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期刊信息/Journal information
广东药科大学学报
广东药学院
广东药科大学学报

广东药学院

朱家勇

双月刊

1006-8783

gdpu2599@163.net

020-39352063

510006

广州市大学城外环东路280号

广东药科大学学报/Journal Journal of Guangdong Pharmaceutical UniversityCSTPCD
查看更多>>本刊是广东药学院学报主办的自然科学期刊，主要反映本院及附属药厂、附属医院、教学单位、校友的科研成果，以及国内外最新医药科技信息。本刊为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），同时为《中国核心期刊（遴选）数据库》、美国《化学文摘》（CA）、《中国期刊全文数据库》等数据库来源期刊。
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    麦门冬汤调控内质网应激大鼠腹膜透析相关性纤维化的抑制作用

    郭宝珠程锦绣靳鑫贺玉桃...
    57-62页
    查看更多>>摘要：目的 研究麦门冬汤调控内质网应激(ERS)大鼠腹膜透析相关性纤维化(PF)的抑制作用.方法 将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和麦门冬汤低、中、高剂量组,采用腹腔注射4.25%葡萄糖腹膜透析液的方式建立腹膜透析相关PF模型,麦门冬汤低、中、高剂量组分别给予8.69、17.37、34.73 g/kg麦门冬汤灌胃,1次/d;对照组和模型组给予生理盐水3mL灌胃,1次/d,连续4周.评估腹膜功能指标超滤体积和葡萄糖转运量,HE染色观察腹膜组织学变化,Masson染色检测腹膜厚度,荧光定量PCR检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原蛋白(Col-I)的mRNA表达水平,Western blot检测α-SMA、Col-I磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)、磷酸化真核翻译起始因子2α(p-eIF2α)、转录激活因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的蛋白表达水平.结果 模型组大鼠的超滤体积低于对照组,葡萄糖转运量、腹膜厚度、α-SMA、Col-I的mRNA和蛋白相对表达水平及p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP的蛋白相对表达水平均显著高于对照组(P<0.05);麦门冬汤低、中、高剂量组大鼠的超滤体积高于模型组,葡萄糖转运量、腹膜厚度、α-SMA、Col-I的mRNA和蛋白相对表达水平及p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP的蛋白相对表达水平均显著低于模型组(P<0.05).结论 麦门冬汤能改善腹膜透析相关PF,抑制ERS是麦门冬汤发挥PF改善作用的可能分子机制.

    麦门冬汤腹膜透析腹膜纤维化内质网应激大鼠

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    基于溶剂峰压制与OPLS-DA法分析小儿止咳糖浆成分差异

    郑晓红高荣敏肖志会
    63-69页
    查看更多>>摘要：目的 利用溶剂峰压制实验结合OPLS-DA方法分析比较不同厂家小儿止咳糖浆成分的差异,并进行有效的区分和鉴别.方法 采集6个厂家21个生产批号34个样品的小儿止咳糖浆氢谱,将氢谱分段积分后,利用OPLS-DA模式对数据进行分析.结果 6个厂家的小儿止咳糖浆的氢谱相似,但是经过溶剂峰压制实验后发现微量成分存在差异.两次实验数据经OPLS-DA分析,结果显示不同厂家的小儿止咳糖浆成分存在差异.结论 1H-NMR指纹图谱结合OPLS-DA模式识别能有效区分不同厂家的小儿止咳糖浆,为小儿止咳糖浆的质量标准提供新的方法.

