首页期刊导航|中国药科大学学报
期刊信息/Journal information
中国药科大学学报
中国药科大学
中国药科大学学报

中国药科大学

彭司勋

双月刊

1000-5048

cpuxuebao@sohu.com；

025-83271566/83271562

210009

南京市童家巷24号28信箱

中国药科大学学报/Journal Journal of China Pharmaceutical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物，1956年创刊，双月刊，96页，国内外公开发行。主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。本刊分别被国内权威检索机构：《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊。同时进入“CA千种表”、“国际药学文摘”、Elsevier数据库等国外权威检索数据库。屡获国家教育部、国家新闻出版总署、科技部、教育部等各种奖项。据中国期刊引证研究报告(2003-2004)公布的最新数据，《中国药科大学学报》2003年的影响因子为0.844，2004年的影响因子为0.810，分别位居高校学报(医药卫生)第1位和第2位。在药学学术期刊中也是名列前茅(分别位居第3位和第8位)，在药学期刊界享有较高声誉。本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述，具有“药学前沿”、“获奖成果”，“研究论文”，“研究简报”，“技术交流”，“综述”等品牌栏目，因此具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的特点。本刊坚持以高学术品味示人，为医药科技人员报道新成果、提供新思路、应用新方法、开拓新视野架起了科技交流的桥梁。
正式出版
收录年代

    基于免疫调控的药物研发进展

    徐云根
    1-4页
      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    靶向PD-1/PD-L1的新策略:降解剂、双功能分子及共价抑制剂

    王志杰廖晓彤郭霞陈建军...
    5-14页
    查看更多>>摘要：靶向细胞程序性死亡受体-1(programmed cell death protein-1,PD-1)/细胞程序性死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)已成为最具前景的肿瘤免疫治疗靶点之一.目前,PD-1/PD-L1单克隆抗体药物及小分子抑制剂都面临着相应的发展瓶颈,许多研究者尝试探索不同的策略以阻断PD-L1/PD-L1通路,期望改善肿瘤治疗的效果.本文总结了靶向PD-L1的降解剂、双功能分子及共价抑制剂,旨在为PD-1/PD-L1药物的开发提供有益的思路.

    PD-1/PD-L1肿瘤免疫降解剂双功能分子共价抑制剂

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    cGAS-STING信号通路调节剂在免疫治疗中的研究进展

    娄方宁郑明月陈凯先张素林...
    15-25页
    查看更多>>摘要：环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(STING)信号通路感知细胞质中的异常双链DNA后,诱导Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和促炎细胞因子表达,从而激活宿主的免疫应答,增强机体抗肿瘤免疫反应和抗病原体感染.但是,cGAS-STING信号通路的持续激活会驱动自身免疫性疾病、衰老相关炎症和神经退行性病变等疾病.本文阐述了cGAS-STING信号通路参与调控多种免疫相关性疾病发生发展的机制,重点回顾了STING激动剂、cGAS抑制剂以及STING抑制剂的研发进展,为cGAS-STING调节剂的研发提供更多理论参考.

    cGAS-STING信号通路STING激动剂cGAS抑制剂STING抑制剂免疫治疗

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    具有抗肿瘤免疫治疗作用的铂类药物研究进展

    陈飞虹赵德明苟少华
    26-35页
    查看更多>>摘要：经典铂类药物是一类潜在的免疫调节剂,通过诱导免疫原性细胞死亡(ICD)来参与肿瘤免疫调节.因而可将铂类药物分子与免疫治疗药物分子或其药效团进行拼合或融合,提高协同抗肿瘤疗效.铂(Ⅱ)药物是临床化疗最常见药物,由于其副作用和耐药性等缺点,使其临床应用受限.铂(Ⅳ)配合物具有动力学惰性和优于铂(Ⅱ)配合物的药理作用机制受到广泛关注和研究.本文旨在总结近年来发表的具有免疫调节功能的抗肿瘤铂配合物,通过化疗协同免疫疗法提高抗肿瘤疗效,为具有免疫功能的铂类药物的进一步研发和未来临床应用提供依据.

    免疫调节药物铂(Ⅱ)药物铂(Ⅳ)配合物联合用药免疫化学疗法

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    基于CCL2/CCR2信号轴的肿瘤免疫治疗药物的研究进展

    崔珍珍赵一凡孙玉孟佳怡...
    36-44页
    查看更多>>摘要：趋化因子配体2(C-C motif chemokine ligand 2,CCL2)及其受体CCR2与肿瘤的发生、发展密切相关.CCL2/CCR2信号轴通过多种机制促进肿瘤进展,一方面CCL2与肿瘤细胞表面的CCR2结合促进肿瘤的生长/存活和转移;更为重要的是CCL2可以招募多种免疫抑制细胞在肿瘤微环境中聚集,抑制免疫细胞的功能和活性,促进肿瘤进展.本文综述了CCL2/CCR2信号轴以及其在肿瘤及肿瘤微环境中的作用,并重点介绍了靶向CCL2/CCR2信号轴药物的临床研究进展,以期深入并全面了解CCL2/CCR2信号轴在肿瘤进展中的作用机制,开发更有效的肿瘤免疫治疗药物.

