总时间为5 min.结论:还原试剂种类、还原试剂浓度、还原温度、还原时间、碘乙酰胺浓度及烷基化时间是影响特利加压素还原烷基化转化率的关键参数,成功优化了特利加压素还原烷基化反应的条件,最佳条件下双烷基化的特利加压素相对峰面积可达97％,比优化前提高了 30％,反应总时间从40 min缩短至5 min.

    醋酸特利加压素二硫键还原烷基化高分辨质谱

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    Box-Behnken响应面分析法优化小儿病毒合剂提取工艺研究

    王春泰贾浩然孙燕燕李维超...
    7-10,60页
    查看更多>>摘要：目的:建立优选病毒合剂的最佳提取工艺.方法:采用Box-Behnken设计响应面分析法,以中药饮片浸泡时间、加水量和提取时间为考查因素,以黄芩苷的含量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行试验,并用多元线性回归和二次多项式方程拟合指标与影响因素之间的数学模型,经响应面法预测最佳处方.结果:采用二次多项式拟合的相关系数优于线性方程,具有较高的可信度.综合响应面优化和评估结果,最终选取浸泡时间为1.5 h;加水量为11.5倍;提取时间为3.5 h.结论:通过Box-Behnken设计-响应面优化法所建立的模型可用于病毒合剂提取工艺的优化.

    病毒合剂Box-Behnken设计-响应面法工艺优选

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    十三味续断接骨丸质量标准研究

    杨桃赵晨张茉周军...
    11-15,44页
    查看更多>>摘要：目的:建立医院制剂十三味续断接骨丸的质量标准,以控制此制剂质量.方法:采用TLC法鉴别制剂中续断、当归、三七、补骨脂、骨碎补、血竭饮片;采用HPLC法对补骨脂(以补骨脂素和异补骨脂素的总量计)进行定量研究,采用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为246 nm,柱温为40℃,进样量为10 μl.结果:TLC法研究表明,该制剂中续断、当归、三七、补骨脂、骨碎补、血竭均与对应的对照药材或对照品在同一位置显颜色相同的斑点,且无阴性干扰;HPLC结果显示,补骨脂素和异补骨脂素分别在1.048 8～104.878 8 μg/ml和1.072 5～107.252 6 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);精密度(补骨脂素和异补骨脂素RSD分别为0.09％和0.09％)和重复性(平均值为1.7 mg/g,RSD为0.84％)良好;24 h内稳定性良好(补骨脂素和异补骨脂素RSD分别为0.92％和0.87％);补骨脂素平均回收率为102.40％,RSD为1.94％,异补骨脂素平均回收率为98.30％,RSD为1.93％.结论:该方法有较好的专属性、重现性、稳定性和准确性,可有效控制此制剂质量.

    十三味续断接骨丸薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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    丁酸氢化可的松乳膏有关物质的研究

    王玉霞郝桂明王卫
    16-21页
    查看更多>>摘要：目的:建立测定丁酸氢化可的松乳膏有关物质的方法,并对丁酸氢化可的松在不同pH值下的降解动力学及主要降解产物进行研究.方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为240 nm,进样体积为20μl.结果:该色谱条件下主成分与杂质能完全分离,丁酸氢化可的松的检测质量浓度线性范围为0.10～2.95 μg/ml(r=1.000 0);平均回收率为100.3％,RSD为1.1％(n=6);定量限和检测限分别为2.0 ng和1.0 ng;在pH值为1.0～8.0的范围内,丁酸氢化可的松在24 h内相对稳定.结论:建立的方法简便、灵敏度高,可用于丁酸氢化可的松乳膏的有关物质含量的测定.

    丁酸氢化可的松乳膏高效液相色谱法有关物质降解动力学

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    信迪利单抗联合安罗替尼治疗晚期肝癌的临床研究

    罗会俊黄作超郭守俊陈小妹...
    22-24页
    查看更多>>摘要：目的:分析信迪利单抗联合安罗替尼晚期肝癌患者的效果.方法:选取2021年8月—2023年12月本院收治的60例晚期肝癌患者,按随机数字表法分成两组,各30例.对照组行索拉菲尼治疗(400 mg/次,2次/d,21 d为1疗程),观察组行信迪利单抗联合安罗替尼治疗(静注0.2 g信迪利单抗,1次/3周;口服安罗替尼,12 mg/次,1次/d,持续应用2周后停用1周,3周为1疗程).比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、无进展生存期及不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,无进展生存期长于对照组(P＜0.05).治疗前两组各肿瘤标志物、CD3+、CD4+和CD8+比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组各肿瘤标志物和CD8+低于对照组,CD3+和CD4+高于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论:信迪利单抗联合安罗替尼能够提高晚期肝癌患者免疫功能,抑制体内癌细胞增殖,延长生存期,且无严重不良反应.

