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期刊信息/Journal information
广东药科大学学报
广东药学院
广东药科大学学报

广东药学院

朱家勇

双月刊

1006-8783

gdpu2599@163.net

020-39352063

510006

广州市大学城外环东路280号

广东药科大学学报/Journal Journal of Guangdong Pharmaceutical UniversityCSTPCD
查看更多>>本刊是广东药学院学报主办的自然科学期刊，主要反映本院及附属药厂、附属医院、教学单位、校友的科研成果，以及国内外最新医药科技信息。本刊为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），同时为《中国核心期刊（遴选）数据库》、美国《化学文摘》（CA）、《中国期刊全文数据库》等数据库来源期刊。
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    解酒护肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤保护作用研究

    庞宇辰郑俊侨张思璐李海龙...
    1-6页
    查看更多>>摘要：目的 评价解酒护肝胶囊对酒精性肝损伤的防治作用以及增强酒精代谢功效研究.方法 各实验组灌胃给予不同浓度受试样品后,建立酒精性肝损伤及急性酒精中毒模型.测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、乙醇和乙醛含量;检测肝脏中三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;HE染色观察肝脏和胃组织的病理变化.结果 与模型组比较,解酒护肝胶囊中剂量组能显著降低血清中ALT含量(P<0.05),中、高剂量组能显著降低AST和GGT含量(P<0.01),低、中、高剂量组均能显著降低肝脏组织中TG含量(P<0.01),高剂量组显著提高SOD水平(P<0.01).肝脏组织病理切片显示,模型组大鼠肝细胞大小不均,肝索排列紊乱,有较多小泡性脂肪空泡,同时伴有炎症浸润、细胞坏死,各剂量给药组均可不同程度改善大鼠肝脏组织病变情况;与模型组比较,解酒护肝胶囊高剂量组在醉酒后8h内乙醇和乙醛含量均显著下降(P<0.01).解酒护肝胶囊低、高剂量组肝脏和胃组织的病变情况均有所缓解.结论 解酒护肝胶囊可抑制氧化应激反应,降低脂质过氧化,加速酒精代谢,对肝组织和胃黏膜具有一定的保护作用.

    解酒护肝胶囊酒精性肝损伤急性酒精中毒胃黏膜损伤保护作用

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    药用昆虫桂花蝉共生放线菌的分离培养及抗菌活性研究

    苏雅琳廖婧阳欧健鹏刘文彬...
    7-15页
    查看更多>>摘要：目的 探讨药用昆虫桂花蝉肠道共生放线菌的多样性,为抗菌药物开发提供新的微生物资源.方法 采用平板稀释法对桂花蝉共生放线菌进行分离和纯化;采用牛津杯法测定菌株抗菌活性;通过外观观察、扫描电镜和16S rDNA序列分析进行分类鉴定;对具有良好抗菌活性的菌株进行Nanopore第3代测序;利用Antismash、Prism、Circos、Rodigal、eggNOG、GO和KEGG等工具对基因组数据进行注释分析.结果 采用6种培养基从桂花蝉肠道共分离获得34株不同放线菌,其中链霉菌属(Streptomyces)32株、戈登氏菌属(Gordonia)1株和冢村氏菌属(Tsukamurella)1株,菌株GHC 11可能为1株新的链霉菌种,73.5%的菌株对至少1种病原菌具有拮抗作用.菌株GHC 54具有显著的抗S.aureus和MRSA活性,通过形态学和分子生物学方法鉴定为Gordonia terrae.菌株GHC 54基因组大小为5 346 952 bp,包含1个5 210 251 bp环状染色体和1个136 601 bp质粒,共编码4 828个基因,GC含量为67.91%,其中含有50个tRNA基因、9个rRNA基因.编码基因分别进行eggNOG、GO、KEGG、Nr、Pfam、Swiss-prot和TrEMBL功能注释,共注释到4 776个蛋白.菌株GHC 54中含有14个生物合成基因簇,包含6个NRPS、2个Terpene、1个Ectoine、1个Arylpolyene、1个Redox-cofactor、1个NAPAA、1个Ripp-like和1个PKS基因簇,85.7%的基因簇同源性小于20%,具有较高的新颖性.结论 桂花蝉共生放线菌具有良好的抗菌活性,菌株GHC 54具有合成新颖抗菌化合物的潜力.本研究将为抗菌药物的开发提供新的微生物资源.

    桂花蝉共生放线菌戈登氏菌全基因组测序

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    苍耳子标准汤剂的质量标准研究

    魏家保唐双燕詹智洪谢嘉慧...
    16-22页
    查看更多>>摘要：目的 建立苍耳子标准汤剂的质量标准.方法 按照传统煎煮方法制备12批苍耳子标准汤剂,测定其出膏率范围;采用高效液相色谱法(HPLC法)建立苍耳子标准汤剂的特征图谱;采用薄层色谱法(TLC法)以绿原酸对照品、苍耳子对照药材为参照进行定性鉴别.结果 12批苍耳子标准汤剂的出膏率波动范围为6.0%～9.9%,均值为8.1%.共标定10个共有峰,指认8种成分,分别为新绿原酸(峰2)、绿原酸(峰3)、隐绿原酸(峰4)、咖啡酸(峰5)、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸(峰6)、异绿原酸B(峰7)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(峰8)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰10).薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,比移值适当.结论 建立了苍耳子标准汤剂的质量标准,测定方法全面、准确,可为苍耳子配方颗粒的质量标准制定提供参考.

