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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    北柴胡质量控制研究

    于静波韩越艾启迪孙洋...
    2129-2133页
    查看更多>>摘要：目的 对北柴胡质量进行控制.方法 分析采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 35℃;检测波长210 nm.建立HPLC指纹图谱,测定柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、柴胡皂苷E、柴胡皂苷F、6″-O-乙酰基柴胡皂苷A 的含量,进行主成分分析.结果 12 批药材指纹图谱中有 13 个共有峰,相似度 0.970～0.995.7 种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 8),平均加样回收率 90.75%～100.91%,RSD 1.6%～4.0%.内蒙古、山西产药材中各成分含量接近.结论 该方法精密、准确、稳定,可用于北柴胡质量评价.

    北柴胡质量控制HPLC指纹图谱含量测定主成分分析

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    畅脉乐胶囊(Ⅰ)质量评价

    张宽欧余航罗春燕翁一玲...
    2134-2139页
    查看更多>>摘要：目的 对畅脉乐胶囊(Ⅰ)质量进行评价.方法 分析采用 Thermo Scientific AccucoreTM XL C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm);流动相甲醇-乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测波长230、280 nm,测定天麻素、丹参素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、芍药苷、大豆苷、迷迭香酸、紫草酸、异槲皮苷、芒柄花苷、大豆苷元、丹酚酸B、毛蕊异黄酮的含量,建立HPLC指纹图谱,测定相似度.结果 16 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率 87.4%～103.9%,RSD 0.54%～3.10%.在 230 nm处,10 批样品指纹图谱相似度为 0.954～0.999,而在280 nm处其差异较明显.3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜苷、大豆苷、大豆苷元是主要差异成分,芍药苷、异槲皮苷含量在各批样品中稳定.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于畅脉乐胶囊(Ⅰ)的质量控制.

    畅脉乐胶囊(Ⅰ)质量评价含量测定HPLC指纹图谱

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    UPLC-MS/MS法同时测定阿胶中18种核苷、游离氨基酸的含量

    杨帅郑林迟明艳巩仔鹏...
    2140-2146页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定阿胶中Asp、Guad、Adeno、Arg、Ade、Cyti、Phe、Leu、Ile、Glu、Ser、Gln、Gly、Ala、Hyp、Thr、Pro、Lys的含量.方法 分析采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相乙腈(含 0.1%甲酸)-水;体积流量 0.35 mL/min;柱温 45℃;电喷雾离子源;正离子扫描;多反应监测模式.再采用层次聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别.结果 18 种核苷、游离氨基酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率 98.0%～104.9%,RSD 1.6%～4.9%.17 批样品聚为 2 类,2 种主成分累积方差贡献率为 60.75%,Leu、Phe、Ade和Guad是潜在指标成分.结论 该方法稳定可靠,可用于阿胶的质量控制.

    阿胶核苷游离氨基酸含量测定UPLC-MS/MS化学模式识别

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    HPLC法同时测定脑脉泰胶囊中12种成分的含量

    高俊卿程仙送于叔麒张妮...
    2147-2152页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定脑脉泰胶囊中 3′-羟基葛根素、2-羟基红花黄色素A、葛根素、葛根素芹菜糖苷、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、二苯乙烯苷、木犀草苷、染料木苷、木犀草素、丹酚酸B、迷迭香酸的含量.方法 分析采用Kromasil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-水(含 1.0 g/L 磷酸),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温 30℃;检测波长 280 nm.再进行聚类分析、主成分分析.结果 12 种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率 97.07%～98.30%,RSD 0.86%～1.82%.10 批样品聚为 4 类,4 种主成分累积方差贡献率达 86.262%.结论 该方法简便稳定,可靠准确,可为脑脉泰胶囊的质量控制提供科学依据.

    脑脉泰胶囊化学成分含量测定HPLC聚类分析主成分分析

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    HPLC法同时测定知黄抗癌方中7种成分的含量

    芮黎珺杨喜梅王瑶刘梅...
    2153-2156页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定知黄抗癌方中红景天苷、绿原酸、芒果苷、虎杖苷、盐酸小檗碱、异牡荆素、白藜芦醇的含量.方法 分析采用SPOLAR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率91.32%～106.95%,RSD 0.4%～2.9%.结论 该方法简便快速,专属性好,可用于知黄抗癌方的质量控制.

