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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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收录年代

    醒脾养儿颗粒联合托特罗定治疗儿童膀胱过度活动症的疗效观察

    院恩萌杨艳芳李星李梁斌...
    3193-3198页
    查看更多>>摘要：目的 探讨醒脾养儿颗粒联合托特罗定治疗儿童膀胱过度活动症的临床疗效。方法 选取2022年 12 月—2024年3 月在郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院郑州儿童医院)诊治的膀胱过度活动症儿童 72 例进行回顾性分析，按治疗方式的不同分成对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组患儿口服酒石酸托特罗定片，5～9岁儿童1 mg/次，2次/d，10～12岁儿童 2 mg/次，2 次/d;治疗组在对照组的基础上口服醒脾养儿颗粒，6 g/次，2 次/d。两组患儿均治疗 14 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿 24 h排尿次数、夜间排尿次数、24 h尿急次数、单次排尿量，膀胱过度活动症评分量表(OABSS)评分和生活质量指数(QOL)评分，及尿流动力学指标排尿后残留尿(PVR)、最大膀胱容量(MCC)和最大尿流率(Qmax)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患儿临床总有效率分别为 77。78%和 94。44%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。经治疗，两组患儿 24 h排尿次数、夜间排尿次数、24 h尿急次数均较治疗前显著减少，而单次排尿量显著升高(P＜0。05)，且治疗组各指标较对照组改善的更为显著(P＜0。05)。经治疗，两组患儿OABSS评分和QOL评分均较治疗前显著降低(P＜0。05)，且治疗组评分较对照组降低的更为显著(P＜0。05)。经治疗，两组患儿尿流动力学指标MCC和Qmax水平均较治疗前明显升高，而PVR水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组尿流动力学指标水平较对照组改善的更为显著(P＜0。05)。结论 醒脾养儿颗粒联合托特罗定治疗儿童膀胱过度活动症疗效显著，不仅能够显著改善患儿尿急、尿频、夜尿等临床症状，同时还能够改善患儿生存质量并促进尿流动力学指标的修复。

    醒脾养儿颗粒酒石酸托特罗定片儿童膀胱过度活动症膀胱过度活动症评分量表排尿后残留尿最大尿流率

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    司美格鲁肽联合恩格列净治疗肥胖2型糖尿病的疗效观察

    张琳董鹏李宇君汪宁...
    3199-3203页
    查看更多>>摘要：目的 探究司美格鲁肽联合恩格列净治疗肥胖 2 型糖尿病的临床效果。方法 选取 2022年 9 月—2023 年 12 月在西安交通大学第二附属医院治疗的肥胖 2 型糖尿病患者199例，根据治疗方案差异分成对照组(99 例)和治疗组(100例)。对照组患者口服恩格列净片，10 mg/次，1 次/d。治疗组患者在对照组基础上皮下注射司美格鲁肽注射液，1 次/周，前 4 周0。25 mg/周，5～8 周 0。5 mg/周，9 周开始剂量 1 mg/周。两组患者均进行 12 周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状负担评估量表(DSC-R)和糖尿病生存质量特异性量表(DSQL)评分，血糖指标糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后 2 h血糖(2 h PG)水平，及血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 85。86%和 97。00%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者DSC-R评分和DSQL评分明显下降(P＜0。05)，且治疗组评分明显优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血糖指标 HbA1c、FBG、2 h PG 水平均较治疗前显著下降(P＜0。05)，且治疗组血糖指标明显优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血脂指标TC、TG水平较治疗前显著下降，而HDL-C显著升高(P＜0。05)，且治疗组患者血脂指标显著优于对照组(P＜0。05)。结论 司美格鲁肽联合恩格列净治疗肥胖 2 型糖尿病治疗效果显著，不仅能够显著改善患者症状负担水平和生存质量，同时还能够促进糖脂代谢指标的恢复。

    司美格鲁肽注射液恩格列净片肥胖2型糖尿病糖尿病生存质量特异性量表血糖血脂

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    降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

    郭浩楠吴红群徐彦娜王可可...
    3204-3209页
    查看更多>>摘要：目的 探讨降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗 2 型糖尿病的临床效果。方法 选取 2018 年6 月—2021 年6 月在商洛市中心医院接受治疗的 98例 2 型糖尿病患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 49 例。对照组口服盐酸罗格列酮胶囊，4 mg/d，顿服。治疗组在对照组治疗基础上口服降糖宁胶囊，2 g/次，3 次/d。两组疗程 12 周。评估两组降糖疗效，对比治疗前后两组餐后 2 h血糖(2 h PG)等糖代谢指标、胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血小板最大聚集率(MAR)、血液流变学参数[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)]及血清视黄醇结合蛋白 4(RBP4)、可溶性细胞间黏附分子 1(sICAM-1)、脂联素(APN)、生长分化因子-15(GDF-15)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。9%，显著高于对照组的 83。7%(P＜0。05)。治疗后，两组患者FPG、2 h PG、HbA1c均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组糖代谢指标低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组HOMA-β显著升高，而HOMA-IR显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组胰岛功能指标改善优于对照组(P＜0。05)。与治疗前比较，两组治疗后MAR和血液流变学参数(PV、HBV、LBV)均显著降低(P＜0。05);且均以治疗组下降更显著(P＜0。05)。治疗后，两组血清RBP4、sICAM-1 和GDF-15 浓度均较治疗前显著下降，而血清APN水平均较治疗前显著升高(P＜0。05);且治疗后，治疗组血清RBP4、sICAM-1、APN和GDF-15 水平改善较对照组更显著(P＜0。05)。结论 降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗 2 型糖尿病能获得较为理想的血糖控制效果，并可进一步改善胰岛功能及机体微循环，增强内源性保护作用，保护血管内皮功能，且安全性好，值得临床推广应用。