    小儿止咳糖浆成分差异溶剂峰压制OPLS-DA识别模式

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    NusG的补偿性进化提高了耐药结核分枝杆菌的适应性

    赵林
    69页
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    星点设计-效应面法优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方

    张忠范依霖薛宝玉蒋琳...
    70-75页
    查看更多>>摘要：目的 优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方.方法 以去乙酰结冷胶用量、海藻酸钠用量、氯化钙用量、枸橼酸钠与氯化钙的质量比为考察变量,采用单因素实验初步确定各变量的范围.以25℃凝胶前体溶液黏度和37℃胶凝黏度为考察指标,采用星点设计-效应面法优选白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方工艺,并进行预测分析.结果 白及多糖pH敏感原位凝胶的最优处方为:去乙酰结冷胶用量为0.50%,海藻酸钠用量为1.10%,氯化钙用量为0.07%,枸橼酸钠与氯化钙的质量比为4∶1.该处方条件下,25℃前体溶液黏度为(704.00±3.00)mPa·s,37℃胶凝黏度为(12 544.70±47.33)mPa·s.结论 白及多糖pH-离子敏感原位凝胶稳定性好,前体溶液在25℃流动性良好,凝胶强度良好,可为基于白及多糖原位凝胶的后续研究提供实验基础.

    星点设计-效应面法白及多糖pH敏感原位凝胶黏度测定

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    分子印迹聚合物对血液中野百合碱-血红蛋白加合物的分析

    葛燕辉郑远茹郭景灿江芷惠...
    76-82页
    查看更多>>摘要：目的 基于分子印迹技术,建立快速检测体内野百合碱和血红蛋白加合物的方法.方法 以制备的野百合碱-血红蛋白加合物为模板分子,经表面印迹聚合法制备野百合碱-血红蛋白分子印迹聚合物,用作固相萃取介质识别造模大鼠血液中的血红蛋白加合物.结果 理化性质表征结果显示聚合层成功接枝在碳纳米管表面,且聚合物具备良好的热稳定性;将聚合物作为固相萃取介质,对造模大鼠血液进行分析,结果显示聚合物血红蛋白加合物具有较强的吸附能力(吸附量达90.86 mg/mg),该结果与肝脏病理检测结果呈正相关性.结论 所制备的聚合物可以快速分析体内血红蛋白加合物的含量,与肝脏病理结果相结合,为肝小静脉闭塞症的无创伤诊断提供新的研究思路.

    野百合碱血红蛋白加合物分子印迹聚合物肝小静脉闭塞症无创诊断

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    Eudragit RS 30D修饰的冰片缓释微囊的制备与评价

    方淑冰林琳邓彩怡黄华...
    83-90页
    查看更多>>摘要：目的 筛选制备海藻酸钠-丙烯酸树脂冰片微囊(SA/RS 30D/BN MCs)的最佳工艺,并对微囊进行相关表征.方法 采用复凝聚法制备SA/RS 30D/BN MCs,以包封率和载药量为考察指标,采用单因素法考察冰片、可溶性淀粉、Tween 80、海藻酸钠(SA)溶液、Eudragit RS 30D和CaCl2溶液的质量浓度对微囊质量的影响;在此基础上,以包封率为考察指标,通过L 9(34)正交试验筛选最佳处方,并对微囊的外观形态、理化性质、体外释放情况及初步稳定性进行评价.结果 SA/RS 30D/BN MCs最佳处方为:冰片、可溶性淀粉、Tween 80、SA溶液、Eudragit RS 30D、CaCl2溶液的质量浓度分别为3.33%、0.17%、0.17%、1.00%、5.00%、1.50%,微囊的平均包封率为(94.18±0.47)%,平均载药量为(30.42±0.17)%,在初步稳定性试验中微囊中冰片保留率高达92.2%,表征结果表明成功制备了具有缓释性能的冰片微囊.结论 采用复凝聚法以海藻酸钠、Eudragit RS 30D为复合囊材制备的冰片微囊可以显著提高冰片的稳定性且具有一定的缓释效果.

