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期刊信息/Journal information
中国骨质疏松杂志
中国骨质疏松杂志

刘忠厚

月刊

1006-7108

occgs@126.com

010-64727035

100102

北京市朝阳区望京西园三区325楼丙单元601

中国骨质疏松杂志/Journal Chinese Journal of OsteoporosisCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国内外公开发行的国家级学术刊物， 本刊以本专业的科研、教学人员和临床医师及从事骨质疏松的专业和管理人员为主要读者对象，报道本专业领域内国内、外科研的最新成就，临床诊疗经验，以及与此相关的基础理论研究。
正式出版
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    灵芝孢子粉对去卵巢大鼠骨量、骨生物力学和骨代谢的影响

    罗添润孙继超王玮武会娟...
    374-378,384页
    查看更多>>摘要：目的 研究灵芝孢子粉对去卵巢骨质疏松大鼠的治疗作用.方法 随机取39只SD雌性大鼠进行去卵巢手术建立骨质疏松模型,剩余20只进行假手术.饲养16周建模成功后随机从假手术大鼠中取10只设为空白组(C组),随机取30只去势大鼠分为模型组(M组)、灵芝孢子粉低浓度组(BL组,400 mg/kg)和灵芝孢子粉高浓度组(BH组,1 600 mg/kg),每日1次灌胃治疗,持续10周.比较各组大鼠的体重变化、脏器指数、股骨骨密度、骨小梁微观结构变化、骨小梁参数、骨生物力学性能、血清中骨代谢物水平.结果 各组大鼠体重变化差异无统计学意义(P＞0.05),肝、脾和胸腺的脏器指数差异无统计学意义(P＞0.05),与C组相比,M组大鼠的子宫系数显著降低(P＜0.01),而BL组与BH组大鼠的子宫系数显著高于M组(P＜0.05).与M组相比,BL组与BH组大鼠的股骨骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、最大载荷、弯曲强度、弹性模量和血清中雌二醇水平(E2)均显著提升(P＜0.05);而骨小梁分离度(Tb.Sp)、血清中骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)水平均显著降低(P＜0.01).Micro-CT骨微结构图像显示M组大鼠骨小梁减少而稀疏,而BL组与BH组大鼠骨小梁增多而致密.结论 灵芝孢子粉对去卵巢大鼠的骨质疏松有一定治疗作用,推测其通过改善内分泌功能提升雌激素水平,以此平衡骨吸收与骨形成,从而改善骨质量、提升骨强度、提高骨密度.

    骨质疏松去卵巢大鼠灵芝孢子粉骨密度

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    BMP-2/Smad信号通路探讨金匮肾气丸对BMSCs成骨分化的影响

    孟菲菲高志礼李娜王花欣...
    379-384页
    查看更多>>摘要：目的 观察金匮肾气丸含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响并探讨其发生的作用机制.方法 制备金匮肾气丸含药血清,CCK-8法筛选出最佳浓度的金匮肾气丸含药血清对BMSCs向成骨分化的影响.将BMSCs分为空白组(control组)、成骨诱导组(01S)、空白血清组(ROIS组)及含药血清组(JKSQ-OIS),分别对各组BMSCs进行成骨诱导.连续干预14 d及21 d后,分别进行碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色镜下观察各组碱性磷酸酶活性和成骨矿化水平;连续干预14 d后,实时荧光定量PCR(q-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测各组BMSCs 中骨形态发生蛋白 2(BMP-2)、Smad1、ALP、Runt 相关转录因子 2(runt-related transcription factor 2,Runx2)及成骨细胞特异性转录因子(Osterix,OSX)mRNA和蛋白的相对表达量.结果 与control组相比,OIS组与ROIS组出现点状矿化结节,ALP染色轻微变深,ALP和Runx2 mRNA及蛋白的表达上升(P＜0.05,P＜0.01),OSX的表达上升但不明显(P＞0.05);与OIS组相比,JKSQ-OIS组矿化结节成片分布,ALP染色明显加深,BMP-2、Smad1、ALP和Runx2 mRNA及蛋白的表达上升(P＜0.05,P＜0.01),OSX mRNA及蛋白表达有上升趋势(P＞0.05).结论 金匮肾气丸含药血清可能通过调控BMP-2/Smad信号通路,上调ALP、Runx2和OSX的表达,促进BMSCs向成骨分化,改善OP.

