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期刊信息/Journal information
中国实用儿科杂志
中国医师协会、中国实用医学杂志社
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薛辛东

月刊

1005-2224

zgsyek@163.com

024-23866456

110001

辽宁省沈阳市和平区南京南街9号五层

中国实用儿科杂志/Journal Chinese Journal of Practical PediatricsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。
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    系统性自身炎症性疾病的肾脏损伤

    王大海常红
    456-462页
    查看更多>>摘要：肾脏是系统性自身炎症性疾病较易累及的靶器官之一,临床可表现为蛋白尿、肾病综合征、肾功能不全,如延误诊断和治疗可导致肾衰竭甚至死亡.发病机制包括炎症持续存在或反复发生导致的肾淀粉样变性和基于炎症小体激活的肾血管炎,此外还有更罕见的其他各种类型的肾小球肾炎.提高对自身炎症性疾病的认识和早期识别,出现肾脏损伤时及时获取病理,对疾病的早期恢复和改善预后至关重要.

    系统性自身炎症性疾病肾脏损伤肾淀粉样变性病AA淀粉样变性

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    免疫出生错误中的免疫缺陷伴自身炎症现象

    杜鸿强赵晓东
    462-466页
    查看更多>>摘要：免疫出生错误(inborn errors of immunity,IEI)是一类单基因遗传病,由编码免疫分子的基因发生可遗传突变所致,其经典的临床表现是反复感染.单基因自身炎症性疾病(monogenic autoinflammatory diseases,mAID)是 IEI 中一个相对较新的亚类,其经典表现是非感染性的过度炎症.近年来,越来越多的复杂IEI被发现,部分复杂IEI患者同时出现免疫缺陷和自身炎症表现.文章简要总结和介绍这部分IEI的临床表现,以更新临床同仁对IEI或者mAID的认识,减少漏诊漏治.

    免疫出生错误单基因自身炎症性疾病反复感染过度炎症基因突变

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    支气管肺发育不良婴儿期肺炎68例临床分析

    夏磊张樱彦程慧清吕荣吉...
    467-472页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同月龄、不同程度支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)患儿婴儿期肺炎临床特征及发生呼吸衰竭的影响因素.方法 收集2020年1月至2021年12月郑州大学第三附属医院68例BPD患儿婴儿期罹患肺炎再入院的病例资料,进行回顾性分析.结果 68例(132例次)再入院BPD患儿中,中度及重度BPD患儿新生儿期因新生儿呼吸窘迫综合征重复使用肺表面活性剂比例更高,住院期间有创或无创机械通气时长、总氧疗时长均高于轻度组;临床表现及体征主要为喘息、咳嗽、湿啰音、哮鸣音,不同月龄分组比较中差异有统计学意义(P＜0.05);呼吸道病原菌以革兰阴性杆菌为主,前3位特殊病原菌为肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,病毒检出以呼吸道合胞病毒为主;再入院中位住院时间13(8～21)d;60.6％(80/132)患儿进展为重症肺炎,28.8％(38/132)合并呼吸衰竭;中度及重度组BPD患儿住院天数较长、重症肺炎的发生率较高,在＞6～12月龄组中比较,差异有统计学意义(P＜0.05);回归分析显示,中度BPD(OR值2.842,95％CI:1.138～7.100)、重度BPD(OR值3.336,95％CI:1.085～10.259)是发生呼吸衰竭的独立危险因素.结论 BPD尤其中度及重度BPD患儿婴儿期肺炎病情重,住院时间长,易进展重症肺炎、呼吸衰竭,患呼吸道感染时应格外关注.

    支气管肺发育不良肺炎婴儿呼吸衰竭

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    本期广告目次

    472页
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    儿童间质性肺疾病198例临床分析

    陈奇洪葛丹丹杨运刚
    473-476页
    查看更多>>摘要：目的 分析儿童间质性肺疾病(ILD)的临床资料,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析2015年12月至2023年4月在厦门大学附属第一医院儿科住院并确诊为ILD患儿的临床资料,包括性别、年龄、症状、支气管镜下表现、影像学表现、肺功能、原发病、伴随疾病、疾病负担、转归等.结果 198例患儿中,男性110例,女性88例;发病年龄31.00月龄(1.43～156.00月龄);ILD患儿呼吸系统最常见的症状为咳嗽130例(65.7％),咳痰117例(59.1％);全身症状最常见为发热72例(36.4％);31例(15.7％)患儿存在不同程度的营养不良.病因中与肺泡结构紊乱相关134例(67.7％),与全身疾病相关59例(29.8％),婴儿期特有3例(1.5％),与环境暴露相关2例(1.0％);其中肺泡结构紊乱相关以肺部感染129例(96.3％)最为常见;全身疾病以幼年特发性关节炎25例(42.4％)常见,其次为系统性红斑狼疮10例(16.9％);胸部高分辨率CT(HRCT)表现为磨玻璃影192例(97.0％)、胸膜下斑片影162例(81.8％);111例患儿支气管镜镜下均可见不同程度的支气管内膜炎症,其中16例(8.1％)伴有不同部位的气管软化,3例(1.5％)伴有喉裂,4例(2.0％)存在气管性支气管.共77例(38.9％)完善肺功能检查,其中26例(33.8％)正常,28例(36.3％)存在不同程度的通气功能障碍,8例(10.4％)存在不同程度的弥散功能障碍,15例(19.5％)存在混合通气功能障碍.结论 儿童ILD发病年龄分布范围广,仅部分患儿存在呼吸道症状,胸部HRCT表现多样,有助于ILD的早期诊断,原发病的控制,定期呼吸专科随访是ILD诊治的关键.

    间质性肺疾病儿童感染结缔组织疾病

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    先天性风疹综合征合并间质性肺炎1例报告

    陈经纶梁宇峰陶建平
    477-480页
    查看更多>>摘要：先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS)通常在婴儿期起病,由母体子宫内感染风疹病毒引起,主要表现为听力障碍、先天性心脏畸形、白内障/先天性青光眼和色素性视网膜病变等,少数可并发间质性肺炎.CRS现已非常少见,国内更无CRS合并间质性肺炎相关的病例报道.文章报告广州医科大学附属妇女儿童医疗中心2020-11-29收治的婴儿期起病的CRS合并间质性肺炎1例,该例以间质性肺炎、白内障、听力障碍、先天性心脏畸形等为主要临床表现.查血清风疹病毒-IgM抗体阳性,肺泡灌洗液查病原微生物高通量测序检测出风疹病毒,胸部CT提示双肺呈均匀毛玻璃样间质性改变,明确诊断为CRS合并间质性肺炎.文章通过分析CRS合并间质性肺炎的致病机制、临床表现、实验室指标、影像学表现、治疗及预后等,探讨其危害及预后,加强临床对该疾病的重视.

    先天性风疹综合征间质性肺炎婴儿

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    力欣奇继续医学教育园地

    前插1,466,前插2页
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