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期刊信息/Journal information
中国现代中药
中国中药协会；中国医药集团总公司；中国药材公司
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赵润怀

月刊

1673-4890

zybjb@163.com

010-88468213，88468211

100195

北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层

中国现代中药/Journal Modern Chinese MedicineCSTPCD
查看更多>>以推进中药产业现代化为己任，宣传国家有关中药政策，传递科技与市场信息，研究探讨产业发展中的技术和经济问题，交流推广中药研发的技术成果和经验，力求为政府宏观决策、企业生产经营、科技研发教育等广大中药界人士提供交流平台和全方位服务。《中国现代中药》2012年对栏目设置进行适当调整，调整后的栏目分别为专稿、中药科技、中药农业、中药工业、中药商业、中药文化。
正式出版
收录年代

    温阳通络方基于miR-26b-3p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的机制研究

    李冬艳田亚丹宋佳欣罗定霞...
    1719-1726页
    查看更多>>摘要：目的:探讨温阳通络方基于微小RNA(miR)-26b-3p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的作用.方法:SD大鼠随机分为温阳通络方组和空白血清组.温阳通络方组大鼠给药剂量为 4.05 g·kg-1·d-1,2 次/d,间隔 12 h,连续给药 3 d,末次给药后 1 h腹主动脉取血分离血清;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验筛选温阳通络方含药血清最佳浓度和干预时间;在人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞MH7A中分别转染inhibitor NC、miR-26b-3p inhibitor、mimic NC、miR-26b-3p mimic片段,并用温阳通络方含药血清干预,设置正常关节成纤维样滑膜细胞为对照组,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测MH7A细胞中miR-26b-3p的表达;CCK-8 实验检测各组细胞的增殖情况;Transwell实验检测各组细胞的迁移、侵袭情况.结果:不同浓度温阳通络方含药血清均能上调miR-26b-3p的表达(P<0.05),miR-26b-3p的表达呈浓度依赖性升高.温阳通络方含药血清干预MH7A细胞后,细胞的增殖、迁移、侵袭能力减弱(P<0.05).miR-26b-3p过表达后,MH7A细胞的增殖、迁移、侵袭能力减弱(P<0.05);干扰miR-26b-3p的表达后,MH7A细胞的增殖、迁移、侵袭能力增强(P<0.05).在干扰miR-26b-3p表达的基础上,温阳通络方含药血清干预MH7A细胞后,细胞的增殖、迁移、侵袭能力减弱(P<0.05).结论:温阳通络方通过上调miR-26b-3p的表达抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移、侵袭.

    类风湿关节炎微小RNA-26b-3p温阳通络方滑膜成纤维细胞

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    抗菌肽Dermaseptin-PP协同化疗药物抗肿瘤并逆转A549/DDP细胞顺铂耐药性

    闫丽文胡祖成彭凤栖胡文均...
    1727-1738页
    查看更多>>摘要：目的:探究抗菌肽Dermaseptin-PP对多种化疗药物体外抗肿瘤活性的协同增效作用,以及其对人非小细胞肺癌顺铂(DDP)耐药细胞株A549/DDP耐药性的逆转作用,并进一步探究其作用机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)染色法检测不同质量浓度的Dermaseptin-PP对人非小细胞肺癌A549、H157 细胞或小鼠乳腺癌 4T1 细胞的增殖抑制作用,考察低毒质量浓度Dermaseptin-PP与多烯紫杉醇(DTX)、阿霉素(DOX)或DDP联用对A549、H157 或 4T1 细胞的协同抗肿瘤作用;采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测低毒质量浓度Dermaseptin-PP对A549/DDP细胞DDP耐药性的逆转作用.采用流式细胞术检测Dermaseptin-PP对DDP诱导A549 细胞凋亡的影响,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验及碘化丙啶(PI)摄取实验考察Dermaseptin-PP对A549 和A549/DDP细胞膜完整性的影响,最后通过扫描电镜观察Dermaseptin-PP处理后A549 和A549/DDP细胞膜形态的变化.结果:Dermaseptin-PP 可在体外抑制 A549、H157 和 4T1 细胞增殖且呈剂量依赖性;与低毒质量浓度 Dermaseptin-PP(0.002、0.020、0.200 μg·mL-1)联用后,DTX、DOX及DDP对A549 细胞的增殖抑制率均有不同程度的提高,半数抑制浓度(IC50)均有所降低,药物联合指数(CI)基本均小于 0.9,其中Dermaseptin-PP与DDP的协同作用最强(CI<0.4).此外,Dermaseptin-PP与DDP联用对H157 和 4T1 细胞的CI也均小于 0.9,表现为协同作用.低毒质量浓度Dermaseptin-PP(0.2、2.0、4.0 μg·mL-1)均能显著逆转A549/DDP细胞的DDP耐药性,逆转倍数(RF)分别为 2.83、5.09、9.73.相比于单用DDP,与 0.2 μg·mL-1 Dermaseptin-PP联用可显著提高A549 细胞的凋亡率(P<0.05);不同质量浓度的Dermaseptin-PP均可显著增加A549、A549/DDP细胞的LDH释放率和PI摄取率,且呈浓度依赖性;扫描电镜观察发现,经 2×IC50 的Dermaseptin-PP处理后,A549 细胞的细胞膜明显受损、质膜解体、细胞形态发生改变,A549/DDP细胞的细胞膜也出现明显孔洞.结论:Dermaseptin-PP对多种化疗药物体外抗肿瘤活性均具有协同增效作用,其中与DDP的协同作用最强,并且能够逆转A549/DDP细胞的DDP耐药性,其增效及逆转耐药的机制可能与破坏肿瘤细胞膜,进而提高化疗药物入胞药量有关.

