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期刊信息/Journal information
中华新生儿科杂志（中英文）
中华新生儿科杂志（中英文）

双月刊

1673-6710

xinshenger1122@126.com

010-66181701

100034

北京市西城区西安门大街1号北京大学第一医院妇儿医院

中华新生儿科杂志（中英文）/Journal Chinese Journal of NeonatologyCSTPCDCSCD
查看更多>>国家级医学专业学术类期刊。办刊宗旨是为广大围产新生儿医学工作者提供学术交流园地，提高广大儿科医师、特别是新生儿专业医师的学术水平，更好地进行新生儿保健、提高医疗质量，使新生儿茁壮成长。读者主要为儿科医护人员及新生儿专业医护人员。是目前全国唯一的全国性的新生儿专业的医学杂志。
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    新生儿经外周静脉穿刺中心静脉置管相关胸腔积液临床诊治分析

    陈岩黑明燕刘仕祺钟学红...
    617-620页
    查看更多>>摘要：目的 探讨新生儿经外周静脉穿刺中心静脉置管(peripherally inserted central catheters,PICC)相关胸腔积液的临床特点及预后.方法 回顾性分析北京儿童医院新生儿中心2016年6月至2023年6月明确诊断为PICC相关的胸腔积液新生儿的临床资料,总结其临床特点、治疗及预后情况.结果 共纳入29例患儿,其中早产儿24例(82.8％).27例(93.1％)以突发呼吸困难起病,不伴发热、反应差等全身感染表现;2例为隐匿起病.28例(96.6％)患儿经上肢或头部静脉放置PICC,25例导管尖端位置位于上腔静脉内,3例位于C7～T2;1例经右股静脉放置PICC,导管尖端位置位于T8下缘;18例(62.1％)患儿发生导管尖端异位;胸部X线片发现胸腔积液后,均及时拔除PICC,19例(65.5％)患儿行胸腔穿刺,19例(65.5％)患儿需调整呼吸支持方式或上调呼吸机参数.所有患儿均治愈出院,预后良好.结论 留置PICC的患儿如出现呼吸困难或加重,需要鉴别是否出现胸腔积液并发症,确定存在PICC相关胸腔积液后应及时拔除PICC,必要时胸腔穿刺,多预后良好.

    经外周穿刺中心静脉置管胸腔积液新生儿临床特点

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    本刊开辟"快审通道"

    620页
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    新生儿极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例

    刘润林曹倩崔曙东缪晓林...
    621-623页
    查看更多>>摘要：本文报道1例新生儿期起病的极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,表现为低血糖、心律失常、心功能不全及呼吸心跳骤停等,全外显子组测序示ACADVL基因发生两处杂合变异,经治疗后好转出院.该病为ACADVL基因变异导致线粒体脂肪酸氧化障碍的常染色体隐性遗传性疾病,常累及心脏、骨骼肌及肝脏等多系统,以饮食管理及药物治疗为主,预后与临床症状及并发症轻重有关.

    极长链酰基辅酶A脱氢酶串联质谱遗传代谢ACADVL基因新生儿

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    CREBBP基因变异导致新生儿阔拇指综合征1例

    冯玉晴巴依尔才次克朱艳萍
    623-624页
    查看更多>>摘要：阔拇指综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,几乎所有患儿均存在典型的拇指/趾短宽,同时伴有特殊面容、生长发育迟缓及智力低下.患儿多于生后数月因反复呛奶、生长发育迟缓、认知障碍等被诊断,胎儿期及新生儿期诊断甚少,确诊需要基因检测.本文报告1例CREBBP基因变异导致阔拇指综合征新生儿的临床特点和基因检测结果,为该病的早期诊断提供一定参考.

