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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
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    田蓟苷对大鼠A7R5血管平滑肌细胞增殖、迁移、表型转化及Notch1信号通路调控的影响

    李雅琪马晓莉赵云丽李静...
    977-981页
    查看更多>>摘要：目的 研究田蓟苷对A7R5 血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转化的影响及其抗动脉粥样硬化(AS)的可能作用机制.方法 采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激A7R5 细胞建立血管平滑肌表型转化模型,将细胞分为正常组、模型组、田蓟苷组、Notch1 通路抑制剂组(DAPT 组)和辛伐他汀组.采用 CCK8 法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移情况,实时荧光定量 PCR 法检测细胞 SM22α、α-SMA、Notch1、Hes1、Hes5、Jagged-1 mRNA表达,Western blot法检测细胞Notch1、RBP-Jκ、Hes1 蛋白表达.结果 与模型组比较,各给药组均可抑制A7R5 细胞的异常增殖和迁移(P＜0.05,P＜0.01),上调α-SMA mRNA表达(P＜0.01);田蓟苷组和DAPT组下调Notch1 通路相关基因Notch1、Hes-1、Hes-5和Jagged-1 mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01);田蓟苷组下调Notch1、Hes-1、RBP-Jκ蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 田蓟苷通过抑制 VSMCs 的异常增殖、迁移、表型转化及调控Notch1 信号通路,从而保护ox-LDL诱导的A7R5 细胞损伤.

    田蓟苷血管平滑肌表型转化动脉粥样硬化Notch1信号通路

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    基于P38 MAPK/ERK自噬通路探讨五眼果水提物对草酸钙晶体致HKC细胞损伤的抑制作用

    李雨君曾春晖李森华言娇霞...
    982-986页
    查看更多>>摘要：目的 基于P38 MAPK/ERK通路探讨五眼果水提物抑制一水合草酸钙(COM)晶体致HKC细胞损伤的作用机制.方法 将HKC细胞分为正常组、模型组和五眼果水提物高、中、低剂量组(160、80、40 μg/mL),除正常组外其余各组用 100 μg/mL COM晶体构建HKC细胞损伤模型,药物组同时给予相应质量浓度药物.采用MTT法检测细胞存活率,微板法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性和粘附在细胞表面钙离子(Ca2+)水平,自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)结合激光共聚焦显微镜检测自噬流,Western blot 法检测细胞 LC3B、Beclin1、P62、mTOR、p-mTOR、ERK1/2、p-ERK1/2、P38 和p-P38 蛋白表达.结果 与模型组比较,五眼果水提物组细胞存活率升高(P＜0.05),细胞上清液LDH活性和粘附在细胞表面Ca2+水平降低(P＜0.05),细胞自噬体和自噬溶酶体形成减少(P＜0.05),p-ERK1/2/ERK1/2、LC3BⅡ/LC3BⅠ和 Beclin-1 蛋白表达降低(P＜0.05),P62、p-P38/P38 和 p-mTOR/mTOR蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论 五眼果水提物通过调控 P38 MAPK/ERK信号通路抑制自噬,降低COM晶体与细胞的黏附性,从而减轻草酸钙晶体对肾小管上皮细胞的损伤.

    五眼果水提物肾小管上皮细胞草酸钙晶体自噬P38MAPK/ERK信号通路

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    栀子金花汤对脓毒症大鼠肠黏膜屏障及相关炎症因子的影响

