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园艺学报
园艺学报

杜永臣

月刊

0513-353X

yuanyixuebao@126.com

010-82109523

100081

北京中关村南大街12号

园艺学报/Journal Acta Horticulturae SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中国园艺学会主办的学术性期刊,刊登果树、蔬菜、西瓜甜瓜和观赏植物等方面示曾发表过的学术论文、研究报告、研究简报、专题文献、综述,经过审定或鉴定的新品种、新书介绍、学术活动信息等。
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收录年代

    杨梅MrSPL4在响应干旱和低温胁迫中的作用研究

    武祥琪孙鹂俞浙萍俞沁佩...
    927-938页
    查看更多>>摘要:通过分析杨梅MrSPL4基因启动子顺式作用元件和对MrSPL4-OE转基因烟草T2代3个株系进行干旱与低温胁迫处理,观察其种子萌发率和植株表型,测定植株生理指标,以期明确MrSPL4在响应干旱和低温等非生物胁迫中的功能.MrSPL4启动子区包含干旱诱导、低温响应、防御和胁迫响应等8类顺式作用元件.干旱胁迫下,与野生型烟草相比,MrSPL4-OE转基因烟草种子萌发率显著降低,但植株失水和萎蔫程度差异不明显,除H2O2含量显著降低外,MDA、脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、POD活性差异不明显;低温胁迫后转移至正常条件下,种子萌发率显著升高,植株失绿和萎蔫程度降低,SOD、POD酶活性显著升高,MDA、H2O2、脯氨酸和可溶性糖含量均显著降低.上述结果表明,杨梅MrSPL4正向调控了转基因烟草低温胁迫响应过程,提高了其耐低温能力,但抑制了干旱胁迫下种子的萌发.

    杨梅SPL基因种子萌发干旱胁迫低温胁迫

    蜜橘CcHY5的克隆及其对果实转色功能的研究

    邓淑芳刘倩刘玲陈鸥...
    939-955页
    查看更多>>摘要:蜜橘果实在25 ℃贮藏可加速转色,而在32 ℃则抑制转色.以这两个温度下贮藏的蜜橘果皮为材料,挖掘到对叶绿素代谢具有显著影响的关键转录因子CcHY5.对CcHY5的结构特征进行了分析,并利用农杆菌EHA105介导的瞬时过表达体系,分别在烟草叶片和蜜橘果实上对该转录因子基因功能进行了深入研究.结果显示,CcHY5全长为507 bp,编码168个氨基酸,与拟南芥AtHY5同源性较高,其启动子区域具有光响应元件、脱落酸响应元件及生长素响应元件等各类响应元件,亚细胞定位于细胞核,具有转录激活活性.烟草叶片瞬时过表达CcHY5后出现了明显黄化现象,且在25 ℃下黄化速度较32 ℃更快.蜜橘果皮瞬时过表达CcHY5后在注射孔附近发生了明显转色,而阴性对照依然保持绿色,与阴性对照相比,不同温度下果皮中CcHY5均显著上调表达,但32 ℃下表达量较25 ℃显著降低.瞬时过表达后的烟草叶片和蜜橘果皮中叶绿素及其代谢产物(叶绿素a、叶绿素b、脱镁叶绿酸甲酯a、脱镁叶绿酸甲酯b及脱镁叶绿素a)含量显著降低,而蜜橘果皮中类胡萝卜素及其代谢产物含量与阴性对照无显著差异.瞬时过表达后的蜜橘果皮中叶绿素循环基因CcCHL1、CcCHL2和CcCHL3的表达受到不同程度抑制,叶绿素降解代谢基因CcNYC和CcRCCR的表达显著上调.综上,适宜温度(25 ℃)下CcHY5可能通过促进蜜橘果皮中叶绿素降解,加速其转色进程.

