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期刊信息/Journal information
中国医院药学杂志
中国医院药学杂志

陈华庭

半月刊

1001-5213

pharmacy@vip.163.com

027-82836596；82809190

430014

武汉市汉口胜利街155号

中国医院药学杂志/Journal Chinese Journal of Hospital PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中国科协主管、中国药学会主办的公开发行的医院药学专业性学术期刊。主要面向全国医院药学工作者、医务人员和广大药学工作者，主要介绍国内外药学先进技术、临床合理用药、中西药制剂、药剂科的科学管理与改革、药学基础知识及理论等。
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收录年代

    二维高效液相色谱法检测达托霉素血药浓度的可行性考察

    肖俊辉周玉生李卓吴广...
    191-194页
    查看更多>>摘要：目的:建立二维高效液相色谱结合中间柱拦截技术测定达托霉素血药浓度的方法。方法:样品通过一维色谱柱Aston SRC(4。6 mm×50 mm，5 μm)初步分离后，被中间柱 ASTON-PLI(20 mm×4。6 mm，3 μm)截取到二维色谱柱 Aston SCB(4。6 mm×250 mm，5 μm)进行二次分离;一维流动相为LC1移动相，流速:0。6 mL·min-1。二维流动相为LC2移动相，流速:1。2mL·min-1，检测波长260nm，温度40℃，进样量200μL。结果:达托霉素在1。00～40。06 μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0。999 9，最低检测限为0。03 μg·mL-1，绝对回收率为99。2％～101。9％，日间、日内RSD均小于5。94％。结论:该方法新颖，自动化程度高，样本检测简单快速、准确稳定，适用于临床达托霉素血药浓度的测定。

    二维高效液相色谱法达托霉素血药浓度

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    关于提高慢性气道疾病患者吸入制剂用药依从性的实践与探索

    于小杰杨文明赵艳敏张伟威...
    195-199,220页
    查看更多>>摘要：目的:探讨慢性气道疾病患者出院后使用吸入制剂依从性的影响因素及回访周期优化，探索提高患者用药依从性的方法。方法:收集秦皇岛市第一医院呼吸与危重症医学科2019年6月至2021年6月出院的医嘱长期使用吸入制剂的慢性气道疾病患者信息，通过调查问卷考察患者出院后2周、1个月、2个月、6个月、12个月、18个月使用吸入制剂依从性情况。结果:该研究纳入患者整体依从性较差，logistic回归分析显示文化程度低、无法正确操作装置、同时使用吸入制剂数量多是依从性差的危险因素，事后多重比较分析显示，临床药师分别于患者出院后2周、1个月、2个月、6个月、12个月、18个月持续电话随访可逐步提高用药依从性，12个月和18个月两组间依从性得分相似，可将随访至出院后12个月作为一个回访周期。结论:随访12个月可有效提高患者用药依从性，临床药师在随访过程中应重点关注涉及危险因素人群，加强此类患者的用药教育、用药提醒。

    吸入制剂用药依从性影响因素回访周期用药教育方式

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    钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂对2型糖尿病患者肾脏结局的系统评价和Meta分析

    赵梦男王棋陈晨徐珽...
    200-208页
    查看更多>>摘要：目的:通过系统评价探讨糖尿病患者使用钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2I)对肾脏的影响，为临床用药提供循证依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Medline(Ovid)、EMBASE(Ovid)以及CENTRAL数据库，检索时间为建库至2022年11月9日，纳入被明确诊断为2型糖尿病的患者，并对符合标准的随机对照试验进行质量评估和数据提取，并使用Stata16MP对数据进行分析。结果:研究共纳入文献12篇，包含8个随机对照试验以及4个预先设定的包含肾脏结局的亚组分析研究，涉及60 767例患者，系统评价结果显示与安慰剂组相比，接受SGLT-2I治疗显著改善了糖尿病患者肾脏恶化、终末期肾脏疾病或肾脏死亡的复合肾脏结局的发生风险[RR=0。63，95％CI(0。57～0。69)]，而且这种获益在慢性肾疾病患者中也依然存在。结论:SGLT-2I对糖尿病患者具有显著的肾脏保护作用。

    钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂系统评价糖尿病肾脏结局

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    基于不同指标评价儿童抗菌药物使用情况

    裴保方李燕邢亚兵陶兴茹...
    209-213页
    查看更多>>摘要：目的:基于不同指标评价儿童抗菌药物使用，为临床合理用药评价提供参考。方法:采用回顾性分析方法，抽取郑州大学附属儿童医院2022年4-9月份出院病历5 984份，提取患儿基本资料和抗菌药物使用情况，统计分析抗菌药物使用率、用药适应证、治疗天数、治疗时长及处方日剂量。结果:5 984份病历中，抗菌药物使用率41。29％，其中，0～28d患儿抗菌药物使用率为81。37％，住院时间超过30d患儿抗菌药物使用率为92。43％;使用频次排名前3位的抗菌药物是第三代、第二代和第一代头孢菌素，使用率分别为42。78％、15。52％和10。95％。不同类别抗菌药物临床用药适应证有较大差别，第一代头孢菌素(327/335，97。61％)和第二代头孢菌素(220/475，46。32％)主要于围手术期预防使用，大环内酯类药物(176/187，94。16％)、青霉素类复方制剂(47/53，88。68％)和第三代头孢菌素(1 119/1 309，85。49％)主要用于社区获得性感染;抗菌药物每百人天治疗天数为48。16 DOTs，每百人天治疗时长为40。87 LOTs，DOT/LOT为1。18，每百人天治疗天数和每百人天治疗时长在不同年龄、住院时间和科室之间差异均存在统计学意义(P＜0。01);处方日剂量随着年龄增长不断增加，＞10岁儿童组处方日剂量接近于成人DDD，＞10岁儿童组和0～28 d儿童组处方日剂量中位数比率因抗菌药物差异略有不同，最高为阿奇霉素(12)，最低为头孢呋辛(6。82)。结论:除抗菌药物使用率评价指标之外，抗菌药物用药适应证、抗菌药物治疗天数和处方日剂量也可用于评价儿童抗菌药物使用。

