首页期刊导航|中国药物经济学
期刊信息/Journal information
中国药物经济学
中国中医药研究促进会
中国药物经济学

中国中医药研究促进会

刘国恩

双月刊

1673-5846

cjpe2010@163.com,cjpe2010@sina.cn

010-64170795

100700

北京市东城区朝阳门内北小街2号北京军区总医院药剂科

中国药物经济学/Journal China Journal of Pharmaceutical Economics
查看更多>>《中国药物经济学》杂志是由中国农工民主党中央委员会主管,中国中医药研究促进会主办,国家相关部门给予政策指导、全面介绍药物经济学理论知识与实践案例的专业性学术期刊,经国家新闻出版总署批准,2006年6月正式创刊,面向全国公开发行,新编国内统一刊号为:CN 11-5482/R,国际标准连续出版物编码为:ISSN 1673-5846,邮发代号:80-929。
正式出版
收录年代

    中药芪连清胃汤剂辅助治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的效果及对炎症因子水平的影响

    谢勇
    66-69页
    查看更多>>摘要:目的 探讨在常规西药四联疗法的基础上辅助使用中药芪连清胃汤剂治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的临床效果.方法 选取 2020 年 3 月至 2023 年 3 月大同大学附属医院消化内科收治的Hp阳性胃溃疡患者 116 例作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组(n=56)和对照组(n=60).对照组使用四联方案,观察组在对照组基础上增加使用中药芪连清胃汤剂,比较两组的治疗效果.结果 两组治疗前胃脘痛、恶心呕吐、反酸嗳气、纳差证候评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组胃脘痛、反酸嗳气、纳差证候评分低于对照组(P<0.05).两组治疗前炎症细胞浸润、黏膜厚度、黏膜形态评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组黏膜厚度、黏膜形态评分低于对照组(P<0.05).观察组治疗有效率和Hp转阴率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗前白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-12(IL-12)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-2 和IL-12 水平低于对照组(P<0.05).结论 在Hp阳性胃溃疡的治疗中加入中药芪连清胃汤可取得更理想的治疗效果.

    幽门螺杆菌胃溃疡芪连清胃汤炎症因子

    氨氯地平联合阿托伐他汀对老年高血压患者的血脂及炎症反应的影响

    刘芬辉
    70-73页
    查看更多>>摘要:目的 探讨氨氯地平联合阿托伐他汀对老年高血压患者的血脂及炎症反应的影响.方法 选取2021 年5 月至2022年5 月广州市花都区第二人民医院收治的100 例高血压患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50 例.对照组予以苯磺酸氨氯地平片,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙片治疗.比较两组患者血压、血脂、炎症因子水平、治疗有效率及不良反应.结果 用药后两组舒张压及收缩压水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于用药前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于用药前,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 将阿托伐他汀及氨氯地平应用于高血压患者治疗中,能够降低血压和改善血脂水平,缓解机体炎症反应状态,提升治疗效果,不良反应少,安全性高.

    炎症反应血脂高血压阿托伐他汀氨氯地平血压

    裸花紫珠联合抗菌药物治疗细菌感染性疾病的有效性和安全性系统评价

    傅健英蔡晓东马小花王升勇...
    74-81,89页
    查看更多>>摘要:目的 系统评价裸花紫珠联合抗菌药物治疗细菌感染性疾病的有效性与安全性,以期为中药与抗菌药物联合应用的合理性提供循证依据.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane、中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台中相关文献(检索时限均为建库截至2022年5月20日),并应用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析.结果 共纳入23 篇文献,Meta分析结果显示试验组(裸花紫珠与抗菌药物联合使用)的治疗有效率[RR=1.20,95%CI(1.14~1.26),P<0.000 01]、退热时间[MD=-2.13,95%CI(-3.45~-0.80),P=0.002]、白细胞(WBC)水平[MD=0.77,95%CI(0.01~1.52),P=0.05]、降钙素原(PCT)水平[MD=1.14,95%CI(0.50~1.78),P=0.000 5]、C反应蛋白(CRP)水平[MD=1.44,95%CI(0.91~1.97),P<0.000 01]、白细胞介素-6(IL-6)水平[MD=0.97,95%CI(0.04~1.90),P=0.04]等方面均优于对照组(单用抗菌药物).其中有14 篇报道了不良反应的结局指标,Meta分析结果显示试验组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=0.91,95%CI(0.58~1.43),P=0.69].结论 裸花紫珠联合抗菌药物可显著提高治疗细菌感染性疾病的总有效率,缩短发热时间,降低WBC、PCT、CRP、IL-6 水平,且两组的不良反应发生率无明显差异.

