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期刊信息/Journal information
中国医院用药评价与分析
中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
中国医院用药评价与分析

中国医药生物技术协会，中国药房杂志社

马劲

月刊

1672-2124

pharmacy_bj@163.com

010-64813551

100053

北京市西城区广义街5号广益大厦C座511室

中国医院用药评价与分析/Journal Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of ChinaCSTPCD
查看更多>>本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导；以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用；以从事医院临床、药剂科（药房）工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。
正式出版
收录年代

    新型口服小分子抗新型冠状病毒感染药物的快速遴选评价实践

    刘洪涛连玉菲方灵芝邱学佳...
    98-103,108页
    查看更多>>摘要：目的:应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》(以下简称"指南")对新型口服小分子抗新型冠状病毒感染(COVID-19)药物进行快速遴选评价，为医疗机构合理引进药物提供参考。方法:基于指南制定的百分制评估体系，参照药品说明书、疾病诊治指南，并检索中国知网、万方数据库、PubMed等数据库中的文献，从药学特性、有效性、安全性、经济性、其他属性5个方面对奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊、阿兹夫定片进行卫生技术评估，并依据评分结果推荐各种药品的引进级别。结果:经量化评分，阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片和莫诺拉韦胶囊的最终得分分别为75。00、71。78和73。36分。上述3药均为早期治疗轻、中型COVID-19患者的一线药物。阿兹夫定片适用人群更广泛，价格便宜，但腹泻、头晕等不良反应发生率略高。奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊仅限于有发展为重型风险因素的成人患者使用，奈玛特韦片/利托那韦片的疗效优于莫诺拉韦胶囊，但不良药物相互作用较多，且价格昂贵。莫诺拉韦胶囊用于肝肾功异常患者时无需调整剂量，无不良药物相互作用，轻中度不良反应发生率最低。上述3药的总分均＞70分，属强推荐范畴，医疗机构可根据用药群体特点酌情选择1～2种引进。结论:本次卫生技术评估可为医疗机构开展药品遴选评价提供实践经验，同时为临床合理使用抗COVID-19药物提供循证依据。

    卫生技术评估药品遴选奈玛特韦片/利托那韦片莫诺拉韦胶囊阿兹夫定片

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    北京某三级甲等医院营养支持现状横断面调研分析

    商永光夏天一蒋心瑞赖宗强...
    104-108页
    查看更多>>摘要：目的:对中日友好医院(以下简称"该院")营养支持现状进行调研，评价营养支持的合理性，探讨营养支持对住院费用及住院时间的影响。方法:开展横断面研究，纳入2023年3月1-15日入住该院并接受营养支持的成人患者，收集患者基础信息，对患者进行营养风险筛查与评估，评价营养支持指征的合理性;观察能量及蛋白摄入情况对患者血清白蛋白、住院时间及住院费用的影响。结果:共纳入602例患者，经筛查存在营养风险的患者所占比例为58。0％(349/602);与无营养风险的患者比较，有营养风险的患者住院时间长(P=0。008)、费用高(P=0。001)，差异均有统计学意义;肠外营养应用比例为68。6％(413/602)。能量及蛋白摄入达60％目标需求的有290例(占48。2％)，与能量及蛋白摄入不足60％目标需求的患者比较，达标患者营养支持后血清前白蛋白水平升高，差异有统计学意义(P=0。000)。存在营养风险的围手术期患者，充足的营养支持显著缩短其住院时间(P=0。041)。无营养风险的围手术期患者，营养支持显著增加其住院费用(P=0。006)。无营养风险的消化系统疾病患者，营养支持显著延长其住院时间(P=0。000)，增加其住院费用(P=0。005)。结论:规范的营养支持与患者血清前白蛋白水平改善相关，可在不增加住院费用的前提下缩短围手术期患者住院时间。该院现阶段临床营养支持存在营养不良诊断不完善及方案不合理等问题，需要进一步完善营养支持路径，促进临床营养支持规范化。

    营养支持围手术期住院时间营养风险横断面研究

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    2021-2022年某三级甲等中西医结合医院中成药临床应用问题分析

