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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。
正式出版
收录年代

    依帕司他联合常规药物治疗糖尿病肾病患者的效果

    张申
    37-40页
    查看更多>>摘要：目的:观察依帕司他联合常规药物治疗糖尿病肾病患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 116 例糖尿病肾病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各 58 例.两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组予以常规药物(吡格列酮+前列地尔)治疗,研究组在对照组基础上联合依帕司他治疗,两组均治疗 3 个月.比较两组临床疗效,治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24h UP)、血尿素氮(BUN)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为89.66%(52/58),高于对照组的 75.86%(44/58),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Scr、BUN、24h UP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:依帕司他联合常规药物治疗糖尿病肾病患者可提高治疗总有效率,降低肾功能指标、炎性指标水平,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯常规药物治疗.

    依帕司他吡格列酮前列地尔糖尿病肾病肾功能氧化应激不良反应

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    他克莫司联合糖皮质激素治疗Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病患者的效果

    石帅王莹
    41-43页
    查看更多>>摘要：目的:观察他克莫司联合糖皮质激素治疗Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病(IMN)患者的效果.方法:选取2019年6月至2022年9 月该院收治的 84 例Ⅱ～Ⅲ期IMN患者进行前瞻性研究,采用单双号法将其分为对照组和研究组各 42 例.对照组给予环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,研究组给予他克莫司联合糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效,治疗前后 24 h蛋白尿定量、血清总蛋白(ALB)水平,肾功能指标[血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)]水平,以及治疗期间不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 97.62%(41/42),高于对照组的 80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组 24 h尿蛋白定量和Scr水平均低于对照组,血清ALB、Ccr水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:他克莫司联合糖皮质激素治疗Ⅱ～Ⅲ期IMN患者可提高治疗总有效率和ALB水平,改善肾功能指标水平,降低 24 h尿蛋白定量,效果优于环磷酰胺联合糖皮质激素治疗.

    他克莫司特发性膜性肾病环磷酰胺糖皮质激素肾功能不良反应

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    咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉在老年患者行舒适电子支气管镜检查中的应用

    唐涌通卢建平钟华徐积兰...
    44-46页
    查看更多>>摘要：目的:分析咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉在老年患者行舒适电子支气管镜检查中的应用.方法:回顾性分析 2022 年 1 月至 2023 年 11 月于该院行电子支气管镜检查的 200 例老年患者的临床资料,按照麻醉方法不同将其分为对照组和观察组各 100 例.对照组采用利多卡因局部麻醉,观察组采用咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉.比较两组入镜前和检查时生命体征(心率、呼吸频率、血氧饱和度)、不同时间(麻醉后 2 min、检查时、检查后 5 min)镇静(RASS镇静评分量表)评分、不良反应发生率和电子支气管镜检查耐受度.结果:检查时,两组呼吸频率、血氧饱和度、心率水平均低于入镜前,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组麻醉后 2 min、检查时、检查后 5 min RASS镇静评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组电子支气管镜检查耐受度为97.00%(97/100),高于对照组的88.00%(88/100),差异有统计学意义(P<0.05).结论:咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉应用于老年患者行舒适电子支气管镜检查可稳定生命体征,降低镇静评分,提高电子支气管镜检查耐受度,效果优于利多卡因局部麻醉.

    咪达唑仑舒芬太尼麻醉电子支气管镜检查老年镇静耐受度不良反应

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    布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

    李静飞孟晓燕
    47-49,56页
    查看更多>>摘要：目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果.方法:选取 2022 年 2 月至2023 年 2 月该院收治的 60 例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各 30 例.对照组给予格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组给予布地格福吸入气雾剂治疗.比较两组治疗前后气道阻力指标[气道总黏性阻力(R5)、近端气道黏性阻力(R20)、气道总阻抗(Z5)、周边弹性阻力(X5)]水平、肺功能指标[每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/FVC]水平、血清相关因子指标[血清合肽素(Copeptin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组Z5、R5、R20、X5水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MVV、PEF、FVC、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Copeptin、HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可提高肺功能指标水平,降低气道阻力指标和血清相关因子指标水平,其效果优于格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗.

    慢性阻塞性肺疾病急性加重期布地格福吸入气雾剂肺功能气道阻力不良反应

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    改良剂量密集型紫杉醇联合铂类新辅助化疗用于晚期卵巢癌患者的效果

    王雪冰丁丹丹刘亚杰李刚...
    50-52页
    查看更多>>摘要：目的:观察改良剂量密集型紫杉醇联合铂类新辅助化疗用于晚期卵巢癌患者的效果.方法:选取 2020 年 3 月至 2022 年3 月该院收治的 112 例晚期卵巢癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 56 例.对照组给予传统新辅助化疗方案紫杉醇联合铂类治疗,观察组给予改良剂量密集型紫杉醇联合铂类新辅助化疗,比较两组疾病控制率、血清肿瘤标志物[糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、特异性组织多肽抗原(TPS)]水平、不良反应发生率、转移率及 6 个月生存率.结果:观察组疾病控制率为 80.36%(45/56),高于对照组的 62.50%(35/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125、TPS、CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组贫血、中性粒细胞/白细胞减少及其他不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道不良反应发生率为 25.00%(14/56),低于对照组的 44.64%(25/56),差异有统计学意义(P<0.05);观察组转移率低于对照组,6 个月生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:改良剂量密集型紫杉醇联合铂类新辅助化疗用于晚期卵巢癌患者可提高疾病控制率和 6 个月生存率,以及降低血清肿瘤标志物指标水平、胃肠道不良反应发生率、肿瘤转移率,效果优于传统新辅助化疗方案紫杉醇联合铂类治疗.

