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期刊信息/Journal information
药物评价研究
《中文科技资料目录·中草药》编辑部
药物评价研究

《中文科技资料目录·中草药》编辑部

双月刊

1674-6376

天津南开区鞍山西道308号

药物评价研究/Journal Drug Evaluation ResearchCSTPCD
查看更多>>中草药科技情报检索刊物。主要刊登及时著录国内医药期刊及技术资料中有关中草药文章的题目，编制分类索引和主题索引，形成国内中草药技术文献检索系统，为读者查找技术文献提供方便。
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    参一胶囊联合化疗治疗恶性肿瘤安全性和有效性的Meta分析

    王乐乐王建军强伟杰葛卫红...
    2909-2923页
    查看更多>>摘要：目的 评价参一胶囊联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效、安全性及对患者免疫功能的影响.方法 在中国学术期刊全文数据库(http://www.cnki.net)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、维普生物医学数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)、Web of Science(https://www.webofscience.com)、The Cochrane Library、Embase数据库中进行检索建库至2024年6月25日公开发表的参一胶囊联合化疗治疗恶性肿瘤的随机对照试验(RCT).采用Revman 5.3软件进行Meta分析,并进行敏感性分析和偏倚评价.结果 共纳入24项RCT.与对照组相比,在有效性方面,参一胶囊联合化疗显著提高客观缓解率[OR=2.28(1.85,2.81),P＜0.000 01],疾病控制率[OR=2.47(1.88,3.25),P＜0.000 01],降低血管内皮生长因子(VEGF)水平[MD=-71.02(-77.99,-64.05),P＜0.00001],改善患者生活质量[OR=2.75(2.10,3.61),P＜0.000 01];在安全性方面,参一胶囊联合化疗在降低患者Ⅲ、Ⅳ度胃肠道不良反应发生方面无显著差别[OR=0.69(0.37,1.30),P=0.25],但显著改善Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少[OR=0.28(0.18,0.43),P＜0.000 01]和血小板减少[OR=0.48(0.26,0.88),P=0.02]情况;在免疫功能方面,参一胶囊联合化疗显著提高CD3+T细胞水平(MD=6.47[4.56,8.37],P＜0.000 01)、CD4+T细胞水平[MD=5.87(5.28,6.46),P＜0.00001]、CD4+/CD8+T细胞水平[MD=0.41(0.24,0.57),P＜0.00001],但在改善CD8+T细胞水平上无显著差别[MD=2.25(-0.47,4.97),P=0.10].结论 参一胶囊联合化疗可以显著提高恶性肿瘤患者临床疗效,降低不良反应的发生率,在一定程度上还可提高患者的免疫功能,从而达到增效、减毒的治疗效果.

    参一胶囊Meta分析化疗不良反应免疫功能恶性肿瘤

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    中药天然产物调控Nrf2信号通路防治阿尔茨海默病的研究进展

    孙兴华曲阳刘冬雪王佳婧...
    2924-2936页
    查看更多>>摘要：阿尔茨海默病(AD)是一种复杂且与年龄相关的进行性神经退行性疾病,是最常见的痴呆症类型,其特征是认知功能、语言和行为缺陷逐渐恶化.β-淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积、神经原纤维缠结(NFT)、低水平乙酰胆碱、钙离子稳态失衡、氧化应激、神经炎症等被认为在AD的发病机制中起着关键作用.核因子E2相关因子2(Nrf2)是一种重要的转录调节因子,在氧化还原稳态、蛋白质降解、DNA修复以及调节外源代谢和免疫反应中发挥多种作用,已成为炎症、肿瘤治疗等领域研究的主要靶点,在AD的防治方面已被广泛关注.中药天然产物在AD防治过程中发挥着不可替代的作用.基于此,对Nrf2与AD的关系及中药天然产物调控Nrf2信号通路防治AD的机制进行总结归纳,以期为AD的治疗及新药开发提供参考.

    阿尔茨海默病天然产物核因子E2相关因子2氧化应激炎症

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    • 万方数据

    基于抗肿瘤活性的布洛芬结构修饰研究进展

    彭佳周婷陈倩虹米杰...
    2937-2945页
    查看更多>>摘要：布洛芬是临床上最常用的非甾体类抗炎药之一,具有抗炎、镇痛等多种药理活性.近年来,布洛芬抗肿瘤活性受到广泛的关注.但由于布洛芬缺乏选择性、水溶性差且结构中具有游离的羧基会引起胃肠道的不良反应从而限制了其在抗癌治疗中的进一步应用,此外布洛芬抗癌的作用机制尚未完全阐明.因此,为了提高布洛芬生物利用度,改善不良反应并寻找新靶点,研究人员通过各种方法设计合成新的布洛芬衍生物.对具有抗肿瘤活性的布洛芬酰胺衍生物、酯类衍生物、金属复合物及其他衍生物的研究进展进行综述,为后续布洛芬结构修饰物作为抗肿瘤药物的研究、开发和利用提供借鉴和参考.

    布洛芬抗肿瘤结构修饰非甾体抗炎药衍生物

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    • 万方数据

    通过调控超氧化物歧化酶发挥抗肿瘤作用的药物研究进展

    王艳刘欣宇陈大忠
    2946-2952页
    查看更多>>摘要：超氧化物歧化酶(SOD)是广泛存在于生物体内的主要生物酶类之一,能够有效清除活性氧(ROS),对维持机体氧化抗氧化平衡起到至关重要的作用.近年来,随着对SOD的深入研究,发现其活性表达与恶性肿瘤的发生、发展及防治有十分密切的联系.现代药理研究发现,药物调控SOD的表达能够影响肿瘤细胞的增殖、转移以及侵袭,还能够促进肿瘤的死亡.SOD在不同肿瘤中表现出差异化表达,在前列腺癌、肺癌、宫颈癌、鼻咽癌中SOD的表达升高,通过SOD抑制剂抑制这些肿瘤中SOD的表达,能够促进癌细胞的凋亡,抑制肿瘤生长;而在胃癌中发现SOD的活性降低,采用SOD模拟物增加胃癌中SOD的活性,能够诱导胃癌细胞的凋亡;在结直肠癌和鼻咽癌中发现了 SOD的高表达,采用药物下调结直肠癌和鼻咽癌中SOD的表达能促进结直肠癌和鼻咽癌细胞的凋亡,其中下调结直肠癌中SOD表达还能够抑制癌细胞的转移和侵袭.药物可以通过调控SOD表达发挥抗肿瘤作用,而这主要与SOD清除ROS的作用有关.梳理药物调控SOD的表达抗肿瘤药理作用以及临床研究现状,以期为开发新型抗肿瘤药物及辅助治疗手段提供参考.

    超氧化物歧化酶抗氧化抗肿瘤信号通路凋亡

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    • 万方数据