    抗菌药物儿童治疗天数治疗时长处方日剂量

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    基于加权TOPSIS法对阿扎司琼防治CINV合理评价方法的建立与应用

    刘宇杨小娟黄丹张丽...
    214-220页
    查看更多>>摘要：目的:建立基于加权优劣解距离(TOPSIS)法的阿扎司琼静脉用药防治化疗相关性恶心呕吐(CINV)的药物合理性评价方法，为5-羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3RA)临床合理用药提供参考。方法:以盐酸阿扎司琼氯化钠注射液药品说明书及临床应用指南为依据，制订盐酸阿扎司琼氯化钠注射液防治CINV的合理性评价标准。随机调取彭州市人民医院2022年1月至2022年7月使用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的200份病历作为对照组，2022年8月至2023年2月的200份病历作为观察组。基于加权TOPSIS法计算各评价病历与最优方案的相对接近度(Ci)，Ci≥80％评价为用药合理，60％≤Ci＜80％评价为用药基本合理，Ci＜60％评价为用药不合理。采用x2检验对观察组和对照组的合理率进行对比分析。结果:200份对照组病历中，Ci≥80％的有9例(4。50％)，60％≤Ci＜80％的有43例(21。50％)，Ci＜60％的有 148例(74。00％)。200份观察组病历中，Ci≥80％的有34例(17。00％)，60％≤Ci＜80％的有64例(32。00％)，Ci＜60％的有102例(51。00％)。观察组与对照组合理率比较，在综合止吐方案(联合用药)、给药时机、药物配伍禁忌及相互作用、生命体征监测、疗效评估方面，差异具有统计学意义。结论:基于加权TOPSIS法制订的盐酸阿扎司琼氯化钠注射液防治CINV中的药物合理性评价方法切实可行，可为其他药物构建标准化的合理用药评价体系提供参考。盐酸阿扎司琼氯化钠注射液不合理应用情况较多，需加强监管力度，以保障患者用药安全。

    加权TOPSIS法盐酸阿扎司琼氯化钠注射液药物合理性评价化疗相关性恶心呕吐

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    基于医院药师核心能力的实习生培训课程体系的构建

    陈哲孟艳莎郝洁潘豹...
    221-226页
    查看更多>>摘要：目的:构建基于医院药师核心能力的药学实习生培训课程体系，为规范今后药学生实习带教工作提供参考。方法:结合文献调研和质性研究，拟定基于医院药师核心能力的实习生培训课程体系指标池。再采用德尔菲专家函询法进行验证，并运用优序图法确定各指标权重。结果:最终制定的实习生培训课程体系包括三部分，培训主题及培训目标9项、培训内容21项、培训方式及考核方式9项。参与本研究德尔菲法函询的专家共21人，两轮问卷的回收率均为100％，两轮专家函询的权威系数分别为0。80和0。78，各指标的肯德尔协调系数为0。368～0。639，x2检验P值均小于0。05，具有显著性，专家咨询的协调程度较好。结论:该研究构建的基于医院药师核心能力的实习生培训课程体系内容全面、方法科学、结果可靠，可保障药学实习生带教的培训质量。

    医院药师核心能力实习生课程体系质性研究德尔菲法

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    杜氏肌营养不良症的基因疗法研究进展

    顾宇杰李敏奚炜
    227-233页
    查看更多>>摘要：杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是一种X染色体连锁的隐性遗传疾病，由DMD基因突变引起。该基因是目前人类中已知最大的基因，包含79个外显子，编码含有3 685个氨基酸的抗肌萎缩蛋白，其突变类型复杂且异质性高，因此其治疗药物的开发也十分困难。目前DMD的治疗已经从传统治疗药物发展到了基因治疗药物，随着研究逐渐深入多种新型基因治疗药物已在不同国家和地区被批准进入临床开发阶段，但目前该疾病仍无法被治愈。该综述总结了DMD基因疗法的研究新进展，并重点介绍了上市产品最多的密码子通读与外显子跳跃疗法及其治疗机制。此外，还讨论了DMD新药研究面临临床终点选择、药物信息可及性的问题，以及目前基因疗法所面临的困境与挑战，为DMD新药开发提供了新见解。

    杜氏肌营养不良症基因疗法药物临床试验终止密码子通读外显子跳跃

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    1例激素过敏哮喘患者的药学监护和临床处置

    李少强孔旭东李朋梅
    234-236页
    查看更多>>摘要：激素是治疗哮喘的基本药物，但对激素过敏的哮喘患者如何长期控制症状成为临床的棘手难题。本文回顾性分析了1例激素过敏哮喘患者的临床处置过程，临床药师经过药学问诊、文献查阅，协助医生制定治疗方案，使1例对布地奈德、布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松过敏的哮喘患者得以有效治疗，旨在提示临床在激素用药过程中可能存在过敏反应的发生，并对如何解决该问题提供了一种新思路。

    激素过敏哮喘

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    卡培他滨致Stevens-Johnson综合征1例分析

    刘晔王文
    237-240页

    卡培他滨Stevens-Johnson综合征不良反应

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    替雷利珠单抗致严重免疫性心肌炎1例

    吕田园张新峰王佳王怀璋...
    241-244页

    替雷利珠单抗心肌炎免疫不良反应

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