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期刊信息/Journal information
安徽农业科学
安徽省农业科学院
安徽农业科学

安徽省农业科学院

朱永和

旬刊

0517-6611

ahnykx@163.com；ahnykx@mail.hf.ah.cn

0551-5160973，5148869

230031

合肥市农科南路40号

安徽农业科学/Journal Journal of Anhui Agricultural SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 《安徽农业科学》是由安徽省农业科学院主办的综合性农业学术期刊，创刊于1961年。A4开本，160页，封面250克铜版纸，内文80克铜版纸。2007年由半月刊改为旬刊。该刊为全国中文核心期刊，中国科技核心期刊，《中国科学引文数据库》来源期刊，并获第四届全国优秀农业期刊一等奖。主要刊登全国范围的农、林、牧、副、渔业基础理论、应用研究及农业经济研究、农史研究等与农业有关的学术研究论文，追踪报道各学科的最新实用的农业科技成果。每期定价8.00元整，全年订价288.00元整。国内统一刊号CN34-1076/S,国际标准刊号ISSN 0517-6611。全国各地邮局均可订阅，邮发代号26-20，也可汇款向编辑部订阅。欢迎投稿，欢迎刊登广告。
正式出版
收录年代

    大孔吸附树脂法纯化红皮云杉多酚工艺研究

    周芳赵鑫张琪斐王振宇...
    147-149页
    查看更多>>摘要：[目的]获得大孔吸附树脂法纯化红皮云杉多酚的最佳工艺条件.[方法]通过静态试验筛选大孔吸附树脂,然后再进行动态试验,通过单因素和正交试验,得到纯化红皮云杉多酚的最佳工艺条件.[结果]以D-101为固定相介质,红皮云杉多酚的最佳纯化工艺条件为上样浓度1.5 mg/mL、上样量25 mL、径长比1∶25、洗脱剂浓度70％、洗脱流速2.0 mL/min,多酚得率为56.88％.[结论]该研究为红皮云彩的开发利用提供了理论依据.

    红皮云杉多酚大孔吸附树脂纯化最佳工艺

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    药用菊花连作障碍及其缓解措施研究进展

    赵宝泉王茂文丁海荣邢锦城...
    150-152页
    查看更多>>摘要：概述了药用菊花连作障碍对菊花生长的影响、连作障碍产生的原因、菊花连作障碍缓解措施的研究进展.连作对药用菊花生长发育产生明显的影响,主要表现在植株发育不良、产量和品质下降,严重影响了菊花产业可持续发展.引起药用菊花连作障碍的因素主要有土壤微生物群落失衡、土壤酶活性的变化、土壤中营养元素失调以及菊花分泌物的自毒作用等.进行轮作换茬、增施生物有机肥料、采取嫁接措施及使用微生物菌剂和土壤调理剂对缓解菊花连作障碍均有一定的效果.进一步探明菊花连作障碍产生的因素,特别是土壤微生物群落的改变和菊花自身分泌化感物质的自毒作用与菊花生育以及引起障碍其他因子之间的相互关系,是从根本上消除菊花连作障碍的基础,也是未来菊花连作障碍研究的重点之一.

    药用菊花连作障碍成因缓解措施

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    杜仲化学成分和药理作用研究进展

    栾庆祥
    153-156页
    查看更多>>摘要：综述了杜仲的化学成分、质量控制、工艺研究、药理作用、药代动力学的研究进展,为杜仲活性成分的药理研究及开发利用提供理论依据.杜仲中所含化学成分多达138种,其他部位的药用有效成分与其皮相似,均含木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类、糖类、甾萜类、杜仲胶、酚苷类、微量元素及氨基酸等.杜仲主要药理作用有降压、降血脂、抗菌抗病毒、抗氧化、抗疲劳、抗肿瘤及免疫功能、补肾、强筋健骨及安胎、镇静催眠、降血糖等.杜仲的质量控制研究主要包括薄层鉴别、含量测定(分光光度法、液相法、气质或液质联用、原子吸收光谱法、毛细管电泳法)及指纹图谱等.

