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期刊信息/Journal information
中国眼耳鼻喉科杂志
中国眼耳鼻喉科杂志

王孙兴怀 迟放鲁

双月刊

1671-2420

eentm@sina.com

021-64377134-211，221

200031

上海市汾阳路83号

中国眼耳鼻喉科杂志/Journal Chinese Journal of Ophthalmology and otorhinolaryngologyCSTPCD
查看更多>>本刊面向全体眼科、耳鼻喉科医学工作者，宗旨在于促进国内外眼、耳鼻喉科领域内重要科研成果的交流，加快技术与信息的传播，为临床工作者总结经验和提高业务水平提供学术交流园地。
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    人工晶状体置换的原因及临床效果分析

    胡方怡陈菁菁蒙娜李霞...
    278-283页
    查看更多>>摘要：目的 分析近 5 年接受人工晶状体(IOL)置换术的原因及其临床效果.方法 回顾性病例系列研究.收集 2019 年 1 月—2023 年 12 月在广西医科大学第一附属医院接受IOL置换术的患者的资料,包括患者基本信息、手术原因及间隔时间、手术前后的裸眼视力(UCVA)与最佳矫正视力(BCVA)以及术后并发症等.排除仅行IOL复位、背驮式IOL植入、取出IOL后未重新植入IOL的患者.结果 本研究共纳入 38例(47 眼),平均年龄(31.19±23.47)岁(4～80 岁),平均手术间隔时间为(8.4±7.0)年(13 d～28 年).手术原因包括:IOL移位或脱位16眼(34.0%),先天性白内障术后高度近视16眼(34.0%),IOL混浊5眼(10.6%),术后高散光 4 眼(8.5%),严重后发性白内障(PCO)和/或IOL损伤 3 眼(6.4%),多焦点IOL植入术后视觉质量不满意 1 眼(2.1%),IOL偏心 1 眼(2.1%),无法耐受色觉改变 1 眼(2.1%).术后高散光、多焦点IOL植入术后视觉质量不满意、IOL偏心、无法耐受色觉改变的手术间隔时间较短,均小于1 年,其余均为 5 年以上.IOL置换术临床效果良好,UCVA与BCVA均较术前显著提高.术前、术后的平均UCVA(logMAR)分别为1.32±0.65、0.66±0.42,差异有统计学意义(P＜0.001),术前、术后的平均BCVA(logMAR)分别为0.72±0.70、0.44±0.46,差异有统计学意义(P=0.001).除 1 例患者IOL置换术后第 2 天出现IOL移位需重新固定外,余无并发症发生.结论 IOL移位或脱位以及先天性白内障术后高度近视是IOL置换术的主要原因.术后高散光、多焦点IOL植入术后视觉质量不满意、IOL偏心、无法耐受色觉改变的手术间隔时间较短,是早期IOL置换原因,而IOL移位或脱位、先天性白内障术后高度近视、IOL混浊以及严重PCO和/或IOL损伤是远期置换的原因.IOL置换术具有一定的挑战性,但临床效果良好,并发症少.

    人工晶状体置换人工晶状体移位或脱位先天性白内障术后高度近视术后高散光临床效果

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    《中国眼耳鼻喉科杂志》编辑部
    283页
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    骨传导助听器在先天性外中耳畸形中的应用进展

    张天宇李辰龙傅窈窈任柳杰...
    284-287,293页
    查看更多>>摘要：先天性外中耳畸形是引起听力缺陷和容貌损害的五官严重畸形,人工听觉技术是外中耳畸形患者听觉康复的重要手段.骨传导助听器可绕过外耳道、中耳结构产生听觉,非常适用于外中耳畸形患者.近年来,最新型骨传导助听器也已进入中国市场.本文就骨传导助听器在先天性外中耳畸形中的应用进展进行介绍.