    降糖宁胶囊盐酸罗格列酮胶囊2型糖尿病餐后2h血糖胰岛β细胞功能指数胰岛素抵抗指数血小板最大聚集率血清视黄醇结合蛋白4可溶性细胞间黏附分子1脂联素

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    益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的疗效观察

    李萍华李莹屏黄耿杨金萍...
    3210-3215页
    查看更多>>摘要：目的 探究益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的临床疗效。方法 选取2021年 7 月—2024年 7月香港中文大学(深圳)第二附属医院 86 例非透析慢性肾脏病患者，根据使用药物方案差异将患者分为对照组和治疗组，每组各 43 例。对照组口服复方α-酮酸片，5 片/次，3 次/d，进餐时用药。治疗组在对照组治疗基础上口服益肾化湿颗粒，1袋/次，3 次/d，温水冲服。两组均连续治疗 4 个月。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较两组肾功能指标、肠道菌群、运动耐力和疲乏相关指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 86。05%，显著高于对照组的 67。44%(P＜0。05)。治疗过程中，治疗组水肿消退时间、多尿消失时间、血尿消失时间及腰痛消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、24 h 尿蛋白定量(24 h Upro)均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组肾功能指标低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组大肠杆菌均较治疗前显著降低，而粪肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌显著升高(P＜0。05);且治疗后，治疗组肠道菌群改善优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组无氧阈(AT)、峰值摄氧量(VO2peak)、峰值氧脉搏(VO2/HRpeak)均显著高于治疗前，而运动耐力指标、慢性病治疗功能评估-疲劳量表(FACIT-F)评分低于治疗前，且治疗组运动耐力指标、FACIT-F评分改善优于对照组(P＜0。05)。结论 益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗能增加非透析慢性肾脏病患者获益，缓解临床症状，改善肾功能和运动耐力，纠正肠道菌群失衡，减轻疲乏，安全性较高。

    益肾化湿颗粒复方α-酮酸片非透析慢性肾脏病血肌酐尿酸血尿素氮24h尿蛋白定量慢性病治疗功能评估-疲劳量表评分

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    2021-2024年宁夏回族自治区宁安医院第二类精神药品使用情况分析

    李芯国徐学兵邢莉许大庆...
    3216-3220页
    查看更多>>摘要：目的 统计宁夏回族自治区宁安医院 2021-2024 年第二类精神药品使用情况，分析变化趋势，促进医院第二类精神药品合理使用。方法 采用回顾性分析收集宁夏回族自治区宁安医院 2021-2024 年第二类精神药品的销售金额和使用量，计算第二类精神药品的用药频度(DDDs)，限定日费用(DDC)以药品的排序比(B/A)。结果 2021-2024 年，医院第二类精神药品销售金额呈现逐渐增长趋势，奥沙西泮、扎来普隆、劳拉西泮(1 mg)的销售金额及排序始终位居前列;第二类精神药品的DDDs总体呈逐年增长趋势，右佐匹克隆、艾司唑仑、阿普唑仑始终位于前列，右佐匹克隆(3 mg)、扎来普隆分散片DDDs下降明显;第二类精神药品的DDC及排序基本平稳，奥沙西泮、扎来普隆、地佐辛注射液DDC较高，排名始终在前 3 位;酒石酸唑吡坦(5 mg)、佐匹克隆片、苯巴比妥片、地西泮片、氯硝西泮片(0。5 mg)地佐辛注射液的B/A均接近 1。结论 宁夏回族自治区宁安医院第二类精神药品的使用仍存在不合理现象，继续加强第二类精神药品的管理和监督，确保患者用药安全、有效、经济。

    第二类精神药品合理用药用药频度限定日费用B/A奥沙西泮

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    基于FAERS数据库对玛伐凯泰不良事件信号挖掘与分析

    谢沛锋罗佳妮谭胜蓝谭亲友...
    3221-3228页
    查看更多>>摘要：目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘与分析玛伐凯泰潜在的药品不良事件信号，为临床安全用药提供参考。方法 利用线上药物警戒工具Open Vigil 2。1 版，收集FAERS数据库中 2022年 4月 1 日—2024 年 9月 30 日的玛伐凯泰相关不良事件报告，利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行数据挖掘。结果 经数据清洗后，收集到玛伐凯泰不良事件报告 1 802 份，共挖掘到 43 个有效不良事件信号，其中发生频次较高的不良事件信号与药品说明书中的基本一致。此外，还发现了心房颤动、鼻咽炎、体质量增加、尿路感染、高血压等 30 个不良事件信号未被药品说明书提及。结论 在临床应用玛伐凯泰时，除了需重点关注药品说明书中已明确的不良事件外，还应警惕心房颤动、鼻咽炎、尿路感染、体质量增加、高血压等药品说明书未提及的不良事件。在用药前及用药过程中，应监测患者的左心室射血分数(LVEF)，避免LVEF降低、心力衰竭等严重不良反应的发生，以确保患者的用药安全。

