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遵义医学院学报
遵义医学院学报

李春鸣

双月刊

1000-2715

zmcxb@ZMC.edu.cn

0852-8609795

563000

贵州省遵义市大连路201号

遵义医学院学报/Journal Acta Academiae Medicinae ZunyiCSTPCD
查看更多>>本刊主要传播本院在医学科学研究中取得的医学科研成果，临床经验，促进医学事业的发展。读者对象为中、高级医学科技人员。
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    蛇床子素对APP/PS1小鼠学习记忆功能及脑内Aβ产生的影响

    李菲刘义伟李祖高张洋洋...
    355-360页
    查看更多>>摘要：目的 观察蛇床子素(OST)对APP/PS1小鼠学习记忆功能及Aβ产生的影响.方法 雄性APP/PS1小鼠分为模型对照和OST给药组,野生型(WT)小鼠作为正常对照.自小鼠9月龄始每天灌胃1次OST 10 mg/kg,对照组小鼠给予等体积的双蒸水,连续给药12周.每月观察小鼠筑巢行为;Morris水迷宫观察小鼠空间学习记忆功能;Nissl染色观察海马神经元的形态及数量;Western blot检测海马组织Aβ1-40和Aβ1-42含量,APP、α分泌酶(ADAM10)及β分泌酶(BACE1)的蛋白表达水平.结果 APP/PS1小鼠筑巢行为较WT小鼠略有变差,但评分在各组间的差异没有统计学意义.与WT小鼠相比,APP/PS1小鼠出现明显的空间学习记忆能力的下降,表现为平均逃避潜伏期明显延长且目标象限停留时间百分比和穿越平台次数明显减少;海马Aβ1-40和Aβ1-42含量增加;神经元形态受损、数量减少;APP及BACE1蛋白呈高表达,而ADAM10的蛋白表达下降.给予OST后,改善了APP/PS1小鼠空间学习记忆功能;减少了海马组织Aβ含量;降低了APP及BACE1蛋白表达,增加了ADAM1O的蛋白表达.结论 OST改善APP/PS1小鼠的认知功能,可能与减少海马组织Aβ的含量有关.

    蛇床子素学习记忆功能淀粉样蛋白小鼠

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    自组装短肽水凝胶RADA16-Ⅰ在卵巢癌细胞培养中的应用研究

    高露瑶蔡国徽敖弟书宋鸿...
    361-367页
    查看更多>>摘要：目的 构建纳米自组装短肽RADA16-Ⅰ三维细胞培养模型,探讨卵巢癌细胞A2780三维培养的可能性.方法 采用透射电镜观察细胞支架材料结构特征;MTT比色法观察细胞粘附情况;通过荧光显微镜和DNA含量测定检测细胞生长情况;免疫组化法检测细胞粘附分子(整合素β1、E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白)表达情况;ELISA检测细胞相关因子(VEG-FA、EGF、FGF2、IGF1)表达水平;活性氧检测法检测支架材料中细胞氧活性情况.结果 与Matrigel和Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)相比,纳米自组装短肽RADA16-Ⅰ具有较长纤维,且形成的纤维网架结构较为密集;A2780对短肽RADA16-Ⅰ的粘附力相似于Matrigel、Collagen Ⅰ(P＞0.05);三维培养第3天A2780开始聚集成团且活性良好,在RADA16-Ⅰ中细胞增殖相对Matrigel与Collagen Ⅰ较慢,但保持一定增殖速率;在RADA16-Ⅰ三维培养体系中,细胞氧活性良好,且细胞粘附分子(整合素β1、E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白)和细胞相关因子(VEGFA、EGF、FGF2、IGF1)均有表达.结论 纳米自组装短肽RADA16-Ⅰ可成为体外A2780研究的三维实验模型.

    三维培养卵巢癌细胞纳米自组装短肽肿瘤细胞

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    下调NDUFA4对人结直肠癌SW480细胞体外生长的影响

    刘士明丁涛雷良玉胡琳...
    368-372页
    查看更多>>摘要：目的 探讨下调NDUFA4对人结直肠癌SW480细胞体外生长的影响,并初步探讨其机制.方法 将NDUFA4-RNAi质粒(p-NDUFA4组)和对照质粒(p-Cont组)体外分别瞬时转入人结直肠癌SW480细胞;利用Real-time PCR和Western blot检测细胞中NDUFA4的表达;CCK-8(cell counting kit-8)法和克隆形成实验分别检测SW480细胞增殖活性和克隆形成能力;Real-time PCR测SW480细胞中细胞周期依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)2、CDK3,CDK4、CDK6的mRNA水平;Western blot检测细胞中AKT、ERK1/2以及磷酸化AKT(p-AKT)、ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白的表达水平.结果 与p-Cont组相比,p-NDUFA4组中NDUFA4的表达水平显著降低(P＜0.05);细胞增殖和克隆形成能力明显减弱(P均＜0.05);此外,细胞周期依赖性蛋白激酶CDK3,CDK4的mRNA水平均显著下调(P＜0.05);最后,p-NDUFA4组中细胞磷酸化AkT和磷酸化ERK1/2蛋白的表达水平明显下调(P＜0.01).结论 下调NDUFA4能明显抑制人结直肠癌SW480细胞的体外生长,这可能与AKT、ERK信号通路的变化相关.