    抗菌肽Dermaseptin-PP化疗抗肿瘤耐药顺铂

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    人参原粉需氧菌总数测定结果的不确定度评定

    周玉岩王尹潇安丽康冀亚坤...
    1739-1744页
    查看更多>>摘要：目的:分析人参原粉中需氧菌总数检测结果的不确定度来源,对测定结果进行不确定度评定,提高检测结果的准确性.方法:依据《中华人民共和国药典》2020 年版(四部)通则 1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法对样品中的需氧菌总数进行测定和结果判断.根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)规定,对测定过程中引入的不确定度分量进行评定,采用合成的方法计算和评定人参原粉中需氧菌总数的不确定度.结果:在置信概率为 95%时,人参原粉需氧菌总数测定的扩展不确定度为 0.016 292,样品需氧菌总数测定结果为 78 289～84 392 CFU·g-1.结论:该方法可有效评定人参原粉中需氧菌总数的不确定度,为药材原粉的微生物检验提供参考.

    人参需氧菌总数不确定度评定微生物检验

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    人参红皮病对人参皂苷含量的影响及其机制研究

    于鹏程张炜刘文斐王力扬...
    1745-1753页
    查看更多>>摘要：目的:揭示人参红皮病对人参质量的影响及机制.方法:采集 6 月、8 月不同发病阶段健康人参韧皮部组织(AG)、患病人参锈斑周围未变色韧皮部组织(BG)和患病人参锈斑部位韧皮部组织(CG)样品,测定其活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)的含量,以及抗氧化酶和次生代谢相关酶的活性,分析健康人参和患病人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Ro和人参皂苷Rb2 的含量.结果:不同月份取样的红皮病人参组织各指标检测结果呈相同的变化趋势,与AG组比较,BG组ROS含量、抗氧化酶和次生代谢相关酶的活性均最高,CG组MDA含量最高;与健康人参比较,6 月红皮病发病初期人参皂苷类成分的含量显著提高,8 月发病后期人参皂苷类成分含量显著降低.结论:红皮病影响人参药材质量,在发病初期或胁迫程度较低的条件下人参皂苷含量较高,在严重胁迫条件或红皮病发病后期人参皂苷含量较低.

    人参红皮病活性氧抗氧化酶次生代谢人参皂苷

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    党参酒发酵工艺优化及成分表征

    崔粲梁雨璐黄建梅
    1754-1764页
    查看更多>>摘要：目的:优化党参酒发酵工艺,通过超高效液相色谱法(UHPLC)指纹图谱及其中刺五加苷B、党参炔苷的含量对党参发酵酒进行综合表征.方法:以乙醇体积分数(酒精度)、残糖质量浓度、感官评价为考察指标,通过单因素试验及正交试验优化党参发酵工艺条件.建立UHPLC指纹图谱,测定刺五加苷B、党参炔苷的含量.结果:最佳发酵工艺条件为党参添加量 5%、初始糖质量分数 22%、酵母添加量 0.4%、主发酵温度 25℃、主发酵时间 3 d、后发酵时间 11 d.发酵 14 d后,酒精度可达 8%vol,残糖质量浓度 6.5 mg·mL-1,酒体澄清、淡黄色、淡淡党参香气.12 批党参发酵酒指纹图谱相似度均大于 0.992,各批发酵酒指纹图谱无明显差异.党参发酵酒中刺五加苷B、党参炔苷含量与党参水煎液中基本一致.结论:建立的UHPLC指纹图谱及成分含量测定方法操作简单、准确,优选的党参酒发酵工艺简便、稳定可行,获得的党参发酵酒均匀一致、口味柔和,可规范党参酒的发酵工艺,为其工业化生产提供参考.