    孙素灵姜逸陆雄吴雪卿...
    987-991页
    查看更多>>摘要：目的 探究栀子金花汤对CLP致脓毒症大鼠模型肠黏膜屏障损伤和炎症因子的影响.方法 大鼠随机分为假手术组、模型组和栀子金花汤低、中、高剂量组(6、18、36 g/kg),采用CLP盲肠结扎穿孔技术建立脓毒症大鼠模型,造模后给予相应剂量药物干预 3d.给药结束后,HE染色观察回肠组织病理结构变化,透射电子显微镜下观察回肠上皮细胞和相关连接结构,ELISA法检测血清和局部回肠段相关炎症因子水平.结果 与正常组比较,模型组大鼠脓毒症评分升高(P＜0.01),肠绒毛排列紊乱,黏膜层出现炎症细胞浸润灶,肠上皮细胞结构破坏,微绒毛大量脱落,连接结构疏松不明;血清和回肠组织DAO水平和促炎因子TNF-α、IL-1β水平升高(P＜0.01),血清抗炎因子IL-10 水平降低(P＜0.05).与模型组比较,栀子金花汤中、高剂量组大鼠脓毒症评分降低(P＜0.01),肠绒毛相对整齐,炎症浸润灶面积减少,肠上皮细胞结构相对完整,连接结构相对正常,血清IL-1β水平降低(P＜0.01),血清和回肠组织DAO、TNF-α水平降低(P＜0.05,P＜0.01),IL-10 水平升高(P＜0.05,P＜0.01);栀子金花汤低剂量组血清DAO、IL-1β水平降低(P＜0.01),IL-10 水平升高(P＜0.01).结论 栀子金花汤可以通过维持肠黏膜屏障结构的完整性,调节血清和局部回肠组织的炎症反应,发挥对CLP致脓毒症大鼠的改善作用.

    栀子金花汤脓毒症肠屏障损伤炎症因子

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    扶正解毒方对病毒性心肌炎大鼠氧化应激及Sirt1/FoxO3a通路的影响

    姜花沈延梅马驯凯
    992-997页
    查看更多>>摘要：目的 基于沉默信息调节因子2 相关酶1(Sirt1)/叉头蛋白O3a(FoxO3a)通路探究扶正解毒方对病毒性心肌炎(VMC)大鼠的影响.方法 大鼠腹腔注射柯萨奇B3 病毒(CVB3)法建立VMC模型,随机分为模型组、扶正解毒方低剂量组(28 g/kg)、扶正解毒方高剂量组(112 g/kg)、EX527 组(Sirt1 抑制剂,1 μg/kg)、扶正解毒方(28 g/kg)+EX527(1 μg/kg)组,每组 15 只,另取未造模的正常大鼠 15 只为正常组,连续给药 10 d.检测大鼠超声心动图Tie指数,HE染色观察心肌组织病理损伤情况,ELISA法检测血清心肌损伤标志物、氧化应激水平,TUNEL法检测心肌组织细胞凋亡率,免疫组化法检测心肌组织Sirt1 表达,Western blot法检测心肌组织FoxO3a、磷酸化FoxO3a(p-FoxO3a)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、细胞周期抑制蛋白p27、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶 3(caspase3)表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠心肌细胞坏死加重,大鼠出现死亡,Tie指数、血清心肌损伤标志物、氧化应激指标水平均升高(P＜0.05),Sirt1/FoxO3 通路蛋白及其介导的抗氧化应激、抗凋亡相关蛋白表达降低(P＜0.05);与模型组比较,扶正解毒方各剂量组大鼠无死亡,心肌组织损伤得以缓解,Tie指数、血清心肌损伤标志物、氧化应激指标水平均降低(P＜0.05),Sirt1/FoxO3 通路蛋白及其介导的抗氧化应激、抗凋亡相关蛋白表达升高(P＜0.05);EX527 可加重VMC大鼠的死亡及心肌细胞氧化损伤等症状,并逆转扶正解毒方对抗病毒性心肌炎的作用(P＜0.05).结论 扶正解毒方可通过激活Sirt1/FoxO3a通路缓解VMC大鼠心肌氧化应激损伤.

