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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊,是由天津药物研究院和中国药学会主办,集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目,全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术,各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍,市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向,为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    尼达尼布乙磺酸盐固体分散体的制备和性能研究

    刘方方王婷婷
    88-93页
    查看更多>>摘要:目的 制备尼达尼布乙磺酸盐固体分散体,并考察其性能。方法 采用溶剂蒸发法制备尼达尼布乙磺酸盐固体分散体,并采用差示扫描量热法、粉末 X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱进行物理表征和高温高湿稳定性考察。结果 尼达尼布乙磺酸盐与Soluplus按质量比 1∶9 制备固体分散体。尼达尼布乙磺酸盐以无定形存在于分散体中。温度对固体分散体基本无影响,湿度的影响较大。结论 将尼达尼布乙磺酸盐制备固体分散体提高了药物的溶解度和溶出度。

    尼达尼布乙磺酸盐固体分散体尼达尼布乙磺酸盐差示扫描量热法粉末X射线衍射傅里叶变换红外光谱溶解度溶出度

    HPLC多指标成分定量联合化学计量学评价不同产地茜草

    姜云乔春凤刘华乔亚红...
    94-101页
    查看更多>>摘要:目的 建立茜草多指标成分定量联合化学计量学评价不同产地茜草的质量。方法 采用高效液相色谱法测定 8 省区 18 批茜草中新橙皮苷、山柰酚、茜草素、异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素、去氢-α-拉杷醌、β-谷甾醇和异落叶松脂素,并采用主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析、灰色关联度分析对测定结果进行评价。结果 相同产区的茜草,质量较接近;共找到 4 个差异性标志成分,其影响显著性排序为大叶茜草素>茜草素>1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌>羟基茜草素;陕西、河南和安徽所产的茜草整体质量较好。结论 方法便捷、准确,易于推广,可以更全面、更系统地评价茜草的质量。

    茜草大叶茜草素茜草素1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌羟基茜草素高效液相色谱主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析灰色关联度分析

    HPLC法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

    吴凡黄昌晶李洁程丹...
    102-105页
    查看更多>>摘要:目的 建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法 采用Eclipse XDB-C18 色谱柱(150 mm×4。6 mm,3。5 μm),流动相为甲醇-0。4%磷酸水,梯度洗脱,检测波长 360 nm,体积流量0。5 mL/min,柱温 30℃,进样量 10 μL。结果 紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在 22。10~176。80、21。14~169。12、17。40~174。00、51。12~408。96、23。30~186。40 μg/mL呈现良好线性关系(R2>0。999 1);平均加样回收率分别为 99。50%、100。39%、99。93%、105。58%、98。96%,RSD值分别为 1。07%、1。44%、0。57%、0。24%、0。65%(n= 6)。结论 方法的重复性好,操作简单,结果准确,可以用来控制金钱草药材及其制剂的质量。

    金钱草紫云英苷山柰酚-3-O-芸香糖苷槲皮素山柰酚异鼠李素高效液相色谱

    依洛尤单抗联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

    常虹李雁翔王琳吴小玉...
    106-110页
    查看更多>>摘要:目的 探讨依洛尤单抗联合阿替普酶治疗大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取 2021 年1 月—2022 年11 月天津市北辰医院脑神经科收治的 112 例大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 56 例。对照组患者给予注射用阿替普酶,按照 0。9 mg/kg计算,最高剂量不超过 90 mg,总剂量的 10%静脉慢推 1 min,其余 90%药物静脉点滴 1 h。治疗组在对照组的基础上皮下给药依洛尤单抗注射液,140 mg/次,1 次/2 周。两组治疗 2 周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后血脂指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是 92。86%,显著高于对照组的 80。36%(P<0。05)。治疗后,治疗组偏侧肢体无力、口角歪斜、吞咽异常、偏侧肢体麻木缓解时间均显著短于对照组(P<0。05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均较同组治疗前显著降低,而高密度脂蛋白(HDL-C)水平显著升高(P<0。05);治疗后,治疗组血脂水平改善优于对照组(P<0。05)。治疗后,两组神经损伤 100β蛋白(S100β)、血清细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于同组治疗前(P<0。05);且治疗后,治疗组S100β、ICAM-1、NSE、TNF-α水平低于对照组(P<0。05)。结论 依洛尤单抗联合阿替普酶治疗大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死具有较好的临床疗效,可加快缓解患者的临床症状,并可有效调节患者血脂水平,降低机体炎症反应,值得借鉴应用。

