查看更多>>摘要：目的:研究藤苦参提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性研究.方法:镇痛试验采用扭体、热板法两种镇痛试验方法.每个实验将80 只小鼠随机分为8 组,每组10 只,生理盐水组,阿司匹林组(0.2 g/kg·d-1),藤苦参水提、醇提低、中、高剂量组(0.5 g/kg·d-1、1 g/kg·d-1、2 g/kg·d-1),各组灌胃给药,每天1 次,连续5 天,然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响;抗炎试验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法.取小鼠40 只,随机分为4 组,对照组给予同体积生理盐水,藤苦参醇提物大、小剂量组(1、2 g/kg·d-1),阿司匹林阳性对照组(0.5 g/kg·d-1),连续灌胃给药7 天,每天1 次.于末次给药后1小时,在小鼠右耳涂20 uL二甲苯致炎.1 小时后处死动物.剪下双耳,用6 mm打孔器切下双耳片称重,以右耳重量减去左耳重,观察其肿胀程度;急性毒性试验采用小鼠灌胃法,测定藤苦参水提、醇提物的最大给药量.结果:扭体法试验,醇提高剂量组、水提低剂量、高剂量组、阿司匹林组与生理盐水组比较,能明显抑制小鼠的扭体次数(P<0.01),延长扭体潜伏期,醇提高剂量组、水提低剂量、高剂量组与阿司匹林阳性对照组比较无显著差异;热板法试验,药后30 min,60 min、90 min与给药前比较,藤苦参醇提中、高剂量,水提低、高剂量组、阿司匹林组均能显著延长小鼠的的疼痛阈值(P<0.05);抗炎试验表明藤苦参醇提物大剂量组和阿司匹林组能明显抑制小鼠耳肿胀,具有较好的抗炎作用.急性毒性试验采用小鼠灌胃法,测定藤苦参水提、醇提物的最大给药量.结果急毒试验表明藤苦参水提物、醇提物的最大给药量为212.4 g∙kg-1(原药材)、306.0 g∙kg-1(原药材).结论:藤苦参提取物具有抗炎、镇痛作用,水提物、醇提物的急性毒性很小.
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