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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
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    美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的效果研究

    房功思孟德娣李敏李锋...
    101-104页
    查看更多>>摘要：目的 探讨美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的效果。方法 选取安徽医学高等专科学校附属医院(安徽省第二人民医院)2021 年 1 月～2024 年 1 月收治的 80 例溃疡性结肠炎患者，随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组采用美沙拉嗪治疗，研究组采用美沙拉嗪联合微生态制剂治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、免疫功能、不良反应、疾病改善情况。结果 治疗前，两组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平差异无统计学意义(P＞0。05)，治疗后，研究组IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P＜0。05);治疗前，两组症状评分、结肠镜检评分差异无统计学意义(P＞0。05)，治疗后，研究组症状评分、结肠镜检评分低于对照组(P＜0。05);研究组总有效率高于对照组(P＜0。05);治疗前，两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平差异无统计学意义，治疗前、后两组免疫球蛋白M(IgM)水平差异无统计学意义(P＞0。05);治疗后，研究组IgA、IgG水平低于对照组(P＜0。05);两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎可更好改善患者临床症状、免疫功能、炎症因子水平，且具有较高的安全性。

    美沙拉嗪微生态制剂溃疡性结肠炎

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    盐酸卡替洛尔联合布林佐胺滴眼液对青光眼患者眼压的影响

    熊玮
    104-106页
    查看更多>>摘要：目的 探究盐酸卡替洛尔联合布林佐胺滴眼液对青光眼患者眼压变化情况的影响。方法 选取 2021 年 7 月～2023 年 3 月期间在某院治疗的青光眼患者 180 例，按照随机数字法分为对照组(n=90)和观察组(n=90)，对照组患者采用盐酸卡替洛尔滴眼液治疗，观察组采用盐酸卡替洛尔联合布林佐胺滴眼液治疗。记录两组患者的眼压变化、视力水平、眼部血液流动学、角膜中央厚度和前房深度情况，评价临床疗效。结果 观察组的总有效率及视力水平均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);治疗 1、3、5 周后观察组的眼压均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);治疗后观察组的视网膜中央动脉和睫状后动脉的血流动力学、前房深度和角膜中央厚度均优于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。结论 青光眼患者采用盐酸卡替洛尔联合布林佐胺滴眼液在一定程度上可提高治疗效果，降低眼压，调节眼部血流动力学，有利于患者的视力恢复。

    盐酸卡替洛尔布林佐胺滴眼液青光眼眼压变化

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    吸入沙美特罗替卡松对哮喘儿童生长发育的影响

    郑博娟
    107-110页
    查看更多>>摘要：目的 探讨持续低剂量吸入沙美特罗替卡松对哮喘儿童血清皮质醇水平及体重的影响。方法 观察 25 例 4～11 岁轻中度哮喘治疗组儿童经沙美特罗替卡松治疗前、治疗半年及 1 年后的血清皮质醇、体重及增长变化，同 17 例对照组进行比较。结果 哮喘治疗组儿童血清皮质醇、体重及体重增长变化在治疗半年及 1 年后同对照组儿童相比差异均无统计学意义(P＞0。05)。结论 持续低剂量吸入沙美特罗替卡松对哮喘儿童血清皮质醇、体重无明显影响，无体重过快增长。

    沙美特罗替卡松哮喘儿童皮质醇体重

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    艾司氯胺酮复合右美托咪定在改善烧伤术后老年患者认知障碍中的效果观察

    何兰迪娜
    110-112页
    查看更多>>摘要：目的 探究艾司氯胺酮复合右美托咪定在改善烧伤术后老年患者认知障碍中的效果。方法 选取 2021 年 8 月～2023 年 7 月期间行手术治疗的烧伤患者共 100 例，随机分为 2 组(n=50)。其中对照组采用艾司氯胺酮诱导联合常规麻醉，观察组在对照组基础上加用右美托咪定进行麻醉。评估两组患者的血流动力学、麻醉复苏指标、躁动和镇静评分、认知功能及不良反应发生率。结果 观察组患者在T1、T2、T3 时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平均低于对照组(P＜0。05);观察组的麻醉复苏指标均优于对照组(P＜0。05);观察组术后 2 h Ramsay镇静评分及术后 1 d、3 d的简易智力状态检查表(MMSE)评分均高于对照组(P＜0。05);观察组苏醒期躁动评分及不良反应发生率低于对照组(P＜0。05)。结论 老年烧伤患者采用艾司氯胺酮复合右美托咪定诱导麻醉有利于稳定患者的血流动力学，镇静效果好，缓解患者躁动，麻醉复苏时间短，改善患者的术后认知功能，且具有安全性。

    艾司氯胺酮右美托咪定烧伤术后认知障碍

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    七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

    赵凤蕾袁祥文王建民
    113-116页
    查看更多>>摘要：目的 探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法 按照随机数字表法将 2020 年 10 月～2023 年 11 月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者 60 例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶，n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液，n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果 研究组总有效率(96。67%)高于对照组(73。33%)(P＜0。05);治疗 4 周后，研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P＜0。05)。结论 七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状，改善泪液动力学水平，提高生活质量。

    青光眼药源性干眼症七叶洋地黄双苷滴眼液重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶泪液动力学水平生活质量