    依洛尤单抗注射液注射用阿替普酶大动脉粥样硬化性急性脑梗死Fazekas量表总胆固醇三酯甘油低密度脂蛋白细胞间黏附因子神经元特异性烯醇化酶

    坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的疗效观察

    陈晨晨陈瑾姜海珍王云飞...
    111-115页
    查看更多>>摘要:目的 探讨坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的临床效果。方法 选取 2022 年 1 月—2022 年12 月济宁医学院附属医院收治的 120 例肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍患者,随机分为对照组与治疗组,每组各60 例。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,起始剂量 5 mg/次,1 次/d,最大剂量 10 mg。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4 粒/次,3 次/d。两组患者治疗 12 周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,及雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率较对照组显著升高(98。33%vs 88。33%,P<0。05)。治疗后,两组患者中医证候积分及PSQI评分均显著低于治疗前(P<0。05),且治疗组评分显著低于对照组(P<0。05)。治疗后,两组患者FSH和LH水平显著低于治疗前,而E2 水平显著高于治疗前(P<0。05),且治疗组患者性激素水平显著好于对照组(P<0。05)。结论 坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍能有效调控患者性激素水平,改善中医证候及提高睡眠质量。

    坤泰胶囊酒石酸唑吡坦片肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍匹兹堡睡眠质量指数量表卵泡刺激素促黄体生成素

    左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床研究

    胡立志孙维兰迮昊顾巍峰...
    116-120页
    查看更多>>摘要:目的 探讨左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法 选取 2020 年7 月—2023年 7 月复旦大学附属中山医院青浦分院重症监护室收治的 100 例重症心力衰竭患者,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50 例。对照组患者口服氢氯噻嗪片,50 mg/次,2 次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注左西孟旦注射液,5 mL加入5%葡萄糖注射液 500 mL中。两组用药 7 d。观察两组的临床疗效和临床症状改善时间,比较两组治疗前后心功能指标、生活质量综合评定问卷调查表(CQOLI-74)评分和血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是 98。0%,显著高于对照组的 82。0%(P<0。05)。治疗后,治疗组呼吸困难、乏力、气促、下肢水肿好转时间均短于对照组(P<0。05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、GQOLI-74 评分均显著高于同组治疗前(P<0。05);治疗后,治疗组LVEF、CO、GQOLI-74 评分高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组 β 型脑钠肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白(sST2)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)水平均较同组治疗前显著降低(P<0。05);治疗后,治疗组BNP、sST2、Hcy、CysC水平低于对照组(P<0。05)。结论 左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭有较好的临床疗效,能有效改善患者的临床症状,增强心功能指标,降低机体炎性反应,值得临床借鉴应用。

    氢氯噻嗪片左西孟旦注射液重症心力衰竭临床症状改善时间生活质量综合评定问卷调查表评分左室射血分数心排血量β型脑钠肽可溶性生长刺激表达基因2蛋白

    心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

    张笑铭马红红刘芳
    121-126页
    查看更多>>摘要:目的 探讨心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取 2021年 3 月—2022年 3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的 116 例原发性高血压患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各 58 例。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片,1 片/次,1 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心血宁片,4 片/次,3 次/d。两组疗程 12周。观察两组疗效及主要症状消失率。比较治疗前后两组诊室血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],24 h动态血压指标及杜氏高血压生活质量量表、世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOL-BREF)评分。结果 治疗后,治疗组总有效率是96。55%,较对照组 86。21%显著提高(P<0。05)。治疗后,两组诊室SBP、DBP均较治疗前显著下降(P<0。05);治疗后,治疗组诊室SBP、DBP低于对照组(P<0。05)。治疗后,两组 24 h SBP、24 h DBP、白天SBP(dSBP)、白天DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)、夜间DBP(nDBP)24 h平均动脉压(24 h MAP)、24 h SBP变异系数(24 h SBPCV)、24 h DBP变异系数(24 h DBPCV)均较治疗前显著降低(P<0。05);且以治疗组降低更显著(P<0。05)。治疗后,治疗组头晕目眩、头痛、胸闷的消失率分别是 94。83%、89。66%、79。31%,均显著高于对照组的 86。21%、75。86%、62。07%(P<0。05)。治疗后,两组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF 评分均显著增加(P<0。05),且治疗后,治疗组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF 评分均高于对照组(P<0。05)。结论 心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压整体效果确切,可有效获得血压的稳定控制及症状的明显缓解,促进患者生活质量的改善,值得临床推广应用。