    玛伐凯泰选择性心肌肌球蛋白抑制剂药物不良事件信号挖掘FAERS数据库心房颤动鼻咽炎尿路感染高血压

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    基于FAERS数据库的替尔泊肽不良事件信号挖掘与分析

    谭尧月刘宁韩倩冯亚男...
    3229-3235页
    查看更多>>摘要：目的 挖掘 FAERS 数据库中替尔泊肽相关不良事件的风险信号，全面评估该药临床应用的安全性。方法 收集FAERS数据库中 2022 年第 2 季度—2024 年第 3 季度上报的替尔泊肽的不良事件报告。采用报告比值比(ROR)法、贝叶斯置信区间递进神经网络(BCPNN)法进行数据分析，使用国际医学用语词典(MedDRA)药物不良反应术语集中的系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)进行规范汉化及分类统计。结果 提取到替尔泊肽为首要怀疑药物的不良事件报告 47 306例，经过ROR法和BCPNN法进行检测，排除产品问题、各类损伤中毒及操作并发症等与药物无关的信号后最终获得 178个PT，涉及 20 个SOC。PT中包括常见不良事件如注射部位不适、其次为恶心、便秘、胰腺炎等，严重不良事件如甲状腺癌。还检测到血降钙素升高、皮质醇增加、月经期出血过多等说明书未提及的不良事件。此外，使用韦伯分布检验分析了替尔泊肽不良事件的发生时间(TTO)，发现不良事件的中位TTO为 28 d，四分位距为 7～92 d，大多数病例发生在替尔泊肽给药后 30 d内(52。44%)。结论 除了发现替尔泊肽说明书提及的常见不良反应外，还发现了该药新的、严重的不良反应，有助于替尔泊肽给药后不良事件的临床监测和风险识别，保障临床安全用药。

    替尔泊肽不良事件信号挖掘注射部位不适甲状腺癌

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    艾沙康唑不良反应文献分析

    魏胜林刘文影
    3236-3241页
    查看更多>>摘要：目的 分析艾沙康唑所致药品不良反应的临床特点，为临床安全应用该药提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed和Embase数据库截至 2024年 8 月收录的艾沙康唑相关不良反应案例报道和病例系列分析，对涉及患者的一般资料、用药情况、不良反应发生时间、主要临床表现、治疗及转归等信息进行描述性统计分析。结果 共纳入文献 15篇，涉及患者 26 例，男女比例 2。25∶1，患者中位年龄 60(39，69)岁，以肺部侵袭性真菌病治疗性用药为主。不良反应发生中位时间为 10(4。8，17。5)d，20 例(76。92%)患者的不良反应发生在用药 1 个月以内。26例患者共发生 39 例次不良反应，严重不良反应占比 26。92%，主要为用药所致的各种程度肝损伤;不良反应共累及 11 个系统器官(SOC)，排名前 3 位的为神经系统、肝胆系统和各类实验室检查异常。新的不良反应(28。21%)分布于各SOC，暂未见明显特征。24 例患者经治疗后好转/痊愈，中位转归时间为 7(2，10。25)d。结论 临床在用药时需掌握艾沙康唑致各系统不良反应的特点，根据其可能机制或流行病学信息，关注易发生不良反应的高危人群，以便及时处理用药时遇到的风险。

    艾沙康唑侵袭性真菌感染肝损伤不良反应文献分析

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    药品国际参考定价的借鉴和启示

    杨心督
    3242-3245页
    查看更多>>摘要：国际参考定价是国际上许多国家进行药品价格治理和医保支付管理的重要工具之一。欧盟国家、日本、美国采用了药品国际参考定价方法。我国进行药品价格治理、新药上市价格承诺和首发报价参考国际价格。建议药品国际参考定价在创新药先行试点，并逐步向医保报销药品推开，出台实施细则、审核监督机制，完善价格治理综合体系。

    药品国际参考定价药品价格治理应用进展

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    丹参酮抗肿瘤作用的研究进展

    李桃桃洪阁刘玥彤刘天军...
    3246-3253页
    查看更多>>摘要：丹参酮是从唇形科植物丹参中提取的脂溶性菲醌化合物，具有多种药理作用，可通过诱导细胞死亡、抑制肿瘤细胞增殖、阻止肿瘤细胞迁移和侵袭、增加放疗和化疗敏感性发挥抗肿瘤作用。阐明了丹参酮抗肿瘤作用的研究进展，以期为丹参酮未来癌症疗法的优化和发展提供依据。

    丹参酮抗肿瘤细胞死亡细胞增殖细胞迁移化疗敏感性

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