    NDUFA4RNA干扰结直肠肿瘤SW480增殖

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    淫羊藿苷通过上调PPARα/γ信号通路改善无高脂饮食SHR单纯性脂肪肝

    曾凡群岳云李晓彤李叶丽...
    373-377,382页
    查看更多>>摘要：目的 探讨淫羊藿苷(ICA)对无高脂饮食自发性高血压大鼠(SHR)单纯性脂肪肝的影响,并基于过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ (PPARα/γ)信号通路研究其可能的作用机制.方法 将SPF级28只14周龄雄性SHR随机均分为模型组(SHR组)和ICA低剂量组(10 mg/kg,ICA-L组)、中剂量组(20 mg/kg,ICA-M组)、高剂量组(40 mg/kg,ICA-H组),经灌胃(Irrigation,ig)给予ICA混悬液每日一次至26周龄.此外,SPF级7只14周龄的雄性魏-凯二氏大鼠(Wistar -Kyoto rats,WKY)作为空白对照组(WKY组).WKY组和SHR组大鼠均ig等体积双蒸水.HE染色观察每组大鼠肝脏病理变化、脂肪染色观察每组大鼠肝脏脂滴变化;蛋白质印迹法检测肝组织PPARα、PPARγ蛋白的表达.结果 与WKY组相比,SHR组可见部分肝细胞水肿,胞浆疏松化,肝血窦狭窄,胞浆中存在大小不等染成桔黄色的脂肪滴,以中央静脉周围的细胞最为明显;PPARα、PPARγ蛋白表达明显下调(P＜0.05).与SHR组比较,ICA-M、ICA-H组大鼠肝脏组织上述病理变化均有所改善;ICA-M、ICA-H组PPARα、PPARγ蛋白表达均明显上调(P＜0.05).结论 ICA具有改善无高脂饮食SHR单纯性脂肪肝的作用,其机制至少可能与抑制肝脏PPARα/γ的表达有关.

    淫羊藿苷无高脂饮食自发性高血压大鼠脂肪肝PPARs

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    牙龈卟啉单胞菌血凝集素黏附结构域ha2基因在大肠杆菌中的融合表达和纯化

    曾凤娇杨琳刘建国田源...
    378-382页
    查看更多>>摘要：目的 在原核表达质粒pET21a-ha2成功构建的基础上,诱导目的基因在大肠杆菌中表达,进行表达产物的纯化及鉴定.方法 原核表达质粒pET21a-ha2经PCR鉴定后,转入大肠杆菌Rosetta感受态细胞诱导筛选,经SDS-PAGE电泳检测,IPTG诱导表达.通过包涵体的变复性、Millipore超滤系统的滤浓缩、Ni-TA层析分离纯化HA2蛋白.结果 原核表达质粒pET21a-ha2转化大肠杆菌经IPTG诱导后,成功表达HA2蛋白,大小约15 kD,与预计目的蛋白大小相同.HA2纯化蛋白浓度为0.449 mg/mL,经测序与NCBI蛋白数据库比对无突变.结论 pET21a-ha2可在大肠杆菌中成功表达,并成功得到纯化的HA2蛋白.

    原核表达质粒ha2基因包涵体纯化

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    细胞角蛋白18的基因克隆及其对Hep G2肝癌细胞增殖迁移的影响

    孙达权周莉莉石松薛殿婷...
    383-387页
    查看更多>>摘要：目的 克隆人细胞角蛋白18基因(C K18)编码区并构建重组真核表达载体pEBFP-CK18,研究其对Hep G2肝癌细胞增殖和迁移的影响.方法 以Hep G2细胞mRNA为模板,用RT-PCR扩增CK18基因蛋白编码区,并插入真核表达载体pEBFP-C1中,构建重组质粒pEBFP-CK18.重组质粒用脂质体法稳定转染Hep G2细胞,并用G418筛选出稳定表达外源蛋白CK18的单克隆稳转肝癌细胞株,蛋白免疫印迹检测胞内蛋白表达情况.实时无标记细胞分析和细胞划痕-愈合实验分别评估稳转细胞的增殖和迁移能力.结果 成功获得CK18基因蛋白编码区并构建重组真核表达载体pEBFP-CK18.获得单克隆稳转肝癌细胞株并高表达外源融合蛋白BFP-CK18.发现CK18高表达不影响Hep G2细胞生长,但能够促进细胞迁移.结论 研究表明CK18对肝癌细胞Hep G2的迁移具有促进作用.

    肝癌细胞细胞角蛋白18细胞增殖细胞迁移

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    介孔TiO2对胆红素的吸附研究

    张鹃杨梅吴奖左定财...
    388-392页
    查看更多>>摘要：目的 考察自制的介孔TiO2对胆红素的吸附性能.方法 采用液态氮吸附仪、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)表征合成的TiO2,利用紫外-可见分光光度计测出吸光度值对吸附结果进行分析.结果 实验所得产物TiO2是典型的缝状介孔材料,对胆红素有较好的吸附效果,具有不易流失且易于回收的优点,其吸附与在2.4 ～4.1 nm的介孔存在良好的相关性,吸附过程符合二级动力学方程.结论 介孔TiO2对胆红素吸附良好,优于市售的HA130和P2.5,且易于回收.

