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国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    山银柴胡质量标准研究

    张旭张飞郭凯华田志浩...
    117-123页
    查看更多>>摘要：目的:研究山银柴胡质量评价标准,建立指纹图谱分析方法.方法:参照2020年版中国药典的方法测定山银柴胡水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定山银柴胡中成分含量;建立30批山银柴胡的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行质量评价.结果:30批山银柴胡的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、丝石竹皂苷元、皂皮酸含量的平均值分别为8.89％、1 2.67％、0.79％、34.53％、13.58 mg/g、1.62 mg/g、1.03 mg/g;指纹图谱确定了17个共有峰,样品与对照图谱的相似度为0.916～0.997,聚类分析可将样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出7个质量差异性成分.结论:该研究建立的方法可为山银柴胡质量标准的完善提供参考.

    山银柴胡长蕊石头花细叶石头花质量标准指纹图谱

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    不同部位东南五味子的挥发油成分及体外药理活性研究

    谭小青胡筱希黄艳刘布鸣...
    124-129页
    查看更多>>摘要：目的:对比研究不同部位东南五味子挥发油成分,并探究其体外药理活性.方法:采用水蒸气蒸馏法提取东南五味子叶、茎、根挥发油,经GC-MS技术分离和鉴定不同部位挥发油,利用归一化法测定其相对百分含量.通过ABTS测定抗氧化活性,采用Griess法检测细胞培养液中NO的含量,比较不同部位东南五味子挥发油的抗氧化活性和抗炎活性.结果:共鉴定出46个成分.东南五味子叶、茎、根分别鉴定出33、32、29个成分,分别占各自挥发油总量的93.01％、89.15％、88.90％;东南五味子根、茎、叶抗氧化测定结果的IC50值分别0.339、0.175、1.111 mg/mL,均有较好的抗氧化能力,抗炎测定结果显示东南五味子叶处理组的细胞培养液中NO的含量均显著降低(P＜0.05),且随着剂量的增加,NO含量有减少的趋势.结论:东南五味子挥发油成分种类主要为醇类和烯烃类,不同部位挥发油成分及相对百分含量具有一定差异,但均有较好的抗氧化活性,且叶具有抗炎活性.

    东南五味子挥发油不同部位抗氧化GC-MS

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    基于指纹图谱及多成分定量的千里光标准汤剂质量评价

    蒋学青罗鑫陈彦洁谢谭芳...
    130-136页
    查看更多>>摘要：目的:建立不同产地千里光标准汤剂指纹图谱及含量测定方法.方法:建立15批千里光标准汤剂HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析进行评价;对15批样品中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷的含量进行测定,计算其出膏率及转移率.结果:15批千里光标准汤剂样品共标定12个共有峰,指认出7个成分,样品与对照图谱的相似度＞0.950;聚类分析可将15批样品聚为2类;主成分分析结果显示,云南、湖北、安徽产地样品的综合得分较高;OPLS-DA筛选出7个质量差异成分;15批样品出膏率为11.18％～18.98％,绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷的含量分别为 3.509～22.673 mg/g、0.391～2.620 mg/g、0.277～1.247 mg/g,转移率分别为32.32％～47.58％、10.57％～26.90％、12.36％～33.45％.结论:该研究建立的指纹图谱及含量测定方法准确、稳定、简便,可用于千里光标准汤剂的质量控制和评价.

    千里光标准汤剂指纹图谱化学计量学多成分测定

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    UPLC-MS/MS法结合多元统计分析麦冬和湖北麦冬中多指标成分

    雷蓉刘亚茹袁浩苏建...
    137-142页
    查看更多>>摘要：目的:建立UPLC-MS/MS多指标含量测定方法,结合多元统计分析比较麦冬和湖北麦冬的差异.方法:采用多反应监测(MRM)模式,Shimadzu Shim-pack gist C18(100 mm×2.1 mm,2 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,测定12个成分(6个皂苷类、5个黄酮类和1个有机酸类)的含量,结合聚类分析和正交偏最小二乘判别分析进行综合评价.结果:12个成分在相应的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率为98.73％～102.09％,RSD≤3.20％.2种麦冬区分明显,麦冬中大部分成分含量显著高于湖北麦冬.甲基麦冬高黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A、山麦冬皂苷B、甲基麦冬黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮B、对香豆酸、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷、麦冬皂苷C等8个成分为其质量差异标志物.结论:该方法简便高效,可用于区分麦冬和湖北麦冬.

