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期刊信息/Journal information
遵义医科大学学报
遵义医科大学
遵义医科大学学报

遵义医科大学

双月刊

2096-8159

2043579886@qq.com

0851-28643529

563099

贵州省遵义市新蒲新区学府西路6号（新蒲校区）

遵义医科大学学报/Journal Journal of Zunyi Medical UniversityCSTPCD
查看更多>>《遵义医学院学报》是经贵州省科技厅及贵州省新闻出版局批准，由贵州省教育厅主管、遵义医学院主办，国内外公开发行的综合性医药卫生类学术刊物。创刊于1960年（原刊名《大连医学院学报》），现刊名《遵义医学院学报》，双月刊。主要栏目设有：专家述评、基础医学研究、临床医学研究、临床经验交流、技术与方法、调查报告、综述、学术动态、消息等。
正式出版
收录年代

    肺癌基础与临床研究专题

    宋永祥
    323页
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    circGLS抑制非小细胞肺癌细胞恶性表型的作用研究

    龙开君赵鹏飞王凯宋永祥...
    324-331页
    查看更多>>摘要：目的 明确circGLS的环状RNA特性及其环化位点,研究circGLS对NSCLC细胞恶性表型的影响.方法 采用Northern-Blot、RNase R耐受实验检测circGLS的耐RNase R消化特性,使用Sanger测序明确其环化位点.分别使用Vector、OE-circGLS慢病毒感染H460和H1299细胞,使用sh-NC及sh-circGLS感染A549和H1975细胞,分组为Control组、Vector组、OE-circGLS组、sh-NC组和sh-circGLS组.采用CCK-8、流式细胞术、划痕和Transwell实验检测上述分组中细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况.结果 Northern-Blot、RNase R消化和Sanger测序实验证实了 circGLS耐受RNase R消化,且环化位点为"GA".RT-qPCR结果证实细胞模型构建成功.CCK-8结果显示,H1299和H460细胞72 h OE-circGLS组细胞活力分别为0.88和0.9;A549和H1975细胞72 h sh-circGLS组活力均为1.13(Vector组和sh-NC组细胞活力均一化为1).划痕实验结果显示,H460 和 H1299 细胞愈合率分别为:OE-circGLS 组 vs Vector 组=2.42％vs 5.57％和 12.09％vs 25.07％;A549和 H1975 细胞愈合率分别为:sh-circGLS 组 vs sh-NC 组=19.00％vs 13.81％和 30.69％vs 21.53％.Transwell 实验结果显示,H460 细胞和 H1299 细胞迁移率(OD)分别为:OE-circGLS 组 vs Vector 组=0.94 vs 1.01 和 0.57 vs 0.92;H1975 细胞和A549细胞迁移率(OD)分别为:sh-circGLS组vs sh-NC组=1.044 vs 0.95和1.29 vs 1.09.流式细胞术结果显示,H1299细胞和 H460 细胞凋亡率分别为:OE-circGLS 组 vs Vector 组=14.45％vs 7.54％和 10.74％vs 1.79％;A549 细胞和 H1975 细胞凋亡率分别为:sh-circGLS组vs sh-NC组=8.57％vs 9.52％和2.47％vs 4.95％.上述结果表明,过表达circGLS可以显著抑制NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭,且促进其凋亡,而敲低circGLS得到相反的结果.结论 circGLS是一个真实存在的环状RNA,具有抑制NSCLC细胞恶性表型的功能,是潜在的非小细胞肺癌治疗靶点.