    知黄抗癌方化学成分含量测定HPLC

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    不同工艺对养肝降草合剂整体质量的影响

    刘玉鑫朱亚苹田立元吴磊...
    2157-2163页
    查看更多>>摘要：目的 考察提取、浓缩、离心、灭菌工艺对养肝降草合剂整体质量的影响.方法 分析采用菲罗门Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温20℃.建立HPLC指纹图谱,测定红景天苷、栀子苷、连翘酯苷A、特女贞苷、甘草酸、白术内酯Ⅲ的含量,并计算其转移率.结果 15批不同工艺下样品指纹图谱中有 20 个共有峰,相似度大于 0.950.6 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率 96.96%～106.69%,RSD 0.97%～2.87%,转移率大于 80%,总转移率大于 90%.结论 养肝降草合剂在不同工艺下均具有较好的稳定性.

    养肝降草合剂提取工艺浓缩工艺离心工艺灭菌工艺HPLC指纹图谱含量测定

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    UPLC-QTOF/MS法分析乳宁颗粒化学成分及入血成分

    彭秘张凌云刘匡一
    2163-2172页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC-QTOF/MS法分析乳宁颗粒化学成分及入血成分.方法 2 只大鼠灌胃给予颗粒水溶液,于0、0.5、1、2、4 h采血.分析采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相 0.1%甲酸-乙腈(正离子)或水-乙腈(负离子),梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描.结果 共鉴定出 166 种化学成分,包括 44 种黄酮类、17 种萜类、23 种生物碱类、11 种皂苷类、29 种酚酸类、13 种醌类、10 种有机酸类、19 种其他类,以及 11 种入血成分.结论 该方法准确稳定,可为乳宁颗粒临床应用提供数据支撑,也能为其后续质量控制、物质基础研究奠定基础.

    乳宁颗粒化学成分入血成分UPLC-QTOF/MS

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    超临界流体抗溶剂技术制备丹参酮ⅡA超细微粒

    雷华平彭超刘金花姚飞虹...
    2173-2177页
    查看更多>>摘要：目的 采用超临界流体抗溶剂技术制备丹参酮ⅡA超细微粒.方法 以超临界CO2 为抗溶剂,采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、热重、差示扫描量热分析对超细微粒进行表征,测定其溶解度和体外溶出度.结果 超临界CO2 流体制备后,超细微粒粒度更集中,结晶度更高,化学结构和晶型未发生改变,溶出率增加至 2.40 倍.结论 本实验为增加丹参酮ⅡA溶出、促进其吸收提供了一种新方法,具有良好的应用前景.

    丹参酮ⅡA超细微粒超临界流体抗溶剂技术CO2

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    乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺优化及其指纹图谱表征

    谢超宋美营王巧宇张林松...
    2177-2181页
    查看更多>>摘要：目的 优化乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺,并对其进行指纹图谱表征.方法 在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺,再进行FTIR、SDS-PAGE分析.结果 最佳条件为料液比 1∶43.15,乙醇体积分数 46.35%,提取温度 37.53℃,提取时间 250 min,提取率为 0.407 2%.醇溶蛋白质在 4 000～400 cm-1 波数范围内有 10 个吸收峰,并且其种类丰富,分子量在 11.19～158.10 kDa范围内,其中 26.48、19.67 kDa为指纹图谱主峰.结论 本实验可为乌梢蛇开发利用及分析鉴定提供依据.

    乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺指纹图谱响应面法FTIRSDS-PAGE

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    基于PTEN/PI3K/Akt信号通路探讨糖通饮对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的保护作用

    杨红潘艳伶陈洪民伏红颖...
    2182-2188页
    查看更多>>摘要：目的 探讨糖通饮对糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞损伤的保护作用.方法 高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)多次注射建立DN大鼠模型,并随机分为模型组、厄贝沙坦组(13.5 mg/kg)和糖通饮低、中、高剂量组(930、1 860、3 720 mg/kg),另设置正常组,各组灌胃给予相应剂量药物,每天 1 次,连续 8 周.检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿蛋白(24-h UP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,HE染色观察各组大鼠肾组织病理形态学改变,透射电子显微镜观察肾足细胞超微结构变化,RT-qPCR 法检测肾组织 PTEN、PI3K、Akt、nephrin、podocin、CD2AP mRNA表达,Western blot法检测肾组织PTEN、PI3K、Akt、p-Akt、nephrin、podocin、CD2AP蛋白表达.结果 与模型组比较,糖通饮各剂量组FBG、24-h UP、Scr、BUN水平降低(P＜0.05,P＜0.01),肾组织病理形态和足细胞超微结构得到改善,PTEN、nephrin、podocin、CD2AP mRNA和蛋白表达升高(P＜0.05,P＜0.01),p-Akt蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01);糖通饮中、高剂量组PI3K、Akt mRNA和蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 糖通饮对DN大鼠肾组织足细胞有保护作用,其机制可能与调节PTEN/PI3K/Akt信号通路有关.

    糖通饮糖尿病肾病足细胞PTEN/PI3K/Akt信号通路

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