    耳畸形耳再造骨传导助听器人工听觉

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    下睑成形术的临床研究进展

    吴丹张珍珍
    288-293页
    查看更多>>摘要：眼睑及眶周衰老是面部年轻化关注的要点.下睑成形术是最常见的眼周美容性手术之一.在功能方面,下睑有维持泪膜稳定、闭合保护眼球的重要作用.因此,在追求美容效果的同时,下睑及相应解剖区域的功能保护应予以重视.本文重点综述下眼睑成形术的解剖学基础,下睑成形手术技术及关键问题的最新进展:包括手术切口的设计及微创化、眶隔脂肪重置的层次及定位、加强下睑前壁力量的方法,术后眼内炎、复视等可能的原因及处理方法,为提高下睑成形术的效果提供参考.

    下睑成形术手术治疗并发症下睑功能

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    鼻中隔软骨前移联合鼻底黏膜瓣修补鼻中隔穿孔的临床疗效

    安飞王茂鑫钟翠萍
    294-297页
    查看更多>>摘要：目的 探讨鼻中隔软骨前移联合鼻底黏膜瓣修补鼻中隔穿孔的临床疗效.方法 选取 2020 年3 月—2021 年 3 月收治的 38 例鼻中隔穿孔患者,全身麻醉下采用自体鼻中隔软骨前移联合鼻底黏膜瓣修补穿孔.术后 1周、4周、8周、12周、半年、1年随访复查,对比分析术前、术后患者的主观症状及鼻内镜检查结果,分析手术成功率.结果 术后均随访3个月以上,术前、术后的VAS评分及鼻内镜检查评分均显示,该方式手术成功率高,差异有统计学意义.结论 自体鼻中隔软骨前移联合鼻底黏膜瓣治疗鼻中隔穿孔效果明显,临床取材方便,手术操作简易,可以在临床中推广使用.

    鼻中隔软骨鼻底黏膜瓣鼻中隔穿孔手术修补

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    头颈部鳞状细胞癌蛋白预后风险模型的构建

    吴桐冯娟宿江王松...
    298-302页
    查看更多>>摘要：目的 构建头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的蛋白预后风险模型.方法 从癌症基因组图谱(TCGA)中下载HNSCC的蛋白表达数据和临床数据,筛选预后相关蛋白,评估蛋白质预后风险模型,分析其共表达蛋白.结果 NF2、TFRC、IRF1、INPP4B、PAX8、Granzyme-B和HEREGULIN被认为是特征蛋白.Granzyme-B、HEREGULIN、NF2 和PAX8 被纳入蛋白预后风险模型.HNSCC患者Kaplan-Meier生存分析,结果显示高风险组和低风险组患者预后差异具有统计学意义(P<0.001),在模型构建组中进行生存分析,结果显示模型构建组中高危组和低危组患者预后差异具有统计学意义(P<0.001),验证组中也得到了相同的结论(P=0.020).NF2、PAX8、HEREGULIN和Granzyme-B的表达与HNSCC患者的预后有独立相关性,通过COX单因素及多因素分析蛋白预后风险模型可以独立于其他临床性状进行HNSCC患者预后分析.蛋白预后风险模型的预测 1年、3年、5年生存期的曲线下面积分别为0.776、0.826、0.760,蛋白预后风险模型的独立预测能力明显好于其他临床性状.结论 本次研究构建的HNSCC蛋白预后风险模型具有良好的敏感性和特异性.

    头颈部鳞状细胞癌蛋白预后模型Granzyme-BHEREGULINNF2PAX8

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    西藏自治区新型冠状病毒感染后嗅觉和味觉障碍的横断面研究