    改良剂量紫杉醇新辅助化疗卵巢癌肿瘤标志物

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    雷珠单抗联合激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的效果

    张兰兰
    53-56页
    查看更多>>摘要：目的:观察雷珠单抗联合激光治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿患者的效果.方法:回顾性分析 2021 年 7 月至2023 年 3 月该院收治的 78 例RVO继发黄斑水肿患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各 39 例.对照组采用视网膜激光光凝术治疗,研究组在激光手术前联合玻璃体腔注射雷珠单抗治疗.比较两组临床疗效,治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、房水炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)]水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及并发症发生率.结果:研究组总有效率为 92.31%(36/39),高于对照组的 74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗 3 个月后,研究组BCVA、CMT值均小于对照组,房水IL-8、MCP-1、SDF-1、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为5.13%(2/39),低于对照组的23.08%(9/39),差异有统计学意义(P<0.05).结论:雷珠单抗联合激光治疗RVO继发黄斑水肿患者效果显著,可减小CMT值,促进视力恢复,降低房水炎性因子、VEGF水平及并发症发生率,效果优于单用激光治疗.

    雷珠单抗激光视网膜静脉阻塞黄斑水肿玻璃体腔注射血管内皮生长因子

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    耳前组织整块切除术治疗难治性耳前瘘管患者的效果

    邓文蓉
    57-59页
    查看更多>>摘要：目的:观察耳前组织整块切除术治疗难治性耳前瘘管患者的效果.方法:选取 2022 年 5 月至 2023 年 5 月该院收治的60 例难治性耳前瘘管患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各 30 例.对照组采用瘘管切除术治疗,研究组采用耳前组织整块切除术治疗.比较两组临床疗效,症状消失时间,手术前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并发症发生率,以及复发率.结果:研究组治疗总有效率为 96.67%(29/30),高于对照组的 70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组红肿消失时间、脓腔消失时间、疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 7 d,研究组CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为 6.67%(2/30),低于对照组的 33.33%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率为 6.67%(2/30),低于对照组的 26.67%(8/30),差异有统计学意义(P<0.05).结论:耳前组织整块切除术治疗难治性耳前瘘管患者可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,降低炎性指标水平、并发症发生率和复发率,效果优于瘘管切除术治疗.

    难治性耳前瘘管耳前组织整块切除术瘘管切除术症状并发症复发率

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    复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果

    余平滚
    60-62页
    查看更多>>摘要：目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果.方法:选取 2020 年 10 月至 2023 年 8 月该院收治的 80 例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各 40 例.对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上口服复方甘草酸苷胶囊治疗.比较两组临床疗效,治疗前后皮损程度[湿疹面积和严重程度指数(EASI)]、瘙痒程度评分,不良反应发生率,以及复发率.结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EASI、瘙痒程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访 6 个月,观察组复发率为 5.00%(2/40),低于对照组的 20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者效果确切,可加快皮损消退,减轻瘙痒程度,降低复发率,效果优于单用糠酸莫米松乳膏治疗.

    湿疹复方甘草酸苷胶囊糠酸莫米松乳膏皮损瘙痒

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    人免疫球蛋白联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症患者的效果

    罗文婷
    63-65页
    查看更多>>摘要：目的:观察人免疫球蛋白联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 76 例原发免疫性血小板减少症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各 38 例.对照组采用醋酸泼尼松片治疗,研究组在对照组基础上联合人免疫球蛋白治疗,比较两组临床疗效、炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原、白细胞计数(WBC)]水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 94.74%,明显高于对照组的 78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组CRP、降钙素原和WBC水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:人免疫球蛋白联合泼尼松治疗原发免疫性血小板减少症患者可提高治疗总有效率,降低炎性指标水平,效果优于单纯泼尼松治疗.

    人免疫球蛋白泼尼松原发免疫性血小板减少症炎性不良反应

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    复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果

    董磊陈盼张晨阳曲晓燕...
    66-68,72页
    查看更多>>摘要：目的:观察复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果.方法:选取 2017 年 10 月至 2023 年 3 月该院收治的 73 例泛发性脓疱型银屑病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=37)与观察组(n=36).对照组采用环孢素软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗,比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后病情严重程度[银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)]评分、生命质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平,不良反应发生率,以及复发率.结果:观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组红斑缓解时间、体温恢复正常时间、脓疱缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI、DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、PCT、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为 13.89%(5/36),低于对照组的 35.14%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者可提高治疗总有效率,缩短症状缓解时间,降低PASI评分、DLQI评分、炎性因子水平和复发率,其效果优于单纯环孢素治疗.

    泛发性脓疱型银屑病复方甘草酸苷环孢素炎性因子不良反应

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