    EudragitRS30D海藻酸钠冰片复凝聚法微囊缓释制剂

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    用RoseTTAFold All-Atom进行广义的生物分子建模与设计

    赵林
    90页
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    美国FDA批准Pemgarda(pemivibart)用于新冠肺炎暴露前预防

    夏训明
    90页
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    基于网络药理学探讨绿原酸治疗特异性皮炎的作用机制

    聂文凯徐颖于宗睿杨慧文...
    91-103页
    查看更多>>摘要：目的 结合网络药理学、分子对接技术和实验验证,探讨绿原酸(chlorogenic acid,CGA)治疗特异性皮炎(atopic dermatitis,AD)的作用靶点及潜在机制.方法 利用STITCH、SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库预测和筛选出CGA的相应作用靶点.从DisGeNET、OMIM和GendCards数据库中收集并筛选出与AD相应的靶点.采用Venny 2.1.0在线工具获取CGA和AD的交集靶点.将交集靶点通过STRING 11.5数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图,并将PPI网络图通过Cytoscape3.10.0软件进行可视化分析,利用CytoNCA插件筛选出核心靶点.采用DAVID平台进行GO和KEGG富集分析,探讨CGA治疗AD的关键途经,并用分子对接评估CGA与核心靶点结合亲和力.建立2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠构建AD模型,通过皮炎评分、脾脏指数、病理染色和RT-qPCR验证网络药理学预测的结果.结果 共筛选出了CGA的241个靶点和AD的1 450个靶点,将两者做交集,共获得 69个交集靶点.其中,通过PPI网络拓扑分析确定了13个核心靶点,关键靶点包括MMP9、HSP90AA1、HRAS、NOS2和RHOA,分子对接表明CGA与这些核心靶点结合较强.KEGG通路富集分析表明,TNF信号通路、脂质和动脉粥样硬化、VEGF信号通路等交集靶点均显著富集.体内实验研究结果显示,与模型组相比,CGA能有效降低小鼠表皮厚度、皮炎评分以及脾脏指数.RT-qPCR结果显示,CGA可明显降低MMP9和HSP90AA1 mRNA的表达,减少TNF信号通路相关基因TNF-α、TNFR1和AKT1的表达.结论 CGA可通过调节TNF信号通路来有效改善AD症状,为后续的研究开发提供参考依据.

    网络药理学分子对接特异性皮炎绿原酸TNF信号通路机制

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    依托咪酯调节AMPK/NLRP3信号通路对急性心肌梗死大鼠心肌损伤的影响

    张化王艳萍
    104-111页
    查看更多>>摘要：目的 探究依托咪酯调节腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌损伤的影响.方法 取SD大鼠通过结扎左冠状动脉前降支建立AMI模型,随机分为模型组、依托咪酯组、Dorsomorphin组、依托咪酯+Dorsomorphin组,每组12只,另取12只大鼠作为假手术组开胸后不结扎,分组处理后检测各组大鼠心功能、心肌组织病理损伤及纤维化、血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)水平、心肌组织IL-1β、IL-6、SOD与MDA水平、心肌组织AMPK/NLRP3通路相关蛋白表达.结果 与假手术组相比,模型组大鼠心肌组织呈严重病理损伤,左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)、心肌胶原容积分数(CVF)、血清LDH、CPK、IL-1β及IL-6水平、心肌组织IL-1β、IL-6及MDA水平、心肌组织NLRP3蛋白表达明显升高(P<0.05),左室射血分数(EF)、血清及心肌组织SOD水平、心肌组织p-AMPK/AMPK明显降低(P<0.05).与模型组相比,依托咪酯组大鼠心肌组织病理损伤减轻,LVDD、LVDS、心肌CVF、血清LDH、CPK、IL-1β及IL-6水平、心肌组织IL-1β、IL-6及MDA水平、心肌组织NLRP3蛋白表达均降低(P<0.05),EF、血清及心肌组织SOD水平、心肌组织p-AMPK/AMPK升高(P<0.05);Dorsomorphin组大鼠各指标变化趋势与依托咪酯组相反,且Dorsomorphin可减弱依托咪酯对模型组大鼠各指标的作用.结论 依托咪酯可通过调控AMPK/NLRP3信号传导而抑制AMI后炎症与氧化应激反应,进而减轻AMI大鼠心肌组织损伤及纤维化,改善其心功能.

    依托咪酯AMPK/NLRP3急性心肌梗死心肌损伤

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