    罗依蕤尼玛吉宗徐小东刘若无...
    303-307,313页
    查看更多>>摘要：目的 了解西藏自治区新型冠状病毒(简称新冠病毒)感染患者嗅觉和味觉障碍的发病率、症状特点、发病及预后影响因素.方法 本研究为横断面研究.组织西藏自治区多家医院参与调查,通过线上问卷方式收集 2022 年 12 月 29 日—2023 年 2 月 2 日期间新冠病毒感染患者的资料,包括患者基本信息、既往健康情况、疫苗接种情况、饮食偏嗜情况、核酸或抗原转阴情况、吸烟史、饮酒史、感染后用药史、感染前后及目前的嗅觉和味觉情况、嗅觉味觉障碍的出现和持续时间及改善情况等.采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自报的嗅觉和味觉情况.结果 获得 523 份有效调查问卷,新冠病毒感染后嗅觉、味觉障碍的总体发病率为 55.07%,女性高于男性(χ2=13.386,P＜0.01).性别、既往嗅觉味觉障碍情况以及饮食偏嗜对新冠病毒感染后嗅觉味觉障碍的发生有影响.新冠病毒感染前嗅觉味觉VAS平均得分分别为 6.99 分和 7.10 分,感染后下降至 4.28 分和 4.73 分,截止调查结束时,可自行恢复至 5.95 分和 6.56 分.新冠病毒感染后出现嗅觉味觉障碍的中位时间为3 d.嗅觉与味觉障碍持续的中位时间均为7 d,1.6%的患者嗅觉味觉障碍持续时间超过 30 d.嗅觉味觉障碍总体的自发改善率为65.28%.既往嗅觉味觉障碍情况、核酸或抗原转阴情况以及是否存在伴随症状对该病的预后有影响.结论 西藏自治区新冠病毒感染后嗅觉味觉障碍发病率为55.07%.女性患者、近 3 个月内出现过嗅觉味觉障碍以及嗜辛辣的患者更容易发病.大部分新冠病毒感染患者的嗅觉味觉障碍能自发改善,但短期内不能恢复至原有水平,而且少部分患者仍长期存在,需要采取积极有效的干预措施.近 3 个月内出现过嗅觉味觉障碍的患者、核酸或抗原已转阴的患者以及没有伴随症状的患者更易恢复嗅觉味觉功能.

    新型冠状病毒肺炎嗅觉障碍味觉障碍发病率预后

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    咸阳地区27 660例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析

    庞盼王馨刘晖蔡晨红...
    308-313页
    查看更多>>摘要：目的 了解咸阳地区 4 个常见耳聋易感基因的携带率和突变类型,对该地区制订耳聋疾病防治方案提供理论依据和数据支持.方法 选取 2019 年 1 月—2023 年 2 月在陕西中医药大学第二附属医院出生的 27 660 例新生儿进行听力与耳聋易感基因联合筛查.听力筛查包括耳声发射和自动听性脑干反应.采用荧光聚合酶链反应(PCR)熔解曲线法对GJB2、GJB3、SLC26A4 及线粒体MT-RNR1(mtDNA)4 个常见耳聋易感基因 15 个突变位点进行检测分析,同时采用基因测序技术对阳性样本进行验证.结果 27 660 例新生儿中,检出 1 183 例耳聋基因突变携带者,携带率为 4.27%,其中包括GJB2 基因突变 570 例(2.06%),SLC26A4 基因突变 528 例(1.91%),GJB3 基因突变 16 例(0.06%),线粒体MT-RNR1 基因突变 50 例(0.18%),复合杂合突变 15 例(0.05%),纯合突变 4 例(0.01%);检出 3 例听力障碍患儿,包括 2 例GJB2 c.235delC纯合突变,1例SLC26A4 c.919-2 A>G纯合突变.结论 在该地区新生儿中,耳聋基因突变携带率偏高,主要以GJB2 和SLC26A4 基因突变为主.新生儿耳聋基因的筛查,可针对性地给耳聋基因缺陷家庭提供有价值的建议,从而降低耳聋发生率.

    耳聋基因新生儿GJB2GJB3SLC26A4MT-RNR1

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    喉癌侵犯甲状腺伴甲状腺癌1例

    汪雪薇宁显会陈克光沈纳...
    314-315,317页
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    双耳听力水平正常而单耳听声分辨功能不良1例

    费樱平王寻懿郑芸
    316-317页
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