    介孔TiO2胆红素吸附

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    针刀松解对坐骨神经痛大鼠中枢腓呔类物质影响研究

    张立董介轩殷志荣石小东...
    393-398页
    查看更多>>摘要：目的 观察针刀松解对坐骨神经痛大鼠中枢延髓、丘脑、海马、脊髓区域八肽胆囊收缩素(CCK-8)、β-内啡呔(β-EP)、亮氨酸-脑腓呔(L-ENK)镇痛物质影响.方法 将90只清洁级SD大鼠随机分作对照组、神经损伤组及针刀松解组;对照组:仅手术,不结扎坐骨神经;神经损伤组:结扎坐骨神经,无其他干预;针刀松解组:结扎坐骨神经,在造模成功后14、21、28 d给予针刀松解干预.3组在35 d取中枢各区域组织,用放免检测法检测CCK-8浓度;免疫组化法检测β-EP、L-ENK水平;及Western blot法检测L-ENK表达灰度比值.结果 针刀松解组除延髓各中枢区域CCK-8浓度均高于神经损伤组和对照组(P＜0.01);延髓区域针刀松解组CCK-8浓度高于对照组(P＜0.01),与神经损伤组对比不具有统计学意义.免疫组化法检测海马区域针刀松解组β-EP、L-ENK水平升高,其他中枢区域低于对照组.Western blot法检测L-ENK表达灰度比值海马区域针刀松解组高于神经损伤组和对照组(P＜0.01),其他中枢区域低于对照组.结论 针刀松解法在治疗CCI大鼠过程中,能促进中枢β-EP、L-ENK参与内源性镇痛.

    坐骨神经痛针刀松解腓呔类物质

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    大黄素对布鲁菌感染BALB/c小鼠模型的治疗作用

    周小仙朱珠陈泽慧陈安林...
    399-405页
    查看更多>>摘要：目的 研究大黄素对布鲁菌感染BALB/c小鼠模型的治疗作用,为大黄素抗布鲁菌感染提供实验依据.方法 将50只布鲁菌感染小鼠模型随机分为PBS组、多西环素组、大黄素组(2、4、8 mg/mL),第1周每天每只小鼠灌胃1 mL相应药物,第2～3周每3d灌胃1次.最后1次灌胃结束后检测各组小鼠腹腔积液菌落数、体重、肝脾指数及组织病理变化.结果 PBS组、多西环素组、大黄素组(2、4、8 mg/mL)的腹腔载菌量(lg CFU值)分别为5.161±0.501、4.003±0.093、5.175±0.361、4.771±0.498和4.023±0.199;体重分别为(18.047±0.418)g、(18.921±0.291)g、(19.043±0.252)g、(18.816-0.445)g和(19.008 +0.430)g;肝脏指数分别为8.913±0.749、6.652±0.748、8.393±0.635、8.074±0.746、7.200±0.466;脾脏指数分别为1.440±0.199、0.554±0.079、0.775±0.120、0.598±0.070、0.546±0.030;与PBS组相比,大黄素组肝脾病理组织有不同程度改善,其中肝脏炎症细胞浸润明显减少,未见变性和坏死,脾脏排列规则有序,红白髓分界清楚,脾小体数量增多.结论 大黄素对布鲁菌感染BALB/c小鼠具有一定的抗菌效果,且能够促进肝脾组织结构恢复.

    大黄素布鲁菌多西环素BALB/c小鼠

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    吡格列酮对ZDF大鼠胰岛素抵抗及脂肪分布的影响

    赵静王振国赵琳
    406-411页
    查看更多>>摘要：目的 通过观察吡格列酮干预后ZDF大鼠胰岛素抵抗和脂肪分布变化,提高对吡格列酮作用机理的认识.方法 将18只ZDF大鼠和18只ZL大鼠分别分为ZDF-吡格列酮组(ZDFPGz)、ZDF-生理盐水组(ZDFvE)、ZL-吡格列酮组(ZLPGZ)、ZL-生理盐水组(ZLvE),每组9只,全程高脂喂养,观察各组血糖、体重、血脂、胰岛素、腹部脂肪分布及脂肪细胞大小、脂肪组织GLUT-4、PPAR-γ基因表达及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 吡格列酮干预后ZDFPGz组较ZDFvE组血糖下降、体重增加(P＜0.001);血脂、胰岛素水平、HOMA-IR降低(P＜0.001);内脏脂肪较皮下脂肪含量相对减少(P＜0.01);脂肪细胞直径增大(P＜0.001);GLUT-4、PPAR-γ基因表达量增加(P ＜0.001).结论 吡格列酮可通过脂肪组织扩增,尤其是皮下脂肪组织扩增的方式,改善ZDF大鼠的胰岛素抵抗.

    吡格列酮ZDF大鼠胰岛素抵抗脂肪分布

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