    杜仲化学成分质量控制工艺研究药理作用药代动力学

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    四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素的含量测定方法研究

    王艳秋刘向前
    157-159页
    查看更多>>摘要：[目的]建立四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Promosil C18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)～0.1％H3PO4溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序为:0～5 min,25％A;5～7 min,25％～90％ A;7～15 min,90％A;检测波长340 nm.[结果]盐酸小檗碱和苍术素的线性范围分别为0.25～2.50和0.32～3.20 μg,平均回收率分别为97.5％和96.8％,RSD分别为2.6％和2.8％.[结论]该方法准确、可靠,可作为四妙丸的质量控制方法.

    四妙丸盐酸小檗碱苍术素含量测定

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    火焰原子吸收光谱法测定火炭母中微量元素

    王呈文张锐龙张彩云
    160-161页
    查看更多>>摘要：[目的]研究火炭母中11种微量元素的含量.[方法]分别用干法灰化和湿法消解处理火炭母,火焰原子吸收光谱法测定火炭母中Fe、Mg、Ca、K、Cu、Pb、Cr、Cd、Zn、Mn和Ni 11种微量元素的含量.[结果]所测的各微量元素的校准曲线的相关系数为0.998 9～0.9998,回收率为96.83％～ 100.81％,方法检出限为0.003 8 ～0.042 1 mg/L,相对标准偏差＜1.0％;Fe、Mg、Ca、K、Zn、Mn这6种微量元素含量较高,而Cu、Pb、Cr、Cd、Ni这5种微量元素含量较少.[结论]该研究为火炭母的进一步开发利用提供理论参考.

    火炭母微量元素火焰原子吸收光谱法

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    PI3K/Akt信号通路对布鲁氏菌介导的细胞凋亡基因表达的影响

    印双红张俊波罗静冉辉...
    162-163,240页
    查看更多>>摘要：[目的]研究阻断PI3K/Akt信号通路对布鲁氏菌介导的细胞凋亡的影响.[方法]用抑制剂LY294002(LY)作用于细胞1h,然后将布鲁氏菌16 M侵染细胞,应用实时定量PCR检测16 M对巨噬细胞内凋亡相关基因Caspase-3活性和Bax mRNA表达的影响.[结果]阻断PL3K/Akt信号通路可显著提高16 M介导的caspase-3活性和Bax mRNA水平.[结论]PI3K/Akt信号通路可调控布鲁氏菌介导的细胞凋亡.

    PI3K/Akt信号通路布鲁氏菌细胞凋亡

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    獭兔酪氨酸酶相关蛋白1(Tyrp1)基因序列分析及外显子多态性研究

    郝晔施丽娟闫晓荣赵博昊...
    164-167,196页
    查看更多>>摘要：[目的]探索獭兔酪氨酸相关蛋白1(Tyrp1)基因在毛色形成过程中的分子机制.[方法]对獭兔Tyrp1基因序列的核苷酸序列、编码产物的基本理化性质等进行预测和分析,同时利用PCR-SSCP(Single strand conformation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products)技术检测Tyrp1基因CDS序列的多态性分布状况.[结果]信息学分析发现,TYRP1蛋白是不稳定的亲水性蛋白,有信号肽,具有酪氨酸酶家族特征性功能结构域.多态性检测发现仅在Tyrp1基因CDS的483 bp处存在1个C→T的同义突变,位于外显子2上,该碱基的突变没有造成氨基酸的改变(AUC→AUT,异亮氨酸).Hardy-Weinberg平衡检验表明,青紫蓝色獭兔群体处于非平衡状态,白色獭兔群体处于平衡状态.青紫蓝兔群体为中度多态信息含量(0.25＜PIC＜0.50),白色獭兔群体为低度多态信息含量(PIC＜0.25).[结论]Tyrp1基因对獭兔的毛色有一定的影响.该研究结果可为獭兔毛色的选种选育提供一定的参考.