    裸花紫珠抗菌药物细菌感染性疾病Meta分析

    补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症的Meta分析

    刘叶荣杜松陈苗苗章雅儒...
    82-89页
    查看更多>>摘要:目的 系统评价补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症(POP)的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学数据库、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库和中国期刊全文数据库,搜集补肾壮骨汤治疗POP有效性和安全性的随机对照试验(RCT),检索时限建库至2021 年7 月1 日.两位研究者独立进行文献检索、筛选、数据提取和对文献质量、研究的偏倚风险进行评价后,采用RevMan 5.3 软件进行Meta分析.结果 最终纳入18 项RCT,包括2 226 例患者.Meta分析结果显示:与对照组常规西药治疗POP比较,补肾壮骨汤可显著提高有效率[OR=5.02,95%CI(3.74~6.74),P<0.000 01],增加腰椎骨密度[MD=0.07,95%CI(0.01~0.13),P=0.02],降低视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-0.99,95%CI(-1.27~-0.71),P<0.000 01],改善中医证候腰背疼痛积分[MD=-0.59,95%CI(-0.65~-0.52),P<0.000 01],差异有统计学意义;不良反应发生率相比于对照组无显著统计学差异[OR=0.74,95%CI(0.30~1.80),P=0.05].结论 现有证据表明,相比于常规西药疗法,补肾壮骨汤治疗POP,能有效缓解疼痛症状,强化骨质,提高运动功能,安全有效.

    补肾壮骨汤原发性骨质疏松症随机对照试验Meta分析

    奥沙利铂及卡培他滨新辅助化疗对局部进展期低位直肠癌患者排便功能及预后的影响

    王娟
    90-93,100页
    查看更多>>摘要:目的 探讨奥沙利铂及卡培他滨新辅助化疗对局部进展期低位直肠癌患者排便功能及预后的影响.方法 选取2021 年5 月至2022 年11 月泰安市肿瘤防治院收治的112 例局部进展期低位直肠癌患者作为研究对象,随机分为A组与B组,各56 例.A组予以5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂共同新辅助化疗,B组行卡培他滨、奥沙利铂共同新辅助化疗,比较两组的化疗效果.结果 B组近期疗效治疗有效率高于A组,差异有统计意义(P<0.05).进行为期 1 年随访,相比A组,B组局部复发率更低,总生存率更高,差异有统计学意义(P<0.05).化疗后B组CD3+、CD4+均高于A组,CD8+低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).化疗后,B组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).化疗后B组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于 A 组,微管相关肿瘤抑制因子 1(MTUS1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和Runt相关转录因子3(Runx3)水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗局部进展期低位直肠癌时,开展新辅助化疗(卡培他滨联合奥沙利铂),近期效果理想,同时可使患者免疫能力增强,降低血清肿瘤标志物水平,改善预后,且安全性较高.

    局部进展期新辅助化疗卡培他滨低位直肠癌奥沙利铂

    沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊对射血分数减低型心力衰竭患者炎症因子水平的影响

    孙兰
    94-96,104页
    查看更多>>摘要:目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊对射血分数减低型心力衰竭患者炎症因子水平的影响.方法 选取2020 年9 月至2022 年9 月淄博市博山区医院心血管内科收治的90 例射血分数减低型心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45 例.两组均给予常规抗心力衰竭治疗,同时对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊,比较两组的治疗效果.结果 与治疗前比较,治疗后两组 6MWT均延长,LVEF均升高,LVEDD 均缩小,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血浆醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素(NE)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、N 末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C 反应蛋白(CRP)均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率4.44%(2/45)、11.11%(5/45)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗射血分数减低型心力衰竭患者能够改善心功能,抑制神经内分泌系统过度激活,降低炎症因子水平,提升安全性.