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    泼尼松联合阿昔洛韦对带状疱疹患者疼痛程度的影响

    王思阳
    116-118页
    查看更多>>摘要：目的 探究泼尼松联合阿昔洛韦对带状疱疹患者疼痛程度的影响。方法 选取 2020～2023 年收治的 31 例带状疱疹患者，按照随机数字法分为对照组(n=15)和研究组(n=16)，其中对照组采用阿昔洛韦进行治疗，研究组采用泼尼松联合阿昔洛韦进行治疗。评估两组临床疗效、炎症因子水平、一般临床指标、疼痛程度、精神状态以及睡眠质量。结果 研究组总有效率高于对照组(P＜0。05);治疗前两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平及视觉模拟评分法(VAS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量表(PSQI)评分差异无统计学意义(P＞0。05);治疗后研究组IL-2、IL-10 水平高于对照组，IL-6 水平及VAS、SAS、PSQI评分均低于对照组(P＜0。05);研究组各方面恢复时间均短于对照组(P＜0。05)。结论 泼尼松联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著，可降低患者炎症因子水平，缓解疼痛，改善生活质量及精神状态。

    泼尼松阿昔洛韦带状疱疹疼痛程度

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    大隐静脉高位结扎抽剥术联合地奥司明治疗下肢静脉曲张的疗效分析

    刘世程陈世伟孟路阳
    119-122页
    查看更多>>摘要：目的 分析大隐静脉高位结扎抽剥术联合地奥司明治疗下肢静脉曲张患者的疗效。方法 选取 2022 年～2023 年收治的 140 例下肢静脉曲张患者为研究对象，根据随机数字表法分为两组，对照组(70 例)采用大隐静脉高位结扎抽剥术治疗，研究组(70 例)采用大隐静脉高位结扎抽剥术联合地奥司明治疗。比较两组血常规与C反应蛋白(CRP)、凝血功能、不良反应，评价临床疗效。结果 治疗前两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例、CRP水平差异无统计学意义(P＞0。05)，治疗后研究组WBC、中性粒细胞比例、CRP水平低于对照组(P＜0。05);研究组总有效率高于对照组(P＜0。05);治疗前两组凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、部分凝血活酶活化时间(APTT)水平差异无统计学意义(P＞0。05)，治疗后研究组PT、APTT高于对照组，D-D、FIB低于对照组(P＜0。05);两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 大隐静脉高位结扎抽剥术联合地奥司明治疗下肢静脉曲张效果较好，可改善患者凝血功能，降低患者体内炎症因子水平，且具有较高的安全性。

    下肢静脉曲张大隐静脉高位结扎抽剥术地奥司明疗效分析

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    卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗对晚期肝癌局部治疗后患者的有效性及安全性分析

    陈姣红郭芮菲兰堃田李铮...
    122-125页
    查看更多>>摘要：目的 探讨卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗对晚期肝癌局部治疗后患者的有效性以及安全性。方法 回顾性收集 2021 年 1月～2022 年 12 月在某院接受诊治及随访的晚期肝癌患者病例资料进行研究，根据治疗方案将这些患者分为试验组(58 例)和对照组(52例)，试验组接受卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗，对照组接受仑伐替尼单药治疗，两组均至少接受 42 d治疗。评价指标包括疾病缓解率、生存时间以及药品不良反应。结果 试验组客观缓解率(ORR)为 53。45%，高于对照组 32。69%;疾病控制率(DCR)为 79。31%，高于对照组 57。69%(P＜0。05)。随访时间为 5～20 个月，中位随访时间为 13。00(9。00，20。00)个月。试验组总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)均高于对照组，总生存率高于对照组(P＜0。05)。试验组肝肾损伤发生率高于对照组(P＜0。05)。结论 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗对晚期肝癌局部治疗后患者能够提高疾病缓解率，延长生存时间，但治疗期间容易加重肝肾损害。

    晚期肝癌局部治疗卡瑞利珠单抗仑伐替尼

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    PFNA联合氯诺昔康对高龄股骨转子间骨折患者疗效及疼痛的影响

    马修三季益军何承山
    126-128页
    查看更多>>摘要：目的 探究股骨近端防旋髓内钉(PFNA)固定术联合氯诺昔康对高龄股骨转子间骨折患者疗效及疼痛的影响。方法 选取 2021年 8 月～2023 年 3 月期间治疗的高龄股骨转子间骨折患者 76 例，按照随机数字法分为对照组(n=38)和观察组(n=38)，两组均采用PFNA治疗，其中对照组术后采用常规消炎、止痛治疗，观察组在对照组基础上采用氯诺昔康治疗。比较两组疼痛程度、关节功能、炎症因子水平及生活质量。结果 手术 3、5、7 d后观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);手术 7 d后观察组的关节功能评分及SF-36 量表中各个项目评分均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);手术 7 d后观察组的炎症因子水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。结论 高龄股骨转子间骨折患者采用PFNA固定术联合氯诺昔康治疗可缓解患者的术后疼痛感，降低炎症因子水平，改善患者的关节功能，促进术后康复，提升患者的生活质量。

    股骨近端防旋髓内钉固定术氯诺昔康高龄股骨转子间骨折疼痛程度

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    依折麦布联合阿托伐他汀治疗高血脂的临床效果及药学分析

    林紫华李晓宁杨阅
    129-131页
    查看更多>>摘要：目的 依折麦布联合阿托伐他汀治疗高血脂的临床效果及药学分析。方法 选取 2021 年 1 月～2023 年 4 月收治的 310 例高血脂患者，按照随机数字法分为对照组(阿托伐他汀，155 例)和观察组(依折麦布联合阿托伐他汀，155 例)。评估两组临床疗效，血脂、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平，不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率为 95。48%，高于对照组87。10%，差异有统计学意义(P＜0。05);观察组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平低于对照组，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);观察组VEGF水平高于对照组，hs-CRP水平低于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05);两组不良反应发生率相比，差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 对高血脂患者采用依折麦布联合阿托伐他汀治疗效果明显，能够降低血清中hs-CRP水平，提高VEGF的含量，有效调节患者血脂水平，且安全性高。

    高血脂阿托伐他汀依折麦布血脂水平药学分析

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