    环状RNAcircGLS非小细胞肺癌恶性表型

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    冰冻肺门影响胸腔镜肺叶切除术中转开胸的分析

    张兴树余明阳程学超罗倩...
    332-337页
    查看更多>>摘要：目的 探讨"冰冻肺门"对胸腔镜肺叶切除术中转开胸的影响.方法 通过回顾性分析胸腔镜肺叶切除术733例患者临床资料,其中211例患者因"冰冻肺门"中转开胸,中转开胸手术组因是否威胁患者生命安全分为主动中转开胸组和被动中转开胸组,分析"冰冻肺门"对胸腔镜肺叶切除手术的影响.结果 中转开胸手术组与全胸腔镜手术组在性别、吸烟史、胸部结核或胸膜炎病史发生情况结果显示差异有统计学意义(P＜0.05),中转开胸手术组与全胸腔镜手术组在手术操作时长、术中失血量、术后胸腔闭式引流管留置时长、术后住院天数、非计划再次手术结果显示差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者在术后皮下气肿、重新置管、切口感染、肺部感染、肺不张、术中或术后输血、持续漏气、术后72 h内疼痛评分结果差异有统计学意义(P＜0.05).被动中转开胸手术组与主动中转开胸手术组,两组患者在手术操作时长、术中失血量、术后住院天数结果显示差异有统计学意义(P＜0.05),但两组患者在术后并发症发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 "冰冻肺门"增加了肺叶切除手术的难度和风险,是导致中转开胸的重要原因.因此,术者应当结合患者病史,在术前充分判读影像资料,明确是否存在"冰冻肺门"手术难点,灵活制定手术方案做好中转开胸预案,降低围手术期并发症发生率.

    冰冻肺门胸腔镜肺叶切除术中转开胸

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    改良带蒂心包前脂肪垫预防高危患者肺叶切除术后支气管胸膜瘘的临床研究

    罗倩宋永祥
    338-343页
    查看更多>>摘要：目的 探讨使用改良带蒂心包前脂肪垫进行支气管残端包埋在高危患者肺叶切除术后预防支气管胸膜瘘的临床疗效,为临床支气管胸膜瘘的预防提供可行的方法及依据.方法 收集我院胸外科2017年1月—2019年3月行肺叶切除术且具有支气管胸膜瘘高危因素患者的临床资料,术中支气管残端未做特殊处理,为对照组;收集2019年3月—2021年11月行肺叶切除术且具有支气管胸膜瘘高危因素患者的临床资料,术中进行改良带蒂心包前脂肪垫包埋支气管残端,为试验组.两组进行1∶1倾向性评分匹配,术后进行随访,统计分析两组患者在支气管胸膜瘘发生率及发生时间、死亡率、手术时间、术中出血量、术后带管时间、术后其他并发症的差异.结果 本研究纳入试验组105例,对照组215例,均顺利完成肺叶切除术,倾向性评分匹配后得到78对.对照组共发生支气管胸膜瘘5例,发生率为6.41％,试验组无支气管胸膜瘘发生,差异有明显统计学意义(P=0.028),两组均无死亡病例;手术时间及出血量两组之间差异无统计学意义(z=-1.774,P=0.076;z=-1.404,P=0.16);试验组带管时间明显少于对照组(z=-4.725,P＜0.001);试验组发生包裹性液气胸、肺持续漏气、再次置管较对照组明显减少(x2=4.792,P=0.029;x2=5.347,P=0.021;x2=5.778,P=0.016).结论 改良带蒂心包前脂肪垫覆盖支气管残端在预防高危患者支气管胸膜瘘方面具有明显的优势,可降低高危患者术后支气管胸膜瘘发生率,减少术后带管时间及术后并发症.