    党参酒发酵工艺优化正交试验超高效液相色谱法指纹图谱含量测定

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    健脾消积颗粒提取工艺及质量标准研究

    文志云沈泓佑张颖李星宇...
    1765-1772页
    查看更多>>摘要：目的:优化健脾消积颗粒的提取工艺,建立其质量标准.方法:以柚皮苷和新橙皮苷的含量为主要评价指标,利用单因素考察和正交试验确定健脾消积颗粒的最佳提取工艺.将枳壳和莪术作为指标成分建立样品的薄层色谱法(TLC);测定样品的水分、粒度和溶化性;使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定该样品中柚皮苷和新橙皮苷的含量.结果:健脾消积颗粒的最佳提取工艺为 10 倍量水煎煮 2 次,第 1 次 2 h、第 2 次 1 h,稠膏相对密度为 1.20～1.25(70℃);枳壳和莪术的TLC图斑点清晰且阴性样品无干扰;6 批样品的水分为 2.80%～3.78%,粒度为 1.29%～4.97%,溶化性为全部溶化,无异物、无焦屑;HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷质量浓度分别为 9.78～97.80、10.34～103.40 μg·mL-1 时与峰面积线性良好,加样回收率分别为 99.31%～100.69%(RSD=0.49%)、99.69%～100.98%(RSD=0.47%),精密度、稳定性、重复性的RSD均小于 2%,每袋健脾消积颗粒样品中柚皮苷不得少于 20 mg、新橙皮苷不得少于 12 mg.结论:该方法重复性好、专属性强,可用于控制健脾消积颗粒的质量.

    健脾消积颗粒柚皮苷新橙皮苷质量标准薄层色谱法

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    正交试验法优化参芪通脉口服液制备工艺

    李倩吴冰裴京楠王莉...
    1773-1781页
    查看更多>>摘要：目的:优化参芪通脉口服液的制备工艺.方法:在单因素试验的基础上采用正交试验,分别以总皂苷、总黄酮含量和干浸膏得率为评价指标,加权评分优化处方中红参的醇提、复方水提工艺;以总皂苷、总黄酮含量结合沉淀状态、澄清度为评价指标,加权评分优化复方醇沉工艺.以总皂苷、总黄酮含量,澄清度为评价指标对不同pH进行考察,建立参芪通脉口服液的制备工艺,确定主要技术参数及辅料的种类、用量.结果:红参单独醇提最佳工艺为加 20 倍量 60%乙醇,提取 3 次,每次 2.5 h;复方水提最佳工艺为加 10 倍量水,提取 2 次,每次提取 1.5 h;醇沉最佳工艺为水提液相对密度 1.25(80℃),醇沉体积分数 80%,醇沉温度 35℃.矫味剂为木糖醇,防腐剂为 0.1%苯甲酸和 0.03%羟苯乙酯,pH 调至 4.0～5.0,总皂苷和总黄酮质量浓度分别提高至 131.050、9.765 mg·mL-1.结论:参芪通脉口服液优选工艺中总皂苷和总黄酮的含量大幅度提升,方法稳定可行、可操作性强,适于批量生产.