    蜜橘HY5转录因子叶绿素功能转色贮藏温度

    柑橘感染褐斑病过程中BAG1的作用

    周慧珍张嘉胡军华李白雪...
    956-970页
    查看更多>>摘要:本研究旨在探究柑橘BAG1参与褐斑病菌(Alternaria alternata)侵染的调控机制.从'秤砣红橘'(Citrus tangerina Hort.ex Tanaka)、'宫本温州蜜柑'(C.unshiu Macf)、'爱媛 38'杂柑(C.reticulata Blanco)和'金秋砂糖橘'(C.reticulata Blanco)叶片中扩增BAG1基因.BAG1蛋白相对保守,均具有Ubiquitin泛素结构域和BAG结构域,'爱媛38'的BAG结构域存在3个新的氨基酸变动,导致侧链基团变动.上游启动子序列显示4个柑橘品种均包含相同的激素和胁迫相关顺式作用元件.系统分析显示4个柑橘品种与宽皮柑橘类BAG1蛋白聚为一支,相似度最高,与甜橙类、柚类亲缘关系较远.qRT-PCR显示在褐斑病菌THJ菌株侵染的抗、感品种上BAG1的表达差异显著.BAG1受外源MeJA、ABA和SA诱导上调表达.烟草亚细胞定位显示BAG1存在于细胞核和细胞膜中.BAG1沉默能够增强对A.alternata的抗性,过表达对A.alternata的抗性降低.表明BAG1通过参与活性氧激发和ABA、JA或SA信号途径,参与柑橘对褐斑病菌的调控.

    柑橘BAG1褐斑病菌感病基因活性氧

    CsEXPA8过表达对'晚锦橙'生长及溃疡病抗性的影响

    彭爱红张婧芸陈志毅苏娟...
    971-981页
    查看更多>>摘要:为了明确扩展蛋白基因CsEXPA8的生物学功能,通过构建超量表达和干扰表达CsEXPA8的载体转化易感溃疡病的柑橘品种'晚锦橙',对获得的转基因植株进行表型分析和对溃疡病抗性评价.结果表明,CsEXPA8在'晚锦橙'中具有组织表达特异性,并受溃疡病菌诱导表达;CsEXPA8的过表达促进了叶片的长度和宽度的增加以及春梢直径的增粗,提高了对溃疡病的敏感性;而干扰CsEXPA8的表达后,转基因植株的叶片长度、宽度和春梢直径变小,但对溃疡病的抗性增强.上述结果表明,CsEXPA8正向调节了'晚锦橙'的生长,负向调控了'晚锦橙'对溃疡病的抗性.

    柑橘扩展蛋白CsEXPA8植物生长柑橘溃疡病抗性

    番茄尖果脐突变体的生理特性及其候选基因分析

    刘泽营孙帅刘志强崔霞...
    982-992页
    查看更多>>摘要:在栽培番茄Money Maker(MM)背景下获得的尖果脐(sharp blossom-end,shb)突变体果实的果脐突出,果实较小,呈心形,果实纵横比增加,说明SHB调控番茄果实大小和形状.徒手切片和石蜡切片观察发现,shb突变体果皮较MM果皮细胞层数显著减少,果皮变薄.在花柱发育早期,MM花柱基部的细胞小而紧密,但shb突变体花柱细胞持续膨大,花柱基部不断扩张,并在脱落后形成尖果脐.以MM和shb为亲本杂交构建了F2代分离群体,遗传分析表明尖果脐表型是由隐性单基因控制的质量性状.将尖果脐和平果脐极端表型单株进行DNA混池,并利用BSA-seq(Bulked Segregant Analysis Coupled with Whole-Genome Sequencing)的方法初步筛选到4个候选基因.

    番茄果实脐部果实形状细胞分裂

    番茄自然群体磷利用效率分析及耐低磷种质筛选

    李品甘宁陈家伟项思翔...
    993-1004页
    查看更多>>摘要:以蛭石为基质,通过营养液控制,在幼苗期对包括196份材料的番茄自然群体进行了正常磷浓度及其10%和1%(830、83和8.3 μmol·L-1 HPO42-)磷水平处理,并以幼苗地上部干、鲜质量、株高和叶绿素含量等指标为依据,对该自然群体进行了磷效率评估和耐低磷材料筛选.研究结果表明,地上部鲜质量和干质量在所检测指标中变异较大,材料间存在丰富的遗传变异.以低磷处理地上部鲜质量、干质量与正常磷处理的比值作为耐低磷评价指标,通过聚类分析,分别获得了1%磷水平下3个耐低磷番茄材料TS-653、yf4和pl1,和10%磷水平下3个耐低磷番茄材料TS-26、TS-643和TS-653,并分析了它们的相对磷含量以及地上部和地下部的磷含量比值.利用模糊隶属函数法计算各材料的磷效率综合值,基于散点图,筛选出在3个磷水平下均表现为高效的番茄种质TS-614.