    改良带蒂心包前脂肪垫支气管胸膜瘘肺叶切除术高危因素

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    富锌在脂多糖、地塞米松诱导小鼠腭裂中的作用

    何映瑶王倩柏宇唐璟...
    344-354页
    查看更多>>摘要：目的 研究富锌在脂多糖、地塞米松诱导小鼠腭裂中的作用,并初步探索其发生的可能机制.方法 将120只孕鼠随机分为6组:常锌对照组(C)、脂多糖组(LPS)、地塞米松组(DEX)、富锌组(Zn)、富锌+脂多糖组(ZLPS)、富锌+地塞米松组(ZDEX),胚胎(ED)0.5 d开始,前3组给予常锌饲料30 mg/kg,后3组给予富锌饲料100 mg/kg;LPS组、ZLPS组ED 8.5 d颈部注射脂多糖0.15 mg/kg,DEX组、ZDEX组ED 10.5 d开始连续3 d同一时间腹腔注射地塞米松6 mg/kg.孕鼠在ED 13.5 d、ED 14.5 d、ED 15.5 d麻醉后脱颈处死,显微镜下观察胎鼠腭部,统计腭裂发生率;HE染色观察腭突的发育状况,免疫组织化学染色检测腭突Sp5、Wiz表达情况;RT-qPCR和WB方法检测腭突Sp5、Wiz、Ptch1、Gli3表达情况.结果 孕鼠暴露于LPS和DEX均会产生腭裂,且DEX处理后发生率更高;ED 13.5 d时,与C组相比,LPS组腭突Sp5阳性表达平均光密度值及Sp5蛋白表达升高(P＜0.05),Zn组腭突Sp5、Wiz阳性表达平均光密度值及Sp5蛋白表达下降(P＜0.05),而Wiz mRNA升高(P＜0.05).ZLPS组较LPS组腭突Sp5、Wiz阳性表达平均光密度值、Sp5 mRNA及Sp5蛋白表达显著降低(P＜0.05),而ZDEX组较DEX组结果则相反(P＜0.05);与C组相比,LPS组、Zn组Ptch1 mRNA及Ptch1蛋白表达均升高(P＜0.05),但是 LPS 组 Gli3 mRNA 表达降低(P＜0.05),Zn 组 Gli3 mRNA 表达升高(P＜0.05);ZDEX 组较 DEX 组 Ptch1 mRNA及其蛋白表达明显增加(P＜0.05),Gli3 mRNA表达降低(P＜0.05);ZLPS组较LPS组Ptch1 mRNA及其蛋白表达下降(P＜0.05).结论 富锌饮食对孕鼠暴露在LPS引起的腭裂有一定的拮抗作用,可能与调节Sp5、Wiz的表达相关,但对暴露于DEX诱发的腭裂未见明显的拮抗效果.

    腭裂锌预防脂多糖地塞米松锌指蛋白

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    淫羊藿苷对锰暴露SD大鼠血清睾酮含量及睾丸间质细胞损伤修复的作用

    于光远王俊淑项雯鑫钟红群...
    355-360页
    查看更多>>摘要：目的 探讨淫羊藿苷(ICA)对锰(Mn)暴露睾丸间质细胞损伤的修复作用及其对SD大鼠血清睾酮含量的影响.方法 SD 大鼠随机分为对照组、模型组(30mg/kg MnCl2·4H2O)、ICA 干预组(30 mg/kg MnCl2·4H2O 加 100 mg/kg ICA);连续4周(每周5 d)腹腔注射MnCl2·4H2O,随后ICA干预组连续2周灌胃ICA;采用HE染色法观察睾丸结构变化;Elisa法检测大鼠血清睾酮含量(TSTO),qPCR法检测大鼠睾丸3β-HSD、StAR和P450scc的表达.小鼠间质细胞系TM3随机分为对照组、模型组(1 mmol/L Mn2+)、ICA 干预组 I(1 mmol/L Mn2++0.08 μmol/L ICA)、ICA 干预组 Ⅱ(1 mmol/L Mn2++0.4μmol/L ICA)、ICA 干预组Ⅲ(1 mmol/L Mn2++2 μmol/L ICA)、ICA 干预组Ⅳ(1 mmol/L Mn2++10 μmol/L ICA)、ICA 干预组V(1 mmol/L Mn2++50 μmol/L ICA);采用MTT法检测不同浓度ICA对锰暴露TM3细胞体外增殖的影响.结果 ICA可修复锰对生精小管结构的破坏;锰可降低大鼠血清睾酮浓度,ICA可提高锰暴露大鼠血清睾酮浓度;锰可抑制睾丸中睾酮生成相关基因3β-HSD、StAR和P450scc的表达,ICA可促进3β-HSD、StAR和P450scc的表达;锰可抑制TM3体外增殖,ICA可促进锰暴露TM3体外增殖.结论 锰可抑制StAR、P450scc和3β-HSD表达,抑制睾丸间质细胞合成睾酮;ICA可促进StAR、P450scc和3β-HSD表达,促进锰暴露睾丸间质细胞合成睾酮;ICA可修复锰对睾丸间质细胞的损伤.