    金匮肾气丸骨髓间充质干细胞成骨BMP-2/Smad信号通路

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    成骨细胞程序性死亡的研究进展

    梁松林成文翔张鹏李志超...
    385-390页
    查看更多>>摘要：成骨细胞是促进骨骼生成并维持骨强度的主要细胞类型,其功能异常可以直接导致骨强度下降.程序性死亡是细胞代谢的终末事件之一,目前共有五种常见的细胞程序性死亡:凋亡、自噬、铁死亡、焦亡和坏死性凋亡,它们彼此间既协作又拮抗,在细胞代谢的不同阶段响应不同刺激发挥影响,是细胞正常行使职能的前提.成骨细胞的程序性死亡对骨生成及骨稳态的维持至关重要,因此调节成骨细胞的程序性死亡有望对骨质疏松起到直接治疗作用.本文拟对骨质疏松中成骨细胞程序性死亡的作用及串扰关联进行综述,以期为调控成骨细胞死亡从而缓解骨质疏松的研究提供新的思路与参考.

    成骨细胞凋亡自噬铁死亡焦亡坏死性凋亡

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    由"髓减骨枯"与"微骨折"探讨骨质疏松症与膝骨关节炎的共病内涵

    崔玉石吴红飞高云张兴平...
    391-395页
    查看更多>>摘要：祖国医学认为"肾精所化生之髓"在骨的形成、维持其功能等方面至关重要,肾气虚则髓减骨枯,骨量减少,发为骨质疏松症.膝骨关节炎同样以肾精亏虚为本,近年现代医学研究认为骨质疏松症与膝骨关节炎在流行病学、临床症状、发病机制等层面均有较强关联,二者常常共现或伴发,因此提倡将骨质疏松症与膝骨关节炎按照共病模式管理.本文拟结合现代医学研究对于骨质疏松症与膝骨关节炎相关性的认识,以膝关节软骨下骨"微骨折"征象为切入点,深入探讨祖国医学骨病范畴中"痿"与"痹"之间的联系与现代内涵.初步归纳二者合病的核心病机为"髓减骨枯".故临证需紧扣"髓减骨枯"之本,持整体观念,积极采取异病同治或联合治疗,以期为临床老年骨质疏松症与膝骨关节炎的共病管理及防治提供祖国医学新视角.

    骨质疏松症膝骨关节炎共病管理微骨折异病同治髓减骨枯

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    肌少症与睡眠障碍关系研究

    刘震超王妍之刘光王碧颖...
    396-400页
    查看更多>>摘要：肌少症是以骨骼肌质量减少、肌力下降为主要表现的以老年人群和慢性疾病患者为主要群体的疾病,其主要的致病因素包括内分泌代谢失调、体力活动不足、慢性炎症等.最近,睡眠障碍对肌少症的影响开始受到关注,较多的研究显示睡眠障碍与肌少症之间存在相关性.睡眠障碍会导致昼夜交替紊乱进而影响胰岛素、性激素等激素分泌,同时会促进促炎性炎症因子的分泌,这些因素都会导致骨骼肌蛋白的合成和分解异常,可能引起肌少症的发生.因此,研究两者之间的关系、针对睡眠障碍开展的治疗可能对于肌少症的防治起到一定效果,是干预肌少症发展的潜在治疗策略.

    肌少症睡眠障碍内分泌失调慢性炎症体力活动不足

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    机器学习在骨质疏松症影像学应用的研究

    马同赵继荣薛旭史凡凡...
    401-404,412页
    查看更多>>摘要：骨质疏松症(osteoporosis,OP)是影响中老年人健康的主要问题之一,其最严重的并发症骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)亦存在较高的致残率及致死率.OP的精准筛查与诊断主要依靠影像学分析,而且诊断结果依赖医师的主观判断,因此传统的影像学手段对OP的精准筛查、诊断与鉴别存在一定的挑战性.机器学习(machine learning,ML)与影像学图像的交叉融合,有效提高了临床医生的诊断效率,同时实现了对未知疾患(如OPF)的预测.近年来,基于ML模型利用影像学数据在OP的筛查与诊断及OPF的诊断与预测方面取得了显著的进展.本文将对近年基于影像学资料的ML模型辅助筛查与诊断OP的相关研究进行综述,为临床精准诊疗OP提供新思路.