    参芪通脉口服液提取工艺成型工艺正交试验总黄酮总皂苷

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    北刘寄奴标准汤剂指纹图谱及含量测定研究

    黄凯伟许树萍李仰华蔡素琴...
    1782-1789页
    查看更多>>摘要：目的:建立北刘寄奴标准汤剂的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱和多成分定量分析方法.方法:采用HPLC建立北刘寄奴标准汤剂指纹图谱,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012 版)进行相似度评价.通过聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值>1 为标准筛选影响质量差异的标志物.采用HPLC测定木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、毛蕊花糖苷、木犀草素的含量.结果:北刘寄奴标准汤剂指纹图谱有 11 个共有峰,各批样品相似度均大于 0.90,指认峰 1 为咖啡酸、峰 3 为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、峰 4 为毛蕊花糖苷、峰 6 为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、峰 7 为异类叶升麻苷、峰 10 为木犀草素、峰 11 为芹菜素.CA结果表明,18 批样品分为 4 类:S16～S18 为一类、S4 和S12 为一类,S9、S11 和S14 为一类,其余批样品聚为一类.PCA结果表明,3 个主成分的累积方差贡献率为 89.019%.OPLS-DA表明,峰 11、峰 9、峰 7、峰 5、峰 4、峰 10 是影响北刘寄奴标准汤剂质量的关键性成分.18 批北刘寄奴标准汤剂中毛蕊花糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素质量分数分别为 0.38%～2.17%、0.13%～0.73%、0.06%～0.21%.结论:建立的指纹图谱和含量测定方法操作简单,具有良好的重复性和重现性,可用于评价北刘寄奴标准汤剂的质量差异,对其质量控制及整体性评价具有一定的意义.

    北刘寄奴标准汤剂指纹图谱含量测定质量评价

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    基于高光谱技术的五味清浊制剂快速无损检测方法研究

    戴胜云吴东雪黄瑞刘杰...
    1790-1798页
    查看更多>>摘要：目的:采用高光谱技术结合化学计量学方法对蒙古族药五味清浊制剂中胡椒碱、桂皮醛和羟基红花黄色素A进行含量测定,实现快速、无损、全面的五味清浊制剂质量评估.方法:选取 2023 年度国家药品抽检计划抽检的五味清浊制剂样品 33 批次(五味清浊散 11 批次、五味清浊丸 22 批次),采集其高光谱数据;对比多元散射校正、基线校正、标准正态变换、光谱转化、矢量归一化、光谱降噪、卷积平滑(9)结合一阶导数、卷积平滑(11)结合一阶导数、卷积平滑(9)结合二阶导数和卷积平滑(11)结合二阶导数 10 种光谱预处理方法,蒙特卡罗无信息变量消除法、竞争性自适应重加权采样法(CARS)2 种变量筛选方法,偏最小二乘法、最小二乘法-支持向量机(LS-SVM)2 种建模方法用于胡椒碱、桂皮醛和羟基红花黄色素A含量与高光谱数据定量校正模型时的性能.结果:采用CARS建立的胡椒碱和桂皮醛的LS-SVM模型预测能力全局最优,模型的相对预测偏差(RPD)分别为 9.2、6.0,验证集相关系数(rpre)分别为 0.993 5、0.985 2,说明模型验证集与测定值具有良好的非线性关系,模型预测效果良好.采用羟基红花黄色素A原始光谱建立的LS-SVM模型性能全局最优,RPD和rpre分别为3.7、0.976 2.结论:采用高光谱技术结合化学计量学方法可以快速测定五味清浊制剂中胡椒碱、桂皮醛和羟基红花黄色素A含量,方法操作简便,可为五味清浊制剂的质量控制提供参考.

    蒙古族药五味清浊制剂高光谱变量筛选蒙特卡罗无信息变量消除法竞争性自适应重加权采样法偏最小二乘法最小二乘法-支持向量机

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    鹿茸草的本草考证

    张玉音窦桦王秋玲陈旭玉...
    1799-1805页
    查看更多>>摘要：中药鹿茸草性平,味微苦涩,具有清热解毒、祛风止痛、凉血止血的功效,是炎宁糖浆的主要药味之一,具有较好的抗炎、抗菌效果.通过查阅本草著作、地方标准、不同版本《中华人民共和国药典》及已发表论文,对鹿茸草的基原、名称、性味、功效及研究进展进行梳理,结果表明,中药鹿茸草的基原植物为沙氏鹿茸草Monochasma savatieri Franch.ex Maxim.,其与鹿茸草M.sheareri Maxim.ex Franch.et Savat.存在混用情况.沙氏鹿茸草中的苯乙醇苷类成分具有较好的抗氧化、抗炎活性.沙氏鹿茸草已实现人工种植,其具有半寄生的生物学特性,施加外源激素、控制土壤含水量等方法可以促进沙氏鹿茸草吸器的形成,提高其存活率.

    沙氏鹿茸草鹿茸草本草考证半寄生植物

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