    锰淫羊藿苷睾丸间质细胞睾酮

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    20-HETE通过GPR75受体偶联Gαq信号通路诱导H9c2心肌细胞凋亡的作用

    刘恋恋吉雨恬刘娇莉韩婧怡...
    361-370页
    查看更多>>摘要：目的 探讨GPR75受体偶联Gαq信号通路在20-HETE诱导的H9c2心肌细胞凋亡中的作用与机制.方法 H9c2心肌细胞采用慢病毒载体干扰GPR75表达,敲减效率通过RT-qPCR和Western blot法检测;ELISA法检测IP3及cAMP含量;TUNEL法评估细胞凋亡率;分别使用Fluo-4/AM、DHE和JC-1荧光探针检测细胞内Ca2+浓度、ROS含量以及线粒体膜电位(△Ψm)水平;Western blot 检测 EGFR、ERK1/2、AKT、GSK3β、Bax、Bcl-2、Cyt C、Caspase-3 蛋白表达.结果 慢病毒载体 shG-PR75转染后,H9c2心肌细胞GPR75受体mRNA和蛋白表达分别降低67.16％和63.99％(P＜0.05).敲减GPR75表达或应用AAA阻断其作用,显著抑制20-HETE诱导的H9c2心肌细胞凋亡(P＜0.05),并可逆转△ Ψm下降及凋亡相关蛋白Bax、Cyt C、Caspase-3蛋白表达增高(P＜0.05).20-HETE处理后细胞内IP3含量明显增加(P＜0.05),但对cAMP生成无显著影响(P＞0.05),而敲减GPR75表达、应用AAA或者PLC信号通路阻断剂U73122预处理后,可显著阻断细胞内IP3生成(P＜0.05).敲减GPR75表达、应用AAA或者U73122预处理后,明显抑制20-HETE诱导的Ca2+浓度升高和ROS生成效应(P＜0.05).20-HETE处理后,GPR75受体下游调控关键蛋白EGFR、ERK1/2、AKT、GSK3β磷酸化水平明显升高(P＜0.05),敲减GPR75表达或应用AAA可有效阻断20-HETE上述效应(P＜0.05).最后,阻断PLC或PI3K信号通路,显著抑制20-HETE诱导的心肌细胞凋亡(P＜0.05).结论 20-HETE通过GPR75受体偶联的Gαq蛋白及其介导的PLC、EG-FR/ERK1/2/AKT/GSK3β信号通路诱导H9c2心肌细胞凋亡.

    20-羟二十烷四烯酸G蛋白偶联受体75Gαq蛋白心肌细胞凋亡

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    寄主挥发物对冈田绕眼果蝇的引诱效果研究

    董贤凤郑明辉
    371-375页
    查看更多>>摘要：目的 探讨冈田绕眼果蝇(Phortica okadai)对寄主挥发物的偏好性.方法 选择发酵梨挥发物的主要组分以及与人体有关的昆虫信息化合物作为引诱剂,利用Y型管对挥发物溶媒进行选择,利用自制四臂管对冈田绕眼果蝇的行为反应进行测定.结果 行为反应测定发现,共有9种挥发物组分对冈田绕眼果蝇具有引诱效果,其中2,3-丁二酮、苯乙醇、丙酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸乙酯、月桂酸乙酯和正癸酸对雌、雄成蝇均具有引诱效应,而乙酸异戊酯只对雌成虫具有引诱作用,2,4-癸二酸-1-醇只对雄成虫具有引诱作用.另外发现了 1种趋避剂芳樟醇.其他成分未发现引诱效应.结论 2,3-丁二酮、苯乙醇、丙酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸乙酯、月桂酸乙酯和正癸酸能对冈田绕眼果蝇的嗅觉行为进行调控,可为开发针对冈田绕眼果蝇的引诱剂提供理论基础.