    麦冬湖北麦冬UPLC-MS/MS聚类分析正交偏最小二乘判别分析

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    基于灰色关联度分析联合熵权TOPSIS法的乳癖清胶囊综合质量评价

    朱亚兰吕世文徐媛青曾晨欣...
    143-149页
    查看更多>>摘要：目的:在HPLC法检测乳癖清胶囊中12个成分的基础上,利用灰色关联度分析(GRA)联合熵权TOPSIS法评价其综合质量.方法:采用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为210、275、230 nm.采用多元统计分析法挖掘影响乳癖清胶囊质量差异的标志性成分,并通过GRA和熵权TOPSIS法对其进行综合质量评价.结果:方法学考察结果符合现行药典要求;多元统计分析结果显示15批样品聚为3类,橙皮苷、芸香柚皮苷、柴胡皂苷d和土贝母苷甲是影响乳癖清胶囊产品质量的主要潜在标志物.GRA和熵权TOPSIS法显示乳癖清胶囊的质量呈现一定批间差异,且2种方法结果基本一致.结论:GRA与熵权TOPSIS融合模型操作便捷、客观全面,可为乳癖清胶囊的品质评价和质量控制提供参考.

    乳癖清胶囊灰色关联度分析优劣解距离法多元统计分析

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    一测多评法同时测定桔贝合剂中6个成分的含量

    刘斌王涛赵海燕张军鹏...
    150-155页
    查看更多>>摘要：目的:建立同时测定桔贝合剂中苦杏仁苷、甘草苷、贝母素甲、桔梗皂苷D、黄芩苷和麦冬皂苷D 6个成分含量的一测多评方法.方法:采用Waters T3 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-1％乙酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;蒸发光检散射检测器(ELSD).以甘草苷为内参物,分别建立其他5个成分的相对校正因子,并计算其含量.结果:苦杏仁苷、甘草苷、贝母素甲、桔梗皂苷D、黄芩苷、麦冬皂苷D在各自浓度范围内线性关系良好,10批桔贝合剂中6个成分的一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异,含量分别为 0.116～0.245 mg/mL、0.035～0.048 mg/mL、0.012～0.055 mg/mL、0.086～0.125 mg/mL、0.177～0.432 mg/mL、0.011～0.032 mg/mL.结论:该方法结果准确、重复性好,可用于桔贝合剂的质量控制.

    桔贝合剂一测多评高效液相色谱法-蒸发光散射检测器含量测定

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    雪上一枝蒿总生物碱柔性脂质体凝胶膏剂的制备及体外透皮研究

    胡娟陈晓兰邓铋莉谢树才...
    156-162页
    查看更多>>摘要：目的:制备雪上一枝蒿总生物碱(简称"雪总碱")柔性脂质体凝胶膏剂,并考察其体外透皮性能.方法:以包封率、粒径、表面Zeta电位及多分散系数(PDI值)综合评分为指标,采用Box-Behnken响应面法优化雪总碱柔性脂质体处方并对其形态进行表征.通过混料均匀设计,以均匀性、延展性、渗透性、残留量、皮肤追随性、内聚力、初黏力、持黏力及剥离强度等多因素综合评分,优选凝胶膏剂处方.采用Franz扩散池,以大鼠皮肤为透皮模型,考察雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂的体外透皮性能.结果:优选得到的雪总碱柔性脂质体处方为:加药量11.7 mg,脂固比7.5∶1,脂表比62∶38,水化时间10 min,柔性脂质体外观为球形或类球形,包封率为(61.38±3.89)％,粒径为(56.27±0.75)nm,Zeta电位为(-27.50±0.28)mV,PDI值为(0.225±0.009).优选得到的柔性脂质体凝胶膏剂处方为:6.24％Viscomate NP 700、19.86％高岭土、23.17％甘油、4.96％PVP、42.18％柔性脂质体溶液、3.59％甘羟铝.体外透皮结果表明,雪总碱柔性脂质体凝胶膏剂中药物的48 h累积渗透率是普通凝胶膏剂的3.8倍.结论:将雪总碱包封于柔性脂质体制成凝胶膏剂,可显著提高药物透皮速率,有望作为新型给药载体.