    机器学习深度学习骨质疏松症骨质疏松性骨折综述

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    中医药调控PPARγ防治骨质疏松症的研究进展

    吴雪张惜燕胡勇
    405-412页
    查看更多>>摘要：骨质疏松症是一种由于骨形成与骨吸收偶联失衡所引起的退行性疾病.过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferation-activated receptors γ,PPARγ)通过调控 Wnt/β-catenin、CEBPα、OPG/RANKL/RANK 信号通路加快骨质疏松症的发生与发展.研究发现,中药可靶向PPARγ调控这些信号通路,促进成骨细胞形成,抑制破骨细胞的吸收作用,从而发挥抗骨质疏松症的作用.本文通过检索PubMed、中国知网、万方、维普等数据库,将近十年收录有关中药通过抑制PPARγ防治骨质疏松症的研究文献进行概括与总结,以期为中药治疗骨质疏松症的深入研究提供参考依据.

    骨质疏松症中药PPARγ成骨细胞破骨细胞

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    基质金属蛋白酶13在靶向治疗骨关节炎的研究进展

    赵连兴杜欣瑞王国强王建忠...
    413-417页
    查看更多>>摘要：骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一类常见的慢性退行性疾病,可导致关节软骨、滑膜、软骨下骨等多组织损伤.目前,该疾病的发病机制尚未完全阐明.研究发现基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)与该疾病的发病过程相关,特别是MMP13,其在机体内的表达水平与OA关系密切.近年来,针对MMP13在该疾病发生发展中的作用,靶向MMP13治疗OA具有诸多进展,选择性MMP13抑制剂较广谱MMPs抑制剂具有选择性强、毒副作用低、效能高等优点,但需要频繁给药以维持药物在体内的有效浓度;将与MMP13 mRNA具有选择性互补的小干扰RNA注射入关节腔可有效降低体内MMP13蛋白产生并抑制多种炎症因子表达,且单次注射可较长时间维持药物效果;利用CRISPR-Cas9基因编辑技术靶向消融MMP13基因以减弱软骨细胞外基质蛋白的降解从而治疗OA的方式在动物体内外模型中均具有较好效果,但该技术在人体内长期应用的安全性也引发人们的思考.靶向MMP13治疗OA是医学界及科研领域的重要研究方向,未来结合更前沿的生物医学技术将为探索治疗OA提供新的策略.

    骨关节炎基质金属蛋白酶13MMP13抑制剂小干扰RNA基因编辑

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    巨噬细胞极化在骨质疏松症中的研究进展

    张浩龙赵瑞潘静裴雪冬...
    418-423页
    查看更多>>摘要：骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种严重威胁骨骼健康,增加骨折风险,对生活质量造成重大影响的慢性疾病.巨噬细胞作为免疫系统的重要成员,在特定刺激下极化为具有促炎特性的M1型巨噬细胞和具有抗炎和促修复特性的M2型巨噬细胞.M1/M2比例的失衡会引发骨吸收增加、骨密度下降和骨折风险升高等骨质疏松症的病理变化.笔者概述了巨噬细胞极化过程以及不同巨噬细胞分型在骨质疏松中的作用机制.M1 巨噬细胞通过分泌TNF-α、IL-23和IL-1等炎性因子、触发RANKL/OPG系统并促进破骨细胞分化并抑制骨生成细胞的作用,从而加剧骨质疏松发展.M2 巨噬细胞通过分泌BMP2、TGF-β和IL-4等炎性因子,刺激NF-κB等信号通路,抑制破骨细胞的激活并促进成骨细胞的活性,改善骨质疏松的状况.此外,笔者还介绍了巨噬细胞与其他细胞之间的通讯对骨形成的影响.针对巨噬细胞极化,笔者从化学药物、生物活性分子以及中药领域分别介绍了通过调控巨噬细胞M1/M2比率治疗和预防骨质疏松的最新策略,期望为骨质疏松症的治疗提供新的视角和方向.

    巨噬细胞极化骨质疏松M1型巨噬细胞M2型巨噬细胞M1/M2

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    铁死亡在骨科疾病的研究进展

    李朝霞张晓峰徐西林
    424-429,462页
    查看更多>>摘要：铁死亡是由脂质过氧化物和活性氧的积累直接介导的一种新型细胞死亡形式.越来越多的证据表明,铁死亡在骨关节炎(OA)、脊髓损伤(SCI)、骨质疏松症(OP)和骨肉瘤(OS)等骨科疾病中起着重要作用.铁死亡在细胞功能、信号通路、药物抑制和基因沉默等方面为骨科疾病治疗提供新的靶点和途径.因此,本文就铁死亡在骨科疾病的最新应用进展进行探讨,为骨科常见疾病进一步的临床研究和治疗提供新的思路.

    铁死亡骨关节炎脊髓损伤骨质疏松症骨肉瘤

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