    獭兔Tyrp1SNPs序列分析

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    荧光定量PCR检测猪肝中猪链球菌2型的基因组DNA提取方法的比较

    凌淑萍赵健陈国叶宇飞...
    168-170页
    查看更多>>摘要：[目的]在人工布菌猪肝中评估溶菌酶-苯酚法和柱式纯化试剂盒法提取猪链球菌2型基因组DNA在荧光定量检测中的应用效果,为猪链球菌2型的荧光定量检测选择合理的基因组DNA提取方法提供试验依据.[方法]采用溶菌酶-苯酚法和柱式纯化试剂盒法分别提取人工布菌猪肝样本中猪链球菌2型基因组DNA,通过荧光定量PCR技术检测猪链球菌2型的相对含量.[结果]利用荧光定量方法能够检测到猪链球菌2型.该方法可以最低检测到12 CFU/g的猪链球菌,特异性良好,标准曲线方程为y=-3.185 9x+39.901 0.在人工布菌猪肝样本中,溶菌酶-苯酚法在qPCR实验中检测猪链球菌2型较灵敏.[结论]溶菌酶-苯酚法在猪肝样品中提取基因组DNA效果较好;试剂盒法在细菌纯培养物中提取基因组DNA具有安全、高效等优点.

    猪链球菌2型基因组DNAqPCR检测

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    利用重组枯草芽孢杆菌生产γ-氨基丁酸的研究

    张六六毛连山
    171-173,176页
    查看更多>>摘要：[目的]构建一株高产L-谷氨酸脱羧酶的重组枯芽孢杆菌B.subtilis 168/pHT01-gadA-pdxH.[方法]以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为宿主细胞,将大肠杆菌脱羧酶基因(gadA)与其辅酶磷酸吡哆醛的再生基因(pdxH)在质粒pHT01上串联表达,构建一株高产L-谷氨酸脱羧酶的重组枯草芽孢杆菌B.subtilis 168/pHT01-gadA-pdxH.[结果]带有pdxH基因的重组菌B.subtilis 168/p-HT01-gadA-pdxH催化谷氨酸生成γ-氨基丁酸(GABA)的效率明显高于B.subtilis 168/pHT01-gadA.催化反应24h时,生成的GABA浓度达252 g/L,较对照菌株提高了61 g/L.进一步对重组菌B.subtilis 168/ pHT01-gadA-pdxH全细胞转化谷氨酸生成GABA的条件进行了优化,其最优条件:转化缓冲液为pH 5.0的0.1 mol/L Tris-HC1,转化温度40℃,激活剂为5 mmol/L Ca2与5 mmol/L Mg2+.在上述最优条件下,催化24h生成的GABA浓度这327 g/L.[结论]所获得的重组菌转化效率较高,具有一定的工业化应用前景.

    枯草芽孢杆菌L-谷氨酸脱羧酶磷酸吡哆醛的再生L-谷氨酸-γ-氨基丁酸

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    野薄荷脱毒苗低成本组培快繁研究

    谢文申周恒苍付晏昆周宇航...
    174-176页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨低成本下薄荷脱毒苗的快繁技术.[方法]以脱毒野薄荷试管苗为外植体,以1/2MS为基本培养基,配制不同培养基,对液体培养与固体培养的薄荷脱毒苗继代、生根及移栽过程进行了比较.[结果]浅层液体培养继代增殖系数、根长、根数、生根率均优于固体培养;来源于浅层液体培养生根的薄荷脱毒苗移栽成活率明显高于来源于固体培养基的脱毒苗;与固体培养基相比,采用浅层液体培养可节约成本57.44％,同时减少大量用工.[结论]以30 g/L食用白糖代替蔗糖、以凉开水代替蒸馏水的浅层液体培养更适合于脱毒薄荷种苗的大量繁殖.

    野薄荷脱毒苗快繁技术低成本浅层液体培养

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