    冈田绕眼果蝇挥发物引诱效果化学引诱剂

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    激酶ULK1对急性T淋巴细胞白血病细胞凋亡作用的研究

    曹秀丽黄佩马金花黄茂林...
    376-383页
    查看更多>>摘要：目的 探讨ULK1对急性T淋巴细胞白血病细胞株CEM-C7凋亡的影响及与AMPKα/ULK1轴之间的关系.方法 通过予不同浓度 ULK1 激活剂 LYN-1604(0、1.2、2 μmol/L)、ULK1 抑制剂 MRT68921(0、1.2、2 μmol/L)干预 CEM-C7 细胞24 h,流式细胞术检测各药物浓度对CEM-C7细胞株凋亡率的影响,筛选凋亡最明显的药物浓度进行后续实验,Edu及Soft agar实验检测其对CEM-C7细胞株增殖的影响,流式细胞术检测其对CEM-C7细胞株线粒体膜电位的影响,透射电镜观察其对CEM-C7细胞细胞核及线粒体超微结构变化的影响,Western blot检测激活和抑制ULK1后ULK1、p-ULK1(Ser317)、Caspase3、Cleaved-caspase3、Bcl-2、Bax、PCNA、AMPKα、p-AMPKα(Ser172)的表达情况.结果 ULK1 抑制剂及激活剂分别干预CEM-C7细胞24 h以后,与对照组相比,ULK1抑制剂可明显促进CEM-C7细胞发生凋亡,抑制CEM-C7细胞增殖,使细胞线粒体的膜电位明显下降,差异均具有统计学意义(P＜0.05);透射电镜可观察到明显的细胞凋亡现象;p-ULK1(Ser317)、p-AMPKα(Ser172)的蛋白水平表达下降,而ULK1激活剂对CEM-C7细胞株无明显影响.结论 ULK1可能通过AMPKα/ULK1轴影响其对CEM-C7细胞的凋亡功能.

    UNC-51样激酶1急性T淋巴细胞白血病CEM-C7细胞凋亡

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    人工智能迭代重建算法对超低剂量胸部CT图像质量和计算机辅助肺结节检测的影响

    张宝平李傲李宇航朱书萌...
    384-391页
    查看更多>>摘要：目的 探讨人工智能迭代重建(AIIR)算法对超低剂量胸部CT图像质量和计算机辅助(CAD)肺结节检测的影响.方法 前瞻性纳入2023年9月至10月于我院行胸部CT检查的患者41例,同时采集常规剂量(120 kVp,采用管电流调制技术,剂量等级2级,参考管电流(106 mAs)和超低剂量(120 kVp,15 mAs)胸部CT,记录辐射剂量参数.常规剂量CT采用Karl迭代重建,超低剂量CT采用Karl和AIIR(1、3、5级)重建,测量5组图像的主动脉、脂肪、肌肉区域的CT均值、噪声指数(SD)并计算信噪比(SNR)和对比噪声比(CNR),主观评价5组图像的整体图像质量.以2名胸部影像诊断医师共同阅片确定的≥4 mm非钙化实性肺结节作为参考标准,记录5组图像CAD肺结节检测的真阳性、假阳性(误诊)和假阴性(漏诊)数量并与参考标准比较,记录超低剂量Karl重建组图像人工阅片时间和CAD阅片时间.结果 5组图像CT值差异无统计学意义(P＞0.05),超低剂量AIIR 5重建的SD、SNR和CNR值均优于常规剂量和超低剂量Karl重建,差异均有统计学意义(P＜0.005).超低剂量AIIR 5重建的胸部CT整体图像质量与常规剂量Karl重建相当,优于超低剂量Karl重建(P＜0.005).5组图像CAD肺结节检测的灵敏度差异无统计学意义(P＞0.05),超低剂量AIIR重建CAD肺结节检测的假阳性率低于常规剂量和超低剂量Karl重建,差异均有统计学意义(P＜0.005).超低剂量组辐射剂量较常规剂量组降低约89.3％,CAD阅片时间较人工阅片减少63.3％.结论 AIIR在改善超低剂量胸部CT图像质量的同时可以保持CAD肺结节检测的灵敏度,降低CAD肺结节检测的假阳性.

    胸部CT肺结节人工智能迭代重建超低剂量CT

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