    雪上一枝蒿总生物碱柔性脂质体混料均匀设计凝胶膏剂透皮性

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    基于质量源于设计理念的藿朴夏苓颗粒的成型工艺研究

    白海菊崔宏艳吴佳骏邱智东...
    163-167页
    查看更多>>摘要：目的:基于质量源于设计(QbD)建立藿朴夏苓颗粒的成型工艺.方法:采用湿法制粒,单因素考察确定辅料.以辅药比、乙醇浓度、乙醇用量、干燥时间和干燥温度为影响因素,以成型率、吸湿率、休止角这三个关键质量属性(CQAs)为评价指标,设计Plackett-Burman试验筛选关键工艺参数(CPPs).通过Box-Behnken设计结合AHP-CRITIC混合加权法对成型工艺进行优化.建立数学模型考察CPPs与CQAs之间的关系.结果:藿朴夏苓颗粒的最佳成型工艺为:糊精作为辅料,辅药比为1.24∶1,乙醇浓度为80％,乙醇用量为35％,55 ℃干燥30 min.结论:基于QbD理念的藿朴夏苓颗粒成型工艺稳定可行.

    质量源于设计藿朴夏苓颗粒Plackett-Burman试验Box-Behnken试验

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    大果木姜子油调控miR-328基因抗心律失常H9c2细胞的机制研究

    孙恒灿张丽艳李军汪尊冬...
    168-175页
    查看更多>>摘要：目的:探讨大果木姜子油通过调控miR-328基因抗心律失常H9c2细胞的可能机制.方法:慢病毒转染构建miR-328过表达H9c2细胞株,再运用生物机能实验系统构建H9c2细胞和miR-328过表达H9c2细胞心律失常模型.将H9c2细胞分为正常对照组、模型组、大果木姜子油组、miR-328过表达组和miR-328过表达+大果木姜子油组.根据分组条件培养结束后,qPCR检测H9c2细胞中miR-328相对表达量;ELISA检测炎性因子IL-1β、IL-6、TGF-β含量;比色法检测SOD活性和MDA浓度;DCFH荧光探针检测ROS水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot检测H9c2细胞L型钙通道相关蛋白表达.结果:成功构建H9c2细胞和miR-328过表达H9c2细胞心律失常模型.与正常对照组比较,模型组和miR-328过表达组细胞TGF-β、SOD活性及CaM、CaMK Ⅱ、p-CaMK Ⅱ蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、miR-328及CaV1.2蛋白表达和IL-1β、IL-6、MDA、ROS水平显著升高(P＜0.01).经大果木姜子油干预后,心律失常模型细胞形态改善,上述指标均被显著逆转(P＜0.01).结论:大果木姜子油可改善心律失常H9c2细胞,其作用机制可能与调控miR-328基因降低炎症因子水平、调节氧化应激、抑制细胞凋亡及调节L型钙通道相关蛋白表达有关.

    心律失常大果木姜子油miR-328基因炎症因子氧化应激细胞凋亡L型钙通道

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    解毒通络方对大鼠心肌纤维化的影响及作用机制

    王健康刘智袁颢苏文龙...
    176-182页
    查看更多>>摘要：目的:基于氧化应激和NF-κB探讨解毒通络方对异丙肾上腺素(ISO)所诱导大鼠心肌纤维化的影响及作用机制.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利(5 mg/kg)阳性对照组及解毒通络方低(1.8g/kg)、中(3.6g/kg)、高(7.2 g/kg)剂量组.除正常对照组外,其余各组大鼠均采用皮下注射ISO(5 mg/kg)连续7 d的方法建立大鼠心肌纤维化模型,造模成功后第2天开始灌胃,连续28 d.HE、Masson染色观察大鼠心肌组织病理改变和胶原纤维沉积;DHE染色观察各组大鼠心肌组织ROS表达;碱水法检测大鼠心肌组织中HYP水平;ELISA法检测大鼠血清LDH、CK-MB水平;试剂盒检测大鼠血清和心肌组织中氧化应激指标;qPCR和West-ern Blot 检测大鼠心肌组织 NF-κBP65、TGF-β1、CTGF mRNA 及蛋白和 Smad2/3、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ 蛋白表达.结果:与模型组比较,各给药组大鼠心肌结构紊乱和胶原纤维沉积明显改善,心肌组织中ROS及心脏指数和心肌损伤标志物LDH、CK-MB水平显著降低,血清及心肌组织SOD、GSH水平显著升高,MDA水平显著降低,心肌组织NF-κBP65、TGF-β,、CTGF mRNA及蛋白和Smad 2/3、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ蛋白表达显著降低.结论:解毒通络方能有效缓解ISO诱导的心肌纤维化大鼠心肌结构紊乱和间质胶原纤维化沉积,其作用机制可能与抗氧化应激和抑制NF-κB信号通路有关.

    解毒通络方心肌纤维化异丙肾上腺素氧化应激NF-κB

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