    心血宁片缬沙坦氢氯噻嗪片原发性高血压24h动态血压血压变异性指数

    注射用益气复脉(冻干)联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究

    杨美玲李红梅杨建涛李卫彬...
    127-131页
    查看更多>>摘要:目的 探讨注射用益气复脉(冻干)联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4 月—2022 年1 月河南大学第一附属医院收治的慢性心力衰竭患者 216 例,按照随机数字表法将患者分为对照组(108例)和治疗组(108 例)。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液 60~180 mg,加入 200~500 mL 5%葡萄糖注射液稀释,1 次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用益气复脉(冻干),8 瓶/次,用 5%葡萄糖注射液或生理盐水 250~500 mL稀释,1次/d。两组患者均治疗 2 周。比较两组总有效率、心功能指标、心肌重构指标、运动耐力和血清炎症因子指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率 94。44%高于对照组的总有效率 82。41%(P<0。05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)均显著升高(P<0。05),治疗组的LVEF、CO均高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组左心房内径(LAP)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)均显著下降,左室重构指数(LVRI)升高(P<0。05);治疗组的LAP、LVEDD、LVMI低于对照组,LVRI高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组 6 min步行试验(6 MWT)显著升高(P<0。05),治疗组的 6 MWT显著高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平下降,治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP水平较对照组低(P<0。05)。结论 注射用益气复脉(冻干)与环磷腺苷葡胺注射液联合治疗慢性心力衰竭患者可有效改善心功能和心肌重构,降低炎症因子水平。

    注射用益气复脉(冻干)环磷腺苷葡胺注射液慢性心力衰竭左心室射血分数左室重构指数6min步行试验超敏C反应蛋白N端前脑钠肽

    槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床研究

    梁玉丽王丽温丽马夫天...
    132-135页
    查看更多>>摘要:目的 探讨槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床效果。方法 选取2020年 1 月—2022 年 7 月河北省儿童医院收治的 60 例儿童难治性免疫性血小板减少症患儿,将 60 例患儿用随机数字表法分为对照组(30 例)和治疗组(30例)。对照组口服艾曲泊帕乙醇胺片,初始剂量 25 mg/d,随后根据血小板计数(PLT)调整剂量。治疗组在对照组基础上开水冲服槐杞黄颗粒,1 袋/次,2 次/d。两组均治疗 6 个月。比较两组的临床疗效、PLT和免疫功能。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组PLT较治疗前均显著升高(P<0。05),且治疗组的PLT高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,CD8+明显降低(P<0。05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0。05)。结论 槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症具有较好临床疗效,能够在短期内快速提升患儿PLT水平,增强免疫功能。

    槐杞黄颗粒艾曲泊帕乙醇胺片儿童难治性免疫性血小板减少症血小板计数CD3+

    新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

    吴蔚吴宇碧石越
    136-140页
    查看更多>>摘要:目的 探讨新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年 6 月—2023 年6 月在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者 124 例,随机分为对照组(62 例)和治疗组(62例)。对照组患者口服多维铁口服溶液,15 mL/次,2 次/d。治疗组患者在对照组基础上口服新血宝胶囊,2 粒/次,3 次/d。两组患者连续治疗 4 周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、铁蛋白和总铁结合力(TIBC)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为 96。77%,明显高于对照组的87。10%(P<0。05)。治疗后,两组Hb、MCH、MCHC和铁蛋白水平较治疗明显升高,而TIBC水平明显降低(P<0。05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0。05)。结论 新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,可显著改善患者的贫血指标和铁代谢指标,且不良反应少。

    新血宝胶囊多维铁口服溶液缺铁性贫血妊娠血红蛋白铁蛋白总铁结合力