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期刊信息/Journal information
中华新生儿科杂志（中英文）
中华新生儿科杂志（中英文）

双月刊

1673-6710

xinshenger1122@126.com

010-66181701

100034

北京市西城区西安门大街1号北京大学第一医院妇儿医院

中华新生儿科杂志（中英文）/Journal Chinese Journal of NeonatologyCSTPCDCSCD
查看更多>>国家级医学专业学术类期刊。办刊宗旨是为广大围产新生儿医学工作者提供学术交流园地，提高广大儿科医师、特别是新生儿专业医师的学术水平，更好地进行新生儿保健、提高医疗质量，使新生儿茁壮成长。读者主要为儿科医护人员及新生儿专业医护人员。是目前全国唯一的全国性的新生儿专业的医学杂志。
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    2024全国新生儿学术研讨会通知

    104页
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    内质网应激诱导的细胞自噬机制在坏死性小肠结肠炎大鼠中的研究

    李静刘晶王丽红杨晓丽...
    105-111页
    查看更多>>摘要：目的 探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)与细胞自噬机制在坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)大鼠中的作用.方法 新生SD大鼠39只,随机分为3组,建立NEC组(人工喂养+缺氧刺激+胃内注射LPS)、ERS拮抗组(人工喂养+缺氧刺激+胃内注射脂多糖+腹腔注射4-苯基丁酸)、ERS诱发组(人工喂养+缺氧刺激+胃内注射脂多糖+腹腔注射衣霉素)大鼠模型.造模成功后处死大鼠,留取肠道组织,电镜下观察大鼠肠道病理,酶联免疫吸附法检测肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,I-FABP)水平,实时定量聚合酶链反应法测定葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)mRNA、氧调节蛋白 150(oxygen-regulated protein 150,ORP150)mRNA表达水平,Western-blot检测p62和自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)Ⅱ、LC3 Ⅰ的表达水平,计算LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ比值.结果 (1)造模结束后,大鼠肠道病理评分均≥2分.(2)ERS诱发组临床表现评分、病理评分、I-FABP值、GRP78mRNA值、ORP150mRNA值、LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ高于NEC组和ERS拮抗组,NEC组高于ERS拮抗组,差异均有统计学意义(P＜0.05);ERS诱发组p62表达量低于NEC组和ERS拮抗组,NEC组低于ERS拮抗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ比值和临床表现评分、病理评分、I-FABP均呈正相关(P＜0.05);p62表达量和临床表现评分、病理评分、I-FABP均呈负相关(P＜0.05);GRP78、ORP150 mRNA和临床表现评分、病理评分、I-FABP均呈正相关(P＜0.05);LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ比例和GRP78、ORP150 mRNA值呈正相关(P＜0.05);p62表达量和GRP78、ORP150 mRNA值呈负相关(P＜0.05).结论 内质网应激和NEC发病有关,抑制内质网应激可抑制自噬反应,改善NEC肠道屏障功能及临床症状.

    坏死性小肠结肠炎内质网应激细胞自噬

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    新生儿遗传性球形红细胞增多症1例

    武秀梅王静赵玉娟乔晓霞...
    112-114页
    查看更多>>摘要：遗传性球形红细胞增多症以黄疸、贫血、脾肿大、外周血球形红细胞增多、红细胞渗透脆性增加为主要特征,但缺乏特异性,易误诊、漏诊,尤其新生儿很少有典型的球形红细胞增多、红细胞渗透脆性增加及脾肿大.本文报道1例ANK1基因新发变异导致的新生儿遗传性球形红细胞增多症患儿及其家系其他患者的诊疗过程,加强临床医生对该病的认识.

    新生儿ANK1基因遗传性球形红细胞增多症黄疸溶血性贫血

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    新生儿期起病的先天性肌无力综合征1例

    赵艳平杨子久孙慧清
    114-115页
    查看更多>>摘要：先天性肌无力综合征是一种遗传缺陷导致的神经肌肉传递障碍疾病,新生儿期主要表现为吞咽困难、呼吸困难、全身无力.本文报道1例DOK7基因变异导致的新生儿期起病的先天性肌无力综合征患儿的临床表现、诊断及治疗,加强临床医师对该疾病的认识.

    先天性肌无力综合征新生儿DOK7基因

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    嗜肺军团菌感染合并腺苷脱氨酶缺乏症1例

    孙欢杨雪峰李思袖刘建萍...
    116-118页
    查看更多>>摘要：新生儿嗜肺军团菌感染罕见.本例患儿以发热、咳嗽、气促起病,常规抗感染治疗效果欠佳,通过宏基因组二代测序快速明确病原为嗜肺军团菌感染,同时合并噬血细胞综合征,调整抗生素后患儿病情一度好转又再次反复,行基因全外显子检测,发现ADA基因2处杂合变异,诊断腺苷脱氨酶缺乏症.

    嗜肺军团菌宏基因组二代测序噬血细胞综合征免疫缺陷病腺苷脱氨酶缺乏症

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    新生儿先天性板层状鱼鳞病1例

    林建丰王宪耀
    118-119页
    查看更多>>摘要：本文报道1例先天性板层状鱼鳞病新生儿,生后即发现全身皮肤呈羊皮纸样,STS基因检测发现患儿TGM1基因存在c.1267C＞A、c.790C＞T复合杂合变异,均为错义变异,其中c.1267C＞A为未报道过的变异,家属放弃治疗后患儿很快死亡.

    板层状鱼鳞病TGM1基因复合杂合变异

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    多模态床旁脑功能监测在新生儿中的应用进展

    赵云龙侯新琳
    120-124页
    查看更多>>摘要：新生儿脑功能异常得到及时诊治,对改善神经系统预后至关重要.当前评估新生儿脑功能的方法多存在局限性,而多模态床旁脑功能监测综合多种评估方法,可提供更加全面的信息,实现不同模态数据优势互补,可对新生儿脑功能进行更好的监测与评估.本综述介绍了多模态数据融合分析及其在医学评估中的应用,重点总结和分析了神经血管耦合等现有新生儿多模态床旁脑功能监测的研究进展.

    新生儿脑功能多模态床旁

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    住院期间俯卧位护理对早产儿生理指标影响的研究进展

    李冬梨宋霞
    124-128页
    查看更多>>摘要：临床上早产儿普遍采取仰卧位,然而大量研究表明,与仰卧位相比,早产儿俯卧位具有多种生理方面的益处.本文主要就俯卧位对早产儿肺功能、呼吸暂停、胃食管反流、胃排空、环境压力调节等方面的影响展开综述.

    早产儿俯卧位肺功能胃食管反流胃排空

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    中华新生儿科杂志稿件撰写要求

    128页
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