    扶正解毒方病毒性心肌炎氧化应激Sirt1/FoxO3a通路

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    甘草联合顺铂对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及肾损伤保护作用

    连小龙张尚龙邓毅张楠...
    997-1001页
    查看更多>>摘要：目的 探讨甘草联合顺铂对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及肾损伤保护作用.方法 小鼠接种H22 肝癌细胞,建立异位荷瘤模型.荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组(3 mg/kg)和顺铂联合甘草低、中、高剂量组(3 mg/kg+0.65、1.30、2.60 g/kg).HE染色观察肿瘤组织和肾组织病理形态变化,免疫组化法检测肿瘤组织Bcl-2、Bax蛋白表达,ELISA法检测血清BUN、Cr水平和肾组织MDA水平、SOD活性.结果 与模型组比较,各给药组小鼠肿瘤体积和质量减小(P＜0.01),Bcl-2蛋白表达、SOD活性降低(P＜0.05,P＜0.01),Bax蛋白表达、肾损伤评分和BUN、Cr、MDA水平升高(P＜0.05,P＜0.01);与顺铂组比较,顺铂联合甘草各剂量组小鼠肿瘤体积和质量减小(P＜0.05,P＜0.01),肾损伤评分和BUN、Cr、MDA水平降低(P＜0.05,P＜0.01),SOD活性升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 甘草能够协同升高顺铂的化疗效果并减轻H22荷瘤小鼠的肾损伤,具有增效和减毒的作用.

    甘草顺铂肝癌肾损伤增效减毒

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    七味通痹口服液对类风湿性关节炎模型大鼠肠道菌群的调节作用

    童孝宇高霞王佳佳陈夏霖...
    1002-1008页
    查看更多>>摘要：目的 探讨七味通痹口服液通过调节肠道菌群对类风湿性关节炎大鼠的影响.方法 将 50 只大鼠随机分为空白组、模型组和七味通痹口服液低、中、高剂量组(2.7、5.4、10.8 mL/kg),采用牛Ⅱ型胶原和弗氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型,给药 21d后,评估各组大鼠关节炎评分、足肿胀度、关节腔滑膜组织TNF-α、IL-17F、IL-6 及IL-1β水平,同时通过16S rRNA高通量检测对大鼠肠道菌群进行测序分析.结果 七味通痹口服液各剂量均能有效地降低模型大鼠足肿胀(P＜0.05),抑制炎症反应(P＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,七味通痹口服液组大鼠肠道菌群的结构和组成更接近正常大鼠;粪便中厚壁菌门丰度下降,拟杆菌门、变形菌门丰度升高;拟杆菌属及异拟杆菌属丰度升高,毛螺菌属、普雷沃氏菌属及梭状芽孢杆菌丰度水平降低.结论 七味通痹口服液能通过调节肠道菌群的丰度及组成,对类风湿性关节炎大鼠发挥改善作用.

    七味通痹口服液类风湿性关节炎肠道菌群

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    血满草酸性多糖的化学修饰及其免疫活性研究

    刘瑜刘浩博钟政昌袁雷...
    1008-1012页
    查看更多>>摘要：目的 探讨化学修饰对血满草酸性多糖免疫活性的影响.方法 以血满草酸性多糖SPS-1 为原料,采用氯磺酸-吡啶法、氢氧化钠-氯乙酸法和乙酸-亚硒酸钠法分别制备了SPS-1硫酸化、羧甲基化和硒化衍生物,通过测定硫酸化、羧甲基化的取代度和硒含量以及红外光谱对衍生物进行验证,采用HPGPC分析其均一性和分子量,采用MTT法测定SPS-1及其衍生物对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 细胞增殖的影响,采用Griess法和ELISA技术测定细胞释放NO和细胞因子的水平.结果 SSPS-1 和CSPS-1 的取代度分别为 0.624 4 和 0.489 8,SeSPS-1 的硒含量为 1.702 1 μg/mg,红外光谱表明3 种修饰方法均可用于SPS-1的化学修饰,HPGPC结果显示化学修饰导致多糖分子量降低,但分布仍较均一.SPS-1及其衍生物均可显著促进RAW264.7 细胞的增殖及分泌NO、IL-1β、IL-6和TNF-α(P＜0.05,P＜0.01).结论 本研究为深入开展多糖结构与功能的关系分析奠定了基础.