    芪苈强心胶囊沙库巴曲缬沙坦钠射血分数减低心力衰竭

    高效液相色谱法测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量

    李浩明张楠楠
    97-100页
    查看更多>>摘要:目的 探讨采用高效液相色谱法(HPLC)测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的可行性.方法 采用 Thermo C18(250×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.2%氨水(65∶35)为流动相,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:245 nm,进样量:20 μl.结果 钩藤碱、异钩藤碱在0.01~0.05 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9);重复性实验RSD依次为2.0%、0.83%;加样回收率依次为100.5%和 101.5%;钩藤碱检出限与定量限依次为0.5 μg/ml、1.5 μg/ml,异钩藤碱检出限与定量限依次为0.2 μg/ml、0.5 μg/ml;对照品和供试品溶液均在24 h内稳定.随机测定10 批次钩藤样品,钩藤碱、异钩藤碱含量差异较大.同一批钩藤药材中,带钩茎枝、叶中异钩藤碱含量较高,钩、无钩茎枝、主干中异钩藤碱含量依次降低;带钩茎枝、主干中钩藤碱含量较高,无钩茎枝、钩、叶中钩藤碱含量依次降低.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定.除传统的药用部位带钩茎枝外,钩藤其他部位均含有钩藤碱和异钩藤碱.

    钩藤钩藤碱异钩藤碱含量测定高效液相色谱法方法学验证

    新型缓释香囊的制备及释药规律

    马小花展学孔傅健英王芳...
    101-104页
    查看更多>>摘要:目的 探讨新型缓释香囊的制备及释药规律.方法 以新型缓释香囊囊心为研究对象,采用三氯甲烷萃取香囊中挥发油成分,然后对萃取物进行紫外分光光度法测定挥发油含量,从而研究新型缓释香囊的释药曲线及放香规律.结果 0.1~1.8 mg/100 ml范围内挥发油浓度与吸光度具有良好线性关系.缓释香囊中挥发油的浓度随着时间延长,呈非线性递减趋势,并且挥发油在递减过程中变化趋势为由快到慢,至10 d时,释药速度明显变缓.结论 新型缓释香囊具有缓慢放香的作用.

    香囊芳香中药缓控释技术释药曲线

    不同产地木瓜饮片的高效液相色谱法指纹图谱

    王云齐红李敏
    105-108页
    查看更多>>摘要:目的 建立木瓜饮片高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,对木瓜饮片质量进行较全面的控制.方法 采用HPLC,Kromasil C18 色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃;对13 批木瓜饮片HPLC色谱图进行比较分析,评价相似度并进行聚类分析.结果 木瓜饮片的HPLC对照指纹图谱中不同产地样品标定了 9 个共有峰,除S9 外,其他样品相似度均大于 0.90;对 13 份木瓜样品的指纹图谱共有色谱峰的相对峰面积进行系统聚类分析,将 13 批样品分为 3 类,分析结果表明,S9 与其他样品距离较远.结论 该方法稳定准确,可为提高木瓜饮片整体质量控制提供实验依据.

    木瓜饮片高效液相色谱法指纹图谱质量控制

    不同提取工艺对抗纤方多糖类有效成分的影响

    吴俊吴韵陈仕金成雪...
    109-112页
    查看更多>>摘要:目的 考察水提法、超声辅助提取法和酶解提取法对抗纤方多糖类成分的影响,为制定医院制剂配制工艺提供参考.方法 以抗纤方3 种不同提取工艺的提取液为研究对象,以提取液中多糖的含量为指标,以紫外-可见分光光度法为检测方法,采用正交优选法分别优选出抗纤方的最佳水提工艺、最佳超声辅助提取工艺和最佳酶解提取工艺,根据实验结果比较3 种提取工艺的优劣.结果 3 种提取工艺中,水提法、超声辅助法和酶解提取法溶液中多糖含量分别为9.80 mg/ml、7.82 mg/ml和7.05 mg/ml.结论 在抗纤方3 种不同提取工艺中,水提法明显优于超声辅助法和酶解提取法.

    抗纤方水提法超声辅助提取法酶解提取法多糖