    番茄种质资源耐低磷磷高效磷效率综合值

    黄瓜蜡质基因CsCER1调控因子CsCOL5的筛选及其功能分析

    王文娇邢军杰申成丞李斌...
    1005-1016页
    查看更多>>摘要:以黄瓜(Cucumis sativus L.)蜡质合成基因CsCER1启动子序列中的70 bp片段作为诱饵进行酵母单杂文库筛选,结合转录组数据分析筛选得到HSPA2、ZFP、COL5、GLO1、PGK共5个基因,并将CsCOL5作为候选基因进一步研究.荧光定量结果显示,CsCOL5在黄瓜的各个组织部位均有表达,其中在雄花中表达最高.克隆CsCOL5并通过CRISPR/Cas9技术创制敲除CsCOL5的株系col5,荧光定量结果表明敲除CsCOL5使得CsCER1的表达降低,并且col5敲除株系的蜡质总含量比对照下降了84%~86%.据此推测CsCOL5可能通过与CsCER1启动子结合来调控黄瓜果实蜡质的合成.

    黄瓜蜡质调控CsCOL5基因编辑

    基于靶向测序技术的菜豆SNP液相芯片开发及验证

    袁娜徐勤圆徐照龙周玲...
    1017-1032页
    查看更多>>摘要:根据公开发表的菜豆基因组和重测序数据,利用生物信息学的方法筛选出61 950个高质量SNP位点,通过对目标位点进行探针设计评估,最终设计开发出分别包含40 352、20 855和10 486个SNP位点的40K、20K和10K液相芯片.利用10K液相芯片,对89份菜豆品种进行靶向测序基因分型检测,结果显示菜豆的平均多态性信息含量值和基因多样性值分别为0.35和0.29.STRUCTURE和聚类分析将89份菜豆划分为2个品种群,该分类结果显示同一地域的菜豆品种遗传背景和果实性状大都较为相似.基于选择信号分析,共鉴定到103个处于强烈选择状态的区域,这些区域中的位点可为后续功能基因研究提供候选.

    菜豆单核苷酸多态性靶向测序遗传多样性

    香菇ALDH家族基因鉴定、表达及功能分析

    陈佳悦段英明周雁肖扬...
    1033-1046页
    查看更多>>摘要:在已发表的香菇(Lentinula edodes)4 个基因组 Wl-26、NBRC111202、Bin0899 和 B17 中分别鉴定到17、20、19和18个ALDH家族成员,其编码蛋白分属于11个家族,其中家族1成员数量最多.这些ALDH基因分别分布于17、16、16和10个scaffold中,在除W1-26外的其他3个基因组中均存在1~2对串联重复ALDH基因.香菇与模式真菌裂褶菌(Schizophyllum commune)之间仅存在4对共线性ALDH基因.启动子分析发现香菇W1-26基因组中17个ALDH基因具有光、激素、氧及干旱等10种响应元件,其中光响应元件数量显著多于其他元件.转录组和蛋白质组数据显示,LeW1-26ALDH1N1、LeW1-26ALDH3L1及LeW1-26ALDH6C1对热胁迫不同时间具有显著响应.LeW1-26ALDH3L1基因RNAi转化子与野生型S606菌株相比,在40 ℃热胁迫24 h条件下菌丝IAA含量显著下降了55%,25 ℃下菌丝恢复生长速度显著下降了71%,菌丝生物量显著下降了45%,LeW1-26ALDH1N1和LeW1-26ALDH6C1基因RNAi转化子与野生型相比表型无显著改变.以上结果说明LeW1-26ALDH3L1基因表达水平的下降可能导致热胁迫下菌丝IAA含量降低进而影响菌丝耐热能力.

    香菇ALDH基因家族IAA生物合成耐热性全基因组鉴定

    月季RhRNF185-like的克隆及其对花瓣衰老影响分析

    王雯雨王家荫杜婷婷张晶晶...
    1047-1055页
    查看更多>>摘要:为探究月季(Rosa hybrida)花瓣衰老机制以及为通过分子育种等手段创制抗衰老品种提供基因储备,以切花月季'卡罗拉'(Carola)为试材,通过月季转录组测序筛选到1个E3泛素连接酶RING结构域家族基因RhRNF185-like.qRT-PCR结果表明,在花朵开放的中后期3~5级的花瓣中RhRNF185-like的表达量显著增强,说明其可能影响了月季花瓣的衰老.将其在烟草叶肉细胞进行瞬时过表达,通过激光共聚焦扫描显微镜观察到RhRNF185-like的GFP信号与DAPI核信号重合,说明其定位在细胞核上.利用病毒诱导的基因沉默技术将RhRNF185-like在月季花瓣中沉默,发现沉默的花瓣圆片衰老程度明显大于对照.此外,与对照相比,RhRNF185-like沉默的花瓣圆片中衰老标志基因RhSAG12的相对表达量、离子渗透率和褪色率显著升高,均说明沉默RhRNF185-like促进了月季花瓣的衰老.以上结果表明,RhRNF185-like以拮抗调节的方式影响了月季花瓣衰老.

    月季花瓣衰老RhRNF185-like