期刊,有机化学 2024年卷7期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

有机化学

主　　编：陈庆云（院士）

出版周期：月刊

国际刊号：0253-2786

电子邮箱：bainji@sioc.ac.cn

电　　话：021-54925244

邮政编码：200032

地　　址：上海市零陵路345号

有机化学/Journal Chinese Journal of Organic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI

查看更多>>本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办，集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。

正式出版

收录年代

(4S,4'S)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基噁唑]-镍(Ⅱ)配合物催化高对映选择性氰亚胺的环加成反应

曹茜娴由君刘其业刘波...

2315-2332页

查看更多>>摘要：研究了 Ni(Ⅱ)-手性(4S,4'S)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基噁唑](DBFOX/Ph)金属配合物催化氰亚胺与N-(α,β-不饱和)酰基吡唑的不对称1,3-偶极环加成反应.该策略为制备包含四取代的一个或两个连续立体中心的手性5-3,5-二甲基吡唑酰基二氢吡唑环加成产物提供了一条简便可行的途径.研究结果表明,通过该反应可以高产率(97％)、高区域选择性(100％)和对映选择性(97.5％ee)地得到光学活性的环加成产物.在放大的克级反应中产物的收率和光学活性均可以很好地保持.此外,手性环加成产物可经过亲核和还原等5种反应生成含有不同取代基的手性二氢吡唑衍生物.

关键词：

(4S,4'S)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基噁唑](DBFOX/Ph)1,3-偶极环加成氰亚胺N-(α,β-不饱和)酰基吡唑对映体选择性电子圆二色谱(ECD)计算

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锰催化环丁醇开环的C—C键氟化反应

王丽梅刘晓圆昝金成孙书涛...

2333-2340页

查看更多>>摘要：锰因其相对丰度高、价格低廉、环境友好等特点而在催化环丁醇的C—C键断裂官能化反应研究中备受关注.报道了一例锰催化环丁醇开环C—C键氟化反应.该反应在温和的条件下,以10 mol％的Mn(OAc)2作为催化剂,HF·Et3N和PhIO作用原位生成的亲电氟化试剂作为氟源,为直接合成γ-氟化酮提供了一种有效的途径.该反应具有优异的官能团耐受性,并显示出广泛的底物范围,能够以50％～76％的产率得到相应的产物.

关键词：

锰催化C—C键官能化环丁醇氟化γ-氟代酮

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铜基固体废弃物促进的末端炔烃交叉偶联反应

徐童张宁张永红王斌...

2341-2349页

查看更多>>摘要：开发了一种使用铜基固体废弃物代替传统铜盐参与Sonogashira和Glaser-Hay偶联反应的方法,在较为温和的条件下,高效地合成了多种二取代炔烃.对于Sonogashira偶联反应,各种取代的苯乙炔和碘代芳烃反应效果良好,以57％～97％的产率生成二芳基乙炔类化合物.对于Glaser-Hay偶联反应,多种末端炔烃既能以优秀的产率生成对称二取代1,3-丁二炔衍生物,也能以中等的产率合成交叉偶联产物.克级规模实验和循环实验表明该固体废弃物在有机合成中有潜在的应用前景.

关键词：

铜基固体废弃物末端炔烃Sonogashira偶联反应Glaser-Hay偶联反应

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抗生素Elansolid A简化衍生物的不对称全合成

杨帅吴杰汪亮亮

2350-2362页

查看更多>>摘要：Elansolid A属于一类聚酮大环内酯天然产物,具有良好的抗菌活性.己经通过28步的最长线性合成步和总共41步反应实现了 elansolid A的首次全合成.在此基础上,提出了 elansolid A的简化类似物结构,主要包含环己基稠合的19元大环内酯单元,并采用汇聚式合成策略,通过酸酐的去对称化醇解、钯催化的Stille偶联、Suzuki-Miyaura偶联以及Mukaiyama环化等关键反应,完成了此简化衍生物的不对称全合成.

关键词：

不对称全合成偶联反应简化类似物ElansolidA

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邻二碘芳烃和氢化钠产生芳炔用于硫醇的邻碘芳基化反应

刘典范王健智王梦晴陈晓蓓...

2363-2370页

查看更多>>摘要：该方法使用廉价易得的试剂邻二碘芳烃和氢化钠生成苯炔,然后与硫醇发生反应,简单高效地合成邻碘芳基硫醚.值得注意的是,在反应中没有观察到像过渡金属催化那样得到的二硫醚副产物.该方法操作简单,条件温和,底物范围广泛,很多情况下都给出较高收率的产物.

关键词：

芳炔硫醇邻二碘芳烃氢化钠邻碘芳基硫醚

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新型苯并噻唑-嘧啶二酮类化合物的设计、合成与除草活性研究

郑佰峰左炀陈琼吴琼友...

2371-2376页

查看更多>>摘要：基于课题组前期研究发现的苯并噻唑-嘧啶二酮衍生物,以氧桥替换硫桥的策略,设计并合成了一系列未见文献报道的以苯并噻唑为骨架的新型嘧啶二酮类衍生物.测试了所有化合物在150 g a.i./ha剂量下的温室盆栽除草活性,结果表明部分化合物对所测试的6种杂草具有较好的除草活性,特别是2-((6-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧亚基-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)苯并[d]噻唑-2-基)氧)乙酸乙酯(9ac),对供试杂草均具有85％以上的防效,表现出广谱的除草活性.

关键词：

原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂苯并噻唑嘧啶二酮除草活性分子对接

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江西嗜酸链霉菌去铁胺E及金属络合物的分离鉴定与生物活性研究

李金达程伯涛黄积武刘文...

2377-2380页

查看更多>>摘要：嗜酸链霉菌属细菌的研究主要集中在新物种的分离和鉴定上,而其次级代谢产物的研究则相对较少.从江西嗜酸链霉菌的发酵液中分离得到一个新的铝配合物铝草铵(alumioxamine,3)和两个己知化合物去铁胺E(desferrioxamine E,1)和铁草铵E(ferrioxamine E,2),并通过MS、IR、NMR以及单晶X射线衍射技术对其结构进行鉴定.从结构上来看,化合物3以铝为中心,与配体的六个O原子相连,形成六齿配合物.此外,体外细胞毒活性实验表明,在100μmol/L浓度时化合物1对4种人肿瘤细胞(Hela、PANC1、A375和MHCC-97H)均具有一定的抑制活性,细胞存活率为4.8％～66.4％.

关键词：

江西嗜酸链霉菌次级代谢产物配合物细胞毒活性晶体结构

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