    刘倩梅全喜刘金伟张韶辉...
    109-112页
    查看更多>>摘要：目的:结合某三级甲等中西医结合医院(以下简称"该院")中成药使用情况及专项医嘱点评，探讨中成药临床应用的合理性。方法:采用回顾性研究，统计2021-2022年该院病区中成药的使用品种、使用金额、使用强度、用药频度(DDDs)、药品使用金额排序(B)/DDDs排序(A)以及中成药相关药品不良反应(ADR)报告情况。抽取2021-2022年使用中成药的住院医嘱4 800份，进行专项医嘱点评，汇总分析中成药在临床应在中存在的不合理用药问题。结果:该院病区中成药的使用中，中药注射剂的应用较广泛;连续2年使用金额排序均居前5位的药品有肾康注射液、鸦胆子油乳注射液、醒脑静注射液;肾康注射液、鸦胆子油乳注射液的使用强度排序均居前3位;B/A＞1。5的药品有宁泌泰胶囊、宽胸气雾剂、培元通脑胶囊，肾康注射液连续2年B/A＜0。5，其余大部分中成药的B/A在0。5～1。5。4 800份使用中成药的住院医嘱中，存在不合理用药问题的医嘱共465份(占9。69％)，不合理用药问题涉及药物以祛湿剂、祛瘀剂及开窍剂多见，主要表现为适应证不适宜、重复用药、联合用药不适宜、用法与用量及疗程不适宜。中成药相关ADR报告中，口服剂型占比最高，其次为注射剂。结论:该院病区中成药的临床应用基本合理，需重点关注中药注射剂的使用及ADR情况，通过持续开展医嘱点评相关工作、加强用药监管，进一步促进临床合理用药、减少药品不良反应。

    中成药临床应用中药注射剂医嘱点评合理用药

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    临床药师参与坏死性筋膜炎抗感染用药会诊的回顾性分析

    刘燕飞李金卓陈思韵黄仁彬...
    113-115,118页
    查看更多>>摘要：目的:通过对临床真实病例的回顾性分组比较，探讨临床药师参与坏死性筋膜炎患者抗感染用药会诊的效果。方法:收集2017年6月至2022年6月贺州市人民医院101例坏死性筋膜炎住院患者的病例资料，通过有无临床药师会诊分为会诊组(48例)和非会诊组(53例)，比较两组患者的性别、年龄、基础疾病、科室分布、感染部位、严重程度、手术情况、抗菌药物使用情况、相关住院费用及预后等指标。结果:与非会诊组比较，会诊组患者感染程度严重、合并基础疾病多、手术干预例数多、混合感染例数多、住院时间长，差异均有统计学意义(P＜0。05);两组患者在抗菌药物联合应用、特殊使用级抗菌药物和限制使用级抗菌药物的使用方面比较，差异无统计学意义(P＞0。05);会诊组患者平均抗菌药物使用时间长于非会诊组，住院费用高于非会诊组，但差异无统计学意义(P＞0。05);会诊组患者抗菌药物使用强度低于非会诊组。结论:临床药师参与坏死性筋膜炎患者抗感染用药会诊，有助于提高治疗效果，体现了临床药师的价值。

    坏死性筋膜炎抗感染治疗临床药师干预

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    水飞蓟宾胶囊保肝作用的药学研究进展

    郭思瑞邝咏梅何笑荣徐文峰...
    116-118,123页
    查看更多>>摘要：水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述，主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟宾胶囊进行药学部分的讨论，为临床合理用药提供参考。

    水飞蓟宾胶囊药理作用机制保肝作用质量标准

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    胰高血糖素样肽-1受体激动剂在儿童患者中的临床应用进展

    王月玥卢金淼朱琳王艺...
    119-123页
    查看更多>>摘要：胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在成人2型糖尿病的治疗中已有广泛应用，近年来的研究结果表明，GLP-1RA也可用于儿童肥胖和短肠综合征的治疗。本篇综述主要关注GLP-1RA在儿童患者中的临床应用进展。GLP-1RA通过改善胰岛素敏感性、减轻体重、降低血压和降低代谢综合征发生风险来改善儿童肥胖患者的代谢异常和心血管疾病风险。在短肠综合征中，GLP-1RA可增加肠道对养分的吸收，刺激胰岛素分泌，促进葡萄糖的利用和减少外源性葡萄糖的使用，增加脂肪的利用。GLP-1RA虽在临床应用中具有良好的安全性和耐受性，但也存在低血糖、恶心和呕吐、胰腺炎和甲状腺癌等风险，故需要密切监测患者的不良反应，进一步开展更加系统和深入的研究。

    胰高血糖素样肽-1受体激动剂肥胖儿童短肠综合征安全性

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    程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期肝细胞癌的临床研究进展

    江雪葛晓英郑丹鲍蕾蕾...
    124-128页
    查看更多>>摘要：靶免联合治疗在晚期肝细胞癌中发挥着越来越重要的作用，其中程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期肝细胞患者具有良好的疗效和可接受的毒性。抗血管生成药物不仅可以使肿瘤血管系统正常化，还可以介导免疫微环境，增强PD-1/PD-L1抑制剂的疗效。本文总结了 PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期肝细胞癌的一线治疗方案，概述联合治疗的作用机制，回顾和分析这些一线治疗方案的临床研究以及差异性，并对其真实世界研究进行探讨，为后续晚期肝细胞癌的治疗策略提供新的方向和思路。

    晚期肝细胞癌程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1抑制剂抗血管生成药物

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