    晚期肝癌信迪利单抗安罗替尼肿瘤标志物水平免疫功能不良反应

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    阿莫西林联合妇科千金胶囊在急性盆腔炎治疗中对血清炎性因子的影响研究

    李春霞赖红
    25-28页
    查看更多>>摘要：目的:探究阿莫西林联合妇科千金胶囊在急性盆腔炎治疗中对血清炎性因子的影响.方法:本研究选取2021年11月—2023年10月本院接收并治疗的90例急性盆腔炎患者作为研究对象.根据随机数字对照表法将90例患者分为实验组和对照组各45例.对照组给予阿莫西林胶囊,1粒/次,3次/d;实验组在对照组的基础上给予妇科千金胶囊治疗,2粒/次,3次/d.两组均治疗14 d为1个疗程.比较两组患者治疗后疗效、血清炎性因子指标、不良反应发生率.结果:实验组总有效率(95.35％)显著高于对照组(74.42％)(P＜0.05).治疗前,两组患者血清炎性因子指标水平均无显著差异(P＞0.05);治疗后,两组患者血清炎性因子指标水平均降低,且实验组血清炎性因子指标水平显著低于对照组(P＜0.05).实验组总不良反应发生率(11.11％)显著低于对照组(35.56％)(P＜0.05).结论:阿莫西林联合妇科千金胶囊在急性盆腔炎治疗中对血清炎性因子的影响显著.

    阿莫西林妇科千金胶囊急性盆腔炎血清炎性因子

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    艾司西酞普兰联合利培酮及脑电生物反馈治疗精神分裂症临床观察

    陈海冰熊丹汤秀成洪恩荣...
    29-32页
    查看更多>>摘要：目的:探讨艾司西酞普兰联合利培酮辅助脑电生物反馈治疗在精神分裂症(SCH)患者中的应用价值.方法:选取100例本院2021年8月—2023年8月收治的SCH患者,按随机数字表法分为两组(各50例).对照组口服艾司西酞普兰联合利培酮治疗:西酞普兰初始剂量为5 mg/d,2周内增至15 mg/d,均1次/d;利培酮初始剂量1 mg/d,1次/d,2周内增至4～6 mg/d,2次/d.观察组加用脑电生物反馈治疗:将脑电生物反馈仪的配套电极按要求粘贴好,之后启动仪器,获取患者脑电波,并进行相应分析,依据情况调整θ波、β波,并以耐受调节肌电值,使θ波控制在4～8 Hz,β波控制在15～20 Hz,30 min/次;持续8周.比较两组治疗效果及安全性.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前疾病症状比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后阴性和阳性症状量表(PANSS)评分低于治疗前,且观察组治疗后PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前认知功能和社会功能比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后简易精神量表(MMSE)和住院精神患者社会功能评定量表(SSPI)评分高于治疗前,且观察组治疗后MMSE和SSPI评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前生活质量比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后SF-36评分高于治疗前,且观察组治疗后SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脑电生物反馈治疗联用艾司西酞普兰、利培酮可提高SCH患者疗效,加快疾病症状消失,减轻认知及社会功能损害,安全可行.

    精神分裂症艾司西酞普兰利培酮脑电生物反馈认知功能

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    坤泰胶囊联合芬吗通对卵巢早衰患者的临床疗效

    王莉袁超君陈佳
    33-37页
    查看更多>>摘要：目的:评估坤泰胶囊联合芬吗通对卵巢早衰患者的临床疗效,及对恢复或提升卵巢功能的作用.方法:选取本院2021年1月—2023年10月收治的82例卵巢早衰患者.按照随机分配法分成两组,观察组和对照组各41例.对照组的患者将接受芬吗通治疗,治疗周期为28 d/疗程.在治疗周期的前14 d,患者口服含2 mg雌二醇的砖红色药片,1片/次,1次/d;在治疗周期的15～28 d,患者口服含1 mg雌二醇和10 mg地屈孕酮的灰色药片,1片/次,1次/d.观察组在对照组的基础上联合坤泰胶囊治疗,4粒/次,餐后口服,3次/d,两组均治疗3个月.比较两组患者性激素水平与卵巢血流状况、卵巢彩超指标、血清中细胞因子及不良反应.结果:治疗前两组性激素水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组雌二醇水平均有所升高,促卵泡激素和促黄体生成素则下降(P＜0.05);观察组治疗后雌二醇高于对照组,促卵泡激素和促黄体生成素则显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组卵巢血流状况比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组收缩期峰值血流速度均升高,阻力指数和搏动指数则降低(P＞0.05);观察组治疗后收缩期峰值血流速度明显高于对照组,阻力指数和搏动指数则低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组卵巢彩超指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组子宫内膜厚度、窦卵泡数和卵巢体积均有所升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血清细胞因子水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组辅助性T细胞17低于治疗前,而调节性T细胞和转化生长因子-β1高于治疗前(P＞0.05);观察组治疗后辅助性T细胞17低于对照组,而调节性T细胞和转化生长因子-β1则显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:坤泰胶囊与芬吗通联合应用在治疗卵巢早衰患者中展现出了显著的效果,能够改善患者的临床症状,调节性激素水平,恢复卵巢功能,并具有较好的安全性和耐受性.这为卵巢早衰的治疗提供了新的有效方案.