    苍耳子标准汤剂特征图谱薄层鉴别

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    基于UPLC特征图谱和含量测定的蜜远志标准汤剂质量评价研究

    严慕贤蓝义琨谭有珍梁盛...
    23-31页
    查看更多>>摘要：目的 建立蜜远志标准汤剂特征图谱以及3种成分质量分数同时测定的UPLC方法,对不同来源蜜远志饮片制成的标准汤剂质量进行评价.方法 采用UPLC法建立蜜远志标准汤剂的特征图谱以及细叶远志皂苷、远志(山)酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖质量分数测定的方法,并对16批标准汤剂进行测定,采用高分辨质谱对共有峰进行了指认,采用聚类分析及偏最小二乘法分析(PLS-DA)对共有峰进行了分析.结果 蜜远志标准汤剂特征图谱标定了9个共有峰,通过高分辨质谱分别指认为:西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志(山)酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、黄花远志素A、细叶远志皂苷A、远志寡精H、远志寡糖A、1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮,相似度结果显示16批样品的相似度均大于0.900.聚类分析及PLS-DA显示不同来源之间的样品可能存在质量差异.结论 本研究建立的蜜远志标准汤剂特征图谱和质量分数测定方法简便、快速、准确,可为蜜远志相关制剂的质量评价提供参考.

    蜜远志标准汤剂特征图谱含量测定质量评价

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    美国FDA批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗因非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化

    夏训明
    31页
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    蠲痹汤基准样品指纹图谱的建立及4种成分的含量测定

    梁凤友汤春花高永坚曾杉...
    32-38页
    查看更多>>摘要：目的 建立蠲痹汤基准样品的指纹图谱,同时对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸4种成分进行含量测定.方法 采用超高效液相色谱法,明确其指纹图谱的峰归属和相似度范围.分别对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸4种成分进行测定.结果 15批蠲痹汤基准样品指纹图谱确定特征峰10个,相似度值均>0.90.龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在相应范围内与其峰面积呈良好线性关系(r≥0.999);其平均回收率(n=9)分别为99.9%、98.7%、97.5%、100.5%,RSD≤2.5%.结论 该方法具有较高的灵敏度、良好的重复性,为蠲痹汤基准样品及复方制剂质量标准的研究提供依据.

    蠲痹汤指纹图谱含量测定

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    UPLC-MS/MS法检测正天胶囊中马兜铃酸类成分

    刘珍张万青陈佩文刘潇潇...
    39-43页
    查看更多>>摘要：目的 建立测定正天胶囊中马兜铃酸类成分的分析方法.方法 采用Dikma Endeavorsil C18(1.8 μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸-5 mmol甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+),多反应监测(MRM),进样量为5 μL,测定正天胶囊中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲa、马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺Ⅰ的质量分数.结果 10批样品中检出2种马兜铃酸类物质,质量分数分别为马兜铃酸Ⅳa 0.15～1.03 mg/kg、马兜铃内酰胺Ⅰ0.40～1.51 mg/kg.结论 本研究建立的正天胶囊中马兜铃酸质量分数测定方法,可为正天胶囊及含马兜铃酸中药制剂的临床应用和安全监管提供参考.

    正天胶囊马兜铃酸类成分液相色谱串联质谱法

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    降糖消渴颗粒UPLC指纹图谱及多成分含量测定研究

    肖观林汤瑞茵谢嘉宜潘颖珊...
    44-50页
    查看更多>>摘要：目的 建立降糖消渴颗粒的UPLC指纹图谱,并测定5种指标成分的质量分数.方法 选用Waters UPLC T3(2.1 mm×150 mm,1.6 μm)色谱柱,以0.1%磷酸-甲醇为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.2 mL/min;柱温为30℃;进样量为1 μL.通过UPLC法建立15批样品的指纹图谱,采用SPSS、SIMCA软件进行统计分析,并对其指认的化学成分进行质量分数测定.结果 共确定21个共有峰.化学计量学的结果将样品分为2类,筛选出5种差异性成分分别为盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、黄连碱、表小檗碱.盐酸小檗碱在20.550 0～205.500 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为100.68%;盐酸巴马汀在7.690 0～57.654 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),加样回收率为99.99%;盐酸药根碱在7.920 0～47.520 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为98.81%;黄连碱在8.915 0～66.660 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为99.01%;表小檗碱在8.108～60.810 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为98.87%.结论 建立的降糖消渴颗粒指纹图谱及含量测定方法稳定可靠,为降糖消渴颗粒的质量评价提供了科学参考.

    降糖消渴颗粒指纹图谱含量测定化学计量学

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    美国FDA批准首种非甾类杜氏肌营养不良治疗药物Duvyzat(givinostat)

    夏训明
    50页
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    鸡血藤复方的提取工艺研究

    曹颖男张素中毕晓黎谢灿辉...
    51-56页
    查看更多>>摘要：目的 优选鸡血藤抗肿瘤中药复方制剂的制备工艺条件,为该验方开发成中药复方新药奠定基础.方法 通过单因素试验优选水蒸气蒸馏法提取莪术中的挥发油的提取工艺;通过正交试验,以柴胡中柴胡皂苷a质量浓度,重楼中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅶ的总量和固形物为评价指标,进行综合评分,以煎煮次数、煎煮时间、加水量为考察因素优选复方水提取的最佳工艺条件并验证.结果 最佳提取工艺确定为:加14 倍量水提取5h,收集莪术挥发油蒸馏液,药渣与其余3味药加6倍量水,提取3次,每次2h.结论 通过试验优选出鸡血藤复方制剂的最佳提取工艺,该工艺条件合理且稳定可行,可为该制剂的工业生产提供实验依据.

    鸡血藤复方制剂提取工艺正交试验

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