    新生儿阔拇指综合征基因诊断

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    新生儿SHORT综合征1例

    朱倩杨宁赵彩霞
    625-626页
    查看更多>>摘要：本文报道1例新生儿期诊断为SHORT综合征的患儿,表现为胎儿宫内发育迟缓、小于胎龄儿、生后发育迟缓,基因检测发现PIK3R1基因发生新发杂合错义变异c.2119A＞G(p.Asn707Asp).SHORT综合征是一种主要由PIK3R1基因变异导致的常染色体显性遗传病,该病较为罕见,早期诊断可减少并发症发生和减轻家庭负担,临床医生应加强对此病的认识以防漏诊误诊.

    SHORT综合征PIK3R1基因胎儿宫内发育迟缓小于胎龄儿新生儿

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    新生儿Kenny-Caffey综合征2型1例

    魏家凯张婕黄文娣陈璐...
    627-628页
    查看更多>>摘要：Kenny-Caffey综合征2型是一种罕见的由FAM111A基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,典型临床表现为甲状旁腺功能减退、严重生长发育落后、智力正常、囟门闭合延迟、骨皮质增厚、长骨髓质狭窄、眼部和牙齿异常.本文报道1例Kenny-Caffey综合征2型新生儿,以提高临床医生对该病的认识.

    Kenny-Caffey综合征2型甲状旁腺功能减退FAM111A基因新生儿

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    脐带血来源外泌体防治支气管肺发育不良的研究进展

    左茂益祝华平
    629-633页
    查看更多>>摘要：支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是一种因早产儿肺发育受阻和肺损伤而导致的慢性肺疾病,其病死率高,存活患儿远期预后差.目前,国内外对BPD的防治仍缺乏有效策略.近年来,干细胞医学的研究为BPD的生物疗法提供了理论依据,脐带血来源的外泌体在BPD治疗中的应用前景也逐步凸显,其可以通过多种途径改善肺损伤.本文综述了脐带血来源的外泌体治疗BPD的优势、作用及机制的研究进展,以期为应用脐带血外泌体治疗BPD提供理论依据.

    脐带血外泌体支气管肺发育不良

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    代谢组学早期预测早产儿支气管肺发育不良的研究进展

    郭燕平余章斌刘颖
    633-636页
    查看更多>>摘要：严重支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是导致超早产儿死亡和致残的重要原因之一.早期识别有BPD倾向的新生儿,及时靶向干预,有助于阻断BPD的发生发展.近年来,代谢组学逐渐兴起,在BPD潜在发病机制及药物治疗靶点等方面取得了新进展,也发现了一些早期预测BPD的代谢标志物.本文就代谢组学早期预测BPD的研究进展进行综述.

    支气管肺发育不良早产儿代谢组学生物标志物预测

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    《全身使用氢化可的松对呼吸机依赖早产儿脑结构和容量的影响:SToP-BPD研究的亚组分析》摘译

    胡廷岳童笑梅
    637-638页
    查看更多>>摘要：支气管肺发育不良是早产儿最常见的并发症.本文摘译一篇荷兰的多中心早产儿全身应用氢化可的松预防支气管肺发育不良随机对照研究的亚组分析,主要探讨生后7～14 d全身使用氢化可的松对呼吸机依赖早产儿的脑结构和容量是否有影响.

    氢化可的松脑结构早产儿支气管肺发育不良

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    《2024美国心脏协会科学申明:胎儿和新生儿心律失常的药物治疗》摘译

    岳慧轩茹喜芳
    638-640页
    查看更多>>摘要：胎儿和新生儿心肌发育不成熟,其心律失常导致的血液动力学后果可能更为严重,但胎儿和新生儿心律失常的药物治疗选择有限.近期美国心脏协会发布了《2024美国心脏协会科学申明:胎儿和新生儿心律失常药物治疗》,讨论了胎儿和新生儿心律失常的发病机制、药物治疗选择及药代动力学特点,为临床治疗胎儿和新生儿心律失常提供了实践指导,本文对其进行摘译.

    心律失常胎儿新生儿药物治疗指南共识

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