    坤泰胶囊芬吗通卵巢早衰联合应用治疗效果

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    唑来膦酸致眼部不良反应文献系统回顾性分析

    姜漫漫冯鑫
    37-44页
    查看更多>>摘要：目的:分析唑来膦酸致眼部不良反应的原因和特点,为临床安全用药及防治提供参考.方法:计算机检索PubMed、中国知网、万方和维普等数据库从建库至2024年5月中涉及唑来膦酸致眼部不良反应的个案及相关病例报道,对文献进行统计分析.结果:共纳入文献24篇,收集到32例病例.年龄范围为46～99岁,不良反应的发生多集中在用药前3 d.眼部炎症为巩膜炎、结膜炎、葡萄膜炎及眼眶炎等.28例患者使用糖皮质激素进行治疗,50％患者在使用糖皮质激素后2周症状缓解或消失.结论:唑来膦酸引起眼部不良反应虽不常见,但部分较为严重,多在唑来膦酸治疗早期出现.尽早应用糖皮质激素治疗,首选甲泼尼龙或泼尼松,预后良好.临床应加强唑来膦酸不良反应的监测,发生不良反应及时对症治疗,保证患者的用药安全.

    唑来膦酸眼部药物不良反应系统回顾性分析治疗及转归

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    海曲泊帕联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症临床疗效分析

    芮明忠黄义军
    45-49页
    查看更多>>摘要：目的:观察分析海曲泊帕联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效.方法:从2021年8月—2023年8月在本医院就诊的ITP患者中选取82例作为研究对象,采用电脑随机数法随机分为泼尼松组和联用组.治疗期间对两组患者的出血情况进行严密监测,并对出血严重患者给予止血药物、输注血小板等治疗.在此基础上,泼尼松组41例按10mg/次,60mg/d的剂量给予醋酸泼尼松片口服治疗,监测患者血小板(PLT)恢复、接近正常值或在用药4周后每隔2周剂量减少一半,最后维持5 mg/d的最小剂量至3个月后停药.联用组41例服用醋酸泼尼松片的方式与泼尼松组相同,并在泼尼松开始减量后按2.5 mg/次,1次/d的方式给予海曲泊帕乙醇胺片空腹口服联合治疗,若患者连续2周PLT＜50×109/L则需增量至5～7.5 mg/d;若患者连续2周PLT＞150×109/L则需酌情减量或减少给药次数,使PLT计数维持在(50～150)×109/L.评估两组ITP患者治疗3个月的临床效果,评估治疗前后两组ITP患者的血清学指标[血小板(PLT)计数、血小板生成素(TPO)、血小板活化因子(PAF)]水平,观察CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)和辅助性T细胞17(Th17细胞)计数情况,测量血清白细胞介素水平[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)],并对治疗期间的不良反应发生情况进行统计.结果:治疗3个月后,治疗总有效率联用组较泼尼松组明显更高(P＜0.05).治疗前,两组血清学指标水平、Treg细胞和Th17细胞计数、血清白细胞介素水平组间比较均无显著差异(P＞0.05);治疗3个月后,两组PLT计数、Treg细胞计数和IL-10水平均较治疗前显著升高(P＜0.05),TPO、PAF、Th17细胞计数和IL-17水平均较治疗前显著降低(P＜0.05);PLT和Treg细胞计数、IL-10水平的升高幅度,TPO、PAF、Th17细胞计数和IL-17水平的降低幅度联用组均较泼尼松组更显著(P＜0.05).联用组不良反应总发生率为14.64％,较泼尼松组(7.32％)高,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:海曲泊帕联合泼尼松治疗ITP能够有效恢复ITP患者的PLT计数、调节人体体液与细胞免疫平衡,获得的临床疗效较为理想且药物方案安全可靠,值得临床推广应用.

    海曲泊帕泼尼松原发免疫性血小板减少症

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