    CCL2CCR2肿瘤免疫治疗肿瘤微环境免疫抑制细胞

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    靶向蛋白S-棕榈酰化修饰在T细胞免疫疗法中的研究进展

    孙丽婷张为国童玥
    45-52页
    查看更多>>摘要：S-棕榈酰化是细胞内一种可逆且动态的蛋白质翻译后修饰,参与调控下游靶基因转录、表达以及信号转导,进而影响细胞生命活动.研究发现数千种人类蛋白质经历S-棕榈酰化修饰,表明S-棕榈酰化与疾病发生发展以及治疗之间存在很大程度的关联性.T细胞是机体抗肿瘤免疫的主力军,多种T细胞免疫相关蛋白受S-棕榈酰化调节.本文围绕S-棕榈酰化对T细胞信号转导的影响及在T细胞免疫疗法中的应用展开论述,为T细胞免疫治疗新靶点及多肽抑制剂的开发提供新思路.

    S-棕榈酰化DHHCT细胞免疫疗法肽抑制剂

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    基因介导的精准免疫疗法在急性髓系白血病治疗中的进展

    赵鹏博朱滢尹莉芳辛晓斐...
    53-62页
    查看更多>>摘要：急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种骨髓内造血干细胞的克隆异常,进而导致大量异常分化的髓系细胞在骨髓内聚集而产生的疾病.传统的治疗手段难以治愈AML,嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)免疫疗法的成功应用预示着血液肿瘤的治疗进入精准免疫疗法新阶段.然而CAR-T免疫疗法在临床应用中存在诸多问题,例如治疗周期长、价格高昂、产生脱靶效应、发生细胞因子释放综合征等,因此,需要扩展嵌合抗原受体的应用或提出改进措施来提升治疗效果.本文综述了CAR免疫细胞基因工程化改造新策略、原位编辑产生CAR-T的研究进展与应用,同时对体内递送基因药物的新方法进行了简要介绍,旨在为扩展和改进精准免疫疗法在AML中的应用提供新思路和理论依据.

    急性髓系白血病基因编辑嵌合抗原受体原位编辑精准免疫疗法

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在治疗炎症免疫性疾病中的研究进展

    任玮杰岑丽芳邹毅
    63-72页
    查看更多>>摘要：布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase,BTK)是一种胞质酪氨酸激酶,参与B细胞和粒细胞的活化,在B细胞和Fcγ受体下游发挥作用.临床前研究表明,抑制BTK活性可能成为自身免疫性疾病和过敏等炎症免疫相关病症的潜在治疗方法.本文总结了BTK在免疫相关疾病中的作用机制,并对目前临床在研的BTK抑制剂用于免疫相关疾病治疗的研究情况进行了综述,以期为BTK抑制剂在非肿瘤适应证的研究提供新思路.

    布鲁顿酪氨酸激酶炎症免疫自身免疫性疾病过敏临床研究

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    BTK/JAK3双靶点抑制剂的设计合成和生物活性评价

    岑丽芳程铭任玮杰叶柳...
    73-86页
    查看更多>>摘要：以课题组前期发现的XL-12为先导化合物,通过末端苯环的结构修饰,进一步提高化合物的抗炎活性.设计并合成了 12个目标化合物.所有目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.体外活性测试结果显示大部分化合物对布鲁顿型酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine,BTK)和Janus激酶 3(JAK3)具有较好的酶抑制活性,化合物I-3对Daudi细胞和BaF3-JAK3细胞显示中等的细胞增殖抑制活性.在体外抗炎活性评价中,化合物I-3能有效抑制炎症因子IL-6的产生.此外,在小鼠二甲苯致耳廓肿胀模型中,化合物I-3显示出优于阳性药依鲁替尼(ibrutinib)的抗炎活性.

    类风湿性关节炎BTK抑制剂JAK3抑制剂双靶点抑制剂抗炎

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    RORγt反向激动剂用于自身免疫性疾病治疗的研究进展

    鲁丽雪王永辉
    87-102页
    查看更多>>摘要：视黄酸受体相关孤儿受体RORγt作为Th17细胞特异性转录因子可诱导Th17细胞的分化以及炎性因子IL-17等的产生,在炎症和自身免疫性疾病等病症的发生和发展过程中发挥着重要作用.近年来RORγt反向激动剂已成为学术界乃至国际制药公司研究的热点领域.目前已报道多种骨架结构类型,包括正构位点反向激动剂和变构位点反向激动剂.本文通过介绍RORγt的结构与功能,并对处于临床和临床前研究中的一些RORγt反向激动剂进行综述,以期为RORγt反向激动剂的进一步研究与开发提供参考.

    自身免疫性疾病Th17细胞RORγt反向激动剂

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据