    血满草多糖化学修饰红外光谱免疫活性

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    半夏多糖的制备和表征及抗氧化和免疫增强活性研究

    赵小亮郭正磊杨超福王海利...
    1013-1018页
    查看更多>>摘要：目的 分离纯化半夏多糖,分析其结构及抗氧化、免疫增强活性.方法 使用水提-醇沉法提取半夏多糖,经阴离子交换色谱柱分离纯化,苯酚-硫酸法测定总糖含量,Lowry法测定蛋白质含量,PMP-柱前衍生HPLC法测定单糖组成及比例,并对纯化多糖进行紫外-可见光谱和红外光谱分析,并测定其对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除作用及对RAW264.7 细胞增殖的影响.结果 半夏多糖纯化得PTC0、PTC01、PTC02 和PTC05 共 4 个组分,单糖组成复杂、比例差异大.PTC0 对超氧阴离子自由基和DPPH自由基清除作用最强,IC50值分别为 999.8、1 011.4 μg/mL,PTC01 对羟自由基的清除作用最强,IC50 值为 1 003.3 μg/mL.PTC02 在 400 μg/mL 时促进RAW264.7 细胞的增殖效果最好,细胞活力达 161.9%.结论 半夏多糖可作为天然抗氧化剂和免疫调节剂用于药物的开发.

    半夏多糖抗氧化免疫增强

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    LC-MS/MS法同时测定活血止痛胶囊/片中16种真菌毒素及污染状况分析

    史达陈洁张玲胡紫艳...
    1019-1024页
    查看更多>>摘要：目的 建立LC-MS/MS法同时测定活血止痛胶囊/片中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2,伏马毒素B1、B2、B3,赭曲霉毒素A,玉米赤霉烯酮,脱氧雪腐镰刀菌烯醇,T-2毒素,HT-2 毒素,桔青霉毒素,杂色曲霉毒素的含量,并对其污染状况进行分析.方法 以亲水-亲脂HLB固相萃取柱净化作为前处理方式,分析采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-水(0.1%甲酸-2 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 35℃;电喷雾电离源(ESI),正负离子模式,动态多反应离子检测(DMRM)模式.结果 16 种真菌毒素在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 2),平均加样回收率 81.7%～118.0%,RSD 0.9%～13.1%.40批样品中检出黄曲霉毒素B1、G1,伏马毒素B1、B2,赭曲霉毒素A,杂色曲霉毒素,检出率分别为 20%、32.5%、57.5%、25%、42.5%、27.5%,其中黄曲霉毒素B1 含量最高,为 10.26 μg/kg.结论 活血止痛制剂中真菌毒素残留较严重,对人体产生危害的潜在风险较高.

    活血止痛胶囊真菌毒素污染状况LC-MS/MS

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    筋骨止痛凝胶化学成分分析

    吕凯红胡玉梅钱梦雨李璐...
    1025-1034页
    查看更多>>摘要：目的 对筋骨止痛凝胶的非挥发性化学成分进行快速检识.方法 采用 UPLC-Q-TOF-MS/MS 分析,Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;进样量2 μL;柱温35℃;电喷雾离子源;正、负离子全扫描.根据精确质荷比、二级质谱裂解规律结合相关对照品、文献,对化合物进行鉴定和归属.结果 共鉴定出 100 种成分,包括含氮类、皂苷类、苯酞类、黄酮类、香豆素类等,其中 28 种成分经对照品确认.结论 该方法可快速鉴定筋骨止痛凝胶中的非挥发性成分,为其药效物质基础和质量控制的深入研究提供了一定的参考.

    筋骨止痛凝胶UPLC-Q-TOF-MS/MS化学成分谱非挥发性成分

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